〝廣泰〞止胃瘍錠400毫克(希每得定)
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中文品名〝廣泰〞止胃瘍錠400毫克(希每得定)的英文品名是ANULCUS TABLETS 400MG "G.T." (CIMETIDINE), 許可證字號是衛署藥製字第033691號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2016/09/19, 註銷理由是公司歇業, 有效日期是2016/02/20, 許可證種類是製 劑, 適應症是胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食道炎、胃泌素瘤症候群、胃炎、胃酸過多。, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CIMETIDINE, 製造商名稱是華興化學製藥廠股份有限公司.

#〝廣泰〞止胃瘍錠400毫克(希每得定)的地圖

許可證字號衛署藥製字第033691號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/19
註銷理由公司歇業
有效日期2016/02/20
發證日期1991/02/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103369100
中文品名〝廣泰〞止胃瘍錠400毫克(希每得定)
英文品名ANULCUS TABLETS 400MG "G.T." (CIMETIDINE)
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食道炎、胃泌素瘤症候群、胃炎、胃酸過多。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE
申請商名稱廣泰藥品有限公司
申請商地址高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號70432924
製造商名稱華興化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第033691號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2016/09/19

註銷理由

公司歇業

有效日期

2016/02/20

發證日期

1991/02/20

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103369100

中文品名

〝廣泰〞止胃瘍錠400毫克(希每得定)

英文品名

ANULCUS TABLETS 400MG "G.T." (CIMETIDINE)

適應症

胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食道炎、胃泌素瘤症候群、胃炎、胃酸過多。

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CIMETIDINE

申請商名稱

廣泰藥品有限公司

申請商地址

高雄市三民區莊敬路62號6樓

申請商統一編號

70432924

製造商名稱

華興化學製藥廠股份有限公司

製造廠廠址

彰化縣田尾鄉饒平村四維巷128號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2016/09/19

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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@ 〝廣泰〞止胃瘍錠400毫克(希每得定) 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第014467號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/19
註銷理由公司歇業
有效日期2014/05/25
發證日期2009/12/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101446701
中文品名“廣泰”泰安感冒液
英文品名THAI AN COLD SOLUTION "GOANG THAI"
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE
申請商名稱廣泰藥品有限公司
申請商地址高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號70432924
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/19
用法用量一日4次。成人每次8ml,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次4ml;3歲以上未滿6歲,每次2ml ;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第014467號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/19
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 2009/12/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101446701
中文品名: “廣泰”泰安感冒液
英文品名: THAI AN COLD SOLUTION "GOANG THAI"
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE
申請商名稱: 廣泰藥品有限公司
申請商地址: 高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號: 70432924
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/19
用法用量: 一日4次。成人每次8ml,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次4ml;3歲以上未滿6歲,每次2ml ;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

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許可證字號衛署藥製字第022646號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/19
註銷理由公司歇業
有效日期2014/05/25
發證日期1980/12/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102264607
中文品名〝廣泰〞腸樂順膠囊
英文品名ENTEROSOON CAPSULES "G.T."
適應症急慢性胃腸炎、急慢性下痢、腸內異常醱酵、過敏性腸炎
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BERBERINE CHLORIDE;;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THIAMINE MONONITRATE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL)
申請商名稱廣泰藥品有限公司
申請商地址高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號70432924
製造商名稱華興化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第022646號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/19
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1980/12/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102264607
中文品名: 〝廣泰〞腸樂順膠囊
英文品名: ENTEROSOON CAPSULES "G.T."
適應症: 急慢性胃腸炎、急慢性下痢、腸內異常醱酵、過敏性腸炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BERBERINE CHLORIDE;;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THIAMINE MONONITRATE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL)
申請商名稱: 廣泰藥品有限公司
申請商地址: 高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號: 70432924
製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 〝廣泰〞止胃瘍錠400毫克(希每得定) 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第038815號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/11/23
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/05/04
發證日期1995/05/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103881501
中文品名〝廣泰〞可美保膠囊0.25毫克(甲鈷胺明)
英文品名COMEBA CAPSULES 0.25MG "G.T." (MECOBALAMIN)
適應症末梢性神經障礙
劑型膠囊劑
包裝塑膠容器裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MECOBALAMIN
申請商名稱廣泰藥品有限公司
申請商地址高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號70432924
製造商名稱東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/11/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第038815號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/11/23
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/05/04
發證日期: 1995/05/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103881501
中文品名: 〝廣泰〞可美保膠囊0.25毫克(甲鈷胺明)
英文品名: COMEBA CAPSULES 0.25MG "G.T." (MECOBALAMIN)
適應症: 末梢性神經障礙
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MECOBALAMIN
申請商名稱: 廣泰藥品有限公司
申請商地址: 高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號: 70432924
製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/11/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

