"黃氏"循克膜衣錠9.6毫克(銀杏葉類黃酮配醣體)
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中文品名"黃氏"循克膜衣錠9.6毫克(銀杏葉類黃酮配醣體)的英文品名是GIKO FILM-COATED TABLETS 9.6MG (GINKGOFLAVONGLYCOSIDES)"H.S.", 許可證字號是衛署藥製字第032642號, 有效日期是2025/05/29, 許可證種類是製 劑, 適應症是末梢血行障礙。, 劑型是膜衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMNETIN,2.4mg TERPENLACTONES ), 製造商名稱是黃氏製藥股份有限公司.

#"黃氏"循克膜衣錠9.6毫克(銀杏葉類黃酮配醣體)的地圖

許可證字號衛署藥製字第032642號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/29
發證日期1990/05/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103264205
中文品名"黃氏"循克膜衣錠9.6毫克(銀杏葉類黃酮配醣體)
英文品名GIKO FILM-COATED TABLETS 9.6MG (GINKGOFLAVONGLYCOSIDES)"H.S."
適應症末梢血行障礙。
劑型膜衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMNETIN,2.4mg TERPENLACTONES )
申請商名稱黃氏製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號
申請商統一編號22390988
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/04/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第032642號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/05/29

發證日期

1990/05/29

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103264205

中文品名

"黃氏"循克膜衣錠9.6毫克(銀杏葉類黃酮配醣體)

英文品名

GIKO FILM-COATED TABLETS 9.6MG (GINKGOFLAVONGLYCOSIDES)"H.S."

適應症

末梢血行障礙。

劑型

膜衣錠

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMNETIN,2.4mg TERPENLACTONES )

申請商名稱

黃氏製藥股份有限公司

申請商地址

雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號

申請商統一編號

22390988

製造商名稱

黃氏製藥股份有限公司

製造廠廠址

雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2020/04/24

用法用量

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包裝與國際條碼

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黃榮富

職稱: 董事 | 持有股份數: 36450 | 所代表法人: | 黃氏製藥股份有限公司 | 統一編號: 22390988

黃子豪

職稱: 董事 | 持有股份數: 496 | 所代表法人: | 黃氏製藥股份有限公司 | 統一編號: 22390988

翁淑貞

職稱: 監察人 | 持有股份數: 3554 | 所代表法人: | 黃氏製藥股份有限公司 | 統一編號: 22390988

黃榮男

職稱: 董事長 | 持有股份數: 36450 | 所代表法人: | 黃氏製藥股份有限公司 | 統一編號: 22390988

黃榮富

職稱: 董事 | 持有股份數: 36450 | 所代表法人: | 黃氏製藥股份有限公司 | 統一編號: 22390988

黃子豪

職稱: 董事 | 持有股份數: 496 | 所代表法人: | 黃氏製藥股份有限公司 | 統一編號: 22390988

翁淑貞

職稱: 監察人 | 持有股份數: 3554 | 所代表法人: | 黃氏製藥股份有限公司 | 統一編號: 22390988

黃榮男

職稱: 董事長 | 持有股份數: 36450 | 所代表法人: | 黃氏製藥股份有限公司 | 統一編號: 22390988

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公司登記經理人資料集 資料集的 "黃氏"循克膜衣錠9.6毫克(銀杏葉類黃酮配醣體) 相關資料

黃榮男

公司名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 到職日期: 0790421 | 統一編號: 22390988

黃榮男

公司名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 到職日期: 0790421 | 統一編號: 22390988

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出進口廠商登記資料 資料集的 "黃氏"循克膜衣錠9.6毫克(銀杏葉類黃酮配醣體) 相關資料

黃氏製藥股份有限公司

統一編號: 22390988 | 電話號碼: 05-5971197 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號

黃氏製藥股份有限公司

統一編號: 22390988 | 電話號碼: 05-5971197 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號

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登記工廠名錄 資料集的 "黃氏"循克膜衣錠9.6毫克(銀杏葉類黃酮配醣體) 相關資料

黃氏製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 22390988 | 工廠登記狀態: 生產中 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號

黃氏製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 22390988 | 工廠登記狀態: 生產中 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號

