“溫士頓”鹽酸四環素眼藥膏
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中文品名“溫士頓”鹽酸四環素眼藥膏的英文品名是Tetracycline Ophthalmic Ointment“Winston”, 許可證字號是衛署藥製字第052555號, 有效日期是2025/03/17, 許可證種類是製 劑, 適應症是眼部細菌傳染性炎症。, 劑型是點眼膏劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE), 製造商名稱是溫士頓醫藥股份有限公司.

許可證字號衛署藥製字第052555號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/17
發證日期2010/03/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105255509
中文品名“溫士頓”鹽酸四環素眼藥膏
英文品名Tetracycline Ophthalmic Ointment“Winston”
適應症眼部細菌傳染性炎症。
劑型點眼膏劑
包裝積層管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號72082135
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/10/28
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼積層管裝

許可證字號

衛署藥製字第052555號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/03/17

發證日期

2010/03/17

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00105255509

中文品名

“溫士頓”鹽酸四環素眼藥膏

英文品名

Tetracycline Ophthalmic Ointment“Winston”

適應症

眼部細菌傳染性炎症。

劑型

點眼膏劑

包裝

積層管裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE)

申請商名稱

溫士頓醫藥股份有限公司

申請商地址

台南市永康區鹽洲里仁愛街117號

申請商統一編號

72082135

製造商名稱

溫士頓醫藥股份有限公司

製造廠廠址

臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2020/10/28

用法用量

詳見仿單

包裝與國際條碼

積層管裝

“溫士頓”鹽酸四環素眼藥膏地圖 [ 導航 ]

“溫士頓”鹽酸四環素眼藥膏的地址位於

台南市永康區鹽洲里仁愛街117號

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興櫃公司基本資料 資料集的 “溫士頓”鹽酸四環素眼藥膏 相關資料

@ “溫士頓”鹽酸四環素眼藥膏 於 興櫃公司基本資料

出表日期1130328
公司代號6817
公司名稱溫士頓醫藥股份有限公司
公司簡稱溫士頓
外國企業註冊地國
產業別22
住址臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號
營利事業統一編號72082135
董事長蔡森田
總經理王又正
發言人王又正
發言人職稱總經理
代理發言人陳怡菁
總機電話06-2533124
成立日期19750709
上市日期20210224
普通股每股面額新台幣 10.0000元
實收資本額184170000
私募股數0
特別股0
編制財務報表類型1
股票過戶機構群益金鼎證券(股)公司股務代理部
過戶電話02-27035000
過戶地址台北市大安區敦化南路二段97號B2
簽證會計師事務所安永聯合會計師事務所
簽證會計師1余倩如
簽證會計師2黃建澤
英文簡稱WINSTON
英文通訊地址NO.117,Ren'ai St., Yongkang Dist.,Tainan City 710 Taiwa
傳真機號碼06-2533116
電子郵件信箱mis@winston.com.tw
網址https://www.winston.com.tw/
已發行普通股數或TDR原股發行股數18417000
出表日期: 1130328
公司代號: 6817
公司名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
公司簡稱: 溫士頓
外國企業註冊地國:
產業別: 22
住址: 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號
營利事業統一編號: 72082135
董事長: 蔡森田
總經理: 王又正
發言人: 王又正
發言人職稱: 總經理
代理發言人: 陳怡菁
總機電話: 06-2533124
成立日期: 19750709
上市日期: 20210224
普通股每股面額: 新台幣 10.0000元
實收資本額: 184170000
私募股數: 0
特別股: 0
編制財務報表類型: 1
股票過戶機構: 群益金鼎證券(股)公司股務代理部
過戶電話: 02-27035000
過戶地址: 台北市大安區敦化南路二段97號B2
簽證會計師事務所: 安永聯合會計師事務所
簽證會計師1: 余倩如
簽證會計師2: 黃建澤
英文簡稱: WINSTON
英文通訊地址: NO.117,Ren'ai St., Yongkang Dist.,Tainan City 710 Taiwa
傳真機號碼: 06-2533116
電子郵件信箱: mis@winston.com.tw
網址: https://www.winston.com.tw/
已發行普通股數或TDR原股發行股數: 18417000

出進口廠商登記資料 資料集的 “溫士頓”鹽酸四環素眼藥膏 相關資料

@ “溫士頓”鹽酸四環素眼藥膏 於 出進口廠商登記資料

統一編號72082135
原始登記日期19760903
核發日期20230627
廠商中文名稱溫士頓醫藥股份有限公司
廠商英文名稱WINSTON MEDICAL SUPPLY CO., LTD.
中文營業地址臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號
英文營業地址No. 117, Ren’ai St., Yanzhou Vil., Yongkang Dist., Tainan City 710032, Taiwan (R.O.C.)
代表人蔡O田
電話號碼06-2533124
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 72082135
原始登記日期: 19760903
核發日期: 20230627
廠商中文名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
廠商英文名稱: WINSTON MEDICAL SUPPLY CO., LTD.
中文營業地址: 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號
英文營業地址: No. 117, Ren’ai St., Yanzhou Vil., Yongkang Dist., Tainan City 710032, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 蔡O田
電話號碼: 06-2533124
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

登記工廠名錄 資料集的 “溫士頓”鹽酸四環素眼藥膏 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ “溫士頓”鹽酸四環素眼藥膏 於 登記工廠名錄 - 1

工廠名稱溫士頓醫藥股份有限公司化妝品廠
工廠登記編號67001645
工廠設立許可案號(空)
工廠地址臺南市南區彰南里新忠路3號
工廠市鎮鄉村里臺南市南區彰南里
工廠負責人姓名蔡森田
統一編號72082135
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1051115
工廠登記狀態生產中
產業類別19其他化學製品製造業
主要產品193清潔用品及化粧品
工廠名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司化妝品廠
工廠登記編號: 67001645
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 臺南市南區彰南里新忠路3號
工廠市鎮鄉村里: 臺南市南區彰南里
工廠負責人姓名: 蔡森田
統一編號: 72082135
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1051115
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 19其他化學製品製造業
主要產品: 193清潔用品及化粧品

@ “溫士頓”鹽酸四環素眼藥膏 於 登記工廠名錄 - 2

工廠名稱溫士頓醫藥股份有限公司
工廠登記編號99657541
工廠設立許可案號06310000003153
工廠地址臺南市永康區塩洲里仁愛街117號
工廠市鎮鄉村里臺南市永康區塩洲里
工廠負責人姓名蔡森田
統一編號72082135
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0630121
工廠登記核准日期0641007
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業、08食品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品、089其他食品
工廠名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
工廠登記編號: 99657541
工廠設立許可案號: 06310000003153
工廠地址: 臺南市永康區塩洲里仁愛街117號
工廠市鎮鄉村里: 臺南市永康區塩洲里
工廠負責人姓名: 蔡森田
統一編號: 72082135
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0630121
工廠登記核准日期: 0641007
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業、08食品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品、089其他食品

醫療器材許可證資料集 資料集的 “溫士頓”鹽酸四環素眼藥膏 相關資料

(以下顯示 10 筆)

@ “溫士頓”鹽酸四環素眼藥膏 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器製字第000028號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/06/11
註銷理由自請註銷
有效日期1986/05/06
發證日期1977/05/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500002804
中文品名採血器
英文品名"WINSTON" DISPOSABLE BLOOD DONOR SET
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1303 採血套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目國 產
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址台南縣永康市鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號72082135
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康鄉鹽洲村仁愛街117號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000028號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/06/11
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1986/05/06
發證日期: 1977/05/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500002804
中文品名: 採血器
英文品名: "WINSTON" DISPOSABLE BLOOD DONOR SET
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1303 採血套
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 國 產
申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南縣永康市鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號: 72082135
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣永康鄉鹽洲村仁愛街117號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ “溫士頓”鹽酸四環素眼藥膏 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製字第000028號
註銷狀態已註銷
註銷日期19850611
註銷理由自請註銷
有效日期19860506
發證日期19770506
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500002804
中文品名採血器
英文品名"WINSTON" DISPOSABLE BLOOD DONOR SET
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1303 採血套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目國 產
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址台南縣永康市鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號72082135
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康鄉鹽洲村仁愛街117號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000028號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19850611
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 19860506
發證日期: 19770506
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500002804
中文品名: 採血器
英文品名: "WINSTON" DISPOSABLE BLOOD DONOR SET
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1303 採血套
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 國 產
申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南縣永康市鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號: 72082135
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣永康鄉鹽洲村仁愛街117號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ “溫士頓”鹽酸四環素眼藥膏 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製字第000021號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/06/11
註銷理由自請註銷
有效日期1985/04/13
發證日期1976/04/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500002103
中文品名輸液點滴器
英文品名DISPOSABLE INFUSION SET "WINSTON"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1301 輸液套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格A TYPE,B TYPE
限制項目國 產
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址台南縣永康市鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號72082135
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康鄉鹽洲村仁愛街117號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000021號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/06/11
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1985/04/13
發證日期: 1976/04/13
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500002103
中文品名: 輸液點滴器
英文品名: DISPOSABLE INFUSION SET "WINSTON"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1301 輸液套
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: A TYPE,B TYPE
限制項目: 國 產
申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南縣永康市鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號: 72082135
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣永康鄉鹽洲村仁愛街117號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ “溫士頓”鹽酸四環素眼藥膏 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製字第000021號
註銷狀態已註銷
註銷日期19850611
註銷理由自請註銷
有效日期19850413
發證日期19760413
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500002103
中文品名輸液點滴器
英文品名DISPOSABLE INFUSION SET "WINSTON"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1301 輸液套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格A TYPE,B TYPE
限制項目國 產
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址台南縣永康市鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號72082135
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康鄉鹽洲村仁愛街117號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000021號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19850611
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 19850413
發證日期: 19760413
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500002103
中文品名: 輸液點滴器
英文品名: DISPOSABLE INFUSION SET "WINSTON"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1301 輸液套
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: A TYPE,B TYPE
限制項目: 國 產
申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南縣永康市鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號: 72082135
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣永康鄉鹽洲村仁愛街117號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ “溫士頓”鹽酸四環素眼藥膏 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製字第000036號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/08/29
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/01/13
發證日期1978/01/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500003603
中文品名塑膠注射筒附針
英文品名"WINSTON" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1102 塑膠注射筒附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目國 產
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址台南縣永康市鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號72082135
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康鄉鹽洲村仁愛街117號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000036號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/08/29
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/01/13
發證日期: 1978/01/13
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500003603
中文品名: 塑膠注射筒附針
英文品名: "WINSTON" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1102 塑膠注射筒附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 國 產
申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南縣永康市鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號: 72082135
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣永康鄉鹽洲村仁愛街117號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ “溫士頓”鹽酸四環素眼藥膏 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器製字第000036號
註銷狀態已註銷
註銷日期19860829
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19850113
發證日期19780113
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500003603
中文品名塑膠注射筒附針
英文品名"WINSTON" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1102 塑膠注射筒附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目國 產
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址台南縣永康市鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號72082135
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康鄉鹽洲村仁愛街117號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000036號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19860829
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19850113
發證日期: 19780113
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500003603
中文品名: 塑膠注射筒附針
英文品名: "WINSTON" DISPOSABLE PLASTIC SYRINGE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1102 塑膠注射筒附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 國 產
申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南縣永康市鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號: 72082135
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣永康鄉鹽洲村仁愛街117號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ “溫士頓”鹽酸四環素眼藥膏 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器製字第000033號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/06/11
註銷理由自請註銷
有效日期1984/08/31
發證日期1977/08/31
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500003300
中文品名輸血點滴器
英文品名"WINSTON" DISPOSABLE BLOOD TRANSFUSION SET
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1302 輸血套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目國 產
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址台南縣永康市鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號72082135
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康鄉鹽洲村仁愛街117號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000033號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/06/11
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1984/08/31
發證日期: 1977/08/31
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500003300
中文品名: 輸血點滴器
英文品名: "WINSTON" DISPOSABLE BLOOD TRANSFUSION SET
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1302 輸血套
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 國 產
申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南縣永康市鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號: 72082135
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣永康鄉鹽洲村仁愛街117號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ “溫士頓”鹽酸四環素眼藥膏 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器製字第000033號
註銷狀態已註銷
註銷日期19850611
註銷理由自請註銷
有效日期19840831
發證日期19770831
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500003300
中文品名輸血點滴器
英文品名"WINSTON" DISPOSABLE BLOOD TRANSFUSION SET
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1302 輸血套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目國 產
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址台南縣永康市鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號72082135
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康鄉鹽洲村仁愛街117號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000033號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19850611
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 19840831
發證日期: 19770831
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500003300
中文品名: 輸血點滴器
英文品名: "WINSTON" DISPOSABLE BLOOD TRANSFUSION SET
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1302 輸血套
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 國 產
申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南縣永康市鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號: 72082135
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣永康鄉鹽洲村仁愛街117號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ “溫士頓”鹽酸四環素眼藥膏 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛部醫器輸壹字第013820號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/01/14
註銷理由自請註銷
有效日期2019/01/28
發證日期2014/01/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401382006
中文品名“奧帝康”科瑞創角膜地圖儀 (未滅菌)
英文品名“OPTIKON” Keratron Corneal Topographer (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M1350 角膜鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號72082135
製造商名稱OPTIKON 2000 S. P. A.
製造廠廠址VIA DEL CASALE DI SETTEBAGNI 13-00138 ROMA, ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2019/01/14
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013820號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/01/14
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2019/01/28
發證日期: 2014/01/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401382006
中文品名: “奧帝康”科瑞創角膜地圖儀 (未滅菌)
英文品名: “OPTIKON” Keratron Corneal Topographer (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M1350 角膜鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號: 72082135
製造商名稱: OPTIKON 2000 S. P. A.
製造廠廠址: VIA DEL CASALE DI SETTEBAGNI 13-00138 ROMA, ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2019/01/14
製造許可登錄編號: (空)

