胃佳寧錠
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中文品名胃佳寧錠的英文品名是OXACAIN TABLETS (OXETHAZINE)"M.T.", 許可證字號是衛署藥製字第022265號, 有效日期是2023/12/31, 許可證種類是製 劑, 適應症是急慢性胃炎、食道炎及其伴隨之胃痛、噁心、嘔吐等胃部不快感, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是OXETHAZAINE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE, 製造商名稱是明大化學製藥股份有限公司.
許可證字號
衛署藥製字第022265號註銷狀態
(空)註銷日期
(空)
註銷理由
(空)有效日期
2023/12/31發證日期
1991/01/25許可證種類
製 劑舊證字號
01022265通關簽審文件編號
DHY00102226508中文品名
胃佳寧錠英文品名
OXACAIN TABLETS (OXETHAZINE)"M.T."適應症
急慢性胃炎、食道炎及其伴隨之胃痛、噁心、嘔吐等胃部不快感劑型
錠劑包裝
塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝藥品類別
須由醫師處方使用管制藥品分類級別
(空)主成分略述
OXETHAZAINE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE申請商名稱
明大化學製藥股份有限公司申請商地址
台中市外埔區水美村水美路５２號申請商統一編號
59039918製造商名稱
明大化學製藥股份有限公司製造廠廠址
台中市外埔區水美村水美路５２號製造廠公司地址
(空)製造廠國別
TAIWAN製程
(空)異動日期
2019/03/04用法用量
(空)包裝與國際條碼
塑膠瓶裝::4715105222658,;;鋁箔盒裝::4715105222658,胃佳寧錠地圖
胃佳寧錠的地址位於
台中市外埔區水美村水美路５２號開啟Google地圖視窗
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英文品名: OLFEN GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第022649號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: MEPHA LTD.
英文品名: Posanol 18mg/mL Concentrate for Solution for Infusio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026570號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)對amphotericin B或itraconazole或voriconazole治療無效或不能忍受之成人侵入性麴菌病(invasive aspergillosis)的第二線用藥。(無效的定義是先前用有效抗黴菌劑的治療劑量至少7天，感染惡化或未改善)(2)適用於18歲及18歲以上高危險病人，用於預防侵入性黴菌感染，包括造血幹細胞移植接受者因為植體宿主反應，而接受高劑量免疫抑制劑治療，及acute myelogenous leukemia或高危險myelodysplastic syndrome病人接受誘導化學治療，而引起長期嗜中性白血球減少症。波賽特18毫克/毫升濃縮輸注液不適用於治療口咽念珠菌感染，口咽念珠菌感染之治療請參閱波賽特口服懸液劑之仿單。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POSACONAZOLE, MICRONIZED | 製造商名稱: MSD Ireland (Brinny)
英文品名: ms-Methylphenidate ER 36mg Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026571號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療注意力不足過動症。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL | 製造商名稱: PENDOPHARM, DIVISION OF PHARMASCIENCE INC.
英文品名: "Bioadamant" Doxotil Solution for Injection 2mg/ml | 許可證字號: 衛部藥輸字第026572號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOXORUBICIN HCL | 製造商名稱: GENEPHARM S.A
英文品名: Quetiapine-Teva 25mg Film-coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026573號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神分裂症。雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL WORKS PRIVATE LIMITED COMPANY
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英文品名: AMMELTZ YOKO YOKO | 許可證字號: 衛部藥輸字第026574號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肩膀酸痛、腰痛、打撲傷、肌肉疼痛、挫傷、蚊蟲咬傷。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THYMOL;;4-HYDROXY-3-METHOXYBENZYL NONYLIC ACID AMIDE | 製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
英文品名: New Una Kowa Cool | 許可證字號: 衛部藥輸字第026575號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚刺激引起之搔癢、蚊蟲咬傷 | 劑型: 溶液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;LIDOCAINE;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR | 製造商名稱: KOWA COMPANY, LTD. HAMAMATSU FACTORY
英文品名: Rosuvastatin Calcium | 許可證字號: 衛部藥輸字第026576號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: BIOCON LIMITED
英文品名: Irbis H 300 (Irbesartan F.C. Tablets 300mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026577號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IRBESARTAN | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V
英文品名: Tafinlar Capsules 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026578號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 黑色素瘤: Dabrafenib 單一療法或與trametinib 併用，可用於治療BRAF V600 突變陽性且無法以手術切除或轉移性的成人黑色素瘤 ( 請參閱第5.1 節)。2. 黑色素瘤的輔助治療: Dabrafenib 與trametinib 併用，可用於治療BRAF V600 突變且完全切除後之第III 期黑色素瘤病人的術後輔助治療。3. 非小細胞肺癌: Dabrafenib 與trametinib 併用，可用於治療BRAF V600 突變之晚期非小細胞肺癌成人病人。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Dabrafenib Mesylate (Micronized) | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
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