全福祿膠囊(氟每特隆)
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中文品名全福祿膠囊(氟每特隆)的英文品名是CHUNFULOU CAPSULES (FLUOXYMESTERONE) "S.M.", 許可證字號是衛署藥製字第022245號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/03/18, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2005/04/10, 許可證種類是製 劑, 適應症是更年期障礙、精力減退, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是FLUOXYMESTERONE, 製造商名稱是得力興業化學股份有限公司.

#全福祿膠囊(氟每特隆)的地圖

許可證字號衛署藥製字第022245號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/18
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/04/10
發證日期1980/09/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102224502
中文品名全福祿膠囊(氟每特隆)
英文品名CHUNFULOU CAPSULES (FLUOXYMESTERONE) "S.M."
適應症更年期障礙、精力減退
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUOXYMESTERONE
申請商名稱聖秘藥品企業股份有限公司
申請商地址台南市北區中棲里東豐路73號1樓
申請商統一編號69620595
製造商名稱得力興業化學股份有限公司
製造廠廠址豐原巿三村里三和路402號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第022245號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/03/18

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2005/04/10

發證日期

1980/09/26

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102224502

中文品名

全福祿膠囊(氟每特隆)

英文品名

CHUNFULOU CAPSULES (FLUOXYMESTERONE) "S.M."

適應症

更年期障礙、精力減退

劑型

膠囊劑

包裝

盒裝;;瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

FLUOXYMESTERONE

申請商名稱

聖秘藥品企業股份有限公司

申請商地址

台南市北區中棲里東豐路73號1樓

申請商統一編號

69620595

製造商名稱

得力興業化學股份有限公司

製造廠廠址

豐原巿三村里三和路402號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2010/03/19

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

盒裝;;瓶裝

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台南市北區中棲里東豐路73號1樓

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全部藥品許可證資料集 資料集的 全福祿膠囊(氟每特隆) 相關資料

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@ 全福祿膠囊(氟每特隆) 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第025457號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/18
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/04/10
發證日期1982/05/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102545706
中文品名甲基睪丸素膠囊20公絲
英文品名METHYLTESTOSTERONE CAPSULES 20 MG "S.M."
適應症男子更年期障礙(如疲勞倦怠、精力減退、腰酸背痛、頭暈目眩)之緩解及更年期以後之保健
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYLTESTOSTERONE
申請商名稱聖秘藥品企業股份有限公司
申請商地址台南市北區中棲里東豐路73號1樓
申請商統一編號69620595
製造商名稱得力興業化學股份有限公司
製造廠廠址豐原巿三村里三和路402號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025457號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/18
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2005/04/10
發證日期: 1982/05/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102545706
中文品名: 甲基睪丸素膠囊20公絲
英文品名: METHYLTESTOSTERONE CAPSULES 20 MG "S.M."
適應症: 男子更年期障礙(如疲勞倦怠、精力減退、腰酸背痛、頭暈目眩)之緩解及更年期以後之保健
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYLTESTOSTERONE
申請商名稱: 聖秘藥品企業股份有限公司
申請商地址: 台南市北區中棲里東豐路73號1樓
申請商統一編號: 69620595
製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司
製造廠廠址: 豐原巿三村里三和路402號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 全福祿膠囊(氟每特隆) 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第026241號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/18
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/04/10
發證日期1982/09/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102624101
中文品名止痛散
英文品名CHITON POWDERS "S.M."
適應症解熱、鎮痛(牙痛、頭痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛)之緩解
劑型散劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE)
申請商名稱聖秘藥品企業股份有限公司
申請商地址台南市北區中棲里東豐路73號1樓
申請商統一編號69620595
製造商名稱得力興業化學股份有限公司
製造廠廠址豐原巿三村里三和路402號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第026241號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/18
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2005/04/10
發證日期: 1982/09/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102624101
中文品名: 止痛散
英文品名: CHITON POWDERS "S.M."
適應症: 解熱、鎮痛(牙痛、頭痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛)之緩解
劑型: 散劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE)
申請商名稱: 聖秘藥品企業股份有限公司
申請商地址: 台南市北區中棲里東豐路73號1樓
申請商統一編號: 69620595
製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司
製造廠廠址: 豐原巿三村里三和路402號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 全福祿膠囊(氟每特隆) 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第021708號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/18
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2000/04/10
發證日期1980/07/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102170801
中文品名阿胃片
英文品名AWEIPEN TABLETS "S.M."
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃痙攣、胃痛、急慢性胃炎、胃酸過多症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SCOPOLIA EXTRACT
申請商名稱聖秘藥品企業股份有限公司
申請商地址台南市北區中棲里東豐路73號1樓
申請商統一編號69620595
製造商名稱林化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南巿仁和路8號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第021708號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/18
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2000/04/10
發證日期: 1980/07/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102170801
中文品名: 阿胃片
英文品名: AWEIPEN TABLETS "S.M."
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痙攣、胃痛、急慢性胃炎、胃酸過多症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SCOPOLIA EXTRACT
申請商名稱: 聖秘藥品企業股份有限公司
申請商地址: 台南市北區中棲里東豐路73號1樓
申請商統一編號: 69620595
製造商名稱: 林化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南巿仁和路8號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 全福祿膠囊(氟每特隆) 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第021821號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/18
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2000/04/10
發證日期1980/07/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102182107
中文品名痛濕膠囊(每非那)
英文品名TONSI CAPSULES (MEFENAMIC ACID) "S.M."
適應症肌肉痛、背痛、月經痛、手術後疼痛之鎮痛及消炎
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEFENAMIC ACID
申請商名稱聖秘藥品企業股份有限公司
申請商地址台南市北區中棲里東豐路73號1樓
申請商統一編號69620595
製造商名稱林化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南巿仁和路8號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第021821號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/18
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2000/04/10
發證日期: 1980/07/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102182107
中文品名: 痛濕膠囊(每非那)
英文品名: TONSI CAPSULES (MEFENAMIC ACID) "S.M."
適應症: 肌肉痛、背痛、月經痛、手術後疼痛之鎮痛及消炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEFENAMIC ACID
申請商名稱: 聖秘藥品企業股份有限公司
申請商地址: 台南市北區中棲里東豐路73號1樓
申請商統一編號: 69620595
製造商名稱: 林化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南巿仁和路8號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 全福祿膠囊(氟每特隆) 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第023065號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/18
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2000/04/10
發證日期1981/03/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102306505
中文品名鎮嗽錠(美蘇仿)
英文品名CHEN-SOU TABLETS (DEXTROMETHORPHAN) "S.M."
適應症鎮咳(感冒、急慢性支氣管炎、咽頭炎所引起之咳嗽)
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱聖秘藥品企業股份有限公司
申請商地址台南市北區中棲里東豐路73號1樓
申請商統一編號69620595
製造商名稱林化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南巿仁和路8號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第023065號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/18
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2000/04/10
發證日期: 1981/03/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102306505
中文品名: 鎮嗽錠(美蘇仿)
英文品名: CHEN-SOU TABLETS (DEXTROMETHORPHAN) "S.M."
適應症: 鎮咳(感冒、急慢性支氣管炎、咽頭炎所引起之咳嗽)
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 聖秘藥品企業股份有限公司
申請商地址: 台南市北區中棲里東豐路73號1樓
申請商統一編號: 69620595
製造商名稱: 林化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南巿仁和路8號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 全福祿膠囊(氟每特隆) 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第023064號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/18
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2000/04/10
發證日期1981/03/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102306403
中文品名胃得寧錠(希每得定)
英文品名WEIDINE TABLETS (CIMETIDINE) "S.M."
適應症胃、十二指腸潰瘍、上胃腸道出血、控制胃酸分泌
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE
申請商名稱聖秘藥品企業股份有限公司
申請商地址台南市北區中棲里東豐路73號1樓
申請商統一編號69620595
製造商名稱林化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南巿仁和路8號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第023064號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/18
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2000/04/10
發證日期: 1981/03/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102306403
中文品名: 胃得寧錠(希每得定)
英文品名: WEIDINE TABLETS (CIMETIDINE) "S.M."
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、上胃腸道出血、控制胃酸分泌
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIMETIDINE
申請商名稱: 聖秘藥品企業股份有限公司
申請商地址: 台南市北區中棲里東豐路73號1樓
申請商統一編號: 69620595
製造商名稱: 林化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南巿仁和路8號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 全福祿膠囊(氟每特隆) 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第023761號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/18
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2000/04/10
發證日期1981/07/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102376102
中文品名凱特博費膠囊(可多普洛菲)
英文品名KETOPROFEN CAPSULES "S.M."
適應症風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風、腰酸、背痛及骨骼肌肉疼痛
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOPROFEN
申請商名稱聖秘藥品企業股份有限公司
申請商地址台南市北區中棲里東豐路73號1樓
申請商統一編號69620595
製造商名稱林化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南巿仁和路8號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第023761號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/18
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2000/04/10
發證日期: 1981/07/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102376102
中文品名: 凱特博費膠囊(可多普洛菲)
英文品名: KETOPROFEN CAPSULES "S.M."
適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風、腰酸、背痛及骨骼肌肉疼痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOPROFEN
申請商名稱: 聖秘藥品企業股份有限公司
申請商地址: 台南市北區中棲里東豐路73號1樓
申請商統一編號: 69620595
製造商名稱: 林化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南巿仁和路8號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 全福祿膠囊(氟每特隆) 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛成製字第003459號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/11/07
註銷理由藥商歇業
有效日期2015/04/10
發證日期1971/01/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400345908
中文品名爽勞治藥膏
英文品名SOLOTHYL OINTMENT "S.M."
適應症神經痛、運動後肌肉之疼痛、疲勞、肩胛痠痛、打傷挫傷、頭痛、牙痛、蟲叮、膚癢、凍傷
劑型軟膏劑
包裝瓶裝;;管裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYL SALICYLATE
申請商名稱聖秘藥品股份有限公司
申請商地址台南市北區中棲里東豐路73號1樓
申請商統一編號69620595
製造商名稱仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/11/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;管裝
許可證字號: 內衛成製字第003459號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/11/07
註銷理由: 藥商歇業
有效日期: 2015/04/10
發證日期: 1971/01/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400345908
中文品名: 爽勞治藥膏
英文品名: SOLOTHYL OINTMENT "S.M."
適應症: 神經痛、運動後肌肉之疼痛、疲勞、肩胛痠痛、打傷挫傷、頭痛、牙痛、蟲叮、膚癢、凍傷
劑型: 軟膏劑
包裝: 瓶裝;;管裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYL SALICYLATE
申請商名稱: 聖秘藥品股份有限公司
申請商地址: 台南市北區中棲里東豐路73號1樓
申請商統一編號: 69620595
製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/11/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;管裝

@ 全福祿膠囊(氟每特隆) 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第022615號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/18
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2000/04/10
發證日期1980/12/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102261509
中文品名腸力錠
英文品名CHUNLI TABLETS "S.M."
適應症消化不良、消化不良引起之胃腸疾患、消化機能減退或障礙
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE
申請商名稱聖秘藥品企業股份有限公司
申請商地址台南市北區中棲里東豐路73號1樓
申請商統一編號69620595
製造商名稱林化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南巿仁和路8號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第022615號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/18
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2000/04/10
發證日期: 1980/12/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102261509
中文品名: 腸力錠
英文品名: CHUNLI TABLETS "S.M."
適應症: 消化不良、消化不良引起之胃腸疾患、消化機能減退或障礙
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE
申請商名稱: 聖秘藥品企業股份有限公司
申請商地址: 台南市北區中棲里東豐路73號1樓
申請商統一編號: 69620595
製造商名稱: 林化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南巿仁和路8號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 全福祿膠囊(氟每特隆) 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第026603號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/18
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2000/04/10
發證日期1982/12/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102660309
中文品名平痛濕膠囊10公絲(匹洛卡)
英文品名PITONXIM CAPSULES 10MG (PIROXICAM) "S.M."
適應症僵直性脊椎炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)類風濕性關節炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIROXICAM
申請商名稱聖秘藥品企業股份有限公司
申請商地址台南市北區中棲里東豐路73號1樓
申請商統一編號69620595
製造商名稱林化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南巿仁和路8號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026603號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/18
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2000/04/10
發證日期: 1982/12/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102660309
中文品名: 平痛濕膠囊10公絲(匹洛卡)
英文品名: PITONXIM CAPSULES 10MG (PIROXICAM) "S.M."
適應症: 僵直性脊椎炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)類風濕性關節炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIROXICAM
申請商名稱: 聖秘藥品企業股份有限公司
申請商地址: 台南市北區中棲里東豐路73號1樓
申請商統一編號: 69620595
製造商名稱: 林化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南巿仁和路8號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 全福祿膠囊(氟每特隆) 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號內衛成製字第002922號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/18
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/04/10
發證日期1970/12/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400292200
中文品名健胃散
英文品名(空)
適應症胃痛、腹痛、消化不良、飽脹、食慾不振
劑型散劑
包裝瓶裝
藥品類別乙類成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;CLOVE;;RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;GALANGA RHIZOMA;;MENTHOL;;BORNEOL;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE
申請商名稱聖秘藥品企業股份有限公司
申請商地址台南市北區中棲里東豐路73號1樓
申請商統一編號69620595
製造商名稱得力興業化學股份有限公司
製造廠廠址豐原巿三村里三和路402號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛成製字第002922號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/18
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2005/04/10
發證日期: 1970/12/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400292200
中文品名: 健胃散
英文品名: (空)
適應症: 胃痛、腹痛、消化不良、飽脹、食慾不振
劑型: 散劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 乙類成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;CLOVE;;RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;GALANGA RHIZOMA;;MENTHOL;;BORNEOL;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE
申請商名稱: 聖秘藥品企業股份有限公司
申請商地址: 台南市北區中棲里東豐路73號1樓
申請商統一編號: 69620595
製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司
製造廠廠址: 豐原巿三村里三和路402號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 全福祿膠囊(氟每特隆) 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第026187號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/18
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2000/04/10
發證日期1982/09/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102618708
中文品名安嗽錠
英文品名ANTICOUGH TABLETS "S.M."
適應症鎮咳、袪痰
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NOSCAPINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱聖秘藥品企業股份有限公司
申請商地址台南市北區中棲里東豐路73號1樓
申請商統一編號69620595
製造商名稱林化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南巿仁和路8號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026187號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/18
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2000/04/10
發證日期: 1982/09/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102618708
中文品名: 安嗽錠
英文品名: ANTICOUGH TABLETS "S.M."
適應症: 鎮咳、袪痰
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NOSCAPINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 聖秘藥品企業股份有限公司
申請商地址: 台南市北區中棲里東豐路73號1樓
申請商統一編號: 69620595
製造商名稱: 林化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南巿仁和路8號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 全福祿膠囊(氟每特隆) 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第026248號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/18
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2000/04/10
發證日期1982/09/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102624802
中文品名熱鼻寧錠
英文品名THEBILIN TABLETS "S.M."
適應症感冒引起之頭痛、咽喉痛、打噴嚏、鼻塞、流鼻水、氣喘及過敏性鼻炎諸症狀之緩解
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱聖秘藥品企業股份有限公司
申請商地址台南市北區中棲里東豐路73號1樓
申請商統一編號69620595
製造商名稱林化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南巿仁和路8號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026248號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/18
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2000/04/10
發證日期: 1982/09/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102624802
中文品名: 熱鼻寧錠
英文品名: THEBILIN TABLETS "S.M."
適應症: 感冒引起之頭痛、咽喉痛、打噴嚏、鼻塞、流鼻水、氣喘及過敏性鼻炎諸症狀之緩解
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 聖秘藥品企業股份有限公司
申請商地址: 台南市北區中棲里東豐路73號1樓
申請商統一編號: 69620595
製造商名稱: 林化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南巿仁和路8號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 全福祿膠囊(氟每特隆) 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第023720號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/18
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2000/04/10
發證日期1981/06/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102372001
中文品名治癬軟膏
英文品名CHISEN OINTMENT "S.M."
適應症香港腳、頑癬、白癬及寄生性搔?性皮膚病
劑型軟膏劑
包裝瓶裝;;管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC
申請商名稱聖秘藥品企業股份有限公司
申請商地址台南市北區中棲里東豐路73號1樓
申請商統一編號69620595
製造商名稱林化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南巿仁和路8號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;管裝
許可證字號: 衛署藥製字第023720號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/18
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2000/04/10
發證日期: 1981/06/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102372001
中文品名: 治癬軟膏
英文品名: CHISEN OINTMENT "S.M."
適應症: 香港腳、頑癬、白癬及寄生性搔?性皮膚病
劑型: 軟膏劑
包裝: 瓶裝;;管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC
申請商名稱: 聖秘藥品企業股份有限公司
申請商地址: 台南市北區中棲里東豐路73號1樓
申請商統一編號: 69620595
製造商名稱: 林化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南巿仁和路8號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;管裝

@ 全福祿膠囊(氟每特隆) 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第021532號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/18
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/04/10
發證日期1980/06/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102153200
中文品名治痛膠囊
英文品名CHITON CAPSULES "S.M."
適應症纖維織炎、滑囊炎、腱鞘炎、關節風濕症、骨關節炎、手術後肌肉
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱聖秘藥品企業股份有限公司
申請商地址台南市北區中棲里東豐路73號1樓
申請商統一編號69620595
製造商名稱得力興業化學股份有限公司
製造廠廠址豐原巿三村里三和路402號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第021532號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/18
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2005/04/10
發證日期: 1980/06/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102153200
中文品名: 治痛膠囊
英文品名: CHITON CAPSULES "S.M."
適應症: 纖維織炎、滑囊炎、腱鞘炎、關節風濕症、骨關節炎、手術後肌肉
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 聖秘藥品企業股份有限公司
申請商地址: 台南市北區中棲里東豐路73號1樓
申請商統一編號: 69620595
製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司
製造廠廠址: 豐原巿三村里三和路402號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 全福祿膠囊(氟每特隆) 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第022825號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/18
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2000/04/10
發證日期1981/01/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102282507
中文品名立克炎錠(特安皮質醇)
英文品名LIKAN TABLETS (TRIAMCINOLONE) "S.M."
適應症風濕性關節炎、風濕熱、膠原病(盤狀紅斑狼瘡、皮膚硬化症結癤性動脈周圍炎)過敏性疾患(支氣管性氣喘、血清病、蕁麻疹)結合織炎及關節炎樣疾患(滑液囊炎、腱炎、關節周圍炎、痛風)重症皮膚疾患(濕疹、乾癬、皮膚炎、天?瘡)過敏症及炎症性眼科疾患、肉芽腫
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIAMCINOLONE ACETONE 21-(BENZOYLAMINE) ISOBUTYRAT
申請商名稱聖秘藥品企業股份有限公司
申請商地址台南市北區中棲里東豐路73號1樓
申請商統一編號69620595
製造商名稱林化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南巿仁和路8號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第022825號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/18
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2000/04/10
發證日期: 1981/01/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102282507
中文品名: 立克炎錠(特安皮質醇)
英文品名: LIKAN TABLETS (TRIAMCINOLONE) "S.M."
適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、膠原病(盤狀紅斑狼瘡、皮膚硬化症結癤性動脈周圍炎)過敏性疾患(支氣管性氣喘、血清病、蕁麻疹)結合織炎及關節炎樣疾患(滑液囊炎、腱炎、關節周圍炎、痛風)重症皮膚疾患(濕疹、乾癬、皮膚炎、天?瘡)過敏症及炎症性眼科疾患、肉芽腫
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONE 21-(BENZOYLAMINE) ISOBUTYRAT
申請商名稱: 聖秘藥品企業股份有限公司
申請商地址: 台南市北區中棲里東豐路73號1樓
申請商統一編號: 69620595
製造商名稱: 林化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南巿仁和路8號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 全福祿膠囊(氟每特隆) 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第022631號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/18
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2000/04/10
發證日期1980/12/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102263107
中文品名伊膚寧膠囊
英文品名IFULIN CAPSULES "S.M."
適應症蕁麻疹、藥物過敏、濕疹、過敏性皮膚炎、過敏性氣喘、皮膚炎
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱聖秘藥品企業股份有限公司
申請商地址台南市北區中棲里東豐路73號1樓
申請商統一編號69620595
製造商名稱林化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南巿仁和路8號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第022631號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/18
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2000/04/10
發證日期: 1980/12/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102263107
中文品名: 伊膚寧膠囊
英文品名: IFULIN CAPSULES "S.M."
適應症: 蕁麻疹、藥物過敏、濕疹、過敏性皮膚炎、過敏性氣喘、皮膚炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 聖秘藥品企業股份有限公司
申請商地址: 台南市北區中棲里東豐路73號1樓
申請商統一編號: 69620595
製造商名稱: 林化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南巿仁和路8號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

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# 69620595 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第021821號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/18
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2000/04/10
發證日期1980/07/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102182107
中文品名痛濕膠囊(每非那)
英文品名TONSI CAPSULES (MEFENAMIC ACID) "S.M."
適應症肌肉痛、背痛、月經痛、手術後疼痛之鎮痛及消炎
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEFENAMIC ACID
申請商名稱聖秘藥品企業股份有限公司
申請商地址台南市北區中棲里東豐路73號1樓
申請商統一編號69620595
製造商名稱林化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南巿仁和路8號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第021821號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/18
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2000/04/10
發證日期: 1980/07/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102182107
中文品名: 痛濕膠囊(每非那)
英文品名: TONSI CAPSULES (MEFENAMIC ACID) "S.M."
適應症: 肌肉痛、背痛、月經痛、手術後疼痛之鎮痛及消炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEFENAMIC ACID
申請商名稱: 聖秘藥品企業股份有限公司
申請商地址: 台南市北區中棲里東豐路73號1樓
申請商統一編號: 69620595
製造商名稱: 林化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南巿仁和路8號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 69620595 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第023064號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/18
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2000/04/10
發證日期1981/03/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102306403
中文品名胃得寧錠(希每得定)
英文品名WEIDINE TABLETS (CIMETIDINE) "S.M."
適應症胃、十二指腸潰瘍、上胃腸道出血、控制胃酸分泌
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE
申請商名稱聖秘藥品企業股份有限公司
申請商地址台南市北區中棲里東豐路73號1樓
申請商統一編號69620595
製造商名稱林化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南巿仁和路8號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第023064號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/18
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2000/04/10
發證日期: 1981/03/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102306403
中文品名: 胃得寧錠(希每得定)
英文品名: WEIDINE TABLETS (CIMETIDINE) "S.M."
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、上胃腸道出血、控制胃酸分泌
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIMETIDINE
申請商名稱: 聖秘藥品企業股份有限公司
申請商地址: 台南市北區中棲里東豐路73號1樓
申請商統一編號: 69620595
製造商名稱: 林化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南巿仁和路8號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 69620595 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第023065號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/18
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2000/04/10
發證日期1981/03/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102306505
中文品名鎮嗽錠(美蘇仿)
英文品名CHEN-SOU TABLETS (DEXTROMETHORPHAN) "S.M."
適應症鎮咳(感冒、急慢性支氣管炎、咽頭炎所引起之咳嗽)
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱聖秘藥品企業股份有限公司
申請商地址台南市北區中棲里東豐路73號1樓
申請商統一編號69620595
製造商名稱林化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南巿仁和路8號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第023065號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/18
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2000/04/10
發證日期: 1981/03/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102306505
中文品名: 鎮嗽錠(美蘇仿)
英文品名: CHEN-SOU TABLETS (DEXTROMETHORPHAN) "S.M."
適應症: 鎮咳(感冒、急慢性支氣管炎、咽頭炎所引起之咳嗽)
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 聖秘藥品企業股份有限公司
申請商地址: 台南市北區中棲里東豐路73號1樓
申請商統一編號: 69620595
製造商名稱: 林化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南巿仁和路8號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 69620595 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第025457號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/18
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/04/10
發證日期1982/05/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102545706
中文品名甲基睪丸素膠囊20公絲
英文品名METHYLTESTOSTERONE CAPSULES 20 MG "S.M."
適應症男子更年期障礙(如疲勞倦怠、精力減退、腰酸背痛、頭暈目眩)之緩解及更年期以後之保健
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYLTESTOSTERONE
申請商名稱聖秘藥品企業股份有限公司
申請商地址台南市北區中棲里東豐路73號1樓
申請商統一編號69620595
製造商名稱得力興業化學股份有限公司
製造廠廠址豐原巿三村里三和路402號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025457號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/18
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2005/04/10
發證日期: 1982/05/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102545706
中文品名: 甲基睪丸素膠囊20公絲
英文品名: METHYLTESTOSTERONE CAPSULES 20 MG "S.M."
適應症: 男子更年期障礙(如疲勞倦怠、精力減退、腰酸背痛、頭暈目眩)之緩解及更年期以後之保健
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYLTESTOSTERONE
申請商名稱: 聖秘藥品企業股份有限公司
申請商地址: 台南市北區中棲里東豐路73號1樓
申請商統一編號: 69620595
製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司
製造廠廠址: 豐原巿三村里三和路402號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 69620595 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛成製字第002922號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/18
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/04/10
發證日期1970/12/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400292200
中文品名健胃散
英文品名(空)
適應症胃痛、腹痛、消化不良、飽脹、食慾不振
劑型散劑
包裝瓶裝
藥品類別乙類成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;CLOVE;;RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;GALANGA RHIZOMA;;MENTHOL;;BORNEOL;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE
申請商名稱聖秘藥品企業股份有限公司
申請商地址台南市北區中棲里東豐路73號1樓
申請商統一編號69620595
製造商名稱得力興業化學股份有限公司
製造廠廠址豐原巿三村里三和路402號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛成製字第002922號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/18
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2005/04/10
發證日期: 1970/12/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400292200
中文品名: 健胃散
英文品名: (空)
適應症: 胃痛、腹痛、消化不良、飽脹、食慾不振
劑型: 散劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 乙類成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;CLOVE;;RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;GALANGA RHIZOMA;;MENTHOL;;BORNEOL;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE
申請商名稱: 聖秘藥品企業股份有限公司
申請商地址: 台南市北區中棲里東豐路73號1樓
申請商統一編號: 69620595
製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司
製造廠廠址: 豐原巿三村里三和路402號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 69620595 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛成製字第003459號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/11/07
註銷理由藥商歇業
有效日期2015/04/10
發證日期1971/01/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400345908
中文品名爽勞治藥膏
英文品名SOLOTHYL OINTMENT "S.M."
適應症神經痛、運動後肌肉之疼痛、疲勞、肩胛痠痛、打傷挫傷、頭痛、牙痛、蟲叮、膚癢、凍傷
劑型軟膏劑
包裝瓶裝;;管裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYL SALICYLATE
申請商名稱聖秘藥品股份有限公司
申請商地址台南市北區中棲里東豐路73號1樓
申請商統一編號69620595
製造商名稱仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/11/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;管裝
許可證字號: 內衛成製字第003459號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/11/07
註銷理由: 藥商歇業
有效日期: 2015/04/10
發證日期: 1971/01/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400345908
中文品名: 爽勞治藥膏
英文品名: SOLOTHYL OINTMENT "S.M."
適應症: 神經痛、運動後肌肉之疼痛、疲勞、肩胛痠痛、打傷挫傷、頭痛、牙痛、蟲叮、膚癢、凍傷
劑型: 軟膏劑
包裝: 瓶裝;;管裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYL SALICYLATE
申請商名稱: 聖秘藥品股份有限公司
申請商地址: 台南市北區中棲里東豐路73號1樓
申請商統一編號: 69620595
製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/11/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;管裝

# 69620595 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第022631號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/18
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2000/04/10
發證日期1980/12/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102263107
中文品名伊膚寧膠囊
英文品名IFULIN CAPSULES "S.M."
適應症蕁麻疹、藥物過敏、濕疹、過敏性皮膚炎、過敏性氣喘、皮膚炎
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱聖秘藥品企業股份有限公司
申請商地址台南市北區中棲里東豐路73號1樓
申請商統一編號69620595
製造商名稱林化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南巿仁和路8號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第022631號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/18
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2000/04/10
發證日期: 1980/12/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102263107
中文品名: 伊膚寧膠囊
英文品名: IFULIN CAPSULES "S.M."
適應症: 蕁麻疹、藥物過敏、濕疹、過敏性皮膚炎、過敏性氣喘、皮膚炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 聖秘藥品企業股份有限公司
申請商地址: 台南市北區中棲里東豐路73號1樓
申請商統一編號: 69620595
製造商名稱: 林化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南巿仁和路8號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 69620595 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第026241號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/18
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/04/10
發證日期1982/09/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102624101
中文品名止痛散
英文品名CHITON POWDERS "S.M."
適應症解熱、鎮痛(牙痛、頭痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛)之緩解
劑型散劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE)
申請商名稱聖秘藥品企業股份有限公司
申請商地址台南市北區中棲里東豐路73號1樓
申請商統一編號69620595
製造商名稱得力興業化學股份有限公司
製造廠廠址豐原巿三村里三和路402號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第026241號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/18
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2005/04/10
發證日期: 1982/09/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102624101
中文品名: 止痛散
英文品名: CHITON POWDERS "S.M."
適應症: 解熱、鎮痛(牙痛、頭痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛)之緩解
劑型: 散劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE)
申請商名稱: 聖秘藥品企業股份有限公司
申請商地址: 台南市北區中棲里東豐路73號1樓
申請商統一編號: 69620595
製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司
製造廠廠址: 豐原巿三村里三和路402號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝
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# 聖秘藥品企業 於 全部藥品許可證資料集

許可證字號衛署藥製字第021532號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/18
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/04/10
發證日期1980/06/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102153200
中文品名治痛膠囊
英文品名CHITON CAPSULES "S.M."
適應症纖維織炎、滑囊炎、腱鞘炎、關節風濕症、骨關節炎、手術後肌肉
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱聖秘藥品企業股份有限公司
申請商地址台南市北區中棲里東豐路73號1樓
申請商統一編號69620595
製造商名稱得力興業化學股份有限公司
製造廠廠址豐原巿三村里三和路402號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第021532號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/18
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2005/04/10
發證日期: 1980/06/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102153200
中文品名: 治痛膠囊
英文品名: CHITON CAPSULES "S.M."
適應症: 纖維織炎、滑囊炎、腱鞘炎、關節風濕症、骨關節炎、手術後肌肉
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 聖秘藥品企業股份有限公司
申請商地址: 台南市北區中棲里東豐路73號1樓
申請商統一編號: 69620595
製造商名稱: 得力興業化學股份有限公司
製造廠廠址: 豐原巿三村里三和路402號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝
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英文品名: KANYU DROP HONEY "KAWAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命A缺乏症 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE;;PANTHENOL;;CAROTE... | 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

河合 康喜健鈣丸

英文品名: KAWAI KANYU DROP M150 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼睛乾燥、骨骼牙齒發育不良的改善、維他命A及D的補給 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (SAITAMA PLANT)

滅去痛膜衣錠100公絲

英文品名: ROYZOLON 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIARAMIDE (HCL) | 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

迷你寧注射劑

英文品名: MINIRIN DDAVP INJECTION 4UG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第011859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中樞性尿崩症、本劑可能增加輕度及中度血友病患第八因子濃度 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE TRIHYDRATE | 製造商名稱: FERRING AB

安黴素膠囊125公絲

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE 125 "MOHAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

血清乳酸去氫/素試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM LDH-L (LD)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中LDH-L(LD)的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;NADIDE (COZYMASE);;LITHIUM LACTATE | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清肌酸磷化活性/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM CPK (CK)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中CPK(CK)的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: CREATINOLFOSFATE (CREATINOL-O-PHOSPHATE);;ADENOSINE DIPHOSPHATE;;PHOSPHOCOZYMASE (COENZYME II) (NADP... | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清氨基轉化/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGOT (AST)-UV | 許可證字號: 衛署藥輸字第005465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中SGPT(ALT)的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: L-ASPARTIC ACID;;NADIDE (COZYMASE) | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清麥胺酸丙酮酸氨基移轉/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGPT (ALT)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中SGPT(ALT)的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: NADIDE (COZYMASE);;ALANINE DL-;;LACTIC DEHYDROGENASE;;SODIUM ALPHA KETOGLUTARATE | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

氯苯噁唑林

英文品名: CHLORZOXAZONE "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

6氯1,2,4苯硫雙氮7/7磺醯胺-1,1二氧六環

英文品名: CHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

律使當膠囊

英文品名: RYTHMODAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療心律不整 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE | 製造商名稱: ROUSSEL LAB. LTD.

溴化必托品

英文品名: BUTROPIUM BROMIDE "EISAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/02 | 註銷理由: | 有效日期: 1988/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUTROPIUM BROMIDE | 製造商名稱: EISAI CO. LTD.

可保力-B12錠

英文品名: CO-B12 FORTE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/01/23 | 註銷理由: 依藥事法第九十七條規定 | 有效日期: 2004/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: PHARMAVITE PHARMACEUTICAL CORPORATION.

滴安美注射液

英文品名: DINAMINO INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第011855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/07/31 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ALANINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;L-ISOLEUCINE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;L-LEUCINE;;LYSINE L-;;L... | 製造商名稱: LABORATORIES ERN. S.A.

康喜健蜜丸

英文品名: KANYU DROP HONEY "KAWAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命A缺乏症 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE;;PANTHENOL;;CAROTE... | 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

河合 康喜健鈣丸

英文品名: KAWAI KANYU DROP M150 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼睛乾燥、骨骼牙齒發育不良的改善、維他命A及D的補給 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (SAITAMA PLANT)

滅去痛膜衣錠100公絲

英文品名: ROYZOLON 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIARAMIDE (HCL) | 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

迷你寧注射劑

英文品名: MINIRIN DDAVP INJECTION 4UG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第011859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中樞性尿崩症、本劑可能增加輕度及中度血友病患第八因子濃度 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE TRIHYDRATE | 製造商名稱: FERRING AB

安黴素膠囊125公絲

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE 125 "MOHAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

血清乳酸去氫/素試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM LDH-L (LD)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中LDH-L(LD)的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;NADIDE (COZYMASE);;LITHIUM LACTATE | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清肌酸磷化活性/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM CPK (CK)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中CPK(CK)的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: CREATINOLFOSFATE (CREATINOL-O-PHOSPHATE);;ADENOSINE DIPHOSPHATE;;PHOSPHOCOZYMASE (COENZYME II) (NADP... | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清氨基轉化/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGOT (AST)-UV | 許可證字號: 衛署藥輸字第005465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中SGPT(ALT)的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: L-ASPARTIC ACID;;NADIDE (COZYMASE) | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清麥胺酸丙酮酸氨基移轉/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGPT (ALT)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中SGPT(ALT)的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: NADIDE (COZYMASE);;ALANINE DL-;;LACTIC DEHYDROGENASE;;SODIUM ALPHA KETOGLUTARATE | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

氯苯噁唑林

英文品名: CHLORZOXAZONE "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

6氯1,2,4苯硫雙氮7/7磺醯胺-1,1二氧六環

英文品名: CHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

律使當膠囊

英文品名: RYTHMODAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療心律不整 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE | 製造商名稱: ROUSSEL LAB. LTD.

溴化必托品

英文品名: BUTROPIUM BROMIDE "EISAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/02 | 註銷理由: | 有效日期: 1988/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUTROPIUM BROMIDE | 製造商名稱: EISAI CO. LTD.

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