腦立清散
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中文品名腦立清散的英文品名是NOWRICIN POWDER, 許可證字號是衛署藥製字第019733號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2009/12/30, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是1986/12/12, 許可證種類是製　劑, 適應症是鎮痛、解熱（頭痛、牙痛、肌肉痛、關節痛）之緩解, 劑型是散劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA);;PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;PHENACETIN (ACETOPHENETIDIN);;CAFFEINE, 製造商名稱是東昇藥品工業股份有限公司北屯廠.

許可證字號	衛署藥製字第019733號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/30
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	1986/12/12
發證日期	1979/12/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	12002616
通關簽審文件編號	DHY00101973305
中文品名	腦立清散
英文品名	NOWRICIN POWDER
適應症	鎮痛、解熱（頭痛、牙痛、肌肉痛、關節痛）之緩解
劑型	散劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA);;PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;PHENACETIN (ACETOPHENETIDIN);;CAFFEINE
申請商名稱	東昇藥品有限公司
申請商地址	台中巿松竹路１４２號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	東昇藥品工業股份有限公司北屯廠
製造廠廠址	台中巿北屯區松竹路１４２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/01/20
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第019733號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2009/12/30

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

1986/12/12

發證日期

1979/12/12

許可證種類

製　劑

舊證字號

12002616

通關簽審文件編號

DHY00101973305

中文品名

腦立清散

英文品名

NOWRICIN POWDER

適應症

鎮痛、解熱（頭痛、牙痛、肌肉痛、關節痛）之緩解

劑型

散劑

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA);;PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;PHENACETIN (ACETOPHENETIDIN);;CAFFEINE

申請商名稱

東昇藥品有限公司

申請商地址

台中巿松竹路１４２號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

東昇藥品工業股份有限公司北屯廠

製造廠廠址

台中巿北屯區松竹路１４２號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2010/01/20

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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根據識別碼衛署藥製字第019733號找到的相關資料

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paracetamol, combinations excl. psycholeptics	代碼: N02BE51 \| 許可證字號: 衛署藥製字第019733號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
caffeine	代碼: N06BC01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第019733號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
Other hypnotics and sedatives	代碼: N05CM \| 許可證字號: 衛署藥製字第019733號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
propyphenazone	代碼: N02BB04 \| 許可證字號: 衛署藥製字第019733號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
其他止痛劑及解熱劑	英文分類名稱: Central nervous system agents/Analgesics and antipyretics/Analgesics and antipyretics, miscellaneous \| 許可證字號: 衛署藥製字第019733號 \| 主或次項: 主 \| 代碼: 28089200 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集
其他抗焦慮,鎮靜及安眠劑	英文分類名稱: Central nervous system agents/Anxiolytics, sedatives and hypnotics/Anxiolytics, sedatives and hypnot... \| 許可證字號: 衛署藥製字第019733號 \| 主或次項: 次 \| 代碼: 28249200 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集
其他厭食劑、呼吸及大腦興奮劑	英文分類名稱: Central nervous system agents/Anorexigenic agents and respiratory and cerebral stimulants/Anorexigen... \| 許可證字號: 衛署藥製字第019733號 \| 主或次項: 次 \| 代碼: 28209200 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集
衛署藥製字第019733號	成分名稱: PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE) \| 處方標示: EACH 600MG(ONE BAG) CONTAINS: \| 成分代碼: 2808200800 \| 含量描述: 150 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集

paracetamol, combinations excl. psycholeptics

代碼: N02BE51 | 許可證字號: 衛署藥製字第019733號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

caffeine

代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019733號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Other hypnotics and sedatives

代碼: N05CM | 許可證字號: 衛署藥製字第019733號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

propyphenazone

代碼: N02BB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第019733號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

其他止痛劑及解熱劑

英文分類名稱: Central nervous system agents/Analgesics and antipyretics/Analgesics and antipyretics, miscellaneous | 許可證字號: 衛署藥製字第019733號 | 主或次項: 主 | 代碼: 28089200