@ “溫士頓”鹽酸四環素眼藥膏 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器輸壹字第013820號
註銷狀態已註銷
註銷日期20190114
註銷理由自請註銷
有效日期20190128
發證日期20140128
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401382006
中文品名“奧帝康”科瑞創角膜地圖儀 (未滅菌)
英文品名“OPTIKON” Keratron Corneal Topographer (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M1350 角膜鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號72082135
製造商名稱OPTIKON 2000 S. P. A.
製造廠廠址VIA DEL CASALE DI SETTEBAGNI 13-00138 ROMA, ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期20190114
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013820號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20190114
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20190128
發證日期: 20140128
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401382006
中文品名: “奧帝康”科瑞創角膜地圖儀 (未滅菌)
英文品名: “OPTIKON” Keratron Corneal Topographer (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M1350 角膜鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號: 72082135
製造商名稱: OPTIKON 2000 S. P. A.
製造廠廠址: VIA DEL CASALE DI SETTEBAGNI 13-00138 ROMA, ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 20190114
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 “溫士頓”鹽酸四環素眼藥膏 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ “溫士頓”鹽酸四環素眼藥膏 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第026384號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/01/17
註銷理由自請註銷
有效日期2013/10/20
發證日期1982/10/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102638400
中文品名濕克膠囊10公絲(匹洛卡)
英文品名REUCAM CAPSULES 10MG (PIROXICAM) "WINSTON"
適應症類風濕性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIROXICAM
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號72082135
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/01/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第026384號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/01/17
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2013/10/20
發證日期: 1982/10/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102638400
中文品名: 濕克膠囊10公絲(匹洛卡)
英文品名: REUCAM CAPSULES 10MG (PIROXICAM) "WINSTON"
適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIROXICAM
申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號: 72082135
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/01/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ “溫士頓”鹽酸四環素眼藥膏 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第034282號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/11/06
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更
有效日期2001/08/20
發證日期1991/08/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103428201
中文品名溫維0.05%噴鼻劑(異每達佐林)
英文品名WIN-WAY NASAL SPRAY 0.05% (OXYMETAZOLINE) "WINSTON"
適應症急性鼻炎、過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、鼻竇炎、鼻咽炎。
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXYMETAZOLINE HCL
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址台南縣永康市鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號72082135
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康市鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第034282號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/11/06
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更
有效日期: 2001/08/20
發證日期: 1991/08/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103428201
中文品名: 溫維0.05%噴鼻劑(異每達佐林)
英文品名: WIN-WAY NASAL SPRAY 0.05% (OXYMETAZOLINE) "WINSTON"
適應症: 急性鼻炎、過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、鼻竇炎、鼻咽炎。
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL
申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南縣永康市鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號: 72082135
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣永康市鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ “溫士頓”鹽酸四環素眼藥膏 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第016938號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/03/20
註銷理由自請註銷
有效日期2010/03/13
發證日期1979/03/13
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101693808
中文品名溫培朗糖衣錠(美托拉麥)
英文品名METOCLOPRAMIDE S.C. TABLETS "WINSTON"
適應症預防嘔吐、逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METOCLOPRAMIDE 2HCL MONOHYDRATE
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號72082135
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/03/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第016938號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/03/20
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2010/03/13
發證日期: 1979/03/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101693808
中文品名: 溫培朗糖衣錠(美托拉麥)
英文品名: METOCLOPRAMIDE S.C. TABLETS "WINSTON"
適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METOCLOPRAMIDE 2HCL MONOHYDRATE
申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號: 72082135
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/03/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ “溫士頓”鹽酸四環素眼藥膏 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第031008號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/08/01
發證日期1988/08/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103100802
中文品名視可定眼用懸浮液
英文品名ZENICORTINE OPHTHALMIC SUSPENSION "WINSTON"
適應症眼部感染及發炎症狀、特別是微生物引起的結合膜炎、過敏性結膜炎感染、角膜結合膜炎、葡萄膜炎、鞏膜炎和上鞏膜炎、眼瞼炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEOMYCIN (SULFATE);;HYDROCORTISONE ACETATE
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號72082135
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第031008號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/08/01
發證日期: 1988/08/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103100802
中文品名: 視可定眼用懸浮液
英文品名: ZENICORTINE OPHTHALMIC SUSPENSION "WINSTON"
適應症: 眼部感染及發炎症狀、特別是微生物引起的結合膜炎、過敏性結膜炎感染、角膜結合膜炎、葡萄膜炎、鞏膜炎和上鞏膜炎、眼瞼炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;HYDROCORTISONE ACETATE
申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號: 72082135
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ “溫士頓”鹽酸四環素眼藥膏 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第030630號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/11/30
註銷理由安用科更新資料
有效日期1993/02/03
發證日期1988/02/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103063001
中文品名滿意軟膏0.5公絲/公克(氯貝他索丙酸)
英文品名MULTIGIVE OINTMENT 0.5MG/G (CLOBETASOL PROPIONATE) "WINSTON"
適應症消炎、抗過敏
劑型軟膏劑
包裝軟管裝;;罐裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOBETASOL-17-PROPIONATE
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址台南縣永康市鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號72082135
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康市鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第030630號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/11/30
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1993/02/03
發證日期: 1988/02/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103063001
中文品名: 滿意軟膏0.5公絲/公克(氯貝他索丙酸)
英文品名: MULTIGIVE OINTMENT 0.5MG/G (CLOBETASOL PROPIONATE) "WINSTON"
適應症: 消炎、抗過敏
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝;;罐裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE
申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南縣永康市鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號: 72082135
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣永康市鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝;;罐裝

@ “溫士頓”鹽酸四環素眼藥膏 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥製字第008479號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/03/15
註銷理由自請註銷
有效日期2017/02/28
發證日期1970/08/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200847900
中文品名美得蒙膠囊
英文品名MEDEMON CAPSULES
適應症經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;METHYLTESTOSTERONE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;METHIONINE DL-;;CAFFEINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號72082135
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/03/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第008479號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/03/15
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2017/02/28
發證日期: 1970/08/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200847900
中文品名: 美得蒙膠囊
英文品名: MEDEMON CAPSULES
適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;METHYLTESTOSTERONE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;METHIONINE DL-;;CAFFEINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號: 72082135
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/03/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ “溫士頓”鹽酸四環素眼藥膏 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第020929號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/03/20
註銷理由自請註銷
有效日期2010/03/14
發證日期1980/03/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102092909
中文品名愛舒能注射液(伊速普寧)
英文品名ISURIN INJECTION (ISOXSUPRINE) "WINSTON"
適應症末梢血管循環障礙、先兆性流產
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ISOXSUPRINE HCL
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號72082135
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/03/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第020929號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/03/20
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2010/03/14
發證日期: 1980/03/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102092909
中文品名: 愛舒能注射液(伊速普寧)
英文品名: ISURIN INJECTION (ISOXSUPRINE) "WINSTON"
適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性流產
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ISOXSUPRINE HCL
申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號: 72082135
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/03/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ “溫士頓”鹽酸四環素眼藥膏 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第028146號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/02/23
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/02/28
發證日期1985/05/23
許可證種類製 劑
舊證字號01003100
通關簽審文件編號DHY00102814604
中文品名奧林膽寧錠
英文品名ORIENTRIN TABLETS
適應症促進膽汁分泌
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYCLOBUTYROL (CALCIUM)
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號72082135
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/02/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第028146號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/02/23
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/02/28
發證日期: 1985/05/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01003100
通關簽審文件編號: DHY00102814604
中文品名: 奧林膽寧錠
英文品名: ORIENTRIN TABLETS
適應症: 促進膽汁分泌
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYCLOBUTYROL (CALCIUM)
申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號: 72082135
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/02/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ “溫士頓”鹽酸四環素眼藥膏 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第010221號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1976/06/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101022101
中文品名溫刻通水溶性軟膏
英文品名WINCORT CREAM
適應症異位皮膚炎、濕疹、錢幣形濕疹、一般紅皮症、外耳炎、皮脂溢性皮膚炎、過敏性皮膚炎、濕疹黴菌性皮膚炎
劑型軟膏劑
包裝塑膠軟管裝;;鋁軟管;;塑膠瓶裝;;積層管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEOMYCIN (SULFATE);;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號72082135
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠軟管裝;;鋁軟管;;塑膠瓶裝;;積層管裝
許可證字號: 衛署藥製字第010221號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1976/06/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101022101
中文品名: 溫刻通水溶性軟膏
英文品名: WINCORT CREAM
適應症: 異位皮膚炎、濕疹、錢幣形濕疹、一般紅皮症、外耳炎、皮脂溢性皮膚炎、過敏性皮膚炎、濕疹黴菌性皮膚炎
劑型: 軟膏劑
包裝: 塑膠軟管裝;;鋁軟管;;塑膠瓶裝;;積層管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號: 72082135
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠軟管裝;;鋁軟管;;塑膠瓶裝;;積層管裝