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"黃氏"感冒安糖漿

英文品名: KANMAUAN SYRUP "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第011011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL POTASSIUM... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

活力賜壯膠囊

英文品名: HOLI-STRO CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥製字第029928號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPIMEDII HERBA;;BEZOAR ORIENTALE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;BORNEOL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;THIAM... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

"黃氏"抗炎寧膠囊300毫克(芬布芬)

英文品名: KANYENING CAPSULES 300MG (FENBUFEN) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第030767號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

"黃氏" 喉清爽口腔噴劑1.5毫克﹨毫升

英文品名: THROFRESH SPRAY 1.5MG/ML "H.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第045808號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛,如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

克痛捷錠50公絲(本麻隆)

英文品名: KOTOGEN TABLETS 50MG "H.S." (BENZBROMARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030916號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

"黃氏"康活樂錠

英文品名: Fatiles Tablets "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第057137號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除倦睡和疲勞。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NICOTINAMIDE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

爽樂錠

英文品名: SHOANGRO TABLETS "HS" | 許可證字號: 衛署藥製字第029858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛、肌肉痛、關節痛)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHED... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

百利酸痛乳膠

英文品名: BAILY EMUGEL | 許可證字號: 衛署藥製字第036048號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

賜適感冒液

英文品名: HSIAS COLD SOLUTION "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第034546號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETA... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

"黃氏"安舒達芬錠300毫克(乙醯胺酚)

英文品名: ANSTAFEN TABLETS 300MG "HS"(ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第029850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

"黃氏"利富達糖衣錠

英文品名: LIVERSTAL S.C. TABLETS "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第018405號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/07/30 | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補充劑 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CHOLINE BITARTRATE;;CYANOCOBA... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

"黃氏" 速克黴內服液劑

英文品名: ITRAZOLE ORAL SOLUTION "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第047443號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療HIV陽性反應及其它免疫功能不全病人的口腔念珠菌感染和/或食道念珠菌感染。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ITRACONAZOLE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

消風樂膠囊

英文品名: SIAHOLO CAPSULES "HS" | 許可證字號: 衛署藥製字第029870號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/02/17 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE DEHYDRATE;;CHLORPHENIRAMI... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

"黃氏" 喜瑟普錠5公絲(希塞菩)

英文品名: CISAP TABLETS 5MG "H.S."(CISAPRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041533號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/30 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2007/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CISAPRIDE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

細痢寧膠囊

英文品名: SHILININ CAPSULES "HS" | 許可證字號: 衛署藥製字第029926號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性腸疾、醱酵性腹瀉、慢性腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BERBERINE HCL;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

"黃氏 " 健胃散

英文品名: GENWEI POWDER "H.S." | 許可證字號: 衛署成製字第007321號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/01/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多症 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;L-MENTHOL ;;MAGNESIUM CARBONATE;... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

"黃氏"賜爾暢錠

英文品名: SUNICHANG TABLETS "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第036246號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CODEINE PHOSPHATE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

"黃氏" 樂敏停糖漿

英文品名: LORADIN SYRUP "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第045706號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱(花粉熱)所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)或過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LORATADINE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

"黃氏"莫比舒膚軟膏

英文品名: Mupirocin Ointment "H.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第060139號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 金黃色葡萄球菌、葡萄球菌、鏈球菌所引起之皮膚感染症。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MUPIROCIN | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

"黃氏"感冒安糖漿

英文品名: KANMAUAN SYRUP "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第011011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL POTASSIUM... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

活力賜壯膠囊

英文品名: HOLI-STRO CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥製字第029928號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPIMEDII HERBA;;BEZOAR ORIENTALE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;BORNEOL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;THIAM... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

"黃氏"抗炎寧膠囊300毫克(芬布芬)

英文品名: KANYENING CAPSULES 300MG (FENBUFEN) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第030767號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

"黃氏" 喉清爽口腔噴劑1.5毫克﹨毫升

英文品名: THROFRESH SPRAY 1.5MG/ML "H.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第045808號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛,如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

克痛捷錠50公絲(本麻隆)