@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集

其他抗焦慮,鎮靜及安眠劑

英文分類名稱: Central nervous system agents/Anxiolytics, sedatives and hypnotics/Anxiolytics, sedatives and hypnot... | 許可證字號: 衛署藥製字第019733號 | 主或次項: 次 | 代碼: 28249200

@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集

其他厭食劑、呼吸及大腦興奮劑

英文分類名稱: Central nervous system agents/Anorexigenic agents and respiratory and cerebral stimulants/Anorexigen... | 許可證字號: 衛署藥製字第019733號 | 主或次項: 次 | 代碼: 28209200

@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集

衛署藥製字第019733號

成分名稱: PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE) | 處方標示: EACH 600MG(ONE BAG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808200800 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

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"東昇" 凡寧錠２．５公絲	英文品名: FANLIN TABLETS 2.5MG "T.SHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第012439號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1986/05/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠 @ 全部藥品許可證資料集
甲基睪丸素荷爾蒙膠囊	英文品名: METHYLTESTOSTERONE CAPSULES "TON SHENG" \| 許可證字號: 內衛藥製字第014524號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/14 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠）;;英文品名變更;;中文品名變更;;藥品類別變更 \| 有效日期: 1997/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性荷爾蒙分泌障礙、男性生殖機能障害、機能性子宮出血、乳汁分泌抑制、攝護腺肥大、攝護腺漏 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2) \| 製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠 @ 全部藥品許可證資料集
優昇口服液	英文品名: EUSHENG ORAL LIQUID \| 許可證字號: 內衛藥製字第001283號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1986/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除疲勞、補給營養、食慾不振、維護肝臟正常功能、熱性疾患之補助療法 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;... \| 製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠 @ 全部藥品許可證資料集
"東昇" 凡寧２片劑	英文品名: FANLIN 2, TABLETS "TON SHENG" \| 許可證字號: 內衛藥製字第014893號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/08/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"東昇" 凡寧５片劑	英文品名: FANLIN 5, TABLETS "TON SHENG" \| 許可證字號: 內衛藥製字第014894號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/08/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
可朗爽糖注射液	英文品名: GLUCURONTANG INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第002831號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1986/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養補給、維護肝臟正常功能、藥物中毒、惡阻 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTROSE;;GLUCURONOLACTONE \| 製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠 @ 全部藥品許可證資料集
氯黴素懸濁注射液	英文品名: STERILE CHLORAMPHENICOL SUSPENDED ENICOL SUSPENDED INJECTION "T.SHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010321號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1986/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠 @ 全部藥品許可證資料集
得卡補朗注射液５０公絲（那濁隆芬）	英文品名: DECAPULON INJECTION 50MG (NANDROLONE PHENPROPIONATE) "T.SHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020676號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1985/02/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨骼疏鬆症、男性性機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨骼消耗狀態 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NANDROLONE PHENYLPROPIONATE \| 製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠 @ 全部藥品許可證資料集

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根據地址台中巿松竹路１４２號找到的相關資料

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能達康片	英文品名: LENTAKON TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第013047號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1986/10/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺炎、支氣管炎、中耳炎、膀胱炎、腎盂炎、喉頭炎、扁桃腺炎、淋疾狼尾炎、化膿性腹膜炎、細菌性腸炎、細菌性痢疾、化膿性腦髓膜炎、手術後感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE \| 製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠 @ 全部藥品許可證資料集
葡萄糖注射液	英文品名: DEXTROSE INJECTION "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第001486號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1986/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養補給、因脫水過多引起之組織酸性中毒、利尿 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTROSE \| 製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠 @ 全部藥品許可證資料集
林格氏注射液	英文品名: RINGER'S INJECTION "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第001561號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1986/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 出血時、虛脫、中毒及其他病症所引起之失水狀況 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠 @ 全部藥品許可證資料集
棕櫚酸氯絲菌素顆粒	英文品名: CHLORAMPHENIELO PALMITATE GRONLES "T.SHEN" \| 許可證字號: 內衛藥製字第000993號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷寒、副傷寒、尿路感染症、革蘭氏陽性及陰性球菌感染症等 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠 @ 全部藥品許可證資料集
富朗音片	英文品名: NITROFURABTOIN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第013052號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1986/10/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、腎盂腎炎、膀胱炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITROFURANTOIN \| 製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠 @ 全部藥品許可證資料集
驅淋－Ｓ膠囊	英文品名: CHLING-S CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第013054號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1986/10/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、膀胱炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;NITROFURANTOIN \| 製造商名稱: 東昇藥品工業股份有限公司北屯廠 @ 全部藥品許可證資料集