@ “溫士頓”鹽酸四環素眼藥膏 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第043942號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/03/20
註銷理由自請註銷
有效日期2010/09/01
發證日期2000/09/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHYS0104394200
中文品名快感感冒液〝溫士頓〞
英文品名CONCOM COLD SOLUTION "WINSTON"
適應症緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)。
劑型內服液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號72082135
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/03/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第043942號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/03/20
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2010/09/01
發證日期: 2000/09/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHYS0104394200
中文品名: 快感感冒液〝溫士頓〞
英文品名: CONCOM COLD SOLUTION "WINSTON"
適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)。
劑型: 內服液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號: 72082135
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/03/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ “溫士頓”鹽酸四環素眼藥膏 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第009927號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/12/12
註銷理由自請註銷
有效日期2014/05/25
發證日期1976/05/28
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00100992702
中文品名唯它隆糖衣錠
英文品名VITA-LONG S.C. TABLETS "WINSTON"
適應症營養補給、發育不良、熱性消耗性疾患之補助治療、虛弱體質、妊產婦、授乳婦的營養補給
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號72082135
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/12/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第009927號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/12/12
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1976/05/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00100992702
中文品名: 唯它隆糖衣錠
英文品名: VITA-LONG S.C. TABLETS "WINSTON"
適應症: 營養補給、發育不良、熱性消耗性疾患之補助治療、虛弱體質、妊產婦、授乳婦的營養補給
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號: 72082135
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/12/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ “溫士頓”鹽酸四環素眼藥膏 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號內衛藥製字第011030號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/02/23
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/02/28
發證日期1970/10/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201103000
中文品名蜜咳樂液
英文品名MICORA LIQUID
適應症袪痰、緩解咳嗽。
劑型糖漿劑
包裝(空)
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號72082135
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/02/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥製字第011030號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/02/23
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/02/28
發證日期: 1970/10/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201103000
中文品名: 蜜咳樂液
英文品名: MICORA LIQUID
適應症: 袪痰、緩解咳嗽。
劑型: 糖漿劑
包裝: (空)
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE
申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號: 72082135
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/02/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ “溫士頓”鹽酸四環素眼藥膏 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第030908號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/04/21
註銷理由自請註銷
有效日期2015/01/03
發證日期1988/05/20
許可證種類製 劑
舊證字號01020098
通關簽審文件編號DHY00103090807
中文品名康腎寧注射液
英文品名NEFRON INJECTION "WINSTON"
適應症急慢性腎炎、腎性浮腫
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;ARGININE HCL L-
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號72082135
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/04/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第030908號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/04/21
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2015/01/03
發證日期: 1988/05/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01020098
通關簽審文件編號: DHY00103090807
中文品名: 康腎寧注射液
英文品名: NEFRON INJECTION "WINSTON"
適應症: 急慢性腎炎、腎性浮腫
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;ARGININE HCL L-
申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號: 72082135
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/04/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝

@ “溫士頓”鹽酸四環素眼藥膏 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第026356號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/11/07
註銷理由自請註銷
有效日期2018/10/16
發證日期1982/10/16
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102635605
中文品名"溫士頓"溫釋黴素膠囊500毫克(西華杜西)
英文品名WINCEF CAPSULES 500MG (CEFADROXIL) "WINSTON"
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEFADROXIL (MONOHYDRATE)
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號72082135
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/11/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026356號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/11/07
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2018/10/16
發證日期: 1982/10/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102635605
中文品名: "溫士頓"溫釋黴素膠囊500毫克(西華杜西)
英文品名: WINCEF CAPSULES 500MG (CEFADROXIL) "WINSTON"
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE)
申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號: 72082135
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/11/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ “溫士頓”鹽酸四環素眼藥膏 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第049608號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/08/21
發證日期2008/08/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104960807
中文品名溫咳寧膠囊
英文品名Wincolin Capsule
適應症鎮咳、祛痰。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號72082135
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/23
用法用量每天3~4次。成人1次1粒,15歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第049608號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/08/21
發證日期: 2008/08/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104960807
中文品名: 溫咳寧膠囊
英文品名: Wincolin Capsule
適應症: 鎮咳、祛痰。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號: 72082135
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/23
用法用量: 每天3~4次。成人1次1粒,15歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ “溫士頓”鹽酸四環素眼藥膏 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第008896號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/11/30
註銷理由自請註銷
有效日期2025/02/13
發證日期1976/02/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100889609
中文品名"溫士頓" 穩治寧錠
英文品名WINTYL TABLETS "WINSTON"
適應症胃腸道機能障礙所致痙攣疼痛、痙攣性便秘、結腸炎、初期痛經、膽道機能障礙、輸尿管痙攣等平滑肌痙攣疼痛症
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DICYCLOMINE HCL;;PHENOBARBITAL
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號72082135
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第008896號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/11/30
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2025/02/13
發證日期: 1976/02/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100889609
中文品名: "溫士頓" 穩治寧錠
英文品名: WINTYL TABLETS "WINSTON"
適應症: 胃腸道機能障礙所致痙攣疼痛、痙攣性便秘、結腸炎、初期痛經、膽道機能障礙、輸尿管痙攣等平滑肌痙攣疼痛症
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;PHENOBARBITAL
申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號: 72082135
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ “溫士頓”鹽酸四環素眼藥膏 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第046101號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/02/10
發證日期2004/02/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104610100
中文品名康立膚軟膏2%
英文品名CONLIFU OINTMENT 2%
適應症革蘭氏陽性菌及葡萄球菌感染症。
劑型軟膏劑
包裝鋁管裝;;積層管裝;;PE塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FUSIDATE SODIUM
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號72082135
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁管裝;;積層管裝;;PE塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第046101號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/02/10
發證日期: 2004/02/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104610100
中文品名: 康立膚軟膏2%
英文品名: CONLIFU OINTMENT 2%
適應症: 革蘭氏陽性菌及葡萄球菌感染症。
劑型: 軟膏劑
包裝: 鋁管裝;;積層管裝;;PE塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FUSIDATE SODIUM
申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號: 72082135
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁管裝;;積層管裝;;PE塑膠瓶裝

@ “溫士頓”鹽酸四環素眼藥膏 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛部藥製字第061068號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/02/14
發證日期2022/02/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106106805
中文品名善瞳眼藥水0.01%
英文品名Santone Ophthalmic Solution 0.01%
適應症散瞳及睫狀肌麻痺。
劑型點眼液劑
包裝LDPE塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Atropine sulfate monohydrate
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號72082135
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/09
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼LDPE塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第061068號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/02/14
發證日期: 2022/02/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106106805
中文品名: 善瞳眼藥水0.01%
英文品名: Santone Ophthalmic Solution 0.01%
適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺。
劑型: 點眼液劑
包裝: LDPE塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Atropine sulfate monohydrate
申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號: 72082135
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/09
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: LDPE塑膠瓶裝

@ “溫士頓”鹽酸四環素眼藥膏 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第018313號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/06/27
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更
有效日期1987/05/25
發證日期1979/08/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101831304
中文品名寧復腎錠
英文品名NEPHROITIN TABLETS "WINSTON"
適應症急慢性腎炎、腎病症侯群、腎性浮腫
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;ARGININE HCL L-
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址台南縣永康市鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號72082135
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康市鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第018313號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/06/27
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更
有效日期: 1987/05/25
發證日期: 1979/08/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101831304
中文品名: 寧復腎錠
英文品名: NEPHROITIN TABLETS "WINSTON"
適應症: 急慢性腎炎、腎病症侯群、腎性浮腫
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;ARGININE HCL L-
申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南縣永康市鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號: 72082135
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣永康市鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 “溫士頓”鹽酸四環素眼藥膏 相關資料

(以下顯示 4 筆)

@ “溫士頓”鹽酸四環素眼藥膏 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱溫士頓醫藥股份有限公司
公司統一編號72082135
業者地址台南市永康區塩洲里仁愛街117號B區
食品業者登錄字號D-172082135-00007-6
登錄項目工廠/製造場所
公司或商業登記名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
公司統一編號: 72082135
業者地址: 台南市永康區塩洲里仁愛街117號B區
食品業者登錄字號: D-172082135-00007-6
登錄項目: 工廠/製造場所

@ “溫士頓”鹽酸四環素眼藥膏 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱溫士頓醫藥股份有限公司
公司統一編號72082135
業者地址台南市永康區塩洲里仁愛街117號
食品業者登錄字號D-172082135-00001-0
登錄項目工廠/製造場所
公司或商業登記名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
公司統一編號: 72082135
業者地址: 台南市永康區塩洲里仁愛街117號
食品業者登錄字號: D-172082135-00001-0
登錄項目: 工廠/製造場所

@ “溫士頓”鹽酸四環素眼藥膏 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱溫士頓醫藥股份有限公司
公司統一編號72082135
業者地址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
食品業者登錄字號D-172082135-00002-1
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
公司統一編號: 72082135
業者地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
食品業者登錄字號: D-172082135-00002-1
登錄項目: 販售場所

@ “溫士頓”鹽酸四環素眼藥膏 於 食品業者登錄資料集 - 4

公司或商業登記名稱溫士頓醫藥股份有限公司
公司統一編號72082135
業者地址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
食品業者登錄字號D-172082135-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
公司統一編號: 72082135
業者地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
食品業者登錄字號: D-172082135-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 “溫士頓”鹽酸四環素眼藥膏 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ “溫士頓”鹽酸四環素眼藥膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第031008號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/08/01
發證日期1988/08/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103100802
中文品名視可定眼用懸浮液
英文品名ZENICORTINE OPHTHALMIC SUSPENSION "WINSTON"
適應症眼部感染及發炎症狀、特別是微生物引起的結合膜炎、過敏性結膜炎感染、角膜結合膜炎、葡萄膜炎、鞏膜炎和上鞏膜炎、眼瞼炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEOMYCIN (SULFATE);;HYDROCORTISONE ACETATE
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號72082135
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4718231197203,
許可證字號: 衛署藥製字第031008號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/08/01
發證日期: 1988/08/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103100802
中文品名: 視可定眼用懸浮液
英文品名: ZENICORTINE OPHTHALMIC SUSPENSION "WINSTON"
適應症: 眼部感染及發炎症狀、特別是微生物引起的結合膜炎、過敏性結膜炎感染、角膜結合膜炎、葡萄膜炎、鞏膜炎和上鞏膜炎、眼瞼炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;HYDROCORTISONE ACETATE
申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號: 72082135
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4718231197203,