英文品名: KOTOGEN TABLETS 50MG "H.S." (BENZBROMARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030916號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

"黃氏"康活樂錠

英文品名: Fatiles Tablets "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第057137號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除倦睡和疲勞。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NICOTINAMIDE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

爽樂錠

英文品名: SHOANGRO TABLETS "HS" | 許可證字號: 衛署藥製字第029858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛、肌肉痛、關節痛)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHED... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

百利酸痛乳膠

英文品名: BAILY EMUGEL | 許可證字號: 衛署藥製字第036048號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

賜適感冒液

英文品名: HSIAS COLD SOLUTION "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第034546號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETA... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

"黃氏"安舒達芬錠300毫克(乙醯胺酚)

英文品名: ANSTAFEN TABLETS 300MG "HS"(ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第029850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

"黃氏"利富達糖衣錠

英文品名: LIVERSTAL S.C. TABLETS "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第018405號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/07/30 | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補充劑 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CHOLINE BITARTRATE;;CYANOCOBA... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

"黃氏" 速克黴內服液劑

英文品名: ITRAZOLE ORAL SOLUTION "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第047443號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療HIV陽性反應及其它免疫功能不全病人的口腔念珠菌感染和/或食道念珠菌感染。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ITRACONAZOLE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

消風樂膠囊

英文品名: SIAHOLO CAPSULES "HS" | 許可證字號: 衛署藥製字第029870號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/02/17 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE DEHYDRATE;;CHLORPHENIRAMI... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

"黃氏" 喜瑟普錠5公絲(希塞菩)

英文品名: CISAP TABLETS 5MG "H.S."(CISAPRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041533號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/30 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2007/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CISAPRIDE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

細痢寧膠囊

英文品名: SHILININ CAPSULES "HS" | 許可證字號: 衛署藥製字第029926號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性腸疾、醱酵性腹瀉、慢性腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BERBERINE HCL;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

"黃氏 " 健胃散

英文品名: GENWEI POWDER "H.S." | 許可證字號: 衛署成製字第007321號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/01/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多症 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;L-MENTHOL ;;MAGNESIUM CARBONATE;... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

"黃氏"賜爾暢錠

英文品名: SUNICHANG TABLETS "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第036246號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CODEINE PHOSPHATE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

"黃氏" 樂敏停糖漿

英文品名: LORADIN SYRUP "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第045706號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱(花粉熱)所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)或過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LORATADINE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

"黃氏"莫比舒膚軟膏

英文品名: Mupirocin Ointment "H.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第060139號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 金黃色葡萄球菌、葡萄球菌、鏈球菌所引起之皮膚感染症。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MUPIROCIN | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

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黃氏製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: P-122390988-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22390988 | 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號

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"黃氏"抗炎寧膠囊300毫克(芬布芬)

英文品名: KANYENING CAPSULES 300MG (FENBUFEN) "H.S." | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FENBUFEN | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/21

"黃氏" 喉清爽口腔噴劑1.5毫克﹨毫升

英文品名: THROFRESH SPRAY 1.5MG/ML "H.S" | 適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛,如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/01

克痛捷錠50公絲(本麻隆)

英文品名: KOTOGEN TABLETS 50MG "H.S." (BENZBROMARONE) | 適應症: 痛風、高尿酸血症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;錫箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZBROMARONE | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/30

"黃氏"康活樂錠

英文品名: Fatiles Tablets "H.S." | 適應症: 消除倦睡和疲勞。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;NICOTINAMIDE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/14

百利酸痛乳膠

英文品名: BAILY EMUGEL | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 瓶裝;;軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/31

賜適感冒液

英文品名: HSIAS COLD SOLUTION "H.S." | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MAL... | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/06

"黃氏"利富達糖衣錠

英文品名: LIVERSTAL S.C. TABLETS "H.S." | 適應症: 營養補充劑 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CHOLINE BITARTRATE;;CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;CYANOCOBA... | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/25

"黃氏" 速克黴內服液劑

英文品名: ITRAZOLE ORAL SOLUTION "H.S." | 適應症: 治療HIV陽性反應及其它免疫功能不全病人的口腔念珠菌感染和/或食道念珠菌感染。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ITRACONAZOLE | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/19