@ 〝廣泰〞止胃瘍錠400毫克(希每得定) 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第039236號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/11/23
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/08/29
發證日期1995/08/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103923603
中文品名〝廣泰〞佳腸胃嚼錠262毫克(次水楊酸鉍)
英文品名GATERON CHEWABLE TABLETS 262MG "G.T." (BISMUTH SUBSALICYLATE)
適應症腹瀉、腹部攣縮疼痛之綬解、胃灼熱、非便秘性消化不良、噁心及其他胃部不適症狀之解除
劑型咀嚼錠
包裝瓶裝;;鋁箔裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BISMUTH SUBSALICYLATE
申請商名稱廣泰藥品有限公司
申請商地址高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號70432924
製造商名稱東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/11/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔裝
許可證字號: 衛署藥製字第039236號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/11/23
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/08/29
發證日期: 1995/08/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103923603
中文品名: 〝廣泰〞佳腸胃嚼錠262毫克(次水楊酸鉍)
英文品名: GATERON CHEWABLE TABLETS 262MG "G.T." (BISMUTH SUBSALICYLATE)
適應症: 腹瀉、腹部攣縮疼痛之綬解、胃灼熱、非便秘性消化不良、噁心及其他胃部不適症狀之解除
劑型: 咀嚼錠
包裝: 瓶裝;;鋁箔裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BISMUTH SUBSALICYLATE
申請商名稱: 廣泰藥品有限公司
申請商地址: 高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號: 70432924
製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/11/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔裝

@ 〝廣泰〞止胃瘍錠400毫克(希每得定) 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥製字第009804號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/01/29
註銷理由(空)
有效日期2014/05/25
發證日期1970/09/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200980400
中文品名得免暈錠
英文品名DIMENHYDRINATE TABLETS "GOANG THAI"
適應症預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIMENHYDRINATE
申請商名稱廣泰藥品有限公司
申請商地址高雄巿三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號70432924
製造商名稱華興化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2009/12/23
用法用量預防暈車、暈船、暈機時,於搭乘前30~60分鐘服用之。成人1次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,1次1/2錠;6歲以下之兒童,請洽醫師診治,不宜自行使用。必要時,可於持續搭乘交通工具或症狀出現時再行服用,每次間隔時間應在6小時以上,24小時內不可超過4次。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第009804號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/01/29
註銷理由: (空)
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1970/09/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200980400
中文品名: 得免暈錠
英文品名: DIMENHYDRINATE TABLETS "GOANG THAI"
適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIMENHYDRINATE
申請商名稱: 廣泰藥品有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號: 70432924
製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2009/12/23
用法用量: 預防暈車、暈船、暈機時,於搭乘前30~60分鐘服用之。成人1次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,1次1/2錠;6歲以下之兒童,請洽醫師診治,不宜自行使用。必要時,可於持續搭乘交通工具或症狀出現時再行服用,每次間隔時間應在6小時以上,24小時內不可超過4次。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ 〝廣泰〞止胃瘍錠400毫克(希每得定) 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第043492號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/14
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2010/01/31
發證日期2000/01/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104349200
中文品名比疲凝膠10公絲/公克
英文品名BEEPY GEL 10MG/GM
適應症骨關節炎(關節痛、退化性關節痛)外傷後或肌腱、腱鞘炎關節周圍炎、扭傷。
劑型外用凝膠劑
包裝1000公克以下裝;;鋁管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIROXICAM
申請商名稱廣泰藥品有限公司
申請商地址高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號70432924
製造商名稱東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼1000公克以下裝;;鋁管裝
許可證字號: 衛署藥製字第043492號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/14
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2010/01/31
發證日期: 2000/01/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104349200
中文品名: 比疲凝膠10公絲/公克
英文品名: BEEPY GEL 10MG/GM
適應症: 骨關節炎(關節痛、退化性關節痛)外傷後或肌腱、腱鞘炎關節周圍炎、扭傷。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 1000公克以下裝;;鋁管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIROXICAM
申請商名稱: 廣泰藥品有限公司
申請商地址: 高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號: 70432924
製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 1000公克以下裝;;鋁管裝