@ “溫士頓”鹽酸四環素眼藥膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第010221號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1976/06/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101022101
中文品名溫刻通水溶性軟膏
英文品名WINCORT CREAM
適應症異位皮膚炎、濕疹、錢幣形濕疹、一般紅皮症、外耳炎、皮脂溢性皮膚炎、過敏性皮膚炎、濕疹黴菌性皮膚炎
劑型軟膏劑
包裝塑膠軟管裝;;鋁軟管;;塑膠瓶裝;;積層管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEOMYCIN (SULFATE);;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號72082135
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠軟管裝::4713435580363,4713435580967,;;鋁軟管::4713435580363,4713435580967,;;塑膠瓶裝::4713435580363,4713435580967,;;積層管裝::4713435580363,4713435580967,
許可證字號: 衛署藥製字第010221號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1976/06/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101022101
中文品名: 溫刻通水溶性軟膏
英文品名: WINCORT CREAM
適應症: 異位皮膚炎、濕疹、錢幣形濕疹、一般紅皮症、外耳炎、皮脂溢性皮膚炎、過敏性皮膚炎、濕疹黴菌性皮膚炎
劑型: 軟膏劑
包裝: 塑膠軟管裝;;鋁軟管;;塑膠瓶裝;;積層管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號: 72082135
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠軟管裝::4713435580363,4713435580967,;;鋁軟管::4713435580363,4713435580967,;;塑膠瓶裝::4713435580363,4713435580967,;;積層管裝::4713435580363,4713435580967,

@ “溫士頓”鹽酸四環素眼藥膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第049608號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/08/21
發證日期2008/08/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104960807
中文品名溫咳寧膠囊
英文品名Wincolin Capsule
適應症鎮咳、祛痰。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號72082135
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/23
用法用量每天3~4次。成人1次1粒,15歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第049608號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/08/21
發證日期: 2008/08/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104960807
中文品名: 溫咳寧膠囊
英文品名: Wincolin Capsule
適應症: 鎮咳、祛痰。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號: 72082135
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/23
用法用量: 每天3~4次。成人1次1粒,15歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ “溫士頓”鹽酸四環素眼藥膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第008896號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/13
發證日期1976/02/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100889609
中文品名"溫士頓" 穩治寧錠
英文品名WINTYL TABLETS "WINSTON"
適應症胃腸道機能障礙所致痙攣疼痛、痙攣性便秘、結腸炎、初期痛經、膽道機能障礙、輸尿管痙攣等平滑肌痙攣疼痛症
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別取消管制藥品註記
主成分略述DICYCLOMINE HCL;;PHENOBARBITAL
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號72082135
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/03/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第008896號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/13
發證日期: 1976/02/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100889609
中文品名: "溫士頓" 穩治寧錠
英文品名: WINTYL TABLETS "WINSTON"
適應症: 胃腸道機能障礙所致痙攣疼痛、痙攣性便秘、結腸炎、初期痛經、膽道機能障礙、輸尿管痙攣等平滑肌痙攣疼痛症
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 取消管制藥品註記
主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;PHENOBARBITAL
申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號: 72082135
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/03/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ “溫士頓”鹽酸四環素眼藥膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第046101號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/02/10
發證日期2004/02/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104610100
中文品名康立膚軟膏2%
英文品名CONLIFU OINTMENT 2%
適應症革蘭氏陽性菌及葡萄球菌感染症。
劑型軟膏劑
包裝鋁管裝;;積層管裝;;PE塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FUSIDATE SODIUM
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號72082135
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁管裝::4713435580974,;;積層管裝::4713435580974,;;PE塑膠瓶裝::4713435580974,
許可證字號: 衛署藥製字第046101號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/02/10
發證日期: 2004/02/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104610100
中文品名: 康立膚軟膏2%
英文品名: CONLIFU OINTMENT 2%
適應症: 革蘭氏陽性菌及葡萄球菌感染症。
劑型: 軟膏劑
包裝: 鋁管裝;;積層管裝;;PE塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FUSIDATE SODIUM
申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號: 72082135
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁管裝::4713435580974,;;積層管裝::4713435580974,;;PE塑膠瓶裝::4713435580974,

@ “溫士頓”鹽酸四環素眼藥膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥製字第061068號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/02/14
發證日期2022/02/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106106805
中文品名善瞳眼藥水0.01%
英文品名Santone Ophthalmic Solution 0.01%
適應症散瞳及睫狀肌麻痺。
劑型點眼液劑
包裝LDPE塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Atropine sulfate monohydrate
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號72082135
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/09
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼LDPE塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第061068號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/02/14
發證日期: 2022/02/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106106805
中文品名: 善瞳眼藥水0.01%
英文品名: Santone Ophthalmic Solution 0.01%
適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺。
劑型: 點眼液劑
包裝: LDPE塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Atropine sulfate monohydrate
申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號: 72082135
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/09
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: LDPE塑膠瓶裝

@ “溫士頓”鹽酸四環素眼藥膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第049530號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/27
發證日期2008/06/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104953009
中文品名舒眼康眼用懸浮液
英文品名Fluzocon Eye Dro
適應症眼瞼炎、結膜炎。
劑型點眼懸液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUOROMETHOLONE;;TETRAHYDROZOLINE HCL
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號72082135
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/24
用法用量依仿單內容
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第049530號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/27
發證日期: 2008/06/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104953009
中文品名: 舒眼康眼用懸浮液
英文品名: Fluzocon Eye Dro
適應症: 眼瞼炎、結膜炎。
劑型: 點眼懸液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUOROMETHOLONE;;TETRAHYDROZOLINE HCL
申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號: 72082135
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/24
用法用量: 依仿單內容
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ “溫士頓”鹽酸四環素眼藥膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第050057號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/03/19
發證日期2009/03/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105005709
中文品名血必克膠囊 500 毫克
英文品名Spica Capsules 500mg
適應症全身及局部出血或出血性疾病。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRANEXAMIC ACID
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號72082135
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/11
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第050057號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/03/19
發證日期: 2009/03/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105005709
中文品名: 血必克膠囊 500 毫克
英文品名: Spica Capsules 500mg
適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRANEXAMIC ACID
申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號: 72082135
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/11
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ “溫士頓”鹽酸四環素眼藥膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第046587號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/27
發證日期2004/10/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104658700
中文品名愛姆舒錠
英文品名A.M.Z. TABLETS
適應症胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METAMAGNESIUM ALUMINO SILICATE;;DIHYDROXYALUMINIUM ALLANTOINATE
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號72082135
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/08/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第046587號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/27
發證日期: 2004/10/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104658700
中文品名: 愛姆舒錠
英文品名: A.M.Z. TABLETS
適應症: 胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METAMAGNESIUM ALUMINO SILICATE;;DIHYDROXYALUMINIUM ALLANTOINATE
申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號: 72082135
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/08/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ “溫士頓”鹽酸四環素眼藥膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第043124號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/07/23
發證日期1999/07/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104312407
中文品名"溫士頓" 莫痛炎眼藥水0.1%(二克氯吩鈉)
英文品名VOLEN OPHTHALMIC SOLUTION 0.1% (DICLOFENAC SODIUM)"WINSTON"
適應症白內障手術後之眼部發炎。
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號72082135
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/18
用法用量成人:-手術前:開刀前3小時起,每半小時一滴,共5滴。-手術後:開刀後立即滴3滴,之後每天3-5次,每次一滴,依需要調整使用天數。-其他適應症:白天4-5次,每次一滴,以病情程度調整劑量。-只有在仔細的評估及眼睛檢查後才能考慮長期性的治療。一般而言,不應使用超過一週,只有很少數的病例做較延長的使用。兒童:無特殊研究本品用於兒童,但口服劑型或栓劑的Voltaren用於12個月以上的兒童,則已被證實可行。
包裝與國際條碼瓶裝::4713435582510,
許可證字號: 衛署藥製字第043124號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/07/23
發證日期: 1999/07/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104312407
中文品名: "溫士頓" 莫痛炎眼藥水0.1%(二克氯吩鈉)
英文品名: VOLEN OPHTHALMIC SOLUTION 0.1% (DICLOFENAC SODIUM)"WINSTON"
適應症: 白內障手術後之眼部發炎。
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號: 72082135
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/18
用法用量: 成人:-手術前:開刀前3小時起,每半小時一滴,共5滴。-手術後:開刀後立即滴3滴,之後每天3-5次,每次一滴,依需要調整使用天數。-其他適應症:白天4-5次,每次一滴,以病情程度調整劑量。-只有在仔細的評估及眼睛檢查後才能考慮長期性的治療。一般而言,不應使用超過一週,只有很少數的病例做較延長的使用。兒童:無特殊研究本品用於兒童,但口服劑型或栓劑的Voltaren用於12個月以上的兒童,則已被證實可行。
包裝與國際條碼: 瓶裝::4713435582510,

@ “溫士頓”鹽酸四環素眼藥膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第048759號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/30
發證日期2007/05/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104875900
中文品名舒效膜衣錠
英文品名Winopain F.C. Tablet
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號72082135
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/18
用法用量發燒或需要時服用,若症狀持續,每4~6小時可重複使用,每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠,12歲以上適用成人劑量;12歲以下兒童不宜使用。初次應使用最小建議劑量,再視症狀增減用量。醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第048759號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/30
發證日期: 2007/05/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104875900
中文品名: 舒效膜衣錠
英文品名: Winopain F.C. Tablet
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號: 72082135
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/18
用法用量: 發燒或需要時服用,若症狀持續,每4~6小時可重複使用,每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠,12歲以上適用成人劑量;12歲以下兒童不宜使用。初次應使用最小建議劑量,再視症狀增減用量。醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ “溫士頓”鹽酸四環素眼藥膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第037354號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/03/23
發證日期1994/03/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103735402
中文品名使立安濕癬乳膏
英文品名SLICKAN CREAM
適應症指(趾)間區、手部、腹股溝之黴菌感染症。
劑型乳膏劑
包裝鋁管裝;;塑膠軟管裝;;塑膠罐裝;;積層管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ISOCONAZOLE NITRATE;;DIFLUCORTOLONE VALERATE
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號72082135
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁管裝;;塑膠軟管裝;;塑膠罐裝;;積層管裝
許可證字號: 衛署藥製字第037354號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/03/23
發證日期: 1994/03/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103735402
中文品名: 使立安濕癬乳膏
英文品名: SLICKAN CREAM
適應症: 指(趾)間區、手部、腹股溝之黴菌感染症。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁管裝;;塑膠軟管裝;;塑膠罐裝;;積層管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE;;DIFLUCORTOLONE VALERATE
申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號: 72082135
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁管裝;;塑膠軟管裝;;塑膠罐裝;;積層管裝

@ “溫士頓”鹽酸四環素眼藥膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第035516號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/05
發證日期1992/08/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103551602
中文品名舒樂擦劑
英文品名TACTIC LINIMENT
適應症肩膀酸痛、肌肉疼痛、腰痛、挫傷、打撲傷、蚊蟲咬傷。
劑型擦劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THYMOL;;CAPSAICIN
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號72082135
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第035516號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/05
發證日期: 1992/08/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103551602
中文品名: 舒樂擦劑
英文品名: TACTIC LINIMENT
適應症: 肩膀酸痛、肌肉疼痛、腰痛、挫傷、打撲傷、蚊蟲咬傷。
劑型: 擦劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THYMOL;;CAPSAICIN
申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號: 72082135
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ “溫士頓”鹽酸四環素眼藥膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第057152號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/22
發證日期2012/03/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105715202
中文品名歐仙膠囊
英文品名Osian Capsule
適應症成人:配合低卡洛里飲食,適合肥胖病患的治療,包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年:對於肥胖青少年,只有當六個月以上療程的治療方法(包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫)失敗時才可使用orlistat治療。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ORLISTAT
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號72082135
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址臺南市永康區鹽洲里仁愛街一一七號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/07/14
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4713435582299,;;鋁箔盒裝::4713435582299,
許可證字號: 衛署藥製字第057152號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/22
發證日期: 2012/03/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105715202
中文品名: 歐仙膠囊
英文品名: Osian Capsule
適應症: 成人:配合低卡洛里飲食,適合肥胖病患的治療,包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年:對於肥胖青少年,只有當六個月以上療程的治療方法(包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫)失敗時才可使用orlistat治療。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ORLISTAT
申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號: 72082135
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 臺南市永康區鹽洲里仁愛街一一七號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/07/14
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4713435582299,;;鋁箔盒裝::4713435582299,

@ “溫士頓”鹽酸四環素眼藥膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第024639號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1982/01/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102463907
中文品名溫爽美口含錠
英文品名WINSOFT TROCHES
適應症咽喉痛及發炎之緩解
劑型口含錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號72082135
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址臺南市永康區仁愛街一一七號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第024639號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1982/01/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102463907
中文品名: 溫爽美口含錠
英文品名: WINSOFT TROCHES
適應症: 咽喉痛及發炎之緩解
劑型: 口含錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE
申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號: 72082135
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 臺南市永康區仁愛街一一七號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ “溫士頓”鹽酸四環素眼藥膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第009514號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/20
發證日期1976/04/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100951400
中文品名"溫士頓" 永得當膜衣錠
英文品名Egotan F.C. Tablets "WINSTON"
適應症自主神經機能逾常、月經前緊張、經痛、偏頭痛
劑型膜衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述BELLADONNA LEAF ALKALOID TOTAL;;ERGOTAMINE TARTRATE;;PHENOBARBITAL
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號72082135
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4713435581117,
許可證字號: 衛署藥製字第009514號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/04/20
發證日期: 1976/04/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100951400
中文品名: "溫士頓" 永得當膜衣錠
英文品名: Egotan F.C. Tablets "WINSTON"
適應症: 自主神經機能逾常、月經前緊張、經痛、偏頭痛
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: BELLADONNA LEAF ALKALOID TOTAL;;ERGOTAMINE TARTRATE;;PHENOBARBITAL
申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號: 72082135
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4713435581117,

@ “溫士頓”鹽酸四環素眼藥膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第014185號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/14
發證日期1978/01/14
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101418501
中文品名美蘇仿錠
英文品名DEXTROMETHORPHAN TABLETS "WINSTON"
適應症鎮咳
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號72082135
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/01/15
用法用量一日3至4次。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4711946571399,
許可證字號: 衛署藥製字第014185號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/14
發證日期: 1978/01/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101418501
中文品名: 美蘇仿錠
英文品名: DEXTROMETHORPHAN TABLETS "WINSTON"
適應症: 鎮咳
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號: 72082135
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/01/15
用法用量: 一日3至4次。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4711946571399,

@ “溫士頓”鹽酸四環素眼藥膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛部藥製字第059013號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/29
發證日期2016/01/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105901301
中文品名可必妥眼藥膏
英文品名Cotobra Ophthalmic Ointment
適應症對類固醇具有感受性之眼部疾患。
劑型點眼膏劑
包裝積層管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOBRAMYCIN;;DEXAMETHASONE
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號72082135
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址臺南市永康區仁愛街一一七號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/05/05
用法用量請詳如仿單
包裝與國際條碼積層管裝
許可證字號: 衛部藥製字第059013號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/29
發證日期: 2016/01/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105901301
中文品名: 可必妥眼藥膏
英文品名: Cotobra Ophthalmic Ointment
適應症: 對類固醇具有感受性之眼部疾患。
劑型: 點眼膏劑
包裝: 積層管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOBRAMYCIN;;DEXAMETHASONE
申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號: 72082135
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 臺南市永康區仁愛街一一七號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/05/05
用法用量: 請詳如仿單
包裝與國際條碼: 積層管裝

@ “溫士頓”鹽酸四環素眼藥膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛部藥製字第061457號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/12
發證日期2023/05/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106145703
中文品名必目寧眼藥水0.2%
英文品名Brimonin Ophthalmic Solution 0.2%
適應症開放角隅青光眼或高眼壓。
劑型點眼液劑
包裝LDPE塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BRIMONIDINE TARTRATE
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號72082135
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址臺南市永康區仁愛街一一七號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/16
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼LDPE塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第061457號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/12
發證日期: 2023/05/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106145703
中文品名: 必目寧眼藥水0.2%
英文品名: Brimonin Ophthalmic Solution 0.2%
適應症: 開放角隅青光眼或高眼壓。
劑型: 點眼液劑
包裝: LDPE塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BRIMONIDINE TARTRATE
申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號: 72082135
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 臺南市永康區仁愛街一一七號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/16
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: LDPE塑膠瓶裝

@ “溫士頓”鹽酸四環素眼藥膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥製字第030418號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/03
發證日期1987/11/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103041803
中文品名普德錠80毫克
英文品名BUBDEL TABLETS 80MG
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號72082135
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/12/24
用法用量成人及12歲以上,一次4錠;6~12歲,一次2錠;3~6歲,一次1錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。不宜自行使用。發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用,每24小時內不可超過5次。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4713435580387,4711946572075,;;鋁箔盒裝::4713435580387,4711946572075,
許可證字號: 衛署藥製字第030418號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/11/03
發證日期: 1987/11/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103041803
中文品名: 普德錠80毫克
英文品名: BUBDEL TABLETS 80MG
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號: 72082135
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/12/24
用法用量: 成人及12歲以上,一次4錠;6~12歲,一次2錠;3~6歲,一次1錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。不宜自行使用。發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用,每24小時內不可超過5次。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4713435580387,4711946572075,;;鋁箔盒裝::4713435580387,4711946572075,

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 “溫士頓”鹽酸四環素眼藥膏 相關資料

(以下顯示 12 筆)

@ “溫士頓”鹽酸四環素眼藥膏 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署粧製字第003492號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/03/30
註銷理由改列一般化?品
有效日期2009/03/10
發證日期2004/03/10
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00700349208
中文品名JUMELLE 淨痘潔顏凝露
英文品名JUMELLE PORE PURIFYING FACIAL CLEANSER
用途清潔臉部肌膚、抗菌、去除毛孔內污垢及油脂、預防面皰。
劑型凝膠劑
包裝軟管裝;;紙盒裝
化粧品類別凝膠
主成分略述TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER)
限制項目國 產
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號72082135
製造商名稱永合生化科技有限公司
製造廠廠址新北市新店區民權路188號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/03/30
許可證字號: 衛署粧製字第003492號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/03/30
註銷理由: 改列一般化?品
有效日期: 2009/03/10
發證日期: 2004/03/10
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00700349208
中文品名: JUMELLE 淨痘潔顏凝露
英文品名: JUMELLE PORE PURIFYING FACIAL CLEANSER
用途: 清潔臉部肌膚、抗菌、去除毛孔內污垢及油脂、預防面皰。
劑型: 凝膠劑
包裝: 軟管裝;;紙盒裝
化粧品類別: 凝膠
主成分略述: TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER)
限制項目: 國 產
申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號: 72082135
製造商名稱: 永合生化科技有限公司
製造廠廠址: 新北市新店區民權路188號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/03/30

@ “溫士頓”鹽酸四環素眼藥膏 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署粧製字第004016號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/06/07
註銷理由自請註銷
有效日期2018/06/20
發證日期2005/06/20
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00700401607
中文品名DR. PGA舒緩凍晶粉
英文品名DR. PGA-BARRIER REPAIR POWDER
用途防禦紫外線對皮膚的傷害。
劑型粉劑
包裝瓶裝;;盒裝
化粧品類別其他粉底
主成分略述BENZOPHENONE-4
限制項目國 產
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號72082135
製造商名稱優能生技股份有限公司
製造廠廠址高雄市燕巢區安招里安林路14號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/06/12
許可證字號: 衛署粧製字第004016號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/06/07
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2018/06/20
發證日期: 2005/06/20
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00700401607
中文品名: DR. PGA舒緩凍晶粉
英文品名: DR. PGA-BARRIER REPAIR POWDER
用途: 防禦紫外線對皮膚的傷害。
劑型: 粉劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
化粧品類別: 其他粉底
主成分略述: BENZOPHENONE-4
限制項目: 國 產
申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號: 72082135
製造商名稱: 優能生技股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市燕巢區安招里安林路14號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/06/12

@ “溫士頓”鹽酸四環素眼藥膏 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署粧製字第003494號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/03/30
註銷理由改列一般化?品
有效日期2009/03/10
發證日期2004/03/10
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00700349402
中文品名JUMELLE 雪菁華
英文品名JUMELLE PURE WHITENING SERUM
用途淡化斑點、美白肌膚、預防老化、保濕滋潤肌膚、預防皺紋。
劑型液劑
包裝軟管裝;;紙盒裝
化粧品類別其他化粧水
主成分略述MAGNESIUM ASCORBYL PHOSPHATE
限制項目國 產
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號72082135
製造商名稱永合生化科技有限公司
製造廠廠址新北市新店區民權路188號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/03/30
許可證字號: 衛署粧製字第003494號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/03/30
註銷理由: 改列一般化?品
有效日期: 2009/03/10
發證日期: 2004/03/10
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00700349402
中文品名: JUMELLE 雪菁華
英文品名: JUMELLE PURE WHITENING SERUM
用途: 淡化斑點、美白肌膚、預防老化、保濕滋潤肌膚、預防皺紋。
劑型: 液劑
包裝: 軟管裝;;紙盒裝
化粧品類別: 其他化粧水
主成分略述: MAGNESIUM ASCORBYL PHOSPHATE
限制項目: 國 產
申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號: 72082135
製造商名稱: 永合生化科技有限公司
製造廠廠址: 新北市新店區民權路188號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/03/30

@ “溫士頓”鹽酸四環素眼藥膏 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署粧製字第003488號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/03/30
註銷理由改列一般化?品
有效日期2009/03/01
發證日期2004/03/01
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00700348804
中文品名JUMELLE 維循環控油凝露
英文品名JUMELLE OIL CONTROL HYDRATING FLUID
用途保濕滋潤肌膚、使皮膚柔軟。
劑型液劑
包裝玻璃瓶裝
化粧品類別凝膠
主成分略述ALLANTOIN
限制項目國 產
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號72082135
製造商名稱永合生化科技有限公司
製造廠廠址新北市新店區民權路188號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/03/30
許可證字號: 衛署粧製字第003488號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/03/30
註銷理由: 改列一般化?品
有效日期: 2009/03/01
發證日期: 2004/03/01
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00700348804
中文品名: JUMELLE 維循環控油凝露
英文品名: JUMELLE OIL CONTROL HYDRATING FLUID
用途: 保濕滋潤肌膚、使皮膚柔軟。
劑型: 液劑
包裝: 玻璃瓶裝
化粧品類別: 凝膠
主成分略述: ALLANTOIN
限制項目: 國 產
申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號: 72082135
製造商名稱: 永合生化科技有限公司
製造廠廠址: 新北市新店區民權路188號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/03/30