細痢寧膠囊

英文品名: SHILININ CAPSULES "HS" | 適應症: 細菌性腸疾、醱酵性腹瀉、慢性腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;BERBERINE HCL | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"黃氏 " 健胃散

英文品名: GENWEI POWDER "H.S." | 適應症: 胃酸過多症 | 劑型: 散劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;鐵罐裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER... | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

"黃氏"賜爾暢錠

英文品名: SUNICHANG TABLETS "H.S." | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;錫箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CODEINE PHOSPHATE | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/03/30

"黃氏" 樂敏停糖漿

英文品名: LORADIN SYRUP "H.S." | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱(花粉熱)所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)或過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LORATADINE | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/18

"黃氏"莫比舒膚軟膏

英文品名: Mupirocin Ointment "H.S." | 適應症: 金黃色葡萄球菌、葡萄球菌、鏈球菌所引起之皮膚感染症。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MUPIROCIN | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/18

〝黃氏〞達 紓 錠

英文品名: Surmax Tablets 〝H.S.〞 | 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛、神經緊張、精神性焦慮。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEPHENOXALONE | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/27

"黃氏"泰克咳嗽膠囊

英文品名: TAKE ANTI-COUGH CAPSULE | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒引起之咳嗽及咳痰困難)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CARBINOXAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GUAIACOL GL... | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/30

"黃氏"歐立欣凝膠

英文品名: O'clincin gel "H.S." | 適應症: 尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLINDAMYCIN PHOSPHATE | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/23

”黃氏”天方銀杏滴劑(銀杏葉類黃酮配醣體)

英文品名: TENFON GINKGO DROPS(GINKGOFLAVONGLYCOSIDE)”HS” | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 | 劑型: 滴劑 | 包裝: 玻璃容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/04

"黃氏"舒胃安錠

英文品名: Shuful Tablet "H.S." | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/23

"黃氏" 醣服適錠50毫克

英文品名: Tonfuse Tablets 50mg "H.S." | 適應症: 非胰島素依賴型糖尿病之治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACARBOSE | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/08

"黃氏"適肝敏糖衣錠100毫克(去普寧)

英文品名: TIOPRONIN S.C. TABLETS 100MG "H.S." | 適應症: 肝臟疾患(肝炎、肝硬變)蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、尋常性痤瘡、消除疲勞 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TIOPRONIN | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/25

"黃氏"抗炎寧膠囊300毫克(芬布芬)

英文品名: KANYENING CAPSULES 300MG (FENBUFEN) "H.S." | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FENBUFEN | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/21

"黃氏" 喉清爽口腔噴劑1.5毫克﹨毫升

英文品名: THROFRESH SPRAY 1.5MG/ML "H.S" | 適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛,如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/01

克痛捷錠50公絲(本麻隆)

英文品名: KOTOGEN TABLETS 50MG "H.S." (BENZBROMARONE) | 適應症: 痛風、高尿酸血症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;錫箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZBROMARONE | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/30

"黃氏"康活樂錠

英文品名: Fatiles Tablets "H.S." | 適應症: 消除倦睡和疲勞。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;NICOTINAMIDE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/14

百利酸痛乳膠

英文品名: BAILY EMUGEL | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 瓶裝;;軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/31

賜適感冒液

英文品名: HSIAS COLD SOLUTION "H.S." | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MAL... | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/06

"黃氏"利富達糖衣錠

英文品名: LIVERSTAL S.C. TABLETS "H.S." | 適應症: 營養補充劑 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CHOLINE BITARTRATE;;CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;CYANOCOBA... | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/25

"黃氏" 速克黴內服液劑

英文品名: ITRAZOLE ORAL SOLUTION "H.S." | 適應症: 治療HIV陽性反應及其它免疫功能不全病人的口腔念珠菌感染和/或食道念珠菌感染。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ITRACONAZOLE | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/19

細痢寧膠囊

英文品名: SHILININ CAPSULES "HS" | 適應症: 細菌性腸疾、醱酵性腹瀉、慢性腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;BERBERINE HCL | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"黃氏 " 健胃散