@ 〝廣泰〞止胃瘍錠400毫克(希每得定) 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥製字第014817號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/07/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/05/25
發證日期1970/11/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201481703
中文品名〝廣泰〞感冒膠囊
英文品名GOANG-THAI COLD CAPSULES
適應症四季感冒所引起之噴嚏、支氣管炎、咳嗽、感冒起因之神經痛、骨節酸痛
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱廣泰藥品有限公司
申請商地址高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號70432924
製造商名稱東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/07/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第014817號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/07/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1970/11/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201481703
中文品名: 〝廣泰〞感冒膠囊
英文品名: GOANG-THAI COLD CAPSULES
適應症: 四季感冒所引起之噴嚏、支氣管炎、咳嗽、感冒起因之神經痛、骨節酸痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 廣泰藥品有限公司
申請商地址: 高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號: 70432924
製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/07/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 〝廣泰〞止胃瘍錠400毫克(希每得定) 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥製字第013656號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/07/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/05/25
發證日期1970/10/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201365600
中文品名安治胃錠
英文品名ANTI-U TABLETS
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃炎、胃酸過多症、幽門痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE;;PROPANTHELINE BROMIDE;;SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE
申請商名稱廣泰藥品有限公司
申請商地址高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號70432924
製造商名稱東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/07/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第013656號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/07/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1970/10/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201365600
中文品名: 安治胃錠
英文品名: ANTI-U TABLETS
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃炎、胃酸過多症、幽門痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE;;PROPANTHELINE BROMIDE;;SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE
申請商名稱: 廣泰藥品有限公司
申請商地址: 高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號: 70432924
製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/07/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 〝廣泰〞止胃瘍錠400毫克(希每得定) 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第033832號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/14
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2011/03/18
發證日期1991/03/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103383202
中文品名〝廣泰〞樂普寧錠100毫克(異嘌呤醇)
英文品名LOPUNING TABLETS 100MG "G.T." (ALLOPURINOL)
適應症痛風、高尿酸血症。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLOPURINOL
申請商名稱廣泰藥品有限公司
申請商地址高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號70432924
製造商名稱華興化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔裝
許可證字號: 衛署藥製字第033832號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/14
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2011/03/18
發證日期: 1991/03/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103383202
中文品名: 〝廣泰〞樂普寧錠100毫克(異嘌呤醇)
英文品名: LOPUNING TABLETS 100MG "G.T." (ALLOPURINOL)
適應症: 痛風、高尿酸血症。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALLOPURINOL
申請商名稱: 廣泰藥品有限公司
申請商地址: 高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號: 70432924
製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔裝

@ 〝廣泰〞止胃瘍錠400毫克(希每得定) 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第015738號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/14
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2008/05/25
發證日期1978/10/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101573808
中文品名〝廣泰〞感當膠囊
英文品名DAM COLD CAPSULES "G.T."
適應症緩解感冒之各種症狀(發燒、頭痛、咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、關節痛、肌肉痛)
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE
申請商名稱廣泰藥品有限公司
申請商地址高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號70432924
製造商名稱東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第015738號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/14
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2008/05/25
發證日期: 1978/10/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101573808
中文品名: 〝廣泰〞感當膠囊
英文品名: DAM COLD CAPSULES "G.T."
適應症: 緩解感冒之各種症狀(發燒、頭痛、咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、關節痛、肌肉痛)
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE
申請商名稱: 廣泰藥品有限公司
申請商地址: 高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號: 70432924
製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 〝廣泰〞止胃瘍錠400毫克(希每得定) 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第052355號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/19
註銷理由公司歇業
有效日期2014/05/25
發證日期2009/12/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105235501
中文品名得免暈錠
英文品名DIMENHYDRINATE TABLETS "GOANG THAI"
適應症預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIMENHYDRINATE
申請商名稱廣泰藥品有限公司
申請商地址高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號70432924
製造商名稱華興化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/19
用法用量預防暈車、暈船、暈機時,於搭乘前30~60分鐘服用之。成人1次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,1次1/2錠;6歲以下之兒童,請洽醫師診治,不宜自行使用。必要時,可於持續搭乘交通工具或症狀出現時再行服用,每次間隔時間應在6小時以上,24小時內不可超過4次。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第052355號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/19
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 2009/12/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105235501
中文品名: 得免暈錠
英文品名: DIMENHYDRINATE TABLETS "GOANG THAI"
適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIMENHYDRINATE
申請商名稱: 廣泰藥品有限公司
申請商地址: 高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號: 70432924
製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/19
用法用量: 預防暈車、暈船、暈機時,於搭乘前30~60分鐘服用之。成人1次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,1次1/2錠;6歲以下之兒童,請洽醫師診治,不宜自行使用。必要時,可於持續搭乘交通工具或症狀出現時再行服用,每次間隔時間應在6小時以上,24小時內不可超過4次。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ 〝廣泰〞止胃瘍錠400毫克(希每得定) 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第029291號
註銷狀態已廢止
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2014/05/25
發證日期1986/11/18
許可證種類製 劑
舊證字號01017486
通關簽審文件編號DHY00102929105
中文品名祝爾安痛快散
英文品名JULAN TONKUAY POWDER
適應症退燒、止痛(緩解牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、頭痛、月經痛、肌肉酸痛)
劑型散劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱廣泰藥品有限公司
申請商地址高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號70432924
製造商名稱東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/09/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第029291號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1986/11/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01017486
通關簽審文件編號: DHY00102929105
中文品名: 祝爾安痛快散
英文品名: JULAN TONKUAY POWDER
適應症: 退燒、止痛(緩解牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、頭痛、月經痛、肌肉酸痛)
劑型: 散劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 廣泰藥品有限公司
申請商地址: 高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號: 70432924
製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/09/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 〝廣泰〞止胃瘍錠400毫克(希每得定) 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第029289號
註銷狀態已廢止
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2014/05/25
發證日期1986/11/18
許可證種類製 劑
舊證字號12009762
通關簽審文件編號DHY00102928905
中文品名快安錠
英文品名QUAN TABLETS
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、關節痛、肌肉酸痛、牙痛、咽喉痛、神經痛、月經痛)
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE
申請商名稱廣泰藥品有限公司
申請商地址高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號70432924
製造商名稱東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/09/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第029289號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1986/11/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12009762
通關簽審文件編號: DHY00102928905
中文品名: 快安錠
英文品名: QUAN TABLETS
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、關節痛、肌肉酸痛、牙痛、咽喉痛、神經痛、月經痛)
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE
申請商名稱: 廣泰藥品有限公司
申請商地址: 高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號: 70432924
製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/09/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 〝廣泰〞止胃瘍錠400毫克(希每得定) 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第032813號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/11/23
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/07/24
發證日期1990/07/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103281306
中文品名〝廣泰〞喜痛舒錠500毫克(那普洛仙)
英文品名SHITONS TABLETS 500MG "G.T." (NAPROXEN)
適應症風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、腱炎、黏液囊炎、急性痛風、手術、外傷後的消炎、鎮痛、原發性經痛
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NAPROXEN
申請商名稱廣泰藥品有限公司
申請商地址高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號70432924
製造商名稱東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/11/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第032813號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/11/23
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/07/24
發證日期: 1990/07/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103281306
中文品名: 〝廣泰〞喜痛舒錠500毫克(那普洛仙)
英文品名: SHITONS TABLETS 500MG "G.T." (NAPROXEN)
適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、腱炎、黏液囊炎、急性痛風、手術、外傷後的消炎、鎮痛、原發性經痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NAPROXEN
申請商名稱: 廣泰藥品有限公司
申請商地址: 高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號: 70432924
製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/11/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 〝廣泰〞止胃瘍錠400毫克(希每得定) 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第041223號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/07/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/05/09
發證日期1997/05/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104122302
中文品名〝廣泰〞康骼錠200毫克(益迪多納)
英文品名ETIDRON TABLETS 200MG "G.T." (ETIDRONATE)
適應症PAGET?S DISEASE之症狀治療劑,異位性骨化症之預防與治療。
劑型錠劑
包裝塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETIDRONATE DISODIUM
申請商名稱廣泰藥品有限公司
申請商地址高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號70432924
製造商名稱東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/07/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第041223號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/07/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/05/09
發證日期: 1997/05/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104122302
中文品名: 〝廣泰〞康骼錠200毫克(益迪多納)
英文品名: ETIDRON TABLETS 200MG "G.T." (ETIDRONATE)
適應症: PAGET?S DISEASE之症狀治療劑,異位性骨化症之預防與治療。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETIDRONATE DISODIUM
申請商名稱: 廣泰藥品有限公司
申請商地址: 高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號: 70432924
製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/07/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝

@ 〝廣泰〞止胃瘍錠400毫克(希每得定) 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第012261號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/07/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/05/25
發證日期1977/04/04
許可證種類製 劑
舊證字號12009806
通關簽審文件編號DHY00101226107
中文品名可治咳熱液
英文品名COLDHELPER SOLUTION
適應症緩解感冒之各種症狀(發燒、咳嗽、喀痰、頭痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱廣泰藥品有限公司
申請商地址高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號70432924
製造商名稱東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/07/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第012261號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/07/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1977/04/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12009806
通關簽審文件編號: DHY00101226107
中文品名: 可治咳熱液
英文品名: COLDHELPER SOLUTION
適應症: 緩解感冒之各種症狀(發燒、咳嗽、喀痰、頭痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱: 廣泰藥品有限公司
申請商地址: 高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號: 70432924
製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/07/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 〝廣泰〞止胃瘍錠400毫克(希每得定) 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第015555號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/19
註銷理由公司歇業
有效日期2014/05/25
發證日期1978/09/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101555500
中文品名〝廣泰〞每非那膠囊
英文品名MEFENAMIC ACID CAPSULES "G.T."
適應症下列疾病之消炎、鎮痛、解熱(手術後外傷後發炎及腫脹、關節炎、神經痛、頭痛、牙痛、泌尿器疾病痛、月經痛、分娩後痛)
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEFENAMIC ACID
申請商名稱廣泰藥品有限公司
申請商地址高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號70432924
製造商名稱世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路115號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第015555號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/19
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1978/09/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101555500
中文品名: 〝廣泰〞每非那膠囊
英文品名: MEFENAMIC ACID CAPSULES "G.T."
適應症: 下列疾病之消炎、鎮痛、解熱(手術後外傷後發炎及腫脹、關節炎、神經痛、頭痛、牙痛、泌尿器疾病痛、月經痛、分娩後痛)
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEFENAMIC ACID
申請商名稱: 廣泰藥品有限公司
申請商地址: 高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號: 70432924
製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址: 新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路115號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 〝廣泰〞止胃瘍錠400毫克(希每得定) 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號內衛藥製字第009805號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/07/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/05/25
發證日期1970/09/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200980502
中文品名活力荷爾蒙膠囊
英文品名HOLY HORMONE CAPSULES
適應症男性性荷爾蒙缺乏症(神經衰弱、疲勞倦怠、腰酸背痛)、婦女乳汁分泌之抑制、機能性子宮出血
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYLTESTOSTERONE;;VITAMIN A;;CALCIFEROL IN OIL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;METHIONINE DL-;;PANTOTHENATE D- CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CAFFEINE
申請商名稱廣泰藥品有限公司
申請商地址高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號70432924
製造商名稱東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/07/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第009805號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/07/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1970/09/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200980502
中文品名: 活力荷爾蒙膠囊
英文品名: HOLY HORMONE CAPSULES
適應症: 男性性荷爾蒙缺乏症(神經衰弱、疲勞倦怠、腰酸背痛)、婦女乳汁分泌之抑制、機能性子宮出血
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;VITAMIN A;;CALCIFEROL IN OIL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;METHIONINE DL-;;PANTOTHENATE D- CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CAFFEINE
申請商名稱: 廣泰藥品有限公司
申請商地址: 高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號: 70432924
製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/07/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 〝廣泰〞止胃瘍錠400毫克(希每得定) 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第040234號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/14
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2011/08/27
發證日期1997/09/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHYS0104023407
中文品名〝廣泰〞巴斯提凝膠0.6毫克/公克(氫偶素)
英文品名BUSTY GEL 0.6MG/GM "G.T." (ESTRADIOL)
適應症因停經引起之血管異常、因卵巢分泌障礙所致之萎縮。如:陰道萎縮、女陰乾皺、女性生殖腺功能不足、婦女卵巢切除患者、原發性卵巢功能障礙。
劑型外用凝膠劑
包裝管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ESTRADIOL
申請商名稱廣泰藥品有限公司
申請商地址高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號70432924
製造商名稱東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥製字第040234號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/14
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2011/08/27
發證日期: 1997/09/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHYS0104023407
中文品名: 〝廣泰〞巴斯提凝膠0.6毫克/公克(氫偶素)
英文品名: BUSTY GEL 0.6MG/GM "G.T." (ESTRADIOL)
適應症: 因停經引起之血管異常、因卵巢分泌障礙所致之萎縮。如:陰道萎縮、女陰乾皺、女性生殖腺功能不足、婦女卵巢切除患者、原發性卵巢功能障礙。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ESTRADIOL
申請商名稱: 廣泰藥品有限公司
申請商地址: 高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號: 70432924
製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

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# 70432924 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第017549號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/07/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/05/25
發證日期1979/05/19
許可證種類製 劑
舊證字號12008089
通關簽審文件編號DHY00101754902
中文品名祝爾安感冒散
英文品名JUH EEL AN GAN MAW POWDER
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)
劑型散劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱廣泰藥品有限公司
申請商地址高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號70432924
製造商名稱東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/07/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第017549號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/07/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1979/05/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12008089
通關簽審文件編號: DHY00101754902
中文品名: 祝爾安感冒散
英文品名: JUH EEL AN GAN MAW POWDER
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)
劑型: 散劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 廣泰藥品有限公司
申請商地址: 高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號: 70432924
製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/07/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 70432924 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛藥製字第013656號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/07/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/05/25
發證日期1970/10/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201365600
中文品名安治胃錠
英文品名ANTI-U TABLETS
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃炎、胃酸過多症、幽門痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE;;PROPANTHELINE BROMIDE;;SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE
申請商名稱廣泰藥品有限公司
申請商地址高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號70432924
製造商名稱東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/07/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第013656號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/07/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1970/10/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201365600
中文品名: 安治胃錠
英文品名: ANTI-U TABLETS
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃炎、胃酸過多症、幽門痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE;;PROPANTHELINE BROMIDE;;SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE
申請商名稱: 廣泰藥品有限公司
申請商地址: 高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號: 70432924
製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/07/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 70432924 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛成製字第002954號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/07/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/05/25
發證日期1970/12/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400295400
中文品名陳家神通散
英文品名CHENG'S SINTONSUN
適應症胃炎、消化不良、胃弱、慢性胃病、胃酸過多、嘔氣、胃痛
劑型散劑
包裝瓶裝
藥品類別乙類成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;CLOVE POWDER;;RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;MAGNESIUM CARBONATE;;MENTHOL;;BORNEOL
申請商名稱廣泰藥品有限公司
申請商地址高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號70432924
製造商名稱東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/07/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛成製字第002954號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/07/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1970/12/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400295400
中文品名: 陳家神通散
英文品名: CHENG'S SINTONSUN
適應症: 胃炎、消化不良、胃弱、慢性胃病、胃酸過多、嘔氣、胃痛
劑型: 散劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 乙類成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;CLOVE POWDER;;RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;MAGNESIUM CARBONATE;;MENTHOL;;BORNEOL
申請商名稱: 廣泰藥品有限公司
申請商地址: 高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號: 70432924
製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/07/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 70432924 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第022646號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/19
註銷理由公司歇業
有效日期2014/05/25
發證日期1980/12/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102264607
中文品名〝廣泰〞腸樂順膠囊
英文品名ENTEROSOON CAPSULES "G.T."
適應症急慢性胃腸炎、急慢性下痢、腸內異常醱酵、過敏性腸炎
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BERBERINE CHLORIDE;;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THIAMINE MONONITRATE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL)
申請商名稱廣泰藥品有限公司
申請商地址高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號70432924
製造商名稱華興化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第022646號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/19
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1980/12/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102264607
中文品名: 〝廣泰〞腸樂順膠囊
英文品名: ENTEROSOON CAPSULES "G.T."
適應症: 急慢性胃腸炎、急慢性下痢、腸內異常醱酵、過敏性腸炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BERBERINE CHLORIDE;;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THIAMINE MONONITRATE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL)
申請商名稱: 廣泰藥品有限公司
申請商地址: 高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號: 70432924
製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 70432924 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第039236號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/11/23
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/08/29
發證日期1995/08/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103923603
中文品名〝廣泰〞佳腸胃嚼錠262毫克(次水楊酸鉍)
英文品名GATERON CHEWABLE TABLETS 262MG "G.T." (BISMUTH SUBSALICYLATE)
適應症腹瀉、腹部攣縮疼痛之綬解、胃灼熱、非便秘性消化不良、噁心及其他胃部不適症狀之解除
劑型咀嚼錠
包裝瓶裝;;鋁箔裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BISMUTH SUBSALICYLATE
申請商名稱廣泰藥品有限公司
申請商地址高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號70432924
製造商名稱東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/11/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔裝
許可證字號: 衛署藥製字第039236號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/11/23
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/08/29
發證日期: 1995/08/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103923603
中文品名: 〝廣泰〞佳腸胃嚼錠262毫克(次水楊酸鉍)
英文品名: GATERON CHEWABLE TABLETS 262MG "G.T." (BISMUTH SUBSALICYLATE)
適應症: 腹瀉、腹部攣縮疼痛之綬解、胃灼熱、非便秘性消化不良、噁心及其他胃部不適症狀之解除
劑型: 咀嚼錠
包裝: 瓶裝;;鋁箔裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BISMUTH SUBSALICYLATE
申請商名稱: 廣泰藥品有限公司
申請商地址: 高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號: 70432924
製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/11/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔裝

# 70432924 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第015555號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/19
註銷理由公司歇業
有效日期2014/05/25
發證日期1978/09/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101555500
中文品名〝廣泰〞每非那膠囊
英文品名MEFENAMIC ACID CAPSULES "G.T."
適應症下列疾病之消炎、鎮痛、解熱(手術後外傷後發炎及腫脹、關節炎、神經痛、頭痛、牙痛、泌尿器疾病痛、月經痛、分娩後痛)
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEFENAMIC ACID
申請商名稱廣泰藥品有限公司
申請商地址高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號70432924
製造商名稱世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路115號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第015555號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/19
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1978/09/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101555500
中文品名: 〝廣泰〞每非那膠囊
英文品名: MEFENAMIC ACID CAPSULES "G.T."
適應症: 下列疾病之消炎、鎮痛、解熱(手術後外傷後發炎及腫脹、關節炎、神經痛、頭痛、牙痛、泌尿器疾病痛、月經痛、分娩後痛)
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEFENAMIC ACID
申請商名稱: 廣泰藥品有限公司
申請商地址: 高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號: 70432924
製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址: 新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路115號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 70432924 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥製字第014817號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/07/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/05/25
發證日期1970/11/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201481703
中文品名〝廣泰〞感冒膠囊
英文品名GOANG-THAI COLD CAPSULES
適應症四季感冒所引起之噴嚏、支氣管炎、咳嗽、感冒起因之神經痛、骨節酸痛
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱廣泰藥品有限公司
申請商地址高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號70432924
製造商名稱東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/07/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第014817號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/07/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1970/11/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201481703
中文品名: 〝廣泰〞感冒膠囊
英文品名: GOANG-THAI COLD CAPSULES
適應症: 四季感冒所引起之噴嚏、支氣管炎、咳嗽、感冒起因之神經痛、骨節酸痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 廣泰藥品有限公司
申請商地址: 高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號: 70432924
製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/07/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 70432924 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第040234號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/14
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2011/08/27
發證日期1997/09/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHYS0104023407
中文品名〝廣泰〞巴斯提凝膠0.6毫克/公克(氫偶素)
英文品名BUSTY GEL 0.6MG/GM "G.T." (ESTRADIOL)
適應症因停經引起之血管異常、因卵巢分泌障礙所致之萎縮。如:陰道萎縮、女陰乾皺、女性生殖腺功能不足、婦女卵巢切除患者、原發性卵巢功能障礙。
劑型外用凝膠劑
包裝管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ESTRADIOL
申請商名稱廣泰藥品有限公司
申請商地址高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號70432924
製造商名稱東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥製字第040234號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/14
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2011/08/27
發證日期: 1997/09/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHYS0104023407
中文品名: 〝廣泰〞巴斯提凝膠0.6毫克/公克(氫偶素)
英文品名: BUSTY GEL 0.6MG/GM "G.T." (ESTRADIOL)
適應症: 因停經引起之血管異常、因卵巢分泌障礙所致之萎縮。如:陰道萎縮、女陰乾皺、女性生殖腺功能不足、婦女卵巢切除患者、原發性卵巢功能障礙。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ESTRADIOL
申請商名稱: 廣泰藥品有限公司
申請商地址: 高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號: 70432924
製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝
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# 廣泰藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第014467號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/19
註銷理由公司歇業
有效日期2014/05/25
發證日期2009/12/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101446701
中文品名“廣泰”泰安感冒液
英文品名THAI AN COLD SOLUTION "GOANG THAI"
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE
申請商名稱廣泰藥品有限公司
申請商地址高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號70432924
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/19
用法用量一日4次。成人每次8ml,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次4ml;3歲以上未滿6歲,每次2ml ;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第014467號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/19
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 2009/12/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101446701
中文品名: “廣泰”泰安感冒液
英文品名: THAI AN COLD SOLUTION "GOANG THAI"
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE
申請商名稱: 廣泰藥品有限公司
申請商地址: 高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號: 70432924
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/19
用法用量: 一日4次。成人每次8ml,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次4ml;3歲以上未滿6歲,每次2ml ;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

# 廣泰藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第042140號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/14
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2008/04/16
發證日期1998/04/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104214000
中文品名〝廣泰〞維尼乳膏0.5毫克/公克(瑞婷羅)
英文品名VACNE CREAM 0.5MG/G (TRETINOIN) "G.T."
適應症尋常性痤瘡、皮膚角質化。
劑型乳膏劑
包裝管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID)
申請商名稱廣泰藥品有限公司
申請商地址高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號70432924
製造商名稱東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥製字第042140號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/14
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2008/04/16
發證日期: 1998/04/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104214000
中文品名: 〝廣泰〞維尼乳膏0.5毫克/公克(瑞婷羅)
英文品名: VACNE CREAM 0.5MG/G (TRETINOIN) "G.T."
適應症: 尋常性痤瘡、皮膚角質化。
劑型: 乳膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID)
申請商名稱: 廣泰藥品有限公司
申請商地址: 高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號: 70432924
製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

# 廣泰藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第032813號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/11/23
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/07/24
發證日期1990/07/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103281306
中文品名〝廣泰〞喜痛舒錠500毫克(那普洛仙)
英文品名SHITONS TABLETS 500MG "G.T." (NAPROXEN)
適應症風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、腱炎、黏液囊炎、急性痛風、手術、外傷後的消炎、鎮痛、原發性經痛
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NAPROXEN
申請商名稱廣泰藥品有限公司
申請商地址高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號70432924
製造商名稱東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/11/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第032813號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/11/23
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/07/24
發證日期: 1990/07/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103281306
中文品名: 〝廣泰〞喜痛舒錠500毫克(那普洛仙)
英文品名: SHITONS TABLETS 500MG "G.T." (NAPROXEN)
適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、腱炎、黏液囊炎、急性痛風、手術、外傷後的消炎、鎮痛、原發性經痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NAPROXEN
申請商名稱: 廣泰藥品有限公司
申請商地址: 高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號: 70432924
製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/11/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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根據地址 高雄市三民區莊敬路62號6樓 找到的相關資料

〝廣泰〞樂普寧錠100毫克(異嘌呤醇)

英文品名: LOPUNING TABLETS 100MG "G.T." (ALLOPURINOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第033832號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/14 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2011/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

〝廣泰〞樂普寧錠100毫克(異嘌呤醇)

英文品名: LOPUNING TABLETS 100MG "G.T." (ALLOPURINOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第033832號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/14 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2011/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集
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名稱 廣泰藥品 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

