"十全"醫痔好錠100毫克(本剎隆)
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"十全"醫痔好錠100毫克(本剎隆)的英文品名是IEJYHHAO TABLETS 100MG (BENZARONE) "S.C.", 許可證字號是衛署藥製字第039229號, 有效日期是2020/08/26, 許可證種類是製 劑, 適應症是痔瘡、靜脈腫瘤。, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是BENZARONE, 製造商名稱是十全實業股份有限公司.

許可證字號衛署藥製字第039229號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2020/08/26
發證日期1995/08/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103922906
中文品名"十全"醫痔好錠100毫克(本剎隆)
英文品名IEJYHHAO TABLETS 100MG (BENZARONE) "S.C."
適應症痔瘡、靜脈腫瘤。
劑型錠劑
包裝塑膠容器裝;;鋁箔裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZARONE
申請商名稱十全實業股份有限公司
申請商地址南投縣南投市仁和路27號
申請商統一編號51006301
製造商名稱十全實業股份有限公司
製造廠廠址南投縣南投市南崗工業區仁和路27號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TAIWAN
製程(空)
異動日期2019/07/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝::4711914442638,;;鋁箔裝

許可證字號

衛署藥製字第039229號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2020/08/26

發證日期

1995/08/26

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103922906

中文品名

"十全"醫痔好錠100毫克(本剎隆)

英文品名

IEJYHHAO TABLETS 100MG (BENZARONE) "S.C."

適應症

痔瘡、靜脈腫瘤。

劑型

錠劑

包裝

塑膠容器裝;;鋁箔裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BENZARONE

申請商名稱

十全實業股份有限公司

申請商地址

南投縣南投市仁和路27號

申請商統一編號

51006301

製造商名稱

十全實業股份有限公司

製造廠廠址

南投縣南投市南崗工業區仁和路27號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TAIWAN

製程

(空)

異動日期

2019/07/25

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

塑膠容器裝::4711914442638,;;鋁箔裝

"十全"醫痔好錠100毫克(本剎隆)地圖

"十全"醫痔好錠100毫克(本剎隆)的地址位於

南投縣南投市仁和路27號

開啟Google地圖視窗

與"十全"醫痔好錠100毫克(本剎隆)同分類的全部藥品許可證資料集

"汎生" 葩美凝膠 0.1%

英文品名: Palene gel 0.1% "Panbiotic" | 許可證字號: 衛署藥製字第047681號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ADAPALENE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

待可芬外用凝膠1%(待克菲那)〝華興〞

英文品名: DICLOFEN GEL 1% (DICLOFENAC) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035037號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"信東"快安平膜衣錠25毫克

英文品名: Quiapine F.C. Tablets 25mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057892號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

東信紅黴素注射劑

英文品名: ERYTHROMYCIN INJECTION "DONG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003440號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1984/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.

“艾施多華”頭孢卓西

英文品名: CEFADROXIL MONOHYRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024678號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/08/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ACS DOBFAR S.P.A.

肌寧舒注射液25公絲/公撮

英文品名: MYOLAXIN 25MG/ML INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008715號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE | 製造商名稱: SANTEN OY.

愛他保寧錠

英文品名: ATABANIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019602號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、急慢性腸加答兒、便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: LACTOMIN;;POTATO STARCH (SOLANI STARCH);;CORN STARCH (EQ TO STARCH MAYDIS)(EQ TO MAIZE STARCH);;LACTOSE (MILK SUGAR);;DEXTRIN;;SACCHARIN SOLUBLE (SACCHARIN SODIUM);;THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: NITTO PHARMACEUTICAL IND. LTD.

痙鬆錠10毫克

英文品名: Spalex Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058618號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

"應元"胃得克注射液25毫克/毫升(雷尼得定)

英文品名: RANIDAC INJECTION 25MG/ML (RANITIDINE) "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第038108號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RANITIDINE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

稀碘酊

英文品名: DILUTED IODINE TINCTURE | 許可證字號: 衛署成製字第002170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚及創傷面之殺菌消毒 | 劑型: 酊劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: IODINE;;POTASSIUM IODIDE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

優斯特蒙錠90公絲

英文品名: USTIMON 90 TABLETTEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014974號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/04/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 冠狀動脈和心肌循環失調 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEXOBENDINE 2HCL | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

綜合止血針

英文品名: IDRO P2 PANEMOSTATICO (HYDRO PZ PANHEMOSTATIC) | 許可證字號: 內衛藥輸字第003650號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/14 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VITAMIN C FROM ROSE HIPS;;VITAMIN K ACTIVITY;;SODIUM PANTOTHENATE | 製造商名稱: MAGGIONI FARMACEUTICI SPA.

甘草浸膏乾燥粉

英文品名: LICON P | 許可證字號: 衛署藥輸字第007068號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/07/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/04/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 矯味劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 製造商名稱: CHUOO KANZO CO. LTD.

必達定殺菌洗手藥水

英文品名: Betadine Surgical Scru | 許可證字號: 衛部藥輸字第026389號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後醫護人員消毒及手術前病患之消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD.

"富生"感冒顆粒

英文品名: Anticold Granules "F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第009960號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;HESPERIDIN (VIT P);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

妥膚定乳膏

英文品名: TOPIDIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第038712號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、(異位性、接觸性、脂漏性、毛囊性、彎曲處、創傷後感染性錢幣形、壅滯性及嬰兒濕疹)、外陰瘙癢、神經性皮炎、外耳炎、肛門瘙癢及牛皮癬 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;NYSTATIN;;GRAMICIDIN;;NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

二鹽酸甲氧氨基氯基胺

英文品名: METOCLOPRAMIDE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第006495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/18 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/08/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮吐劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE 2HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: DELMAR CHEMICALS CO., LTD

尿疾克膠囊250公絲(匹培咪迪)

英文品名: URITEC CAPSULES 250MG (PIPEMIDIC ACID) "J.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第035155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形桿菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、枸櫞桿菌、赤痢菌、腸炎弧菌所引起的腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎、細菌性赤痢、腸炎、副鼻腔炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

安黴素小兒用注射液10公絲/公撮

英文品名: ENSAMYCIN INJECTION 10MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第011634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌及金黃葡萄球菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SISOMICIN (SULFATE) | 製造商名稱: P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA.

安/腸溶錠20公絲(鳳梨酵素)

英文品名: AMA ENTERIC COATED TABLETS 20MG (BROMELAIN) "B&F" | 許可證字號: 衛署藥製字第031744號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、消腫 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BROMELAIN | 製造商名稱: 寶齡富錦製藥廠股份有限公司

希樂葆膠囊100毫克

英文品名: CELEBREX CAPSULE 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023037號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/08/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆,緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆,緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛,緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CELECOXIB | 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC (CAGUAS PLANT)

益肝寧糖衣片

英文品名: ECADENE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008161號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、食慾不振、消除疲勞、宿醉 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ALPHA- | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠

賜嗽康錠15毫克(氫溴酸右璇美索芬)

英文品名: SUSOUCON TABLETS 15MG | 許可證字號: 衛署藥製字第026046號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"華僑"滅痔能軟膏

英文品名: MIEH JYH NENG OINTMENT "O.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第027686號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

歐弗洒欣

英文品名: OFLOXACIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第021873號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/09/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 表淺性皮膚感染,泌尿感染,呼吸感染症,膽道感染症,耳鼻喉科感染症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OFLOXACIN | 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.

左旋-半胱胺酸

英文品名: L-Cysteine | 許可證字號: 衛署藥輸字第025329號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/01/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養補充劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Taenaka Kogyo Co., Ltd. Mobara Plant

顧糖維緩釋錠 500 毫克

英文品名: Glucophage XR 500 mg Prolonged Release Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025834號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第二型糖尿病。說明:1.成人患者於充足飲食控制及運動皆無法達到理想的血糖控制下,可選擇Glucophage XR 作為其輔助療法。2.單獨服用或與其他口服降血糖藥物或胰島素併用。 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: MERCK SANTE S.A.S. – CENTRE DE MEYZIEU

菸/醯胺

英文品名: NICOTINAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013898號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 菸?酸缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 製造商名稱: MARSING & CO. LTD.

天穎噴護寧口腔噴液

英文品名: SUTORUSU | 許可證字號: 衛署藥輸字第023971號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔消毒殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: KYORITSU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

托克凝膠囊100公絲(妥非尼克進)

英文品名: TOCONIL CAPSULES 100MG (DL- -TOCOPHEROL NICOTINATE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末稍血管循環障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"汎生" 葩美凝膠 0.1%

英文品名: Palene gel 0.1% "Panbiotic" | 許可證字號: 衛署藥製字第047681號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ADAPALENE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

待可芬外用凝膠1%(待克菲那)〝華興〞

英文品名: DICLOFEN GEL 1% (DICLOFENAC) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035037號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"信東"快安平膜衣錠25毫克

英文品名: Quiapine F.C. Tablets 25mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057892號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

東信紅黴素注射劑

英文品名: ERYTHROMYCIN INJECTION "DONG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003440號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1984/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.

“艾施多華”頭孢卓西

英文品名: CEFADROXIL MONOHYRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024678號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/08/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ACS DOBFAR S.P.A.

肌寧舒注射液25公絲/公撮

英文品名: MYOLAXIN 25MG/ML INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008715號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE | 製造商名稱: SANTEN OY.

愛他保寧錠

英文品名: ATABANIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019602號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、急慢性腸加答兒、便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: LACTOMIN;;POTATO STARCH (SOLANI STARCH);;CORN STARCH (EQ TO STARCH MAYDIS)(EQ TO MAIZE STARCH);;LACTOSE (MILK SUGAR);;DEXTRIN;;SACCHARIN SOLUBLE (SACCHARIN SODIUM);;THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: NITTO PHARMACEUTICAL IND. LTD.

痙鬆錠10毫克

英文品名: Spalex Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058618號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

"應元"胃得克注射液25毫克/毫升(雷尼得定)

英文品名: RANIDAC INJECTION 25MG/ML (RANITIDINE) "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第038108號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RANITIDINE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

稀碘酊

英文品名: DILUTED IODINE TINCTURE | 許可證字號: 衛署成製字第002170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚及創傷面之殺菌消毒 | 劑型: 酊劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: IODINE;;POTASSIUM IODIDE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

優斯特蒙錠90公絲

英文品名: USTIMON 90 TABLETTEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014974號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/04/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 冠狀動脈和心肌循環失調 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEXOBENDINE 2HCL | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

綜合止血針

英文品名: IDRO P2 PANEMOSTATICO (HYDRO PZ PANHEMOSTATIC) | 許可證字號: 內衛藥輸字第003650號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/14 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VITAMIN C FROM ROSE HIPS;;VITAMIN K ACTIVITY;;SODIUM PANTOTHENATE | 製造商名稱: MAGGIONI FARMACEUTICI SPA.

甘草浸膏乾燥粉

英文品名: LICON P | 許可證字號: 衛署藥輸字第007068號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/07/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/04/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 矯味劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 製造商名稱: CHUOO KANZO CO. LTD.

必達定殺菌洗手藥水

英文品名: Betadine Surgical Scru | 許可證字號: 衛部藥輸字第026389號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後醫護人員消毒及手術前病患之消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD.

"富生"感冒顆粒

英文品名: Anticold Granules "F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第009960號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;HESPERIDIN (VIT P);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

妥膚定乳膏

英文品名: TOPIDIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第038712號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、(異位性、接觸性、脂漏性、毛囊性、彎曲處、創傷後感染性錢幣形、壅滯性及嬰兒濕疹)、外陰瘙癢、神經性皮炎、外耳炎、肛門瘙癢及牛皮癬 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;NYSTATIN;;GRAMICIDIN;;NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

二鹽酸甲氧氨基氯基胺

英文品名: METOCLOPRAMIDE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第006495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/18 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/08/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮吐劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE 2HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: DELMAR CHEMICALS CO., LTD

尿疾克膠囊250公絲(匹培咪迪)

英文品名: URITEC CAPSULES 250MG (PIPEMIDIC ACID) "J.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第035155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形桿菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、枸櫞桿菌、赤痢菌、腸炎弧菌所引起的腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎、細菌性赤痢、腸炎、副鼻腔炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

安黴素小兒用注射液10公絲/公撮

英文品名: ENSAMYCIN INJECTION 10MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第011634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌及金黃葡萄球菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SISOMICIN (SULFATE) | 製造商名稱: P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA.

安/腸溶錠20公絲(鳳梨酵素)

英文品名: AMA ENTERIC COATED TABLETS 20MG (BROMELAIN) "B&F" | 許可證字號: 衛署藥製字第031744號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、消腫 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BROMELAIN | 製造商名稱: 寶齡富錦製藥廠股份有限公司

希樂葆膠囊100毫克

英文品名: CELEBREX CAPSULE 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023037號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/08/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆,緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆,緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛,緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CELECOXIB | 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC (CAGUAS PLANT)

益肝寧糖衣片

英文品名: ECADENE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008161號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、食慾不振、消除疲勞、宿醉 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ALPHA- | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠

賜嗽康錠15毫克(氫溴酸右璇美索芬)

英文品名: SUSOUCON TABLETS 15MG | 許可證字號: 衛署藥製字第026046號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"華僑"滅痔能軟膏

英文品名: MIEH JYH NENG OINTMENT "O.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第027686號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

歐弗洒欣

英文品名: OFLOXACIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第021873號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/09/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 表淺性皮膚感染,泌尿感染,呼吸感染症,膽道感染症,耳鼻喉科感染症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OFLOXACIN | 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.

左旋-半胱胺酸

英文品名: L-Cysteine | 許可證字號: 衛署藥輸字第025329號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/01/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養補充劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Taenaka Kogyo Co., Ltd. Mobara Plant

顧糖維緩釋錠 500 毫克

英文品名: Glucophage XR 500 mg Prolonged Release Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025834號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第二型糖尿病。說明:1.成人患者於充足飲食控制及運動皆無法達到理想的血糖控制下,可選擇Glucophage XR 作為其輔助療法。2.單獨服用或與其他口服降血糖藥物或胰島素併用。 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: MERCK SANTE S.A.S. – CENTRE DE MEYZIEU

菸/醯胺

英文品名: NICOTINAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013898號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 菸?酸缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 製造商名稱: MARSING & CO. LTD.

天穎噴護寧口腔噴液

英文品名: SUTORUSU | 許可證字號: 衛署藥輸字第023971號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔消毒殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: KYORITSU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

托克凝膠囊100公絲(妥非尼克進)

英文品名: TOCONIL CAPSULES 100MG (DL- -TOCOPHEROL NICOTINATE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末稍血管循環障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

 |