英文品名: GENWEI POWDER "H.S." | 適應症: 胃酸過多症 | 劑型: 散劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;鐵罐裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER... | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

"黃氏"賜爾暢錠

英文品名: SUNICHANG TABLETS "H.S." | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;錫箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CODEINE PHOSPHATE | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/03/30

"黃氏" 樂敏停糖漿

英文品名: LORADIN SYRUP "H.S." | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱(花粉熱)所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)或過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LORATADINE | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/18

"黃氏"莫比舒膚軟膏

英文品名: Mupirocin Ointment "H.S." | 適應症: 金黃色葡萄球菌、葡萄球菌、鏈球菌所引起之皮膚感染症。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MUPIROCIN | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/18

〝黃氏〞達 紓 錠

英文品名: Surmax Tablets 〝H.S.〞 | 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛、神經緊張、精神性焦慮。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEPHENOXALONE | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/27

"黃氏"泰克咳嗽膠囊

英文品名: TAKE ANTI-COUGH CAPSULE | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒引起之咳嗽及咳痰困難)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CARBINOXAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GUAIACOL GL... | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/30

"黃氏"歐立欣凝膠

英文品名: O'clincin gel "H.S." | 適應症: 尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLINDAMYCIN PHOSPHATE | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/23

”黃氏”天方銀杏滴劑(銀杏葉類黃酮配醣體)

英文品名: TENFON GINKGO DROPS(GINKGOFLAVONGLYCOSIDE)”HS” | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 | 劑型: 滴劑 | 包裝: 玻璃容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/04

"黃氏"舒胃安錠

英文品名: Shuful Tablet "H.S." | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/23

"黃氏" 醣服適錠50毫克

英文品名: Tonfuse Tablets 50mg "H.S." | 適應症: 非胰島素依賴型糖尿病之治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACARBOSE | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/08

"黃氏"適肝敏糖衣錠100毫克(去普寧)

英文品名: TIOPRONIN S.C. TABLETS 100MG "H.S." | 適應症: 肝臟疾患(肝炎、肝硬變)蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、尋常性痤瘡、消除疲勞 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TIOPRONIN | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/25

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"黃氏" 潔效乾洗手外用液

英文品名: GESHER HAND SANITIZE SOLUTION "H.S." | 許可證字號: 衛署成製字第012734號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

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"黃氏"悠黴乳膏

英文品名: Clortrima Cream "H.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 足癬、股癬、體癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

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"黃氏"皇船牌胃散

英文品名: WEI SAN HWANG CHWAN PAI "H.S." | 許可證字號: 內衛成製字第000112號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、食慾不振、消化不良 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE;;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGE... | 製造商名稱: 黃氏生物科技股份有限公司

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"黃氏" 經力錠

英文品名: CURRENT TABLETS "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第027055號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 續發性無月經、妊娠早期診斷、機能性子宮出血、月經週期之延長及縮短 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;NORETHINDRONE ACETATE (NORETHIS... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

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"黃氏" 康膚雅外用液

英文品名: MaxRevival Solution "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第050003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/09/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/02/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 去角質。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;RESORCINOL (RESORCIN) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

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"黃氏" 潔效乾洗手外用液

英文品名: GESHER HAND SANITIZE SOLUTION "H.S." | 許可證字號: 衛署成製字第012734號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

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"黃氏"悠黴乳膏

英文品名: Clortrima Cream "H.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 足癬、股癬、體癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

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"黃氏"皇船牌胃散

英文品名: WEI SAN HWANG CHWAN PAI "H.S." | 許可證字號: 內衛成製字第000112號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、食慾不振、消化不良 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE;;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGE... | 製造商名稱: 黃氏生物科技股份有限公司

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"黃氏" 經力錠

英文品名: CURRENT TABLETS "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第027055號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 續發性無月經、妊娠早期診斷、機能性子宮出血、月經週期之延長及縮短 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;NORETHINDRONE ACETATE (NORETHIS... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

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"黃氏" 康膚雅外用液

英文品名: MaxRevival Solution "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第050003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/09/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/02/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 去角質。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;RESORCINOL (RESORCIN) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

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”黃氏”天方銀杏滴劑(銀杏葉類黃酮配醣體)

英文品名: TENFON GINKGO DROPS(GINKGOFLAVONGLYCOSIDE)”HS” | 許可證字號: 衛署藥製字第038821號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

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"黃氏" 止膚癢乳膏

英文品名: DOSPIN CREAM "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第047074號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人濕疹性皮膚炎(如異位性皮膚炎或單純性慢性苔癬)所致中度搔癢症之短期治療。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXEPIN HCL | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

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"黃氏"欣得樂錠

英文品名: Hapylief Tablets "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第057160號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除倦睡與疲勞。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;NICOTINAMIDE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

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"黃氏" 止膚癢乳膏

英文品名: DOSPIN CREAM "H.S." | 適應症: 成人濕疹性皮膚炎(如異位性皮膚炎或單純性慢性苔癬)所致中度搔癢症之短期治療。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXEPIN HCL | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/04

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"黃氏" 舒炎寧口內膏

英文品名: SUYENIN ORAL BASE "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第046189號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期緩解急慢性口腔黏膜破損 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

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"黃氏'月倍舒IB膠囊

英文品名: IB-herbal Cap. "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第020578號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時性解除頭痛,肌肉疼痛,關節炎的輕度疼痛,牙痛,背痛,輕度疼痛及與感冒有關的疼痛,經痛及解熱作用 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

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"黃氏"喜利欣膠囊70毫克(思利馬林)

英文品名: SILIBEN CAPSULES 70MG "H.S."(SILYMARIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第041420號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

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”黃氏”天方銀杏滴劑(銀杏葉類黃酮配醣體)

英文品名: TENFON GINKGO DROPS(GINKGOFLAVONGLYCOSIDE)”HS” | 許可證字號: 衛署藥製字第038821號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

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"黃氏" 止膚癢乳膏

英文品名: DOSPIN CREAM "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第047074號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人濕疹性皮膚炎(如異位性皮膚炎或單純性慢性苔癬)所致中度搔癢症之短期治療。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXEPIN HCL | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

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"黃氏"欣得樂錠

英文品名: Hapylief Tablets "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第057160號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除倦睡與疲勞。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;NICOTINAMIDE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

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"黃氏" 止膚癢乳膏

英文品名: DOSPIN CREAM "H.S." | 適應症: 成人濕疹性皮膚炎(如異位性皮膚炎或單純性慢性苔癬)所致中度搔癢症之短期治療。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXEPIN HCL | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/04

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"黃氏" 舒炎寧口內膏

英文品名: SUYENIN ORAL BASE "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第046189號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期緩解急慢性口腔黏膜破損 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

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"黃氏'月倍舒IB膠囊

英文品名: IB-herbal Cap. "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第020578號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時性解除頭痛,肌肉疼痛,關節炎的輕度疼痛,牙痛,背痛,輕度疼痛及與感冒有關的疼痛,經痛及解熱作用 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

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"黃氏"喜利欣膠囊70毫克(思利馬林)

英文品名: SILIBEN CAPSULES 70MG "H.S."(SILYMARIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第041420號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

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咳佳捷糖漿

英文品名: COUGEL SYRUP "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第031049號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(由於呼吸器官疾病引起之咳嗽、喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;C... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

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咳佳捷糖漿

英文品名: COUGEL SYRUP "H.S." | 適應症: 鎮咳、袪痰(由於呼吸器官疾病引起之咳嗽、喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPEN... | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/10

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“黃氏”舒必寧腸溶膠囊500毫克(阿斯匹林)

英文品名: SUBILIN ENTERIC-COATED CAPSULES 500MG "H.S."(ASPIRIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040826號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/06/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 腸溶膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN (ENTERIC COATING) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

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"黃氏"免魯痛膠囊200公絲

英文品名: IBUPROFEN CAPSULES 200MG "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第024846號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕痛、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛之消炎、鎮痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 黃氏生物科技股份有限公司

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"黃氏'月倍舒IB膠囊

英文品名: IB-herbal Cap. "H.S." | 適應症: 暫時性解除頭痛,肌肉疼痛,關節炎的輕度疼痛,牙痛,背痛,輕度疼痛及與感冒有關的疼痛,經痛及解熱作用 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

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“黃氏”立喉口含錠2毫克(吡啶)

英文品名: LIHO TROCHE 2MG (CETYLPYRIDINIUM) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第036626號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

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"黃氏"妥那膚乳膏

英文品名: TONAFU CREAM "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第039558號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/03/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、頑癬、白癬、斑狀小水疱性白癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

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咳佳捷糖漿

英文品名: COUGEL SYRUP "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第031049號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(由於呼吸器官疾病引起之咳嗽、喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;C... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

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咳佳捷糖漿

英文品名: COUGEL SYRUP "H.S." | 適應症: 鎮咳、袪痰(由於呼吸器官疾病引起之咳嗽、喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPEN... | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/10

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“黃氏”舒必寧腸溶膠囊500毫克(阿斯匹林)

英文品名: SUBILIN ENTERIC-COATED CAPSULES 500MG "H.S."(ASPIRIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040826號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/06/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 腸溶膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN (ENTERIC COATING) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

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"黃氏"免魯痛膠囊200公絲

英文品名: IBUPROFEN CAPSULES 200MG "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第024846號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕痛、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛之消炎、鎮痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 黃氏生物科技股份有限公司

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"黃氏'月倍舒IB膠囊

英文品名: IB-herbal Cap. "H.S." | 適應症: 暫時性解除頭痛,肌肉疼痛,關節炎的輕度疼痛,牙痛,背痛,輕度疼痛及與感冒有關的疼痛,經痛及解熱作用 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

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“黃氏”立喉口含錠2毫克(吡啶)

英文品名: LIHO TROCHE 2MG (CETYLPYRIDINIUM) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第036626號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

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"黃氏"妥那膚乳膏

英文品名: TONAFU CREAM "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第039558號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/03/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、頑癬、白癬、斑狀小水疱性白癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

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黃氏製藥的黃頁資料

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黃氏製藥股份有限公司 | 地址: 雲林縣斗南鎮大同路444巷11號 | 電話: 05-597-1197

名稱 黃氏製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號
黃榮男22390988核准設立

登記地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號 | 負責人: 黃榮男 | 統編: 22390988 | 核准設立

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與"黃氏"循克膜衣錠9.6毫克(銀杏葉類黃酮配醣體)同分類的全部藥品許可證資料集

伊妥炎膜衣錠60毫克

英文品名: Etoxib F.C. Tablet 60mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETORICOXIB | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

苯磺酸貝托斯汀"臺灣永光"

英文品名: Bepotastine Besilate "Everlight" | 許可證字號: 衛部藥製字第059246號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/07/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療過敏性結膜炎之眼部搔癢症狀。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 臺灣永光化學工業股份有限公司第二廠

萬古利凡乾粉靜脈注射劑

英文品名: Vancomycin Powder for I.V. Injection "CYH" | 許可證字號: 衛部藥製字第059247號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎,骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL;;VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

愛顧胃凍晶注射劑40毫克

英文品名: Esowei powder for Injection and Infusion 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ─用於不適合使用口服治療時之替代治療。─胃食道逆流性疾病,於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。─NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。─於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。─1... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

"強生"欣鼻通噴鼻液0.1%

英文品名: Jolax AQ Nasal Spray 0.1% (Xylometazoline Hydrochloride) "Johnson" | 許可證字號: 衛部藥製字第059249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏所引起之鼻充血。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

"永豐"緩衝洗眼液

英文品名: Buffered eyewash "Y.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第059250號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沖洗眼部。 | 劑型: 眼用洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

保肝寧膠囊

英文品名: PROLIVER CAPSULES "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第025154號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝硬化、急慢性肝炎、膽管炎、中毒性肝臟病、過敏性肝臟病、脂肪肝 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHOLINE BITARTRATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LIVER HYDROLYSATE;;CYSTEINE ... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

"西德有機" 治腦健錠1.5公絲(待赫果信)

英文品名: CHINOZEN TABLETS 1.5MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE) "SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第025155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 老人痴呆之輔助治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

克黴星錠500毫克(灰黴素)