@ “溫士頓”鹽酸四環素眼藥膏 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署粧製字第003711號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/03/30
註銷理由改列一般化?品
有效日期2009/08/27
發證日期2004/08/27
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00700371107
中文品名JUMELLE 抗皺賦活眼膠
英文品名JUMELLE GOLDEN ANTI-WRINKLE EYE GEL
用途預防眼部周圍細紋產生、並恢復眼睛四周皮膚之彈性。
劑型凝膠劑
包裝軟管裝;;盒裝
化粧品類別凝膠
主成分略述TOCOPHERYL ACETATE
限制項目國 產
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號72082135
製造商名稱永合生化科技有限公司
製造廠廠址新北市新店區民權路188號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/03/30
許可證字號: 衛署粧製字第003711號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/03/30
註銷理由: 改列一般化?品
有效日期: 2009/08/27
發證日期: 2004/08/27
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00700371107
中文品名: JUMELLE 抗皺賦活眼膠
英文品名: JUMELLE GOLDEN ANTI-WRINKLE EYE GEL
用途: 預防眼部周圍細紋產生、並恢復眼睛四周皮膚之彈性。
劑型: 凝膠劑
包裝: 軟管裝;;盒裝
化粧品類別: 凝膠
主成分略述: TOCOPHERYL ACETATE
限制項目: 國 產
申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號: 72082135
製造商名稱: 永合生化科技有限公司
製造廠廠址: 新北市新店區民權路188號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/03/30

@ “溫士頓”鹽酸四環素眼藥膏 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署粧製字第003599號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/18
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/05/26
發證日期2004/05/26
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00700359900
中文品名Shiny LiLY 遮陽保護霜 SPF25 PA++
英文品名Shiny LiLY Moisturizing UV Protector SPF25 PA++
用途防曬、預防皮膚曬傷及預防因日曬而變黑、保濕滋潤肌膚。
劑型霜劑
包裝軟管裝
化粧品類別防晒化粧用品
主成分略述ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE)
限制項目國 產
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號72082135
製造商名稱優能生技股份有限公司
製造廠廠址高雄市燕巢區安招里安林路14號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/11/26
許可證字號: 衛署粧製字第003599號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/18
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/05/26
發證日期: 2004/05/26
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00700359900
中文品名: Shiny LiLY 遮陽保護霜 SPF25 PA++
英文品名: Shiny LiLY Moisturizing UV Protector SPF25 PA++
用途: 防曬、預防皮膚曬傷及預防因日曬而變黑、保濕滋潤肌膚。
劑型: 霜劑
包裝: 軟管裝
化粧品類別: 防晒化粧用品
主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE)
限制項目: 國 產
申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號: 72082135
製造商名稱: 優能生技股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市燕巢區安招里安林路14號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/11/26

@ “溫士頓”鹽酸四環素眼藥膏 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署粧製字第004149號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/04/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/04/14
發證日期2006/04/14
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00700414900
中文品名髮密諾養髮洗髮精
英文品名Hair-Rich Shampoo
用途清潔頭髮、強健髮根、滋養毛囊、頭皮護理。
劑型液劑
包裝瓶裝
化粧品類別洗髮精
主成分略述ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL)
限制項目國 產
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號72082135
製造商名稱優能生技股份有限公司
製造廠廠址高雄市燕巢區安招里安林路14號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/05/13
許可證字號: 衛署粧製字第004149號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/04/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/04/14
發證日期: 2006/04/14
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00700414900
中文品名: 髮密諾養髮洗髮精
英文品名: Hair-Rich Shampoo
用途: 清潔頭髮、強健髮根、滋養毛囊、頭皮護理。
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 洗髮精
主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL)
限制項目: 國 產
申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號: 72082135
製造商名稱: 優能生技股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市燕巢區安招里安林路14號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/05/13

@ “溫士頓”鹽酸四環素眼藥膏 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署粧製字第003757號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/03/30
註銷理由改列一般化?品
有效日期2009/10/05
發證日期2004/10/05
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00700375705
中文品名JUMELLE 抗皺精華
英文品名JUMELLE ANTI-WRINKLE ESSENCE
用途改善肌膚皺紋現象、減少細紋產生、保濕滋潤肌膚。
劑型液劑
包裝玻璃瓶裝;;盒裝
化粧品類別其他化粧水
主成分略述RETINOL
限制項目輸 入
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號72082135
製造商名稱永合生化科技有限公司
製造廠廠址新北市新店區民權路188號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/03/30
許可證字號: 衛署粧製字第003757號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/03/30
註銷理由: 改列一般化?品
有效日期: 2009/10/05
發證日期: 2004/10/05
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00700375705
中文品名: JUMELLE 抗皺精華
英文品名: JUMELLE ANTI-WRINKLE ESSENCE
用途: 改善肌膚皺紋現象、減少細紋產生、保濕滋潤肌膚。
劑型: 液劑
包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝
化粧品類別: 其他化粧水
主成分略述: RETINOL
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號: 72082135
製造商名稱: 永合生化科技有限公司
製造廠廠址: 新北市新店區民權路188號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/03/30

@ “溫士頓”鹽酸四環素眼藥膏 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署粧製字第004017號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/06/07
註銷理由自請註銷
有效日期2018/06/20
發證日期2005/06/20
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00700401709
中文品名Dr. PGA 緊緻凍晶粉
英文品名Dr. PGA WRINKLE ERASE POWDER
用途防禦紫外線對皮膚的傷害。
劑型粉劑
包裝瓶裝;;盒裝
化粧品類別其他粉底
主成分略述BENZOPHENONE-4
限制項目國 產
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號72082135
製造商名稱優能生技股份有限公司
製造廠廠址高雄市燕巢區安招里安林路14號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/06/12
許可證字號: 衛署粧製字第004017號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/06/07
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2018/06/20
發證日期: 2005/06/20
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00700401709
中文品名: Dr. PGA 緊緻凍晶粉
英文品名: Dr. PGA WRINKLE ERASE POWDER
用途: 防禦紫外線對皮膚的傷害。
劑型: 粉劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
化粧品類別: 其他粉底
主成分略述: BENZOPHENONE-4
限制項目: 國 產
申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號: 72082135
製造商名稱: 優能生技股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市燕巢區安招里安林路14號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/06/12

@ “溫士頓”鹽酸四環素眼藥膏 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署粧製字第004018號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/06/07
註銷理由自請註銷
有效日期2018/06/20
發證日期2005/06/20
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00700401801
中文品名DR. PGA保濕凍晶粉
英文品名DR. PGA HYDRATING ACTIVATOR POWDER
用途防禦紫外線對皮膚的傷害,減少黑色素產生。
劑型粉劑
包裝瓶裝;;盒裝
化粧品類別其他粉底
主成分略述BENZOPHENONE-4
限制項目國 產
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號72082135
製造商名稱優能生技股份有限公司
製造廠廠址高雄市燕巢區安招里安林路14號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/06/12
許可證字號: 衛署粧製字第004018號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/06/07
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2018/06/20
發證日期: 2005/06/20
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00700401801
中文品名: DR. PGA保濕凍晶粉
英文品名: DR. PGA HYDRATING ACTIVATOR POWDER
用途: 防禦紫外線對皮膚的傷害,減少黑色素產生。
劑型: 粉劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
化粧品類別: 其他粉底
主成分略述: BENZOPHENONE-4
限制項目: 國 產
申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號: 72082135
製造商名稱: 優能生技股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市燕巢區安招里安林路14號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/06/12

@ “溫士頓”鹽酸四環素眼藥膏 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署粧製字第004015號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/06/07
註銷理由自請註銷
有效日期2018/06/20
發證日期2005/06/20
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00700401505
中文品名Dr. PGA 控油凍晶粉
英文品名Dr. PGA BLEMISH CONTROL POWDER
用途防禦紫外線對皮膚的傷害。
劑型粉劑
包裝瓶裝;;盒裝
化粧品類別防晒化粧用品
主成分略述BENZOPHENONE-3
限制項目國 產
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號72082135
製造商名稱優能生技股份有限公司
製造廠廠址高雄市燕巢區安招里安林路14號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/06/12
許可證字號: 衛署粧製字第004015號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/06/07
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2018/06/20
發證日期: 2005/06/20
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00700401505
中文品名: Dr. PGA 控油凍晶粉
英文品名: Dr. PGA BLEMISH CONTROL POWDER
用途: 防禦紫外線對皮膚的傷害。
劑型: 粉劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
化粧品類別: 防晒化粧用品
主成分略述: BENZOPHENONE-3
限制項目: 國 產
申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號: 72082135
製造商名稱: 優能生技股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市燕巢區安招里安林路14號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/06/12

@ “溫士頓”鹽酸四環素眼藥膏 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署粧製字第003758號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/03/30
註銷理由改列一般化?品
有效日期2009/10/05
發證日期2004/10/05
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00700375807
中文品名佐媚朵爾完美潤唇蜜
英文品名JUMELLE LIP ENHANCER
用途使嘴唇肌膚豐潤柔軟、護唇、美化唇部、減少唇紋、潤澤保濕、防止口唇乾裂。
劑型膏劑
包裝軟管裝;;盒裝
化粧品類別其他唇膏
主成分略述TOCOPHERYL ACETATE
限制項目國 產
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號72082135
製造商名稱永合生化科技有限公司
製造廠廠址新北市新店區民權路188號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/03/30
許可證字號: 衛署粧製字第003758號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/03/30
註銷理由: 改列一般化?品
有效日期: 2009/10/05
發證日期: 2004/10/05
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00700375807
中文品名: 佐媚朵爾完美潤唇蜜
英文品名: JUMELLE LIP ENHANCER
用途: 使嘴唇肌膚豐潤柔軟、護唇、美化唇部、減少唇紋、潤澤保濕、防止口唇乾裂。
劑型: 膏劑
包裝: 軟管裝;;盒裝
化粧品類別: 其他唇膏
主成分略述: TOCOPHERYL ACETATE
限制項目: 國 產
申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號: 72082135
製造商名稱: 永合生化科技有限公司
製造廠廠址: 新北市新店區民權路188號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/03/30

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# 72082135 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號72082135
原始登記日期19760903
核發日期20230627
廠商中文名稱溫士頓醫藥股份有限公司
廠商英文名稱WINSTON MEDICAL SUPPLY CO., LTD.
中文營業地址臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號
英文營業地址No. 117, Ren’ai St., Yanzhou Vil., Yongkang Dist., Tainan City 710032, Taiwan (R.O.C.)
代表人蔡O田
電話號碼06-2533124
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 72082135
原始登記日期: 19760903
核發日期: 20230627
廠商中文名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
廠商英文名稱: WINSTON MEDICAL SUPPLY CO., LTD.
中文營業地址: 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號
英文營業地址: No. 117, Ren’ai St., Yanzhou Vil., Yongkang Dist., Tainan City 710032, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 蔡O田
電話號碼: 06-2533124
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

# 72082135 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱溫士頓醫藥股份有限公司
公司統一編號72082135
業者地址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
食品業者登錄字號D-172082135-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
公司統一編號: 72082135
業者地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
食品業者登錄字號: D-172082135-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

# 72082135 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱溫士頓醫藥股份有限公司
公司統一編號72082135
業者地址台南市永康區塩洲里仁愛街117號
食品業者登錄字號D-172082135-00001-0
登錄項目工廠/製造場所
公司或商業登記名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
公司統一編號: 72082135
業者地址: 台南市永康區塩洲里仁愛街117號
食品業者登錄字號: D-172082135-00001-0
登錄項目: 工廠/製造場所

# 72082135 於 食品業者登錄資料集 - 4

公司或商業登記名稱溫士頓醫藥股份有限公司
公司統一編號72082135
業者地址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
食品業者登錄字號D-172082135-00002-1
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
公司統一編號: 72082135
業者地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
食品業者登錄字號: D-172082135-00002-1
登錄項目: 販售場所

# 72082135 於 登記工廠名錄 - 5

工廠名稱溫士頓醫藥股份有限公司化妝品廠
工廠登記編號67001645
工廠設立許可案號(空)
工廠地址臺南市南區彰南里新忠路3號
工廠市鎮鄉村里臺南市南區彰南里
工廠負責人姓名蔡森田
統一編號72082135
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1051115
工廠登記狀態生產中
產業類別19其他化學製品製造業
主要產品193清潔用品及化粧品
工廠名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司化妝品廠
工廠登記編號: 67001645
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 臺南市南區彰南里新忠路3號
工廠市鎮鄉村里: 臺南市南區彰南里
工廠負責人姓名: 蔡森田
統一編號: 72082135
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1051115
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 19其他化學製品製造業
主要產品: 193清潔用品及化粧品

# 72082135 於 登記工廠名錄 - 6

工廠名稱溫士頓醫藥股份有限公司
工廠登記編號99657541
工廠設立許可案號06310000003153
工廠地址臺南市永康區塩洲里仁愛街117號
工廠市鎮鄉村里臺南市永康區塩洲里
工廠負責人姓名蔡森田
統一編號72082135
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0630121
工廠登記核准日期0641007
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業、08食品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品、089其他食品
工廠名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
工廠登記編號: 99657541
工廠設立許可案號: 06310000003153
工廠地址: 臺南市永康區塩洲里仁愛街117號
工廠市鎮鄉村里: 臺南市永康區塩洲里
工廠負責人姓名: 蔡森田
統一編號: 72082135
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0630121
工廠登記核准日期: 0641007
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業、08食品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品、089其他食品

# 72082135 於 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 - 7

統一編號72082135
公司名稱溫士頓醫藥股份有限公司
核准日期20110331
統一編號: 72082135
公司名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
核准日期: 20110331

# 72082135 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第010192號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1976/06/16
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101019204
中文品名"溫士頓" 溫特臨黴素膠囊
英文品名WINTELLIN CAPSULES "WINSTON"
適應症革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETRACYCLINE (HCL)
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號72082135
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第010192號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1976/06/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101019204
中文品名: "溫士頓" 溫特臨黴素膠囊
英文品名: WINTELLIN CAPSULES "WINSTON"
適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TETRACYCLINE (HCL)
申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號: 72082135
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝
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# 溫士頓醫藥 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第043357號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/08
發證日期1999/11/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104335704
中文品名"溫士頓" 鬥痔乳膏
英文品名TOUCH CREAM "WINSTON"
適應症緩解因痔瘡所引起的症狀(疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痣出血、潰瘍)
劑型乳膏劑
包裝鋁管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE;;HYDROCORTISONE ACETATE;;ALLANTOIN;;ZINC OXIDE
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號72082135
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/30
用法用量成人及12歲以上,取適量塗抹於肛門部位,每日不可超過3次。未滿12歲,請洽醫師診治。注入用法:成人及12歲以上,注入器之使用方式,廠商應依產品設計詳細載明使用方法。未滿12歲,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼鋁管裝
許可證字號: 衛署藥製字第043357號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/11/08
發證日期: 1999/11/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104335704
中文品名: "溫士頓" 鬥痔乳膏
英文品名: TOUCH CREAM "WINSTON"
適應症: 緩解因痔瘡所引起的症狀(疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痣出血、潰瘍)
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIDOCAINE;;HYDROCORTISONE ACETATE;;ALLANTOIN;;ZINC OXIDE
申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號: 72082135
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/30
用法用量: 成人及12歲以上,取適量塗抹於肛門部位,每日不可超過3次。未滿12歲,請洽醫師診治。注入用法:成人及12歲以上,注入器之使用方式,廠商應依產品設計詳細載明使用方法。未滿12歲,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 鋁管裝

# 溫士頓醫藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第043357號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/08
發證日期1999/11/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104335704
中文品名"溫士頓" 鬥痔乳膏
英文品名TOUCH CREAM "WINSTON"
適應症緩解因痔瘡所引起的症狀(疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痣出血、潰瘍)
劑型乳膏劑
包裝鋁管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE;;HYDROCORTISONE ACETATE;;ALLANTOIN;;ZINC OXIDE
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號72082135
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/30
用法用量成人及12歲以上,取適量塗抹於肛門部位,每日不可超過3次。未滿12歲,請洽醫師診治。注入用法:成人及12歲以上,注入器之使用方式,廠商應依產品設計詳細載明使用方法。未滿12歲,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼鋁管裝
許可證字號: 衛署藥製字第043357號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/11/08
發證日期: 1999/11/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104335704
中文品名: "溫士頓" 鬥痔乳膏
英文品名: TOUCH CREAM "WINSTON"
適應症: 緩解因痔瘡所引起的症狀(疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痣出血、潰瘍)
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIDOCAINE;;HYDROCORTISONE ACETATE;;ALLANTOIN;;ZINC OXIDE
申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號: 72082135
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/30
用法用量: 成人及12歲以上,取適量塗抹於肛門部位,每日不可超過3次。未滿12歲,請洽醫師診治。注入用法:成人及12歲以上,注入器之使用方式,廠商應依產品設計詳細載明使用方法。未滿12歲,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 鋁管裝

# 溫士頓醫藥 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第042875號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/03/30
發證日期1999/03/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104287508
中文品名〝溫士頓〞 固骨膠囊250毫克(硫酸固可沙明 )
英文品名CO-GOOD CAPSULES 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE)"WINSTON"
適應症緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型膠囊劑
包裝塑膠容器裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號72082135
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/11/07
用法用量A、輕微度至中等程度之關節症狀:每天二次,每次二個膠囊、連續治療六星期。B、嚴重症狀之關節炎;(1)初期治療:最初期治療八星期,依下列劑量服用:每天三次,每次二個膠囊,如此繼續治療至少八個星期,飯前15分鐘服用。(2)繼續治療:繼續治療三至四個月,維持劑量為每天二次,每次二個膠囊,飯前15分鐘服用。可依醫師或藥師處方服用亦可。
包裝與國際條碼塑膠容器裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第042875號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/03/30
發證日期: 1999/03/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104287508
中文品名: 〝溫士頓〞 固骨膠囊250毫克(硫酸固可沙明 )
英文品名: CO-GOOD CAPSULES 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE)"WINSTON"
適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE
申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號: 72082135
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/11/07
用法用量: A、輕微度至中等程度之關節症狀:每天二次,每次二個膠囊、連續治療六星期。B、嚴重症狀之關節炎;(1)初期治療:最初期治療八星期,依下列劑量服用:每天三次,每次二個膠囊,如此繼續治療至少八個星期,飯前15分鐘服用。(2)繼續治療:繼續治療三至四個月,維持劑量為每天二次,每次二個膠囊,飯前15分鐘服用。可依醫師或藥師處方服用亦可。
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;鋁箔盒裝

# 溫士頓醫藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第042875號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/03/30
發證日期1999/03/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104287508
中文品名〝溫士頓〞 固骨膠囊250毫克(硫酸固可沙明 )
英文品名CO-GOOD CAPSULES 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE)"WINSTON"
適應症緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型膠囊劑
包裝塑膠容器裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號72082135
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/11/07
用法用量A、輕微度至中等程度之關節症狀:每天二次,每次二個膠囊、連續治療六星期。B、嚴重症狀之關節炎;(1)初期治療:最初期治療八星期,依下列劑量服用:每天三次,每次二個膠囊,如此繼續治療至少八個星期,飯前15分鐘服用。(2)繼續治療:繼續治療三至四個月,維持劑量為每天二次,每次二個膠囊,飯前15分鐘服用。可依醫師或藥師處方服用亦可。
包裝與國際條碼塑膠容器裝::4713435580165,4713435581087,;;鋁箔盒裝::4713435580165,4713435581087,
許可證字號: 衛署藥製字第042875號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/03/30
發證日期: 1999/03/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104287508
中文品名: 〝溫士頓〞 固骨膠囊250毫克(硫酸固可沙明 )
英文品名: CO-GOOD CAPSULES 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE)"WINSTON"
適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE
申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號: 72082135
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/11/07
用法用量: A、輕微度至中等程度之關節症狀:每天二次,每次二個膠囊、連續治療六星期。B、嚴重症狀之關節炎;(1)初期治療:最初期治療八星期,依下列劑量服用:每天三次,每次二個膠囊,如此繼續治療至少八個星期,飯前15分鐘服用。(2)繼續治療:繼續治療三至四個月,維持劑量為每天二次,每次二個膠囊,飯前15分鐘服用。可依醫師或藥師處方服用亦可。
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝::4713435580165,4713435581087,;;鋁箔盒裝::4713435580165,4713435581087,

# 溫士頓醫藥 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第043525號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/03/16
註銷理由自請註銷
有效日期2015/02/08
發證日期2000/02/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104352502
中文品名良膳錠〝溫士頓〞
英文品名DIETASE TABLET "WINSTON"
適應症幫助消化。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;LIPASE
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號72082135
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/03/16
用法用量成人及12歲以上,一次服用3錠,一日服用3次,或需要時服用,飯後服用。6歲以上未滿12歲,一次服用1.5錠。3歲以上未滿6歲,一次服用0.5錠。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第043525號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/03/16
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2015/02/08
發證日期: 2000/02/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104352502
中文品名: 良膳錠〝溫士頓〞
英文品名: DIETASE TABLET "WINSTON"
適應症: 幫助消化。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;LIPASE
申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號: 72082135
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/03/16
用法用量: 成人及12歲以上,一次服用3錠,一日服用3次,或需要時服用,飯後服用。6歲以上未滿12歲,一次服用1.5錠。3歲以上未滿6歲,一次服用0.5錠。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 溫士頓醫藥 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第018432號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1979/08/23
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101843202
中文品名"溫士頓"汎司錠
英文品名ACETAMINOPHEN TABLETS "WINSTON"
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號72082135
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/12
用法用量發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用,成人每次1~2錠,初次應使用最小建議劑量,再視症狀增減用量,每24小時內不可超過4次。12歲以上,適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿 6歲,適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018432號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1979/08/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101843202
中文品名: "溫士頓"汎司錠
英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "WINSTON"
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號: 72082135
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/12
用法用量: 發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用,成人每次1~2錠,初次應使用最小建議劑量,再視症狀增減用量,每24小時內不可超過4次。12歲以上,適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿 6歲,適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 溫士頓醫藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第018432號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1979/08/23
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101843202
中文品名"溫士頓"汎司錠
英文品名ACETAMINOPHEN TABLETS "WINSTON"
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號72082135
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/12
用法用量發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用,成人每次1~2錠,初次應使用最小建議劑量,再視症狀增減用量,每24小時內不可超過4次。12歲以上,適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿 6歲,適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4713435580400,
許可證字號: 衛署藥製字第018432號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1979/08/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101843202
中文品名: "溫士頓"汎司錠
英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "WINSTON"
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號: 72082135
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/12
用法用量: 發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用,成人每次1~2錠,初次應使用最小建議劑量,再視症狀增減用量,每24小時內不可超過4次。12歲以上,適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿 6歲,適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4713435580400,

