"安星" 安克痛注射液
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中文品名"安星" 安克痛注射液的英文品名是ANKOTON INJECTION "ASTAR", 許可證字號是衛署藥製字第039619號, 有效日期是2020/12/11, 許可證種類是製 劑, 適應症是解熱、鎮痛(神經痛、腰痛、關節痛、肩痛、肌肉痛), 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;SODIUM SALICYLATE, 製造商名稱是安星製藥股份有限公司.

許可證字號

衛署藥製字第039619號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2020/12/11

發證日期

1995/12/11

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103961906

中文品名

"安星" 安克痛注射液

英文品名

ANKOTON INJECTION "ASTAR"

適應症

解熱、鎮痛(神經痛、腰痛、關節痛、肩痛、肌肉痛)

劑型

注射劑

包裝

安瓿;;盒裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;SODIUM SALICYLATE

申請商名稱

安星製藥股份有限公司

申請商地址

新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號

申請商統一編號

46801068

製造商名稱

安星製藥股份有限公司

製造廠廠址

新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TAIWAN

製程

(空)

異動日期

2015/08/04

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

安瓿::4711457370054,4711457370054,;;盒裝::,,

"安星" 安克痛注射液地圖

"安星" 安克痛注射液的地址位於

新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號

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與"安星" 安克痛注射液同分類的全部藥品許可證資料集

  1. "柏朗" 普洛福 靜脈注射液

    英文品名: PROPOFOL-LIPURO 1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第024081號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑(1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持(2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜(3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用,可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全身麻醉劑合併使用。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: B.BRAUN MELSUNGEN AG

  2. 吉葛瑞福內服液劑

    英文品名: GENGRAF ORAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第024082號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防器官移植及骨髓移植後之移植排斥、預防移植反宿主疾病; 活動性有失明危險之中部或後部非感染性葡萄膜炎、使用傳統療 法無法控制者、BEHCET病一再發炎,且已侵犯視網膜者、替代性療法無效或不適用之嚴重乾癬、標準療法無效或不適用之嚴重類 風濕性性關節炎,以類固醇治療無效或對類固醇有依賴性的原發性腎病症候群(活體檢視(Biopsy)主要為微小病變疾病或局部環節腎絲球硬化症),經細胞穩定治療無效且腎功能指數在正常值 50% 以上之病人。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOSPORIN | 製造商名稱: ABBOTT LABORATORIES

  3. 金普薩 凍晶注射劑10毫克

    英文品名: ZYPREXA 10MG POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第024083號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人思覺失調症及成人雙極性第I型躁症之激動症狀。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: PATHEON ITALIA S.P.A.

  4. 愛寧達注射劑

    英文品名: ALIMTA (PEMETREXED FOR INJECTION) 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024084號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.ALIMTA 併用cisplatin 是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第一線化療用藥。2 ALIMTA 單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)病人接受4 個週期含鉑藥物的第一線化療後疾病並未惡化之維持療法。3. ALIMTA 單一藥物是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第二線治療用藥。4. ALIMTA與pembrolizumab及含鉑化學療法併用,做為轉移性,不具有EGFR或ALK腫瘤基因異常之非鱗狀非小細胞肺癌的第一線治療藥物。5. ALIMTA 與cisplatin 併用於治療惡性肋膜間質細胞瘤。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PEMETREXED DISODIUM HEPTAHYDRATE | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

  5. 泰慕菲錠10公絲

    英文品名: TAMOFEN 10MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第024085號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 轉移性乳癌之治癌。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE | 製造商名稱: MANUFACTURED BY:ROTTENDORF PHARMA GMBH FOR BAYER SCHERING PHARMA OY

  6. 泰慕菲錠20公絲

    英文品名: TAMOFEN 20MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第024086號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 轉移性乳癌之治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE | 製造商名稱: BAYER SCHERING PHARMA OY

  7. 鹽酸希提瑞立

    英文品名: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024087號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 製造商名稱: APEX DRUGS AND INTERMEDIATES LTD.

  8. 眼得舒點眼液

    英文品名: GENTA-DEX EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第024088號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼部之細菌性感染及發炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN;;DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: DUOPHARMA (M) SDN BHD.

  9. 戊酸貝皮質醇

    英文品名: BETAMETHASONE VALERATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024089號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/10/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎性皮質醇(外用)。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE | 製造商名稱: NEWCHEM SPA

  10. 辛維司汀

    英文品名: SIMVASTATIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第024090號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血脂調節劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SIMVASTATIN | 製造商名稱: BIOCON LIMITED

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