能達康片

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葡萄糖注射液

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林格氏注射液

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棕櫚酸氯絲菌素顆粒

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富朗音片

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驅淋－Ｓ膠囊

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名稱東昇藥品找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
東昇藥品工業股份有限公司臺中市北屯區北屯路四三三號		51315777	撤銷 (文號: 1994-6-17 建三管字第083353231號)

東昇藥品工業股份有限公司

登記地址: 臺中市北屯區北屯路四三三號 | 統編: 51315777 | 撤銷 (文號: 1994-6-17 建三管字第083353231號)

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與腦立清散同分類的全部藥品許可證資料集

循舒達糖衣錠２０公絲	英文品名: NISUTADIL TABLET 20 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020476號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NICARDIPINE HCL \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
赦癲易錠５００公絲	英文品名: SABRIL 500MG TABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020477號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/07/02 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠地址變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1999/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗癲？之輔助療法。 \| 劑型: 外用錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE);... \| 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A.
硫辛酸胺	英文品名: THIOCTAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020478號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/06/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) \| 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.
善禮胃靜脈注射液５０公絲/２公撮	英文品名: CURAN I.V. INJECTION 50MG/2ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020479號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/20 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代治療法。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RANITIDINE (HCL) \| 製造商名稱: IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.
依托普塞注射液	英文品名: ETOPOSIDE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020480號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/06/30 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗癌症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ETOPOSIDE \| 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED
必袪炎錠２０公絲	英文品名: PIRAM D TABLETS 20MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019187號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: PACIFIC PHARMACEUTICALS LTD.
乙酸氫化可體松	英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019188號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: CESQUISA
〝愛爾康比利時廠〞愛爾康均衡鹽溶液	英文品名: B.S.S.(BALANCED SALT SOLUTION) STERILE IRRIGATING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019189號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2022/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛、耳朵、鼻或喉部作各種手術過程中灌洗用溶液。 \| 劑型: 灌洗劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM CITRATE DIHYDRATE;;CALCIUM CH... \| 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.
宜維娜錠	英文品名: DIVINA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019190號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 動情激素缺乏、更年期諸症、骨鬆症、無月經症、月經過少、　　　　　　　卵巢切除手術後之治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE;;ESTRADIOL VALERATE;;MEDROXYPROGESTERONE ACETATE \| 製造商名稱: Delpharm Lille SAS
撲類惡注射劑	英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019191號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/10/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚癌及頭頸部癌（上顎癌、舌癌、口唇癌、咽頭癌、口腔癌）、肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）、食道癌、惡性淋巴腫 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BLEOMYCIN HCL \| 製造商名稱: TAKASAKI PLANT, NIPPON KAYAKU CO., LTD.
乙醯半胱氨酸粉劑	英文品名: ACETYLCYSTEINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019192號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/05/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/05/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 袪痰。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: N-ACETYL-L-CYSTEINE \| 製造商名稱: NIPPON RIKA CO., LTD.
邁勒崔斯德注射液２５公絲/公撮	英文品名: METHOLTREXATE INJECTION 25MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019193號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/05/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對小孩急性淋巴白血病、子宮絨毛膜上皮癌、腦膜性白血病、妊娠　　　　　子宮娀毛癌等之輔助治療。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHOTREXATE;;METHOTREXATE \| 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED
鹽酸氨四環素	英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIEDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019194號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 各類對四環族抗生素敏感之原蟲、細菌、立克次體及濾過性病毒等所引起之疾病。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MINOCYCLINE HCL \| 製造商名稱: BIOCHIMICA OPOS S.P.A.
樂服欣注射劑１公克	英文品名: LYPHOCIN INJECTION 1G \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019195號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/18 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.
止血得能注射劑	英文品名: STYPTANON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013856號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1987/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 止血 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ESTRIOL SUCCINATE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON