"倍達"安西諾隆錠
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中文品名"倍達"安西諾隆錠的英文品名是TRIAMCINOLONE TABLETS "BEYDAR", 許可證字號是衛署藥製字第014078號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2018/03/19, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2017/10/15, 許可證種類是製　劑, 適應症是風濕漾關節炎、風濕性熱、膠原病、過敏性疾患、結合織炎及關節炎樣疾患、重症皮膚疾患、過敏性及炎症性眼科疾患、肉芽腫侵襲, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是TRIAMCINOLONE, 製造商名稱是長安化學工業股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第014078號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2018/03/19
註銷理由	自請註銷
有效日期	2017/10/15
發證日期	1977/12/20
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101407800
中文品名	"倍達"安西諾隆錠
英文品名	TRIAMCINOLONE TABLETS "BEYDAR"
適應症	風濕漾關節炎、風濕性熱、膠原病、過敏性疾患、結合織炎及關節炎樣疾患、重症皮膚疾患、過敏性及炎症性眼科疾患、肉芽腫侵襲
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TRIAMCINOLONE
申請商名稱	倍達藥業股份有限公司
申請商地址	新北市永和區中正路３６８巷１弄２０號
申請商統一編號	69260326
製造商名稱	長安化學工業股份有限公司
製造廠廠址	彰化縣福興鄉福興工業區福工路１９號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2018/03/19
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第014078號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2018/03/19

註銷理由

自請註銷

有效日期

2017/10/15

發證日期

1977/12/20

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101407800

中文品名

"倍達"安西諾隆錠

英文品名

TRIAMCINOLONE TABLETS "BEYDAR"

適應症

風濕漾關節炎、風濕性熱、膠原病、過敏性疾患、結合織炎及關節炎樣疾患、重症皮膚疾患、過敏性及炎症性眼科疾患、肉芽腫侵襲

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TRIAMCINOLONE

申請商名稱

倍達藥業股份有限公司

申請商地址

新北市永和區中正路３６８巷１弄２０號

申請商統一編號

69260326

製造商名稱

長安化學工業股份有限公司

製造廠廠址

彰化縣福興鄉福興工業區福工路１９號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2018/03/19

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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新北市永和區中正路３６８巷１弄２０號

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全部藥品許可證資料集資料集的 "倍達"安西諾隆錠相關資料

(以下顯示 12 筆)

@ "倍達"安西諾隆錠於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第017431號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2018/03/19
註銷理由	自請註銷
有效日期	2017/10/15
發證日期	1979/05/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101743105
中文品名	"倍達"感冒錠
英文品名	COUGH TABLETS "BEYDAR"
適應症	緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、鼻塞、流鼻水、打噴嚏）。
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱	倍達藥業股份有限公司
申請商地址	新北市永和區中正路３６８巷１弄２０號
申請商統一編號	69260326
製造商名稱	長安化學工業股份有限公司
製造廠廠址	彰化縣福興鄉福興工業區福工路１９號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2018/03/19
用法用量	成人每次1錠，1日3次。飯後半小時內服用為宜。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第017431號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2018/03/19

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2017/10/15

發證日期: 1979/05/12

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101743105

中文品名: "倍達"感冒錠

英文品名: COUGH TABLETS "BEYDAR"

適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、鼻塞、流鼻水、打噴嚏）。

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS

申請商名稱: 倍達藥業股份有限公司

申請商地址: 新北市永和區中正路３６８巷１弄２０號

申請商統一編號: 69260326

製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

製造廠廠址: 彰化縣福興鄉福興工業區福工路１９號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2018/03/19

用法用量: 成人每次1錠，1日3次。飯後半小時內服用為宜。

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "倍達"安西諾隆錠於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第016911號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/10/11
註銷理由	許可證未申請展延
有效日期	2007/10/15
發證日期	1979/03/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101691101
中文品名	對位乙醯氨基酚錠
英文品名	ACETAMINOPHEN TABLETS "BEDAR"
適應症	退燒、止痛（緩解頭痛、肌肉酸痛、關節痛、神經痛、月經痛、牙痛，咽喉痛）．
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱	倍達藥業股份有限公司
申請商地址	新北市永和區中正路３６８巷１弄２０號
申請商統一編號	69260326
製造商名稱	長安化學工業股份有限公司
製造廠廠址	彰化縣福興鄉福興工業區福工路１９號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2013/10/11
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第016911號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2013/10/11

註銷理由: 許可證未申請展延

有效日期: 2007/10/15

發證日期: 1979/03/13

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101691101

中文品名: 對位乙醯氨基酚錠

英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "BEDAR"

適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、肌肉酸痛、關節痛、神經痛、月經痛、牙痛，咽喉痛）．

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)

申請商名稱: 倍達藥業股份有限公司

申請商地址: 新北市永和區中正路３６８巷１弄２０號

申請商統一編號: 69260326

製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

製造廠廠址: 彰化縣福興鄉福興工業區福工路１９號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2013/10/11

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "倍達"安西諾隆錠於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第017327號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2012/12/25
註銷理由	未依公告辦理變更
有效日期	2012/10/15
發證日期	1979/04/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101732700
中文品名	"信達" 涕可淨錠
英文品名	TECOTIN TABLETS "BEYDAR"
適應症	緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE
申請商名稱	倍達藥業股份有限公司
申請商地址	新北市永和區中正路３６８巷１弄２０號
申請商統一編號	69260326
製造商名稱	長安化學工業股份有限公司
製造廠廠址	彰化縣福興鄉福興工業區福工路１９號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2012/12/25
用法用量	1日4次，每次間隔4小時以上服用，成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，每次1/2錠。3歲以上未滿 6歲，每次1/4錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第017327號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2012/12/25

註銷理由: 未依公告辦理變更

有效日期: 2012/10/15

發證日期: 1979/04/27

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101732700

中文品名: "信達" 涕可淨錠

英文品名: TECOTIN TABLETS "BEYDAR"

適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE

申請商名稱: 倍達藥業股份有限公司

申請商地址: 新北市永和區中正路３６８巷１弄２０號

申請商統一編號: 69260326

製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

製造廠廠址: 彰化縣福興鄉福興工業區福工路１９號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2012/12/25

用法用量: 1日4次，每次間隔4小時以上服用，成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，每次1/2錠。3歲以上未滿 6歲，每次1/4錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "倍達"安西諾隆錠於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第008602號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/10/11
註銷理由	許可證未申請展延
有效日期	2007/10/15
發證日期	1975/12/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100860205
中文品名	加舒康錠
英文品名	CHIASUCON TABLETS
適應症	解除脹氣、緩解氣脹相關症狀緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE)
申請商名稱	倍達藥業股份有限公司
申請商地址	新北市永和區中正路３６８巷１弄２０號
申請商統一編號	69260326
製造商名稱	長安化學工業股份有限公司
製造廠廠址	彰化縣福興鄉福興工業區福工路１９號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2013/10/11
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第008602號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2013/10/11

註銷理由: 許可證未申請展延

有效日期: 2007/10/15

發證日期: 1975/12/29

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100860205

中文品名: 加舒康錠

英文品名: CHIASUCON TABLETS

適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE)

申請商名稱: 倍達藥業股份有限公司

申請商地址: 新北市永和區中正路３６８巷１弄２０號

申請商統一編號: 69260326

製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

製造廠廠址: 彰化縣福興鄉福興工業區福工路１９號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2013/10/11

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "倍達"安西諾隆錠於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第004597號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2018/03/19
註銷理由	自請註銷
有效日期	2017/10/15
發證日期	1974/08/07
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100459705
中文品名	"倍達"松錠
英文品名	BETASONE TABLETS
適應症	僂麻質性疾患、過敏性疾患、關節炎樣疾患
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BETAMETHASONE
申請商名稱	倍達藥業股份有限公司
申請商地址	新北市永和區中正路３６８巷１弄２０號
申請商統一編號	69260326
製造商名稱	長安化學工業股份有限公司
製造廠廠址	彰化縣福興鄉福興工業區福工路１９號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2018/03/19
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第004597號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2018/03/19

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2017/10/15

發證日期: 1974/08/07

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100459705

中文品名: "倍達"松錠

英文品名: BETASONE TABLETS

適應症: 僂麻質性疾患、過敏性疾患、關節炎樣疾患

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BETAMETHASONE

申請商名稱: 倍達藥業股份有限公司

申請商地址: 新北市永和區中正路３６８巷１弄２０號

申請商統一編號: 69260326

製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

製造廠廠址: 彰化縣福興鄉福興工業區福工路１９號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2018/03/19