英文品名: GRIFUCIN TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025159號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲癬 (Onychomyosis)、 髮癬 (Tinea Capitis),不適宜局部外用治療或局部外用無效的皮膚黴菌感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

阿斯比林膜衣錠500公絲

英文品名: ASPIRIN F.C. TABLETS 500MG "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第025160號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

“優良”康膚乳膏10毫克/公克(克催瑪汝)

英文品名: CANIFUNGA CREAM 10MG/GM (CLOTRIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025161號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

力克錠0.75公絲(迪皮質醇)

英文品名: DECA TABLETS 0.75MG (DEXAMETHASONE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第025163號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患、過敏性鼻炎、支氣管性氣喘、藥物過敏、風濕性關節炎、膠原病、潰瘍性大腸炎、副腎皮質機能不全 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

"應元"普利泄注射液0.5公絲(布米他奈)

英文品名: BUNISEX INJECTION 0.5MG "Y.Y."(BUMETANIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025164號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUMETANIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

舒壓注射劑(降達)

英文品名: SPASILE INJECTION (CLONIDINE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第025165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

樂治敏膠囊

英文品名: LOTIMIN CAPSULES "H.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第025167號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

伊妥炎膜衣錠60毫克

英文品名: Etoxib F.C. Tablet 60mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETORICOXIB | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

苯磺酸貝托斯汀"臺灣永光"

英文品名: Bepotastine Besilate "Everlight" | 許可證字號: 衛部藥製字第059246號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/07/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療過敏性結膜炎之眼部搔癢症狀。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 臺灣永光化學工業股份有限公司第二廠

萬古利凡乾粉靜脈注射劑

英文品名: Vancomycin Powder for I.V. Injection "CYH" | 許可證字號: 衛部藥製字第059247號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎,骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL;;VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

愛顧胃凍晶注射劑40毫克

英文品名: Esowei powder for Injection and Infusion 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ─用於不適合使用口服治療時之替代治療。─胃食道逆流性疾病,於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。─NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。─於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。─1... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

"強生"欣鼻通噴鼻液0.1%

英文品名: Jolax AQ Nasal Spray 0.1% (Xylometazoline Hydrochloride) "Johnson" | 許可證字號: 衛部藥製字第059249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏所引起之鼻充血。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

"永豐"緩衝洗眼液

英文品名: Buffered eyewash "Y.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第059250號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沖洗眼部。 | 劑型: 眼用洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

保肝寧膠囊

英文品名: PROLIVER CAPSULES "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第025154號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝硬化、急慢性肝炎、膽管炎、中毒性肝臟病、過敏性肝臟病、脂肪肝 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHOLINE BITARTRATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LIVER HYDROLYSATE;;CYSTEINE ... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

"西德有機" 治腦健錠1.5公絲(待赫果信)

英文品名: CHINOZEN TABLETS 1.5MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE) "SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第025155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 老人痴呆之輔助治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

克黴星錠500毫克(灰黴素)

英文品名: GRIFUCIN TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025159號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲癬 (Onychomyosis)、 髮癬 (Tinea Capitis),不適宜局部外用治療或局部外用無效的皮膚黴菌感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

阿斯比林膜衣錠500公絲

英文品名: ASPIRIN F.C. TABLETS 500MG "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第025160號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

“優良”康膚乳膏10毫克/公克(克催瑪汝)

英文品名: CANIFUNGA CREAM 10MG/GM (CLOTRIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025161號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

力克錠0.75公絲(迪皮質醇)

英文品名: DECA TABLETS 0.75MG (DEXAMETHASONE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第025163號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患、過敏性鼻炎、支氣管性氣喘、藥物過敏、風濕性關節炎、膠原病、潰瘍性大腸炎、副腎皮質機能不全 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

"應元"普利泄注射液0.5公絲(布米他奈)

英文品名: BUNISEX INJECTION 0.5MG "Y.Y."(BUMETANIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025164號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUMETANIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

舒壓注射劑(降達)

英文品名: SPASILE INJECTION (CLONIDINE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第025165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

樂治敏膠囊

英文品名: LOTIMIN CAPSULES "H.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第025167號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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