日方舒克暈錠
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名日方舒克暈錠的英文品名是LARKMIN S TABLET, 許可證字號是衛署藥輸字第025664號, 有效日期是2027/04/17, 許可證種類是製 劑, 適應症是暈車所引起的頭暈ˋ噁心ˋ頭痛之預防及舒緩, 劑型是錠劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE, 製造商名稱是NEIYAKU KAGAKU CO., LTD..
許可證字號 | 衛署藥輸字第025664號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/04/17 |
發證日期 | 2012/04/17 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202566402 |
中文品名 | 日方舒克暈錠 |
英文品名 | LARKMIN S TABLET |
適應症 | 暈車所引起的頭暈ˋ噁心ˋ頭痛之預防及舒緩 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
申請商名稱 | 德佑藥品有限公司 |
申請商地址 | 台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓) |
申請商統一編號 | 21266259 |
製造商名稱 | NEIYAKU KAGAKU CO., LTD. |
製造廠廠址 | 2-25 ASAHIMINAMI-CHO YAMATO, TAKADA-SHI NARA-635-0035 JAPAN |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | JP |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/07/19 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
許可證字號衛署藥輸字第025664號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2027/04/17 |
發證日期2012/04/17 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA00202566402 |
中文品名日方舒克暈錠 |
英文品名LARKMIN S TABLET |
適應症暈車所引起的頭暈ˋ噁心ˋ頭痛之預防及舒緩 |
劑型錠劑 |
包裝鋁箔盒裝 |
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
申請商名稱德佑藥品有限公司 |
申請商地址台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓) |
申請商統一編號21266259 |
製造商名稱NEIYAKU KAGAKU CO., LTD. |
製造廠廠址2-25 ASAHIMINAMI-CHO YAMATO, TAKADA-SHI NARA-635-0035 JAPAN |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別JP |
製程(空) |
異動日期2022/07/19 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼鋁箔盒裝 |
日方舒克暈錠地圖 [ 導航 ]
日方舒克暈錠的地址位於
台北市大同區南京西路46號(實際營業地址:5樓)