# 溫士頓醫藥 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第022630號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/16
發證日期1980/12/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"溫士頓" 溫鎮錠(樂耐平)
英文品名WINTIN TABLETS (LORAZEPAM) "WINSTON"
適應症焦慮狀態
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述LORAZEPAM
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號72082135
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/12/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第022630號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/16
發證日期: 1980/12/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "溫士頓" 溫鎮錠(樂耐平)
英文品名: WINTIN TABLETS (LORAZEPAM) "WINSTON"
適應症: 焦慮狀態
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: LORAZEPAM
申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號: 72082135
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/12/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
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溫特黴素膠囊(四環素偏磷酸鹽)

英文品名: WINTEL CAPSULES (TETRACYCLINE METAPHOSPHATE)"WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第021905號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (METAPHOSPHATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

鈣佳磷錠667公絲(醋酸鈣)〝溫士頓〞

英文品名: CALGALIN TABLETS 667MG (CALCIUM ACETATE) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第042722號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM ACETATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

胃特注射液10公絲/公撮(鹽酸雷尼得定)

英文品名: WINTAC INJ. 10MG/ML (RANITIDINE HYDROCHLORIDE)"WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第030977號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服病人消化性潰瘍之短期替代療法. | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸利度卡因注射液

英文品名: LIDOCAINE HCL INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第033695號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/03/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2011/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

鈣佳磷錠667公絲(醋酸鈣)〝溫士頓〞

英文品名: CALGALIN TABLETS 667MG (CALCIUM ACETATE) "WINSTON" | 適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM ACETATE | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/28

@ 未註銷藥品許可證資料集

愛姆得錠

英文品名: A.M.D. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第003739號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎、所伴隨之胃酸過多,解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDI... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

愛膚乳膏0.05%(瑞婷羅)〝溫士頓〞

英文品名: AVO CREAM 0.05% (TRETINOIN) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第034967號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚角質化、尋常性痤瘡(面皰)。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

溫培大錠0.5公絲(貝皮質醇)

英文品名: WINBETA TABLETS 0.5MG (BETAMETHASONE) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第025477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、愛迪生氏病、火傷、皮質疾患、炎症性眼疾患、膠原病、支氣管氣喘、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

溫特黴素膠囊(四環素偏磷酸鹽)

英文品名: WINTEL CAPSULES (TETRACYCLINE METAPHOSPHATE)"WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第021905號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (METAPHOSPHATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

鈣佳磷錠667公絲(醋酸鈣)〝溫士頓〞

英文品名: CALGALIN TABLETS 667MG (CALCIUM ACETATE) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第042722號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM ACETATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

胃特注射液10公絲/公撮(鹽酸雷尼得定)

英文品名: WINTAC INJ. 10MG/ML (RANITIDINE HYDROCHLORIDE)"WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第030977號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服病人消化性潰瘍之短期替代療法. | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸利度卡因注射液

英文品名: LIDOCAINE HCL INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第033695號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/03/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2011/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

鈣佳磷錠667公絲(醋酸鈣)〝溫士頓〞

英文品名: CALGALIN TABLETS 667MG (CALCIUM ACETATE) "WINSTON" | 適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM ACETATE | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/28

@ 未註銷藥品許可證資料集

愛姆得錠

英文品名: A.M.D. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第003739號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎、所伴隨之胃酸過多,解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDI... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

愛膚乳膏0.05%(瑞婷羅)〝溫士頓〞

英文品名: AVO CREAM 0.05% (TRETINOIN) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第034967號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚角質化、尋常性痤瘡(面皰)。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

溫培大錠0.5公絲(貝皮質醇)

英文品名: WINBETA TABLETS 0.5MG (BETAMETHASONE) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第025477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、愛迪生氏病、火傷、皮質疾患、炎症性眼疾患、膠原病、支氣管氣喘、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集
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溫士頓醫藥的黃頁資料

(以下顯示 5 筆)

溫士頓醫藥股份有限公司 | 地址: 台南市永康區仁愛街119號 | 電話: 06-253-3107

溫士頓醫藥股份有限公司 | 地址: 台南市永康區仁愛街117號 | 電話: 0800-885-013

溫士頓醫藥股份有限公司 | 地址: 台南市永康區仁愛街119號 | 電話: 06-242-6996

溫士頓醫藥股份有限公司 | 地址: 新北市板橋區民生路二段232號7樓之5 | 電話: 02-2258-9035

溫士頓醫藥股份有限公司 | 地址: 台南市永康區仁愛街119號 | 電話: 06-253-3124

名稱 溫士頓醫藥 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 溫士頓醫藥)
公司地址負責人統一編號狀態

臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號
蔡森田72082135核准設立

登記地址: 臺南市永康區鹽洲里仁愛街117號 | 負責人: 蔡森田 | 統編: 72082135 | 核准設立

與“溫士頓”鹽酸四環素眼藥膏同分類的全部藥品許可證資料集

美托拉麥

英文品名: METOCLOPRAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019229號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1997/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 嗔吐劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 製造商名稱: AMSA S.P.A.

腹爽錠

英文品名: PHAZYME TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019230號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸脹氣、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANCREATIC ENZYMES;;PEPSIN;;DIASTASE MALT | 製造商名稱: REED & CARNRICK

娜普蘭

英文品名: NORPLANT LEVONORGESTREL IMPLANT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019231號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/15 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2002/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 避孕。 | 劑型: 植入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NORGESTREL L- | 製造商名稱: LEIRAS OY

"茵坦娜 " 思利馬林

英文品名: CARDUS MARIANUS EXTRACT (SILYMARIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/12 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2017/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: INDENA S.P.A.

鹽酸待克明粉

英文品名: DICYCLOMINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: SCANCHEM A/S.

2、3-二甲氧基5-甲基6-(+)(3甲基2-丁烯)苯二酮

英文品名: UBIDECARENONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

2-(4異丁基苯)丙酸

英文品名: IBUPROFEN "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

滿立新軟膠囊

英文品名: VITAMIN E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019236號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/22 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命E缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA- | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

加拿大 識得康利Ⅱ造影劑注射液

英文品名: YSTO-CONRAY II,IOTHALAMATE MEGLUMINE INJECTION U.S.P. 17.2% "MALLINCKRODT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019237號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/10/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 逆行性膀胱及膀胱尿道之X射線攝影。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOTHALAMATE MEGLUMINE | 製造商名稱: TYCO HEALTHCARE

"杏輝"布咳樂液0.8毫克/毫升

英文品名: Bucoughrate Liquid 0.8 mg/ml "Sinphar" | 許可證字號: 衛部藥製字第059298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、氣喘性支氣管炎所引起之咳嗽)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTAMIRATE CITRATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

醣安安膜衣錠2/500毫克

英文品名: Safemat F.C. Tablets 2/500mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療以glimepiride或metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者,作為飲食和運動之外的輔助。不適合做第一線治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;GLIMEPIRIDE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

"得生"剋痛藥布(油性基劑)

英文品名: Ketoprofen Oil Plaster "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059301號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 油性藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

降潰舒注射液40毫克

英文品名: ZANSOLE for Injection 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於不適合使用口服治療時之替代治療:‧成人:胃食道逆流性疾病,於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。NSAID治療相關之胃潰瘍的治療於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。‧1-... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

"政德"袪磷鈣錠667毫克(醋酸鈣)

英文品名: Delincal Tablets 667mg "Gentle" (Calcium Acetate) | 許可證字號: 衛部藥製字第059303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM ACETATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

彌痛注射液10毫克/毫升

英文品名: Mutonpain Injection 10mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第059306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除中度到嚴重疼痛,也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉,及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NALBUPHINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

美托拉麥

英文品名: METOCLOPRAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019229號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1997/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 嗔吐劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 製造商名稱: AMSA S.P.A.

腹爽錠

英文品名: PHAZYME TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019230號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸脹氣、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANCREATIC ENZYMES;;PEPSIN;;DIASTASE MALT | 製造商名稱: REED & CARNRICK

娜普蘭

英文品名: NORPLANT LEVONORGESTREL IMPLANT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019231號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/15 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2002/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 避孕。 | 劑型: 植入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NORGESTREL L- | 製造商名稱: LEIRAS OY

"茵坦娜 " 思利馬林

英文品名: CARDUS MARIANUS EXTRACT (SILYMARIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/12 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2017/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: INDENA S.P.A.

鹽酸待克明粉

英文品名: DICYCLOMINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: SCANCHEM A/S.

2、3-二甲氧基5-甲基6-(+)(3甲基2-丁烯)苯二酮

英文品名: UBIDECARENONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

2-(4異丁基苯)丙酸

英文品名: IBUPROFEN "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

滿立新軟膠囊

英文品名: VITAMIN E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019236號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/22 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命E缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA- | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

加拿大 識得康利Ⅱ造影劑注射液

英文品名: YSTO-CONRAY II,IOTHALAMATE MEGLUMINE INJECTION U.S.P. 17.2% "MALLINCKRODT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019237號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/10/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 逆行性膀胱及膀胱尿道之X射線攝影。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOTHALAMATE MEGLUMINE | 製造商名稱: TYCO HEALTHCARE

"杏輝"布咳樂液0.8毫克/毫升

英文品名: Bucoughrate Liquid 0.8 mg/ml "Sinphar" | 許可證字號: 衛部藥製字第059298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、氣喘性支氣管炎所引起之咳嗽)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTAMIRATE CITRATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

醣安安膜衣錠2/500毫克

英文品名: Safemat F.C. Tablets 2/500mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療以glimepiride或metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者,作為飲食和運動之外的輔助。不適合做第一線治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;GLIMEPIRIDE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

"得生"剋痛藥布(油性基劑)

英文品名: Ketoprofen Oil Plaster "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059301號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 油性藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

降潰舒注射液40毫克

英文品名: ZANSOLE for Injection 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於不適合使用口服治療時之替代治療:‧成人:胃食道逆流性疾病,於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。NSAID治療相關之胃潰瘍的治療於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。‧1-... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

"政德"袪磷鈣錠667毫克(醋酸鈣)

英文品名: Delincal Tablets 667mg "Gentle" (Calcium Acetate) | 許可證字號: 衛部藥製字第059303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM ACETATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

彌痛注射液10毫克/毫升

英文品名: Mutonpain Injection 10mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第059306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除中度到嚴重疼痛,也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉,及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NALBUPHINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

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