倍壓妥錠80/5毫克
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中文品名倍壓妥錠80/5毫克的英文品名是Co-Midis Tablets 80/5mg, 許可證字號是衛部藥製字第060201號, 有效日期是2023/11/16, 許可證種類是製 劑, 適應症是治療高血壓,此複方藥品不適用於起始治療。, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是TELMISARTAN;;AMLODIPINE BESYLATE, 製造商名稱是生達化學製藥股份有限公司.

許可證字號

衛部藥製字第060201號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2023/11/16

發證日期

2018/11/16

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY05106020102

中文品名

倍壓妥錠80/5毫克

英文品名

Co-Midis Tablets 80/5mg

適應症

治療高血壓,此複方藥品不適用於起始治療。

劑型

錠劑

包裝

ALU-ALU鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TELMISARTAN;;AMLODIPINE BESYLATE

申請商名稱

生達化學製藥股份有限公司

申請商地址

台南市新營區土庫里土庫6之20號

申請商統一編號

71122503

製造商名稱

生達化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台南市新營區土庫里土庫6之20號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TAIWAN

製程

(空)

異動日期

2018/12/27

用法用量

請詳見仿單

包裝與國際條碼

ALU-ALU鋁箔盒裝

倍壓妥錠80/5毫克地圖

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台南市新營區土庫里土庫6之20號

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與倍壓妥錠80/5毫克同分類的全部藥品許可證資料集

  1. 斯比樂錠200公絲

    英文品名: SULPIRIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第030385號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

  2. 抗痛平止痛軟膏

    英文品名: COUNTERPAIN ANALGESIC BALM | 許可證字號: 衛署藥製字第030386號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/20 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 可暫時解除因關節炎、風濕症、神經痛及肌肉痛所引起的不適及疼痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;EUGENOL;;MENTHOL | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠

  3. 艾/面皰洗劑(本溶塞)

    英文品名: ACNIE WASH (BENZOYL PEROXIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030387號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/03 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE (HYDROUS) | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠

  4. 利安膠囊10公絲(尼非待平)

    英文品名: EDIAN CAP. 10MG (NIFEDIPINE)"WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第030388號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 未依公告執行BA?BE試 | 有效日期: 1999/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

  5. 可麗西汀膠囊

    英文品名: COLISTIN CAPSULES "C.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第030389號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 顆粒性白血球缺乏時之腸道消毒用,E.COLI引起之小兒腹瀉症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COLISTIN (SULFATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

  6. 康欣黴素注射液125公絲/公撮(艾米克信)

    英文品名: AMIKACIN INJECTION 125MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第030390號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 敗血症、支氣管擴張症之感染時、肺炎、肺化膿症、腹膜炎、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎、創傷、燙傷及手術後之二次感染、或者由前列諸菌所引起之疾病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

  7. 綠蘋-喜錠

    英文品名: WINSTON-CH TABLETS "WISTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第030392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/15 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1992/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血及維他命C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;ASCORBATE (SODIUM) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

  8. "約克"賜益命糖衣錠

    英文品名: SWIMIN S.C. TABLETS "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第030393號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1、B2缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

  9. 泛捷復膠囊250公絲(西華定)

    英文品名: VELOSEF CAPSULES 250MG (CEPHRADINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030394號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/29 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠

  10. 康寧樂口內膏(丙酮特安皮質醇)

    英文品名: KENALOG IN ORABASE "SQUIBB" (TRIAMCINOLONE ACETONIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030395號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/17 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性口腔粘膜損害:間歇潰瘍性口炎、糜爛性扁平苔癬、托牙性口炎 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠

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