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "倍達"安西諾隆錠於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第003484號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2015/06/26
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2013/05/12
發證日期	1991/06/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	01003484
通關簽審文件編號	DHY00100348400
中文品名	安康樂民糖衣錠
英文品名	ANCORMIN S.C. TABLETS
適應症	神經炎、腳氣病、多發性神經炎、維他命乙１缺乏症
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱	倍達藥業股份有限公司
申請商地址	新北市永和區中正路３６８巷１弄２０號
申請商統一編號	69260326
製造商名稱	新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址	台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2015/06/26
用法用量	每次服用一錠，一日三次，飯後服用。
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第003484號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2015/06/26

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2013/05/12

發證日期: 1991/06/13

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 01003484

通關簽審文件編號: DHY00100348400

中文品名: 安康樂民糖衣錠

英文品名: ANCORMIN S.C. TABLETS

適應症: 神經炎、腳氣病、多發性神經炎、維他命乙１缺乏症

劑型: 糖衣錠

包裝: 瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2)

申請商名稱: 倍達藥業股份有限公司

申請商地址: 新北市永和區中正路３６８巷１弄２０號

申請商統一編號: 69260326

製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2015/06/26

用法用量: 每次服用一錠，一日三次，飯後服用。

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "倍達"安西諾隆錠於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第003478號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/10/11
註銷理由	許可證未申請展延
有效日期	2007/10/15
發證日期	1973/09/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	12009431
通關簽審文件編號	DHY00100347805
中文品名	養肝得力內服液１００公撮
英文品名	YONKATERA C ORAL LIQUID
適應症	維護肝臟正常功能、消除疲勞、營養補給、增強體力
劑型	內服液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱	倍達藥業股份有限公司
申請商地址	新北市永和區中正路３６８巷１弄２０號
申請商統一編號	69260326
製造商名稱	長安化學工業股份有限公司
製造廠廠址	彰化縣福興鄉福興工業區福工路１９號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2013/10/11
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第003478號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2013/10/11

註銷理由: 許可證未申請展延

有效日期: 2007/10/15

發證日期: 1973/09/06

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 12009431

通關簽審文件編號: DHY00100347805

中文品名: 養肝得力內服液１００公撮

英文品名: YONKATERA C ORAL LIQUID

適應症: 維護肝臟正常功能、消除疲勞、營養補給、增強體力

劑型: 內服液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM

申請商名稱: 倍達藥業股份有限公司

申請商地址: 新北市永和區中正路３６８巷１弄２０號

申請商統一編號: 69260326

製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

製造廠廠址: 彰化縣福興鄉福興工業區福工路１９號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2013/10/11

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "倍達"安西諾隆錠於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第004496號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2018/03/19
註銷理由	自請註銷
有效日期	2017/10/15
發證日期	1974/07/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100449602
中文品名	"倍達"鎮咳散
英文品名	ANTICOUGH POWDER
適應症	感冒流行性感冒、支氣管炎、氣管支喘息引起之咳嗽
劑型	散劑
包裝	瓶裝
藥品類別	調劑專用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	OXELADIN CITRATE
申請商名稱	倍達藥業股份有限公司
申請商地址	新北市永和區中正路３６８巷１弄２０號
申請商統一編號	69260326
製造商名稱	長安化學工業股份有限公司
製造廠廠址	彰化縣福興鄉福興工業區福工路１９號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2018/03/19
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第004496號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2018/03/19

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2017/10/15

發證日期: 1974/07/22

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100449602

中文品名: "倍達"鎮咳散

英文品名: ANTICOUGH POWDER

適應症: 感冒流行性感冒、支氣管炎、氣管支喘息引起之咳嗽

劑型: 散劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 調劑專用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: OXELADIN CITRATE

申請商名稱: 倍達藥業股份有限公司

申請商地址: 新北市永和區中正路３６８巷１弄２０號

申請商統一編號: 69260326

製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

製造廠廠址: 彰化縣福興鄉福興工業區福工路１９號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2018/03/19

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "倍達"安西諾隆錠於全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號	衛署藥製字第018991號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/10/11
註銷理由	許可證未申請展延
有效日期	2007/10/15
發證日期	1979/10/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101899109
中文品名	服舒樂液（對位乙醯氨基酚）
英文品名	FUSOR SOLUTION (ACETAMINOPHEN)"BEYDAR"
適應症	退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）
劑型	內服液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱	倍達藥業股份有限公司
申請商地址	新北市永和區中正路３６８巷１弄２０號
申請商統一編號	69260326
製造商名稱	長安化學工業股份有限公司
製造廠廠址	彰化縣福興鄉福興工業區福工路１９號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2013/10/11
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第018991號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2013/10/11

註銷理由: 許可證未申請展延

有效日期: 2007/10/15

發證日期: 1979/10/06

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101899109

中文品名: 服舒樂液（對位乙醯氨基酚）

英文品名: FUSOR SOLUTION (ACETAMINOPHEN)"BEYDAR"

適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）

劑型: 內服液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)

申請商名稱: 倍達藥業股份有限公司

申請商地址: 新北市永和區中正路３６８巷１弄２０號

申請商統一編號: 69260326

製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

製造廠廠址: 彰化縣福興鄉福興工業區福工路１９號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2013/10/11

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "倍達"安西諾隆錠於全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號	衛署藥製字第026292號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2016/07/14
註銷理由	自請註銷
有效日期	2017/10/15
發證日期	1982/09/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102629205
中文品名	"倍達"沛達膠囊１０公絲（甲基睪丸素）
英文品名	PE DAR CAPSULES 10MG "BEYDAR"(METHYLTESTOSTERONE)
適應症	男人更年期障礙及更年期以後之保健
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝;;瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	METHYLTESTOSTERONE
申請商名稱	倍達藥業股份有限公司
申請商地址	新北市永和區中正路３６８巷１弄２０號
申請商統一編號	69260326
製造商名稱	長安化學工業股份有限公司
製造廠廠址	彰化縣福興鄉福興工業區福工路１９號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2016/07/14
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝;;瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第026292號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2016/07/14

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2017/10/15

發證日期: 1982/09/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102629205

中文品名: "倍達"沛達膠囊１０公絲（甲基睪丸素）

英文品名: PE DAR CAPSULES 10MG "BEYDAR"(METHYLTESTOSTERONE)

適應症: 男人更年期障礙及更年期以後之保健

劑型: 膠囊劑

包裝: 盒裝;;瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: METHYLTESTOSTERONE

申請商名稱: 倍達藥業股份有限公司

申請商地址: 新北市永和區中正路３６８巷１弄２０號

申請商統一編號: 69260326

製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

製造廠廠址: 彰化縣福興鄉福興工業區福工路１９號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2016/07/14

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ "倍達"安西諾隆錠於全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號	衛署藥製字第004181號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2018/03/19
註銷理由	自請註銷
有效日期	2017/10/15
發證日期	1974/05/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100418100
中文品名	"倍達"恩德信膠囊
英文品名	INDOCIN CAPSULES
適應症	關節僂麻質斯、變形性關節症之消炎、鎮痛
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱	倍達藥業股份有限公司
申請商地址	新北市永和區中正路３６８巷１弄２０號
申請商統一編號	69260326
製造商名稱	長安化學工業股份有限公司
製造廠廠址	彰化縣福興鄉福興工業區福工路１９號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2018/03/19
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第004181號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2018/03/19

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2017/10/15

發證日期: 1974/05/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100418100

中文品名: "倍達"恩德信膠囊

英文品名: INDOCIN CAPSULES

適應症: 關節僂麻質斯、變形性關節症之消炎、鎮痛

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)

申請商名稱: 倍達藥業股份有限公司

申請商地址: 新北市永和區中正路３６８巷１弄２０號

申請商統一編號: 69260326

製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

製造廠廠址: 彰化縣福興鄉福興工業區福工路１９號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2018/03/19

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "倍達"安西諾隆錠於全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號	衛署藥製字第013508號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/07/24
註銷理由	未依公告執行BA/BE試驗
有效日期	2007/10/15
發證日期	1977/10/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101350807
中文品名	服樂泄麥錠
英文品名	FUROSEMIDE TABLETS "BEYDAR"
適應症	心性浮腫、腎性浮腫、肝性浮腫、妊娠浮腫、本態性高血壓、腎性高血壓、老年性高血壓
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FUROSEMIDE
申請商名稱	倍達藥業股份有限公司
申請商地址	台北縣永和巿安樂路１９４巷８號一樓
申請商統一編號	69260326
製造商名稱	三東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台南縣佳里鎮禮化里２４７號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第013508號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2002/07/24

註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗

有效日期: 2007/10/15

發證日期: 1977/10/12

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101350807

中文品名: 服樂泄麥錠

英文品名: FUROSEMIDE TABLETS "BEYDAR"

適應症: 心性浮腫、腎性浮腫、肝性浮腫、妊娠浮腫、本態性高血壓、腎性高血壓、老年性高血壓

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: FUROSEMIDE

申請商名稱: 倍達藥業股份有限公司

申請商地址: 台北縣永和巿安樂路１９４巷８號一樓

申請商統一編號: 69260326

製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台南縣佳里鎮禮化里２４７號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

食品業者登錄資料集資料集的 "倍達"安西諾隆錠相關資料

@ "倍達"安西諾隆錠於食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱	倍達藥業股份有限公司
公司統一編號	69260326
業者地址	新北市永和區中正路368巷1弄20號
食品業者登錄字號	F-169260326-00000-7
登錄項目	公司/商業登記

公司或商業登記名稱: 倍達藥業股份有限公司

公司統一編號: 69260326

業者地址: 新北市永和區中正路368巷1弄20號

食品業者登錄字號: F-169260326-00000-7

登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 69260326 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 69260326 ...)

# 69260326 於食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱	倍達藥業股份有限公司
公司統一編號	69260326
業者地址	新北市永和區中正路368巷1弄20號
食品業者登錄字號	F-169260326-00000-7
登錄項目	公司/商業登記

公司或商業登記名稱: 倍達藥業股份有限公司

公司統一編號: 69260326

業者地址: 新北市永和區中正路368巷1弄20號

食品業者登錄字號: F-169260326-00000-7

登錄項目: 公司/商業登記

# 69260326 於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第017431號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2018/03/19
註銷理由	自請註銷
有效日期	2017/10/15
發證日期	1979/05/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101743105
中文品名	"倍達"感冒錠
英文品名	COUGH TABLETS "BEYDAR"
適應症	緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、鼻塞、流鼻水、打噴嚏）。
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱	倍達藥業股份有限公司
申請商地址	新北市永和區中正路３６８巷１弄２０號
申請商統一編號	69260326
製造商名稱	長安化學工業股份有限公司
製造廠廠址	彰化縣福興鄉福興工業區福工路１９號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2018/03/19
用法用量	成人每次1錠，1日3次。飯後半小時內服用為宜。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第017431號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2018/03/19

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2017/10/15

發證日期: 1979/05/12

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101743105

中文品名: "倍達"感冒錠

英文品名: COUGH TABLETS "BEYDAR"

適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、鼻塞、流鼻水、打噴嚏）。

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS

申請商名稱: 倍達藥業股份有限公司

申請商地址: 新北市永和區中正路３６８巷１弄２０號

申請商統一編號: 69260326

製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

製造廠廠址: 彰化縣福興鄉福興工業區福工路１９號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2018/03/19

用法用量: 成人每次1錠，1日3次。飯後半小時內服用為宜。

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 69260326 於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第013508號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/07/24
註銷理由	未依公告執行BA/BE試驗
有效日期	2007/10/15
發證日期	1977/10/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101350807
中文品名	服樂泄麥錠
英文品名	FUROSEMIDE TABLETS "BEYDAR"
適應症	心性浮腫、腎性浮腫、肝性浮腫、妊娠浮腫、本態性高血壓、腎性高血壓、老年性高血壓
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FUROSEMIDE
申請商名稱	倍達藥業股份有限公司
申請商地址	台北縣永和巿安樂路１９４巷８號一樓
申請商統一編號	69260326
製造商名稱	三東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台南縣佳里鎮禮化里２４７號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第013508號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2002/07/24

註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗

有效日期: 2007/10/15

發證日期: 1977/10/12

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101350807

中文品名: 服樂泄麥錠

英文品名: FUROSEMIDE TABLETS "BEYDAR"

適應症: 心性浮腫、腎性浮腫、肝性浮腫、妊娠浮腫、本態性高血壓、腎性高血壓、老年性高血壓

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: FUROSEMIDE

申請商名稱: 倍達藥業股份有限公司

申請商地址: 台北縣永和巿安樂路１９４巷８號一樓

申請商統一編號: 69260326

製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台南縣佳里鎮禮化里２４７號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 69260326 於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第004181號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2018/03/19
註銷理由	自請註銷
有效日期	2017/10/15
發證日期	1974/05/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100418100
中文品名	"倍達"恩德信膠囊
英文品名	INDOCIN CAPSULES
適應症	關節僂麻質斯、變形性關節症之消炎、鎮痛
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱	倍達藥業股份有限公司
申請商地址	新北市永和區中正路３６８巷１弄２０號
申請商統一編號	69260326
製造商名稱	長安化學工業股份有限公司
製造廠廠址	彰化縣福興鄉福興工業區福工路１９號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2018/03/19
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第004181號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2018/03/19

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2017/10/15

發證日期: 1974/05/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100418100

中文品名: "倍達"恩德信膠囊

英文品名: INDOCIN CAPSULES

適應症: 關節僂麻質斯、變形性關節症之消炎、鎮痛

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)

申請商名稱: 倍達藥業股份有限公司

申請商地址: 新北市永和區中正路３６８巷１弄２０號

申請商統一編號: 69260326

製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

製造廠廠址: 彰化縣福興鄉福興工業區福工路１９號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2018/03/19

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 69260326 於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第008602號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/10/11
註銷理由	許可證未申請展延
有效日期	2007/10/15
發證日期	1975/12/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100860205
中文品名	加舒康錠
英文品名	CHIASUCON TABLETS
適應症	解除脹氣、緩解氣脹相關症狀緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE)
申請商名稱	倍達藥業股份有限公司
申請商地址	新北市永和區中正路３６８巷１弄２０號
申請商統一編號	69260326
製造商名稱	長安化學工業股份有限公司
製造廠廠址	彰化縣福興鄉福興工業區福工路１９號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2013/10/11
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第008602號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2013/10/11

註銷理由: 許可證未申請展延

有效日期: 2007/10/15

發證日期: 1975/12/29

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100860205

中文品名: 加舒康錠

英文品名: CHIASUCON TABLETS

適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE)

申請商名稱: 倍達藥業股份有限公司

申請商地址: 新北市永和區中正路３６８巷１弄２０號

申請商統一編號: 69260326

製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

製造廠廠址: 彰化縣福興鄉福興工業區福工路１９號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2013/10/11

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 69260326 於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第016911號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/10/11
註銷理由	許可證未申請展延
有效日期	2007/10/15
發證日期	1979/03/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101691101
中文品名	對位乙醯氨基酚錠
英文品名	ACETAMINOPHEN TABLETS "BEDAR"
適應症	退燒、止痛（緩解頭痛、肌肉酸痛、關節痛、神經痛、月經痛、牙痛，咽喉痛）．
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱	倍達藥業股份有限公司
申請商地址	新北市永和區中正路３６８巷１弄２０號
申請商統一編號	69260326
製造商名稱	長安化學工業股份有限公司
製造廠廠址	彰化縣福興鄉福興工業區福工路１９號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2013/10/11
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第016911號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2013/10/11

註銷理由: 許可證未申請展延

有效日期: 2007/10/15

發證日期: 1979/03/13

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101691101

中文品名: 對位乙醯氨基酚錠

英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "BEDAR"

適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、肌肉酸痛、關節痛、神經痛、月經痛、牙痛，咽喉痛）．

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)

申請商名稱: 倍達藥業股份有限公司

申請商地址: 新北市永和區中正路３６８巷１弄２０號

申請商統一編號: 69260326

製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

製造廠廠址: 彰化縣福興鄉福興工業區福工路１９號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2013/10/11

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 69260326 於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第026292號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2016/07/14
註銷理由	自請註銷
有效日期	2017/10/15
發證日期	1982/09/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102629205
中文品名	"倍達"沛達膠囊１０公絲（甲基睪丸素）
英文品名	PE DAR CAPSULES 10MG "BEYDAR"(METHYLTESTOSTERONE)
適應症	男人更年期障礙及更年期以後之保健
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝;;瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	METHYLTESTOSTERONE
申請商名稱	倍達藥業股份有限公司
申請商地址	新北市永和區中正路３６８巷１弄２０號
申請商統一編號	69260326
製造商名稱	長安化學工業股份有限公司
製造廠廠址	彰化縣福興鄉福興工業區福工路１９號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2016/07/14
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝;;瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第026292號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2016/07/14

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2017/10/15

發證日期: 1982/09/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102629205

中文品名: "倍達"沛達膠囊１０公絲（甲基睪丸素）

英文品名: PE DAR CAPSULES 10MG "BEYDAR"(METHYLTESTOSTERONE)

適應症: 男人更年期障礙及更年期以後之保健

劑型: 膠囊劑

包裝: 盒裝;;瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: METHYLTESTOSTERONE

申請商名稱: 倍達藥業股份有限公司

申請商地址: 新北市永和區中正路３６８巷１弄２０號

申請商統一編號: 69260326

製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

製造廠廠址: 彰化縣福興鄉福興工業區福工路１９號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2016/07/14

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 69260326 於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第017327號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2012/12/25
註銷理由	未依公告辦理變更
有效日期	2012/10/15
發證日期	1979/04/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101732700
中文品名	"信達" 涕可淨錠
英文品名	TECOTIN TABLETS "BEYDAR"
適應症	緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE
申請商名稱	倍達藥業股份有限公司
申請商地址	新北市永和區中正路３６８巷１弄２０號
申請商統一編號	69260326
製造商名稱	長安化學工業股份有限公司
製造廠廠址	彰化縣福興鄉福興工業區福工路１９號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2012/12/25
用法用量	1日4次，每次間隔4小時以上服用，成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，每次1/2錠。3歲以上未滿 6歲，每次1/4錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第017327號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2012/12/25

註銷理由: 未依公告辦理變更

有效日期: 2012/10/15

發證日期: 1979/04/27

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101732700

中文品名: "信達" 涕可淨錠

英文品名: TECOTIN TABLETS "BEYDAR"

適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE

申請商名稱: 倍達藥業股份有限公司

申請商地址: 新北市永和區中正路３６８巷１弄２０號

申請商統一編號: 69260326

製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

製造廠廠址: 彰化縣福興鄉福興工業區福工路１９號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2012/12/25

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

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# 倍達藥業於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第004496號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2018/03/19
註銷理由	自請註銷
有效日期	2017/10/15
發證日期	1974/07/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100449602
中文品名	"倍達"鎮咳散
英文品名	ANTICOUGH POWDER
適應症	感冒流行性感冒、支氣管炎、氣管支喘息引起之咳嗽
劑型	散劑
包裝	瓶裝
藥品類別	調劑專用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	OXELADIN CITRATE
申請商名稱	倍達藥業股份有限公司
申請商地址	新北市永和區中正路３６８巷１弄２０號
申請商統一編號	69260326
製造商名稱	長安化學工業股份有限公司
製造廠廠址	彰化縣福興鄉福興工業區福工路１９號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2018/03/19
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第004496號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2018/03/19

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2017/10/15

發證日期: 1974/07/22

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100449602

中文品名: "倍達"鎮咳散

英文品名: ANTICOUGH POWDER

適應症: 感冒流行性感冒、支氣管炎、氣管支喘息引起之咳嗽

劑型: 散劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 調劑專用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: OXELADIN CITRATE

申請商名稱: 倍達藥業股份有限公司

申請商地址: 新北市永和區中正路３６８巷１弄２０號

申請商統一編號: 69260326

製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

製造廠廠址: 彰化縣福興鄉福興工業區福工路１９號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2018/03/19

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 倍達藥業於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第004597號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2018/03/19
註銷理由	自請註銷
有效日期	2017/10/15
發證日期	1974/08/07
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100459705
中文品名	"倍達"松錠
英文品名	BETASONE TABLETS
適應症	僂麻質性疾患、過敏性疾患、關節炎樣疾患
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BETAMETHASONE
申請商名稱	倍達藥業股份有限公司
申請商地址	新北市永和區中正路３６８巷１弄２０號
申請商統一編號	69260326
製造商名稱	長安化學工業股份有限公司
製造廠廠址	彰化縣福興鄉福興工業區福工路１９號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2018/03/19
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第004597號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2018/03/19

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2017/10/15

發證日期: 1974/08/07

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100459705

中文品名: "倍達"松錠

英文品名: BETASONE TABLETS

適應症: 僂麻質性疾患、過敏性疾患、關節炎樣疾患

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BETAMETHASONE

申請商名稱: 倍達藥業股份有限公司

申請商地址: 新北市永和區中正路３６８巷１弄２０號

申請商統一編號: 69260326

製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

製造廠廠址: 彰化縣福興鄉福興工業區福工路１９號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2018/03/19

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 倍達藥業於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第003484號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2015/06/26
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2013/05/12
發證日期	1991/06/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	01003484
通關簽審文件編號	DHY00100348400
中文品名	安康樂民糖衣錠
英文品名	ANCORMIN S.C. TABLETS
適應症	神經炎、腳氣病、多發性神經炎、維他命乙１缺乏症
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱	倍達藥業股份有限公司
申請商地址	新北市永和區中正路３６８巷１弄２０號
申請商統一編號	69260326
製造商名稱	新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址	台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2015/06/26
用法用量	每次服用一錠，一日三次，飯後服用。
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第003484號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2015/06/26

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2013/05/12

發證日期: 1991/06/13

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 01003484

通關簽審文件編號: DHY00100348400

中文品名: 安康樂民糖衣錠

英文品名: ANCORMIN S.C. TABLETS

適應症: 神經炎、腳氣病、多發性神經炎、維他命乙１缺乏症

劑型: 糖衣錠

包裝: 瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2)

申請商名稱: 倍達藥業股份有限公司

申請商地址: 新北市永和區中正路３６８巷１弄２０號

申請商統一編號: 69260326

製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2015/06/26

用法用量: 每次服用一錠，一日三次，飯後服用。

包裝與國際條碼: 瓶裝

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養肝得力內服液１００公撮

@ 全部藥品許可證資料集

養肝得力內服液１００公撮

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倍達藥業的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

倍達藥業股份有限公司 | 地址: 新北市永和區中正路368巷1弄20號1樓 | 電話: 02-2921-5395

名稱倍達藥業找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有倍達藥業)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
倍達藥業股份有限公司新北市永和區中正路368巷1弄20號	陳炳輝	69260326	解散 (核准解散日期: 2020-06-15)

倍達藥業股份有限公司

登記地址: 新北市永和區中正路368巷1弄20號 | 負責人: 陳炳輝 | 統編: 69260326 | 解散 (核准解散日期: 2020-06-15)

與"倍達"安西諾隆錠同分類的全部藥品許可證資料集

妥力定凝膠	英文品名: TOLECTIN GEL 5% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019628號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/07/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎（關節紅腫、關節痛、肌肉僵硬）之緩解 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLMETIN \| 製造商名稱: CILAG AG.
穩可信膠囊１２５公絲	英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 125MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019629號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: ELI LILLY & CO. LTD.
歐適達錠２公絲	英文品名: OVESTIN TABLETS 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019630號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 女性素分泌量缺乏症（更年期絕經後和截除術後）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRIOL \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
安保康錠１２．５公絲	英文品名: APO-CAPTO 12.5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019631號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保康錠２５公絲	英文品名: APO-CAPTO 25MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019632號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心臟衰竭、心肌梗塞後左心室功能不全、第一型糖尿病腎病變。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
穩可信膠囊２５０公絲	英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019633號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/07/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
卡三氟甲/治＃	英文品名: BENDROFLUAZIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019634號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿、高血壓。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) \| 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.
"台灣神隆"倍立守	英文品名: Paclitaxel "SPT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057266號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗癌藥物。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司
立脂定膜衣錠10毫克	英文品名: Atotin F.C. Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057267號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
拉美芙"艾威群"100毫克錠	英文品名: Lamivudine " Alvogen " Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057268號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/12/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/06/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LAMIVUDINE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
沙立膠囊50毫克	英文品名: Thali Capsules 50mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057269號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療新診斷多發性骨髓瘤。使用時須和prednisolone及oral melphalan併用，或和骨髓移植併用，或和pamidronate併用於骨髓移植後之治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THALIDOMIDE \| 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠
"十全"宜普炎錠400毫克	英文品名: Mobufen Tablets 400mg "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057270號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性風濕關節炎、關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
服胃膜衣錠20毫克	英文品名: Fuwell F.C. Tablets 20mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057271號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性stress潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎以及Zollinger-Ellison症候群。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司
逸潰定膠囊30毫克	英文品名: Lansoprazole Capsules 30mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057274號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-靡爛性逆流性食道炎之治療，胃食道逆流性疾病之症狀治療。Zollinger-Ellison症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylo... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LANSOPRAZOLE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
瑞波膜衣錠2毫克	英文品名: Risperidone F.C. Tablets 2mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057275號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RISPERIDONE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