"華盛頓"喜諾口內膏
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中文品名"華盛頓"喜諾口內膏的英文品名是CINOLONE ORABASE "W.P.", 許可證字號是衛署藥製字第043255號, 有效日期是2024/09/20, 許可證種類是製　劑, 適應症是齒肉、口腔黏膜、舌、潰瘍性口內炎、口角炎等急、慢性炎症之治療、齒槽膿漏、假牙　刺激部疾患。, 劑型是口內膏, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是TRIAMCINOLONE ACETONIDE, 製造商名稱是華盛頓製藥廠股份有限公司.

#"華盛頓"喜諾口內膏的地圖

許可證字號衛署藥製字第043255號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/20
發證日期1999/09/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104325509
中文品名"華盛頓"喜諾口內膏
英文品名CINOLONE ORABASE "W.P."
適應症齒肉、口腔黏膜、舌、潰瘍性口內炎、口角炎等急、慢性炎症之治療、齒槽膿漏、假牙　刺激部疾患。
劑型口內膏
包裝鋁軟管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號07407503
製造商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁軟管裝;;塑膠瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第043255號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/09/20

發證日期

1999/09/20

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104325509

中文品名

"華盛頓"喜諾口內膏

英文品名

CINOLONE ORABASE "W.P."

適應症

齒肉、口腔黏膜、舌、潰瘍性口內炎、口角炎等急、慢性炎症之治療、齒槽膿漏、假牙　刺激部疾患。

劑型

口內膏

包裝

鋁軟管裝;;塑膠瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TRIAMCINOLONE ACETONIDE

申請商名稱

華盛頓製藥廠股份有限公司

申請商地址

高雄市仁武區仁武里工業二路12號

申請商統一編號

07407503

製造商名稱

華盛頓製藥廠股份有限公司

製造廠廠址

高雄市仁武區仁武里工業二路12號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2019/10/03

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

鋁軟管裝;;塑膠瓶裝

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高雄市仁武區仁武里工業二路12號

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出進口廠商登記資料 資料集的 "華盛頓"喜諾口內膏 相關資料

@ "華盛頓"喜諾口內膏 於 出進口廠商登記資料

統一編號07407503
原始登記日期19801121
核發日期20210813
廠商中文名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
廠商英文名稱WASHINGTON PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址高雄市仁武區工業二路12號
英文營業地址No. 12, Gongye 2nd Rd., Renwu Dist., Kaohsiung City 81469, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O文
電話號碼07-3711651
傳真號碼07-3714801
進口資格有
出口資格有
統一編號: 07407503
原始登記日期: 19801121
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
廠商英文名稱: WASHINGTON PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 高雄市仁武區工業二路12號
英文營業地址: No. 12, Gongye 2nd Rd., Renwu Dist., Kaohsiung City 81469, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O文
電話號碼: 07-3711651
傳真號碼: 07-3714801
進口資格: 有
出口資格: 有

登記工廠名錄 資料集的 "華盛頓"喜諾口內膏 相關資料

@ "華盛頓"喜諾口內膏 於 登記工廠名錄

工廠名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
工廠登記編號99662295
工廠設立許可案號07110012040184
工廠地址高雄市仁武區仁武里工業二路１２號
工廠市鎮鄉村里高雄市仁武區仁武里
工廠負責人姓名陳子文
統一編號07407503
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0791231
工廠登記核准日期0691030
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業、19其他化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品、193清潔用品及化粧品
工廠名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
工廠登記編號: 99662295
工廠設立許可案號: 07110012040184
工廠地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路１２號
工廠市鎮鄉村里: 高雄市仁武區仁武里
工廠負責人姓名: 陳子文
統一編號: 07407503
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0791231
工廠登記核准日期: 0691030
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業、19其他化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品、193清潔用品及化粧品

全部藥品許可證資料集 資料集的 "華盛頓"喜諾口內膏 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ "華盛頓"喜諾口內膏 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第018100號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1979/07/12
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101810000
中文品名"華盛頓"袪尿疾錠（那利敵新）
英文品名DELUGI TABLETS "WP" (NALIDIXIC ACID)
適應症急慢性尿道感染症、急慢性腸感染症、膽道感染症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NALIDIXIC ACID
申請商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號07407503
製造商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018100號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1979/07/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101810000
中文品名: "華盛頓"袪尿疾錠（那利敵新）
英文品名: DELUGI TABLETS "WP" (NALIDIXIC ACID)
適應症: 急慢性尿道感染症、急慢性腸感染症、膽道感染症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NALIDIXIC ACID
申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號: 07407503
製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "華盛頓"喜諾口內膏 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第034292號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/06/13
註銷理由(空)
有效日期2011/08/29
發證日期1991/08/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103429201
中文品名口舒０．０５％漱口液（/啶）
英文品名ORALRIDE 0.05% GARGLE (CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE) "W.P."
適應症咽喉痛及發炎之緩解。
劑型漱口劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE
申請商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號07407503
製造商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2006/07/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第034292號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/06/13
註銷理由: (空)
有效日期: 2011/08/29
發證日期: 1991/08/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103429201
中文品名: 口舒０．０５％漱口液（/啶）
英文品名: ORALRIDE 0.05% GARGLE (CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE) "W.P."
適應症: 咽喉痛及發炎之緩解。
劑型: 漱口劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE
申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號: 07407503
製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2006/07/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "華盛頓"喜諾口內膏 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第022229號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1980/09/25
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102222904
中文品名"華盛頓"華咳錠（癒創木酚甘油醚）
英文品名WACO TABLETS (GLYCERYL GUAIACOLATE) "W.P."
適應症袪痰
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號07407503
製造商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/05/05
用法用量一天4~6次，每次間隔至少4小時。成人每次1錠。12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，每次1/2錠。3歲以上未滿6歲，一次1/4錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第022229號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1980/09/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102222904
中文品名: "華盛頓"華咳錠（癒創木酚甘油醚）
英文品名: WACO TABLETS (GLYCERYL GUAIACOLATE) "W.P."
適應症: 袪痰
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號: 07407503
製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/05/05
用法用量: 一天4~6次，每次間隔至少4小時。成人每次1錠。12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，每次1/2錠。3歲以上未滿6歲，一次1/4錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "華盛頓"喜諾口內膏 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第026532號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1982/11/15
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102653202
中文品名"華盛頓"倍克痛膜衣錠
英文品名BECTON F.C. TABLETS "W.P."
適應症神經炎、多發性神經炎、神經痛、末梢神經麻痺、惡性貧血關節痛
劑型膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號07407503
製造商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第026532號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1982/11/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102653202
中文品名: "華盛頓"倍克痛膜衣錠
英文品名: BECTON F.C. TABLETS "W.P."
適應症: 神經炎、多發性神經炎、神經痛、末梢神經麻痺、惡性貧血關節痛
劑型: 膜衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號: 07407503
製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ "華盛頓"喜諾口內膏 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第022221號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1980/09/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102222101
中文品名"華盛頓"每刻消毒液
英文品名B.K. SOLUTION "W.P."
適應症一般外用消毒劑、可當作初步傷口處理。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZALKONIUM CHLORIDE
申請商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號07407503
製造商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/08/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第022221號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1980/09/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102222101
中文品名: "華盛頓"每刻消毒液
英文品名: B.K. SOLUTION "W.P."
適應症: 一般外用消毒劑、可當作初步傷口處理。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE
申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號: 07407503
製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/08/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "華盛頓"喜諾口內膏 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第003096號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1973/07/04
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00100309604
中文品名收筋鬆錠
英文品名SOXAZONE TABLETS
適應症骨酪肌之異常緊張所引起之症狀（如肌肉痙攣、肩痛、肌肉痛、肌炎、運動後之酸痛
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORZOXAZONE
申請商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號07407503
製造商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第003096號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1973/07/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00100309604
中文品名: 收筋鬆錠
英文品名: SOXAZONE TABLETS
適應症: 骨酪肌之異常緊張所引起之症狀（如肌肉痙攣、肩痛、肌肉痛、肌炎、運動後之酸痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORZOXAZONE
申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號: 07407503
製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "華盛頓"喜諾口內膏 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第000755號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1972/03/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100075503
中文品名"華盛頓"止咳糖漿
英文品名ANTI-COUGH SYRUP "WASHINGTON"
適應症止咳、化痰、傷風、感冒、鼻炎、流鼻水
劑型糖漿劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述CODEINE PHOSPHATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MALEATE);;AMMONIUM CHLORIDE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE
申請商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號07407503
製造商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第000755號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1972/03/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100075503
中文品名: "華盛頓"止咳糖漿
英文品名: ANTI-COUGH SYRUP "WASHINGTON"
適應症: 止咳、化痰、傷風、感冒、鼻炎、流鼻水
劑型: 糖漿劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MALEATE);;AMMONIUM CHLORIDE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE
申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號: 07407503
製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "華盛頓"喜諾口內膏 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第001151號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1972/06/12
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00100115102
中文品名舒便腸衣錠
英文品名SUBEN E.C. TABLETS
適應症緩解便祕
劑型腸溶錠
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BISACODYL
申請商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號07407503
製造商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/11/18
用法用量成人及12歲以上，一日1次，1次1-2錠，於睡前(或空腹時)服用。初次應使用最小劑量，再視通便情況增減用量。6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4。未滿3歲，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第001151號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1972/06/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00100115102
中文品名: 舒便腸衣錠
英文品名: SUBEN E.C. TABLETS
適應症: 緩解便祕
劑型: 腸溶錠
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BISACODYL
申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號: 07407503
製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/11/18
用法用量: 成人及12歲以上，一日1次，1次1-2錠，於睡前(或空腹時)服用。初次應使用最小劑量，再視通便情況增減用量。6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4。未滿3歲，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ "華盛頓"喜諾口內膏 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第051023號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/01/23
註銷理由(空)
有效日期2014/09/17
發證日期2009/09/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105102300
中文品名立潔康漱口液 0.12%
英文品名Ligecon Gargle 0.12%
適應症口腔消毒殺菌。
劑型溶液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORHEXIDINE GLUCONATE
申請商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號07407503
製造商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠
製造廠廠址高雄市仁武工業區工業二路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/09/06
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第051023號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/01/23
註銷理由: (空)
有效日期: 2014/09/17
發證日期: 2009/09/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105102300
中文品名: 立潔康漱口液 0.12%
英文品名: Ligecon Gargle 0.12%
適應症: 口腔消毒殺菌。
劑型: 溶液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE
申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號: 07407503
製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠
製造廠廠址: 高雄市仁武工業區工業二路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/09/06
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "華盛頓"喜諾口內膏 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第000137號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1971/11/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100013703
中文品名"華盛頓" 複方甘草合劑液（不含阿片）
英文品名BROWN MIXTURE LIQUID (WITHOUT OPIUM)
適應症鎮咳、袪痰
劑型液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE
申請商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號07407503
製造商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第000137號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1971/11/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100013703
中文品名: "華盛頓" 複方甘草合劑液（不含阿片）
英文品名: BROWN MIXTURE LIQUID (WITHOUT OPIUM)
適應症: 鎮咳、袪痰
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE
申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號: 07407503
製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "華盛頓"喜諾口內膏 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第040809號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/01/31
發證日期1997/01/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHYS0104080906
中文品名"華盛頓"口爽含漱液５公絲/公撮（普威隆碘）
英文品名PI GARGLE 5MG/ML "W.P." (POVIDONE-IODINE)
適應症口腔消毒、殺菌。
劑型漱口劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POVIDONE-IODINE
申請商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號07407503
製造商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/11/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第040809號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/01/31
發證日期: 1997/01/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHYS0104080906
中文品名: "華盛頓"口爽含漱液５公絲/公撮（普威隆碘）
英文品名: PI GARGLE 5MG/ML "W.P." (POVIDONE-IODINE)
適應症: 口腔消毒、殺菌。
劑型: 漱口劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POVIDONE-IODINE
申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號: 07407503
製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/11/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "華盛頓"喜諾口內膏 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第036502號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/23
發證日期1993/06/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103650209
中文品名"華盛頓"克蟲錠１７５毫克（羥酸萘吡喃泰）
英文品名Cochow Tablets 175mg "W.P." (Pyrantel pamoate)
適應症驅除蟯蟲。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRANTEL PAMOATE
申請商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號07407503
製造商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/28
用法用量請依體重計算每次服用劑量，每次10mg/kg（as Pyrantel），每日劑量不可超過1000mg（as Pyrantel），可與食物、牛奶或果汁混合服用；2週後若症狀仍未解除，或再有感染時可再投與1次劑量。3歲或12公斤以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第036502號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/23
發證日期: 1993/06/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103650209
中文品名: "華盛頓"克蟲錠１７５毫克（羥酸萘吡喃泰）
英文品名: Cochow Tablets 175mg "W.P." (Pyrantel pamoate)
適應症: 驅除蟯蟲。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRANTEL PAMOATE
申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號: 07407503
製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/28
用法用量: 請依體重計算每次服用劑量，每次10mg/kg（as Pyrantel），每日劑量不可超過1000mg（as Pyrantel），可與食物、牛奶或果汁混合服用；2週後若症狀仍未解除，或再有感染時可再投與1次劑量。3歲或12公斤以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ "華盛頓"喜諾口內膏 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第046663號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/29
發證日期2004/11/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104666300
中文品名舒而靜錠400公絲
英文品名SULGIN TABLETS 400MG
適應症精神病狀態。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULPIRIDE
申請商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號07407503
製造商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第046663號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/11/29
發證日期: 2004/11/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104666300
中文品名: 舒而靜錠400公絲
英文品名: SULGIN TABLETS 400MG
適應症: 精神病狀態。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULPIRIDE
申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號: 07407503
製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ "華盛頓"喜諾口內膏 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署成製字第016215號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/29
發證日期2012/05/25
許可證種類製　劑
舊證字號01034292
通關簽審文件編號DHY00301621500
中文品名"華盛頓"口舒０．０５％漱口液（十六烷基氯化口比啶）
英文品名ORALRIDE 0.05% GARGLE "W.P." (CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE)
適應症口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別乙類成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE
申請商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號07407503
製造商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/07/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署成製字第016215號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/29
發證日期: 2012/05/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01034292
通關簽審文件編號: DHY00301621500
中文品名: "華盛頓"口舒０．０５％漱口液（十六烷基氯化口比啶）
英文品名: ORALRIDE 0.05% GARGLE "W.P." (CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE)
適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 乙類成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE
申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號: 07407503
製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/07/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "華盛頓"喜諾口內膏 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第034315號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/06/17
註銷理由未依公告執行BA/BE試驗
有效日期2006/09/10
發證日期1991/09/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103431500
中文品名安咳舒３０公絲錠（安布索）
英文品名AMBROXOL 30MG TABLETS "W.P."
適應症袪痰。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMBROXOL HYDROCHLORIDE
申請商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄縣仁武鄉仁武村工業二路12號
申請商統一編號07407503
製造商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠
製造廠廠址高雄縣仁武鄉仁武村工業二路１２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2005/11/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第034315號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/06/17
註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗
有效日期: 2006/09/10
發證日期: 1991/09/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103431500
中文品名: 安咳舒３０公絲錠（安布索）
英文品名: AMBROXOL 30MG TABLETS "W.P."
適應症: 袪痰。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄縣仁武鄉仁武村工業二路12號
申請商統一編號: 07407503
製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠
製造廠廠址: 高雄縣仁武鄉仁武村工業二路１２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2005/11/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "華盛頓"喜諾口內膏 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第049649號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/10
發證日期2008/09/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104964908
中文品名貝諾乳膏 1%
英文品名Benol Cream 1%
適應症頑癬、牛皮癬、錢癬及其他癬菌所致之皮膚病。
劑型乳膏劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁軟管
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ANTHRALIN (DITHRANOL)
申請商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號07407503
製造商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市仁武工業區二路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/28
用法用量詳閱說明書使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁軟管
許可證字號: 衛署藥製字第049649號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/10
發證日期: 2008/09/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104964908
中文品名: 貝諾乳膏 1%
英文品名: Benol Cream 1%
適應症: 頑癬、牛皮癬、錢癬及其他癬菌所致之皮膚病。
劑型: 乳膏劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ANTHRALIN (DITHRANOL)
申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號: 07407503
製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武工業區二路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/28
用法用量: 詳閱說明書使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁軟管

@ "華盛頓"喜諾口內膏 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第034502號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/10/18
註銷理由中文品名變更
有效日期1996/11/05
發證日期1991/11/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103450202
中文品名克蝨２５％乳劑（苯甲酸/酯）
英文品名B. B. 25% EMULSION (BENZYL BENZOATE)"W.P."
適應症疥癬、虱蝨病。
劑型外用液劑
包裝瓶裝;;袋裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZYL BENZOATE
申請商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址台北市葫蘆街７０巷１９號
申請商統一編號07407503
製造商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠
製造廠廠址高雄縣仁武鄉仁武村工業二路１２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第034502號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/10/18
註銷理由: 中文品名變更
有效日期: 1996/11/05
發證日期: 1991/11/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103450202
中文品名: 克蝨２５％乳劑（苯甲酸/酯）
英文品名: B. B. 25% EMULSION (BENZYL BENZOATE)"W.P."
適應症: 疥癬、虱蝨病。
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝;;袋裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZYL BENZOATE
申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北市葫蘆街７０巷１９號
申請商統一編號: 07407503
製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠
製造廠廠址: 高雄縣仁武鄉仁武村工業二路１２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;袋裝

@ "華盛頓"喜諾口內膏 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第001048號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1972/05/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100104809
中文品名袪咳舒糖漿
英文品名TECOSIN SYRUP
適應症祛痰、緩解咳嗽
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE
申請商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號07407503
製造商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/05/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第001048號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1972/05/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100104809
中文品名: 袪咳舒糖漿
英文品名: TECOSIN SYRUP
適應症: 祛痰、緩解咳嗽
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE
申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號: 07407503
製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/05/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "華盛頓"喜諾口內膏 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第044370號
註銷狀態已註銷
註銷日期2006/04/11
註銷理由未展延而逾期者;;未依公告執行BA/BE試驗
有效日期2006/03/26
發證日期2001/03/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104437001
中文品名克憂錠５公絲
英文品名BUSPINE TABLETS 5MG
適應症焦慮狀態
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BUSPIRONE HCL
申請商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄縣仁武鄉仁武村工業二路12號
申請商統一編號07407503
製造商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠
製造廠廠址高雄縣仁武鄉仁武村工業二路１２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2007/01/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第044370號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2006/04/11
註銷理由: 未展延而逾期者;;未依公告執行BA/BE試驗
有效日期: 2006/03/26
發證日期: 2001/03/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104437001
中文品名: 克憂錠５公絲
英文品名: BUSPINE TABLETS 5MG
適應症: 焦慮狀態
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BUSPIRONE HCL
申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄縣仁武鄉仁武村工業二路12號
申請商統一編號: 07407503
製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠
製造廠廠址: 高雄縣仁武鄉仁武村工業二路１２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2007/01/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 "華盛頓"喜諾口內膏 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ "華盛頓"喜諾口內膏 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
公司統一編號07407503
業者地址高雄市仁武區工業二路12號
食品業者登錄字號E-107407503-00000-8
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
公司統一編號: 07407503
業者地址: 高雄市仁武區工業二路12號
食品業者登錄字號: E-107407503-00000-8
登錄項目: 公司/商業登記

@ "華盛頓"喜諾口內膏 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
公司統一編號07407503
業者地址高雄市仁武區仁武里工業二路１２號
食品業者登錄字號E-107407503-00001-9
登錄項目工廠/製造場所
公司或商業登記名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
公司統一編號: 07407503
業者地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路１２號
食品業者登錄字號: E-107407503-00001-9
登錄項目: 工廠/製造場所

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 "華盛頓"喜諾口內膏 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ "華盛頓"喜諾口內膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第018100號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1979/07/12
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101810000
中文品名"華盛頓"袪尿疾錠（那利敵新）
英文品名DELUGI TABLETS "WP" (NALIDIXIC ACID)
適應症急慢性尿道感染症、急慢性腸感染症、膽道感染症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NALIDIXIC ACID
申請商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號07407503
製造商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,
許可證字號: 衛署藥製字第018100號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1979/07/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101810000
中文品名: "華盛頓"袪尿疾錠（那利敵新）
英文品名: DELUGI TABLETS "WP" (NALIDIXIC ACID)
適應症: 急慢性尿道感染症、急慢性腸感染症、膽道感染症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NALIDIXIC ACID
申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號: 07407503
製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,

@ "華盛頓"喜諾口內膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第022229號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1980/09/25
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102222904
中文品名"華盛頓"華咳錠（癒創木酚甘油醚）
英文品名WACO TABLETS (GLYCERYL GUAIACOLATE) "W.P."
適應症袪痰
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號07407503
製造商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/05/05
用法用量一天4~6次，每次間隔至少4小時。成人每次1錠。12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，每次1/2錠。3歲以上未滿6歲，一次1/4錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4719872180777,
許可證字號: 衛署藥製字第022229號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1980/09/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102222904
中文品名: "華盛頓"華咳錠（癒創木酚甘油醚）
英文品名: WACO TABLETS (GLYCERYL GUAIACOLATE) "W.P."
適應症: 袪痰
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號: 07407503
製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/05/05
用法用量: 一天4~6次，每次間隔至少4小時。成人每次1錠。12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，每次1/2錠。3歲以上未滿6歲，一次1/4錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719872180777,

@ "華盛頓"喜諾口內膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第026532號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1982/11/15
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102653202
中文品名"華盛頓"倍克痛膜衣錠
英文品名BECTON F.C. TABLETS "W.P."
適應症神經炎、多發性神經炎、神經痛、末梢神經麻痺、惡性貧血關節痛
劑型膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號07407503
製造商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝::,,
許可證字號: 衛署藥製字第026532號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1982/11/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102653202
中文品名: "華盛頓"倍克痛膜衣錠
英文品名: BECTON F.C. TABLETS "W.P."
適應症: 神經炎、多發性神經炎、神經痛、末梢神經麻痺、惡性貧血關節痛
劑型: 膜衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號: 07407503
製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝::,,

@ "華盛頓"喜諾口內膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第022221號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1980/09/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102222101
中文品名"華盛頓"每刻消毒液
英文品名B.K. SOLUTION "W.P."
適應症一般外用消毒劑、可當作初步傷口處理。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZALKONIUM CHLORIDE
申請商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號07407503
製造商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/08/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,
許可證字號: 衛署藥製字第022221號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1980/09/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102222101
中文品名: "華盛頓"每刻消毒液
英文品名: B.K. SOLUTION "W.P."
適應症: 一般外用消毒劑、可當作初步傷口處理。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE
申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號: 07407503
製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/08/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,

@ "華盛頓"喜諾口內膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第003096號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1973/07/04
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00100309604
中文品名收筋鬆錠
英文品名SOXAZONE TABLETS
適應症骨酪肌之異常緊張所引起之症狀（如肌肉痙攣、肩痛、肌肉痛、肌炎、運動後之酸痛
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORZOXAZONE
申請商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號07407503
製造商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,
許可證字號: 衛署藥製字第003096號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1973/07/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00100309604
中文品名: 收筋鬆錠
英文品名: SOXAZONE TABLETS
適應症: 骨酪肌之異常緊張所引起之症狀（如肌肉痙攣、肩痛、肌肉痛、肌炎、運動後之酸痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORZOXAZONE
申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號: 07407503
製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,

@ "華盛頓"喜諾口內膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第000755號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1972/03/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100075503
中文品名"華盛頓"止咳糖漿
英文品名ANTI-COUGH SYRUP "WASHINGTON"
適應症止咳、化痰、傷風、感冒、鼻炎、流鼻水
劑型糖漿劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述CODEINE PHOSPHATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MALEATE);;AMMONIUM CHLORIDE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE
申請商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號07407503
製造商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4719872180319,
許可證字號: 衛署藥製字第000755號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1972/03/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100075503
中文品名: "華盛頓"止咳糖漿
英文品名: ANTI-COUGH SYRUP "WASHINGTON"
適應症: 止咳、化痰、傷風、感冒、鼻炎、流鼻水
劑型: 糖漿劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MALEATE);;AMMONIUM CHLORIDE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE
申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號: 07407503
製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719872180319,

@ "華盛頓"喜諾口內膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第001151號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1972/06/12
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00100115102
中文品名舒便腸衣錠
英文品名SUBEN E.C. TABLETS
適應症緩解便祕
劑型腸溶錠
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BISACODYL
申請商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號07407503
製造商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/11/18
用法用量成人及12歲以上，一日1次，1次1-2錠，於睡前(或空腹時)服用。初次應使用最小劑量，再視通便情況增減用量。6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4。未滿3歲，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4719872180463,4719872181200,4719872180456,;;PTP 鋁箔盒裝::4719872180463,4719872181200,4719872180456,
許可證字號: 衛署藥製字第001151號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1972/06/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00100115102
中文品名: 舒便腸衣錠
英文品名: SUBEN E.C. TABLETS
適應症: 緩解便祕
劑型: 腸溶錠
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BISACODYL
申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號: 07407503
製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/11/18
用法用量: 成人及12歲以上，一日1次，1次1-2錠，於睡前(或空腹時)服用。初次應使用最小劑量，再視通便情況增減用量。6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4。未滿3歲，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719872180463,4719872181200,4719872180456,;;PTP 鋁箔盒裝::4719872180463,4719872181200,4719872180456,

@ "華盛頓"喜諾口內膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第000137號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1971/11/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100013703
中文品名"華盛頓" 複方甘草合劑液（不含阿片）
英文品名BROWN MIXTURE LIQUID (WITHOUT OPIUM)
適應症鎮咳、袪痰
劑型液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE
申請商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號07407503
製造商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4719872181224,
許可證字號: 衛署藥製字第000137號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1971/11/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100013703
中文品名: "華盛頓" 複方甘草合劑液（不含阿片）
英文品名: BROWN MIXTURE LIQUID (WITHOUT OPIUM)
適應症: 鎮咳、袪痰
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE
申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號: 07407503
製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4719872181224,

@ "華盛頓"喜諾口內膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第040809號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/01/31
發證日期1997/01/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHYS0104080906
中文品名"華盛頓"口爽含漱液５公絲/公撮（普威隆碘）
英文品名PI GARGLE 5MG/ML "W.P." (POVIDONE-IODINE)
適應症口腔消毒、殺菌。
劑型漱口劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POVIDONE-IODINE
申請商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號07407503
製造商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/11/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,4719872180760,
許可證字號: 衛署藥製字第040809號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/01/31
發證日期: 1997/01/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHYS0104080906
中文品名: "華盛頓"口爽含漱液５公絲/公撮（普威隆碘）
英文品名: PI GARGLE 5MG/ML "W.P." (POVIDONE-IODINE)
適應症: 口腔消毒、殺菌。
劑型: 漱口劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POVIDONE-IODINE
申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號: 07407503
製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/11/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,4719872180760,

@ "華盛頓"喜諾口內膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第036502號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/23
發證日期1993/06/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103650209
中文品名"華盛頓"克蟲錠１７５毫克（羥酸萘吡喃泰）
英文品名Cochow Tablets 175mg "W.P." (Pyrantel pamoate)
適應症驅除蟯蟲。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRANTEL PAMOATE
申請商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號07407503
製造商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/28
用法用量請依體重計算每次服用劑量，每次10mg/kg（as Pyrantel），每日劑量不可超過1000mg（as Pyrantel），可與食物、牛奶或果汁混合服用；2週後若症狀仍未解除，或再有感染時可再投與1次劑量。3歲或12公斤以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第036502號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/23
發證日期: 1993/06/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103650209
中文品名: "華盛頓"克蟲錠１７５毫克（羥酸萘吡喃泰）
英文品名: Cochow Tablets 175mg "W.P." (Pyrantel pamoate)
適應症: 驅除蟯蟲。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRANTEL PAMOATE
申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號: 07407503
製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/28
用法用量: 請依體重計算每次服用劑量，每次10mg/kg（as Pyrantel），每日劑量不可超過1000mg（as Pyrantel），可與食物、牛奶或果汁混合服用；2週後若症狀仍未解除，或再有感染時可再投與1次劑量。3歲或12公斤以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ "華盛頓"喜諾口內膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第046663號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/29
發證日期2004/11/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104666300
中文品名舒而靜錠400公絲
英文品名SULGIN TABLETS 400MG
適應症精神病狀態。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULPIRIDE
申請商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號07407503
製造商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4719872180654,;;鋁箔盒裝::4719872180654,
許可證字號: 衛署藥製字第046663號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/11/29
發證日期: 2004/11/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104666300
中文品名: 舒而靜錠400公絲
英文品名: SULGIN TABLETS 400MG
適應症: 精神病狀態。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULPIRIDE
申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號: 07407503
製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719872180654,;;鋁箔盒裝::4719872180654,

@ "華盛頓"喜諾口內膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署成製字第016215號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/29
發證日期2012/05/25
許可證種類製　劑
舊證字號01034292
通關簽審文件編號DHY00301621500
中文品名"華盛頓"口舒０．０５％漱口液（十六烷基氯化口比啶）
英文品名ORALRIDE 0.05% GARGLE "W.P." (CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE)
適應症口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別乙類成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE
申請商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號07407503
製造商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/07/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,4719872180906,4719872180579,
許可證字號: 衛署成製字第016215號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/29
發證日期: 2012/05/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01034292
通關簽審文件編號: DHY00301621500
中文品名: "華盛頓"口舒０．０５％漱口液（十六烷基氯化口比啶）
英文品名: ORALRIDE 0.05% GARGLE "W.P." (CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE)
適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 乙類成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE
申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號: 07407503
製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/07/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,4719872180906,4719872180579,

@ "華盛頓"喜諾口內膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第049649號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/10
發證日期2008/09/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104964908
中文品名貝諾乳膏 1%
英文品名Benol Cream 1%
適應症頑癬、牛皮癬、錢癬及其他癬菌所致之皮膚病。
劑型乳膏劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁軟管
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ANTHRALIN (DITHRANOL)
申請商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號07407503
製造商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市仁武工業區二路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/28
用法用量詳閱說明書使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁軟管
許可證字號: 衛署藥製字第049649號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/10
發證日期: 2008/09/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104964908
中文品名: 貝諾乳膏 1%
英文品名: Benol Cream 1%
適應症: 頑癬、牛皮癬、錢癬及其他癬菌所致之皮膚病。
劑型: 乳膏劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ANTHRALIN (DITHRANOL)
申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號: 07407503
製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武工業區二路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/28
用法用量: 詳閱說明書使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁軟管

@ "華盛頓"喜諾口內膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第001048號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1972/05/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100104809
中文品名袪咳舒糖漿
英文品名TECOSIN SYRUP
適應症祛痰、緩解咳嗽
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE
申請商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號07407503
製造商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/05/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,
許可證字號: 衛署藥製字第001048號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1972/05/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100104809
中文品名: 袪咳舒糖漿
英文品名: TECOSIN SYRUP
適應症: 祛痰、緩解咳嗽
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE
申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號: 07407503
製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/05/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,

@ "華盛頓"喜諾口內膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第018060號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1979/07/11
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101806001
中文品名華寧軟膏（耐挫敷隆）
英文品名WARAZONE OINTMENT (NITROFURAZONE)
適應症急救、預防及緩解皮膚刀傷、刮傷、燙傷、之感染
劑型軟膏劑
包裝管裝;;罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NITROFURAZONE
申請商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號07407503
製造商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/05/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝::,,,,;;罐裝::,,,,
許可證字號: 衛署藥製字第018060號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1979/07/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101806001
中文品名: 華寧軟膏（耐挫敷隆）
英文品名: WARAZONE OINTMENT (NITROFURAZONE)
適應症: 急救、預防及緩解皮膚刀傷、刮傷、燙傷、之感染
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝;;罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NITROFURAZONE
申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號: 07407503
製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/05/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝::,,,,;;罐裝::,,,,

@ "華盛頓"喜諾口內膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第044134號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/05
發證日期2000/12/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104413402
中文品名鐵雞疹好乳膏
英文品名ECONOLONE CREAM
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬（香港腳）、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。
劑型乳膏劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁軟管;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號07407503
製造商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/12/22
用法用量取本劑適量塗擦於患部，不超過一天2次，早晚各塗敷1次。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,4719872180623,4719872181156,,,4719872180616,,,4719872180609,;;鋁軟管::,,4719872180623,4719872181156,,,4719872180616,,,4719872180609,;;盒裝::,,4719872180623,4719872181156,,,4719872180616,,,4719872180609,
許可證字號: 衛署藥製字第044134號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/05
發證日期: 2000/12/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104413402
中文品名: 鐵雞疹好乳膏
英文品名: ECONOLONE CREAM
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬（香港腳）、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。
劑型: 乳膏劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號: 07407503
製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/12/22
用法用量: 取本劑適量塗擦於患部，不超過一天2次，早晚各塗敷1次。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,4719872180623,4719872181156,,,4719872180616,,,4719872180609,;;鋁軟管::,,4719872180623,4719872181156,,,4719872180616,,,4719872180609,;;盒裝::,,4719872180623,4719872181156,,,4719872180616,,,4719872180609,

@ "華盛頓"喜諾口內膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第034092號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2021/06/21
發證日期1991/06/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103409206
中文品名"華盛頓"咳好液
英文品名COUGHER SOLUTION "W.P."
適應症緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE (ANHYDROUS);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號07407503
製造商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/12/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,
許可證字號: 衛署藥製字第034092號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2021/06/21
發證日期: 1991/06/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103409206
中文品名: "華盛頓"咳好液
英文品名: COUGHER SOLUTION "W.P."
適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE (ANHYDROUS);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號: 07407503
製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/12/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,

@ "華盛頓"喜諾口內膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第045595號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/16
發證日期2003/06/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104559504
中文品名宏美軟膏 0.1%
英文品名HONMET OINTMENT 0.1%
適應症對類固醇具有感受性之皮膚病所引起之炎性反應及搔癢之緩解。
劑型軟膏劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁軟管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MOMETASONE FUROATE
申請商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號07407503
製造商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,,,4719872180722,4719872180692,4719872180715,4719872180692,4719872180715,4719872180708,;;鋁軟管裝::,,,,4719872180722,4719872180692,4719872180715,4719872180692,4719872180715,4719872180708,
許可證字號: 衛署藥製字第045595號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/16
發證日期: 2003/06/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104559504
中文品名: 宏美軟膏 0.1%
英文品名: HONMET OINTMENT 0.1%
適應症: 對類固醇具有感受性之皮膚病所引起之炎性反應及搔癢之緩解。
劑型: 軟膏劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MOMETASONE FUROATE
申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號: 07407503
製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,,,4719872180722,4719872180692,4719872180715,4719872180692,4719872180715,4719872180708,;;鋁軟管裝::,,,,4719872180722,4719872180692,4719872180715,4719872180692,4719872180715,4719872180708,

@ "華盛頓"喜諾口內膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第032774號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/11
發證日期1990/07/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103277409
中文品名"華盛頓"舒胃錠５００公絲（斯克拉非）
英文品名SUWEL TABLETS 500MG (SUCRALFATE)
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE)
申請商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號07407503
製造商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/03/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,,,,,,,;;鋁箔盒裝::,,,,,,,,
許可證字號: 衛署藥製字第032774號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/11
發證日期: 1990/07/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103277409
中文品名: "華盛頓"舒胃錠５００公絲（斯克拉非）
英文品名: SUWEL TABLETS 500MG (SUCRALFATE)
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE)
申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號: 07407503
製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/03/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,,,,,,,;;鋁箔盒裝::,,,,,,,,

@ "華盛頓"喜諾口內膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥製字第019474號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1979/11/21
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101947407
中文品名"華盛頓"帝帝黴素膠囊（鹽酸四環黴素）
英文品名TTMYCIN CAPSULES "WASHINGTON" (TETRACYCILINE HCL)
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETRACYCLINE (HCL)
申請商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號07407503
製造商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/11/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,,,;;鋁箔盒裝::,,,,
許可證字號: 衛署藥製字第019474號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1979/11/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101947407
中文品名: "華盛頓"帝帝黴素膠囊（鹽酸四環黴素）
英文品名: TTMYCIN CAPSULES "WASHINGTON" (TETRACYCILINE HCL)
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TETRACYCLINE (HCL)
申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號: 07407503
製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/11/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,,,;;鋁箔盒裝::,,,,

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 "華盛頓"喜諾口內膏 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ "華盛頓"喜諾口內膏 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署粧製字第004792號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/18
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/07/01
發證日期2008/07/01
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00700479202
中文品名妍孜美漾防曬隔離乳 SPF40
英文品名Beauty Young Sunscreen Cream SPF40
用途修飾肌膚，防曬保護。
劑型乳劑
包裝管裝;;盒裝
化粧品類別防晒乳液
主成分略述ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE)
限制項目國　產
申請商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號07407503
製造商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/11/26
許可證字號: 衛署粧製字第004792號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/18
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/07/01
發證日期: 2008/07/01
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00700479202
中文品名: 妍孜美漾防曬隔離乳 SPF40
英文品名: Beauty Young Sunscreen Cream SPF40
用途: 修飾肌膚，防曬保護。
劑型: 乳劑
包裝: 管裝;;盒裝
化粧品類別: 防晒乳液
主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE)
限制項目: 國　產
申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號: 07407503
製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/11/26

@ "華盛頓"喜諾口內膏 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署粧製字第004793號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/18
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/07/01
發證日期2008/07/01
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00700479301
中文品名妍孜亮采防曬隔離乳 SPF35
英文品名Sparkle Colour Sunscreen Cream SPF35
用途修飾肌膚，防曬保護。
劑型乳劑
包裝管裝;;盒裝
化粧品類別防晒化粧用品
主成分略述ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE)
限制項目國　產
申請商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號07407503
製造商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/11/26
許可證字號: 衛署粧製字第004793號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/18
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/07/01
發證日期: 2008/07/01
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00700479301
中文品名: 妍孜亮采防曬隔離乳 SPF35
英文品名: Sparkle Colour Sunscreen Cream SPF35
用途: 修飾肌膚，防曬保護。
劑型: 乳劑
包裝: 管裝;;盒裝
化粧品類別: 防晒化粧用品
主成分略述: ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE)
限制項目: 國　產
申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號: 07407503
製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/11/26

根據識別碼 07407503 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 07407503 ...)

# 07407503 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號07407503
原始登記日期19801121
核發日期20210813
廠商中文名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
廠商英文名稱WASHINGTON PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址高雄市仁武區工業二路12號
英文營業地址No. 12, Gongye 2nd Rd., Renwu Dist., Kaohsiung City 81469, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O文
電話號碼07-3711651
傳真號碼07-3714801
進口資格有
出口資格有
統一編號: 07407503
原始登記日期: 19801121
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
廠商英文名稱: WASHINGTON PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 高雄市仁武區工業二路12號
英文營業地址: No. 12, Gongye 2nd Rd., Renwu Dist., Kaohsiung City 81469, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O文
電話號碼: 07-3711651
傳真號碼: 07-3714801
進口資格: 有
出口資格: 有

# 07407503 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
公司統一編號07407503
業者地址高雄市仁武區工業二路12號
食品業者登錄字號E-107407503-00000-8
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
公司統一編號: 07407503
業者地址: 高雄市仁武區工業二路12號
食品業者登錄字號: E-107407503-00000-8
登錄項目: 公司/商業登記

# 07407503 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
公司統一編號07407503
業者地址高雄市仁武區仁武里工業二路１２號
食品業者登錄字號E-107407503-00001-9
登錄項目工廠/製造場所
公司或商業登記名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
公司統一編號: 07407503
業者地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路１２號
食品業者登錄字號: E-107407503-00001-9
登錄項目: 工廠/製造場所

# 07407503 於 登記工廠名錄 - 4

工廠名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
工廠登記編號99662295
工廠設立許可案號07110012040184
工廠地址高雄市仁武區仁武里工業二路１２號
工廠市鎮鄉村里高雄市仁武區仁武里
工廠負責人姓名陳子文
統一編號07407503
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0791231
工廠登記核准日期0691030
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業、19其他化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品、193清潔用品及化粧品
工廠名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
工廠登記編號: 99662295
工廠設立許可案號: 07110012040184
工廠地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路１２號
工廠市鎮鄉村里: 高雄市仁武區仁武里
工廠負責人姓名: 陳子文
統一編號: 07407503
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0791231
工廠登記核准日期: 0691030
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業、19其他化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品、193清潔用品及化粧品

# 07407503 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第025944號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1982/08/03
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102594404
中文品名"華盛頓"益盛紅黴素膜衣錠２５０公絲（紅絲菌素）
英文品名ESMYCIN F.C. TABLETS 250MG (ERYTHROMYCIN) "W.P."
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膜衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERYTHROMYCIN (STEARATE)
申請商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號07407503
製造商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第025944號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1982/08/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102594404
中文品名: "華盛頓"益盛紅黴素膜衣錠２５０公絲（紅絲菌素）
英文品名: ESMYCIN F.C. TABLETS 250MG (ERYTHROMYCIN) "W.P."
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE)
申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號: 07407503
製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 07407503 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第025170號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1982/03/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102517002
中文品名"華盛頓"立平錠５００毫克（乙醯胺酚）
英文品名DEPAIN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "W.P."
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號07407503
製造商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/05/06
用法用量發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1-2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1-1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/2-1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第025170號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1982/03/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102517002
中文品名: "華盛頓"立平錠５００毫克（乙醯胺酚）
英文品名: DEPAIN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "W.P."
適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號: 07407503
製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/05/06
用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1-2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1-1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/2-1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

# 07407503 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第035892號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/06/17
註銷理由未依公告執行BA/BE試驗
有效日期2007/11/17
發證日期1992/11/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103589204
中文品名安咳舒液３公絲/公撮（安布索）
英文品名AMBROZOL SOLUTION 3MG/ML "W.P."
適應症袪痰。
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMBROXOL HYDROCHLORIDE
申請商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄縣仁武鄉仁武村工業二路12號
申請商統一編號07407503
製造商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠
製造廠廠址高雄縣仁武鄉仁武村工業二路１２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2004/06/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第035892號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/06/17
註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗
有效日期: 2007/11/17
發證日期: 1992/11/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103589204
中文品名: 安咳舒液３公絲/公撮（安布索）
英文品名: AMBROZOL SOLUTION 3MG/ML "W.P."
適應症: 袪痰。
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄縣仁武鄉仁武村工業二路12號
申請商統一編號: 07407503
製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠
製造廠廠址: 高雄縣仁武鄉仁武村工業二路１２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2004/06/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 07407503 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第021014號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1980/03/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102101404
中文品名"華盛頓"嗽頓錠（氫溴酸右旋美索芬）
英文品名Sautun Tablets "W.P." (Dextromethorphan Hydrobromide)
適應症鎮咳
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號07407503
製造商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/05/05
用法用量一天3-4次。成人每次1錠，12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，每次1/2錠。3歲以上未滿6歲，每次1/4錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第021014號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1980/03/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102101404
中文品名: "華盛頓"嗽頓錠（氫溴酸右旋美索芬）
英文品名: Sautun Tablets "W.P." (Dextromethorphan Hydrobromide)
適應症: 鎮咳
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號: 07407503
製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/05/05
用法用量: 一天3-4次。成人每次1錠，12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，每次1/2錠。3歲以上未滿6歲，每次1/4錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝
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# 華盛頓製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第018781號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/11/17
註銷理由安用科更新資料
有效日期1988/05/25
發證日期1979/09/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101878101
中文品名頓蟲錠（每鞭達挫）”華盛頓”　　　　　　　　　　　　　　　　 T
英文品名NCHOW TABLETS "W.P." (MEBENDAZOLE)
適應症鞭蟲、蟯蟲、蛔蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲之驅除
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEBENDAZOLE
申請商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址台北市葫蘆街７０巷１９號
申請商統一編號07407503
製造商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠
製造廠廠址高雄縣仁武鄉仁武村工業二路１２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第018781號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/11/17
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1988/05/25
發證日期: 1979/09/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101878101
中文品名: 頓蟲錠（每鞭達挫）”華盛頓”　　　　　　　　　　　　　　　　 T
英文品名: NCHOW TABLETS "W.P." (MEBENDAZOLE)
適應症: 鞭蟲、蟯蟲、蛔蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲之驅除
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEBENDAZOLE
申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北市葫蘆街７０巷１９號
申請商統一編號: 07407503
製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠
製造廠廠址: 高雄縣仁武鄉仁武村工業二路１２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 華盛頓製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第032271號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/06
發證日期1990/03/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103227109
中文品名“華盛頓”頓蟲錠１０毫克（美苯噠唑）
英文品名TUNCHOW TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE) "W.S.T."
適應症驅除蟯蟲
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEBENDAZOLE
申請商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號07407503
製造商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/05/05
用法用量成人及3歲以上小孩服用1次，100mg。不需空腹，任何時間皆可服用。2週後若症狀仍未解除，或再有感染時可在投與1次劑量。3歲或12公斤以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第032271號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/06
發證日期: 1990/03/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103227109
中文品名: “華盛頓”頓蟲錠１０毫克（美苯噠唑）
英文品名: TUNCHOW TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE) "W.S.T."
適應症: 驅除蟯蟲
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEBENDAZOLE
申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號: 07407503
製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/05/05
用法用量: 成人及3歲以上小孩服用1次，100mg。不需空腹，任何時間皆可服用。2週後若症狀仍未解除，或再有感染時可在投與1次劑量。3歲或12公斤以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

# 華盛頓製藥廠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第032271號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/06
發證日期1990/03/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103227109
中文品名“華盛頓”頓蟲錠１０毫克（美苯噠唑）
英文品名TUNCHOW TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE) "W.S.T."
適應症驅除蟯蟲
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEBENDAZOLE
申請商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號07407503
製造商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/05/05
用法用量成人及3歲以上小孩服用1次，100mg。不需空腹，任何時間皆可服用。2週後若症狀仍未解除，或再有感染時可在投與1次劑量。3歲或12公斤以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第032271號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/06
發證日期: 1990/03/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103227109
中文品名: “華盛頓”頓蟲錠１０毫克（美苯噠唑）
英文品名: TUNCHOW TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE) "W.S.T."
適應症: 驅除蟯蟲
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEBENDAZOLE
申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號: 07407503
製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/05/05
用法用量: 成人及3歲以上小孩服用1次，100mg。不需空腹，任何時間皆可服用。2週後若症狀仍未解除，或再有感染時可在投與1次劑量。3歲或12公斤以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

# 華盛頓製藥廠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第021014號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1980/03/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102101404
中文品名"華盛頓"嗽頓錠（氫溴酸右旋美索芬）
英文品名Sautun Tablets "W.P." (Dextromethorphan Hydrobromide)
適應症鎮咳
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號07407503
製造商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/05/05
用法用量一天3-4次。成人每次1錠，12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，每次1/2錠。3歲以上未滿6歲，每次1/4錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第021014號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1980/03/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102101404
中文品名: "華盛頓"嗽頓錠（氫溴酸右旋美索芬）
英文品名: Sautun Tablets "W.P." (Dextromethorphan Hydrobromide)
適應症: 鎮咳
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號: 07407503
製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/05/05
用法用量: 一天3-4次。成人每次1錠，12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，每次1/2錠。3歲以上未滿6歲，每次1/4錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 華盛頓製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第044243號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/11
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2011/02/13
發證日期2001/02/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104424307
中文品名樂骨膠囊〝華盛頓〞
英文品名LOCOUR CAPSULES "W.P."
適應症佝僂病、軟骨病、促進磷鈣之吸收、維生素Ｄ缺乏症。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3)
申請商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號07407503
製造商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第044243號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/11
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2011/02/13
發證日期: 2001/02/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104424307
中文品名: 樂骨膠囊〝華盛頓〞
英文品名: LOCOUR CAPSULES "W.P."
適應症: 佝僂病、軟骨病、促進磷鈣之吸收、維生素Ｄ缺乏症。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3)
申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號: 07407503
製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

# 華盛頓製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第043809號
註銷狀態已註銷
註銷日期2011/07/15
註銷理由自請註銷
有效日期2015/06/20
發證日期2000/06/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104380900
中文品名〝華盛頓〞賜你健膠囊２５０毫克
英文品名SOLIGEN CAPSULES 250MG "W.P."
適應症緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE)
申請商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號07407503
製造商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/10/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第043809號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2011/07/15
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2015/06/20
發證日期: 2000/06/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104380900
中文品名: 〝華盛頓〞賜你健膠囊２５０毫克
英文品名: SOLIGEN CAPSULES 250MG "W.P."
適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE)
申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號: 07407503
製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/10/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 華盛頓製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第036595號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/02/10
註銷理由藥品安全性再評估未獲通過
有效日期2014/05/25
發證日期1993/07/28
許可證種類製　劑
舊證字號01022290
通關簽審文件編號ull
中文品名"華盛頓" 息痛錠
英文品名ACEDON TABLETS "W.P."
適應症解熱、鎮痛
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;MEPROBAMATE
申請商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號07407503
製造商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/02/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第036595號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/02/10
註銷理由: 藥品安全性再評估未獲通過
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1993/07/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01022290
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "華盛頓" 息痛錠
英文品名: ACEDON TABLETS "W.P."
適應症: 解熱、鎮痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;MEPROBAMATE
申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號: 07407503
製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/02/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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胃佳錠

英文品名: WEI GEL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第031114號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

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胃佳錠

英文品名: WEI GEL TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

固胃液

英文品名: GLUWELL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第043469號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

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固胃液

英文品名: GLUWELL SOLUTION | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/12

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健髮液5%

英文品名: Rexidil Topical Solution 5% | 許可證字號: 衛署藥製字第052306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 雄激素性禿髮 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

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健髮液5%

英文品名: Rexidil Topical Solution 5% | 適應症: 雄激素性禿髮 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/03

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"華盛頓" 固明錠５００公絲（二甲二脈）

英文品名: GLUCOBIN TABLETS 500MG (METFORMIN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第039546號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

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"華盛頓" 固明錠５００公絲（二甲二脈）

英文品名: GLUCOBIN TABLETS 500MG (METFORMIN) "W.P." | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/16

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胃佳錠

英文品名: WEI GEL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第031114號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

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胃佳錠

英文品名: WEI GEL TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

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固胃液

英文品名: GLUWELL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第043469號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

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固胃液

英文品名: GLUWELL SOLUTION | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/12

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健髮液5%

英文品名: Rexidil Topical Solution 5% | 許可證字號: 衛署藥製字第052306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 雄激素性禿髮 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

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健髮液5%

英文品名: Rexidil Topical Solution 5% | 適應症: 雄激素性禿髮 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/03

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"華盛頓" 固明錠５００公絲（二甲二脈）

英文品名: GLUCOBIN TABLETS 500MG (METFORMIN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第039546號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"華盛頓" 固明錠５００公絲（二甲二脈）

英文品名: GLUCOBIN TABLETS 500MG (METFORMIN) "W.P." | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/16

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華盛頓製藥廠的黃頁資料

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華盛頓製藥廠股份有限公司 | 地址: 高雄市仁武區工業二路12號 | 電話: 07-371-1651

名稱 華盛頓製藥廠 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

高雄市仁武區工業二路12號		陳子文07407503核准設立

47029387歇業/撤銷 - 獨資

登記地址: 高雄市仁武區工業二路12號 | 負責人: 陳子文 | 統編: 07407503 | 核准設立

登記地址: | 統編: 47029387 | 歇業/撤銷 - 獨資

與"華盛頓"喜諾口內膏同分類的全部藥品許可證資料集

貝莎藥水

英文品名: BEST IODINE AQUEOUS SOLUTION "MIN TONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 明通化學製藥股份有限公司第二廠

"永豐" 亞博注射液５毫克/毫升（咪唑尼達）

英文品名: ATROZYL INJECTION 5MG/ML (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028962號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2028/06/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ　ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ　ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ　ＦＲＡＧＩＬＩ... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

噴立明眼藥水

英文品名: EYE MIST OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第028963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLOROBUTA... | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

美碘液１０％（普威隆碘）

英文品名: MEI DIM SOLUTION 10%(POVIDONE IODINE)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028964號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

速達膠囊３００公絲（芬布芬）

英文品名: SUTA CAPSULES 300MG (FENBUFEN)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨關節炎、風溼性關節炎、類風溼性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

力保美達口服液

英文品名: LIPOVITAN D ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第028969號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: | 有效日期: 2018/06/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;INOSITOL ... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

克風邪感冒膠囊

英文品名: ANTICOLD CAPSULE "C.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第028975號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/18 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喉痛、咳嗽、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;ASCORBIC ACID (VI... | 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠

袪風寧膠囊

英文品名: NEO-FLU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第028976號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"人生 "傷風膠囊

英文品名: COLD CAPSULES "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第028978號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;METHYLEPH... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

"安星"嘉康錠

英文品名: CHIAKANG TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第016298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節痛、肌肉痛、顏面神經痙攣、神經痛、關節周圍炎、肌肉痙攣強直、疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

“華興”普樂匹膠囊

英文品名: PHLOROPROPIOPHENONE CAPSULES“H.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第016299號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肝、膽道疾患（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症及胰藏疾患（胰臟炎）之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Phloropropiophenone | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

人工洗腎液

英文品名: ARTIFICIAL KIDNEY WASHING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性腎疾患、急性腎不全、中毒性腎疾患、急性藥物中毒、慢性腎疾患之急劇性惡化症 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;DEXTROSE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

葡萄鈣錠

英文品名: PUTOCALCIUM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鈣及磷之補給、妊娠婦、授乳婦、乳幼兒、發育不良、虛弱體質、慢性消耗性疾患之補給劑、鈣質缺乏性疾患之補助劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;PANTOTHENATE CALCIUM;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMI... | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司

"大安"西華樂林注射劑500毫克

英文品名: CEFAZOLIN INJECTION 500MG "TAH-AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM);;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

滴可舒眼藥水

英文品名: DECASON EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第016303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 表層角膜炎、深部角膜炎、結膜炎、角膜損傷、虹彩炎、虹膜睫狀體炎、復發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

貝莎藥水

英文品名: BEST IODINE AQUEOUS SOLUTION "MIN TONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 明通化學製藥股份有限公司第二廠

"永豐" 亞博注射液５毫克/毫升（咪唑尼達）

英文品名: ATROZYL INJECTION 5MG/ML (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028962號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2028/06/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ　ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ　ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ　ＦＲＡＧＩＬＩ... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

噴立明眼藥水

英文品名: EYE MIST OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第028963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLOROBUTA... | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

美碘液１０％（普威隆碘）

英文品名: MEI DIM SOLUTION 10%(POVIDONE IODINE)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028964號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

速達膠囊３００公絲（芬布芬）

英文品名: SUTA CAPSULES 300MG (FENBUFEN)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨關節炎、風溼性關節炎、類風溼性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

力保美達口服液

英文品名: LIPOVITAN D ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第028969號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: | 有效日期: 2018/06/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;INOSITOL ... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

克風邪感冒膠囊

英文品名: ANTICOLD CAPSULE "C.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第028975號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/18 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喉痛、咳嗽、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;ASCORBIC ACID (VI... | 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠

袪風寧膠囊

英文品名: NEO-FLU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第028976號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"人生 "傷風膠囊

英文品名: COLD CAPSULES "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第028978號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;METHYLEPH... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

"安星"嘉康錠

英文品名: CHIAKANG TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第016298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節痛、肌肉痛、顏面神經痙攣、神經痛、關節周圍炎、肌肉痙攣強直、疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

“華興”普樂匹膠囊

英文品名: PHLOROPROPIOPHENONE CAPSULES“H.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第016299號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肝、膽道疾患（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症及胰藏疾患（胰臟炎）之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Phloropropiophenone | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

人工洗腎液

英文品名: ARTIFICIAL KIDNEY WASHING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性腎疾患、急性腎不全、中毒性腎疾患、急性藥物中毒、慢性腎疾患之急劇性惡化症 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;DEXTROSE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

葡萄鈣錠

英文品名: PUTOCALCIUM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鈣及磷之補給、妊娠婦、授乳婦、乳幼兒、發育不良、虛弱體質、慢性消耗性疾患之補給劑、鈣質缺乏性疾患之補助劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;PANTOTHENATE CALCIUM;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMI... | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司

"大安"西華樂林注射劑500毫克

英文品名: CEFAZOLIN INJECTION 500MG "TAH-AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM);;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

滴可舒眼藥水

英文品名: DECASON EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第016303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 表層角膜炎、深部角膜炎、結膜炎、角膜損傷、虹彩炎、虹膜睫狀體炎、復發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

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