高雄市三民區莊敬路62號6樓
70432924解散 (核准解散日期: 2015-07-22)

登記地址: 高雄市三民區莊敬路62號6樓 | 統編: 70432924 | 解散 (核准解散日期: 2015-07-22)

地址 高雄市三民區莊敬路62號6樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

高雄市三民區莊敬路62號1樓
王思文91458809核准設立 - 獨資 (核准文號: 11061901700)

高雄市三民區莊敬路62號3樓
黃冠謙90958480核准設立

登記地址: 高雄市三民區莊敬路62號1樓 | 負責人: 王思文 | 統編: 91458809 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 11061901700)

登記地址: 高雄市三民區莊敬路62號3樓 | 負責人: 黃冠謙 | 統編: 90958480 | 核准設立

與〝廣泰〞止胃瘍錠400毫克(希每得定)同分類的全部藥品許可證資料集

佳寶黴素注射液

英文品名: GENTAMICIN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第010295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/05/22 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

可利朗糖衣錠

英文品名: COLILON S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸機能異常、急慢性腸炎、腹瀉、腹部膨滿感 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

炎妥安糖衣錠

英文品名: BUPROFEN SUGAR COATING TABLETS "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之消炎、鎮痛、慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎症、背腰痛、手術及外傷之消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

"美西"適嗽康糖漿

英文品名: SEDANCON SYRUP "MAY SEE" | 許可證字號: 衛署藥製字第016345號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PL... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

"人人" 利風錠

英文品名: RHIN TABLETS "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016348號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEPHRINE HC... | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人" 貝他每松親水性軟膏

英文品名: BETASONE CREAM (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016349號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、皮膚過敏及其他皮質類固醇具有療效之皮膚疾病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人" 健心寧錠

英文品名: ENDURE TABLETS (PROPRANOLOL) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)原發性及腎性高血壓偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人" 溴敏錠

英文品名: EXTAMINE TABLETS (BROMPHENIRAMINE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016351號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人"貝他每松錠

英文品名: BETASONE TABLETS (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016352號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療過敏、發炎、及一般皮質類固醇有療效之疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

“人人”鼻復寧噴鼻液

英文品名: EPHRINE NASAL SPRAY "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016353號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

安西諾隆懸濁注射液10公絲/公撮

英文品名: STERILE TRIAMCINOLONE ACETONIDE SUSPENDED INJECTION 10MG/ML "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016355號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、急性及慢性關節炎、關節周圍炎、支氣管氣喘、濕疹、乾癬、火傷、膠原病、過敏性疾患、皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

安胃安錠

英文品名: O-Safe Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第016358號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、異常醱酵、胃痙攣、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司

樂得朗錠

英文品名: ROTELAN TABLETS "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器機能異常(食慾不振、噁心、嘔吐、腹部脹滿感)習慣性嘔吐、神經性嘔吐、X光線檢查時內鋇停滯 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

喜化利定注射劑500公絲

英文品名: CEPHALORIDINE INJECTION 500MG "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、脂膜炎球菌及其他其有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

益肺多錠400公絲

英文品名: HYTOL TABLETS 400MG"CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/01 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核病、結核性腦膜炎、骨關節結核病、眼睛之結核病、 尿生殖器之結核病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

佳寶黴素注射液

英文品名: GENTAMICIN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第010295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/05/22 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

可利朗糖衣錠

英文品名: COLILON S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸機能異常、急慢性腸炎、腹瀉、腹部膨滿感 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

炎妥安糖衣錠

英文品名: BUPROFEN SUGAR COATING TABLETS "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之消炎、鎮痛、慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎症、背腰痛、手術及外傷之消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

"美西"適嗽康糖漿

英文品名: SEDANCON SYRUP "MAY SEE" | 許可證字號: 衛署藥製字第016345號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PL... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

"人人" 利風錠

英文品名: RHIN TABLETS "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016348號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEPHRINE HC... | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人" 貝他每松親水性軟膏

英文品名: BETASONE CREAM (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016349號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、皮膚過敏及其他皮質類固醇具有療效之皮膚疾病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人" 健心寧錠

英文品名: ENDURE TABLETS (PROPRANOLOL) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)原發性及腎性高血壓偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人" 溴敏錠

英文品名: EXTAMINE TABLETS (BROMPHENIRAMINE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016351號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人"貝他每松錠

英文品名: BETASONE TABLETS (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016352號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療過敏、發炎、及一般皮質類固醇有療效之疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

“人人”鼻復寧噴鼻液

英文品名: EPHRINE NASAL SPRAY "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016353號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

安西諾隆懸濁注射液10公絲/公撮

英文品名: STERILE TRIAMCINOLONE ACETONIDE SUSPENDED INJECTION 10MG/ML "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016355號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、急性及慢性關節炎、關節周圍炎、支氣管氣喘、濕疹、乾癬、火傷、膠原病、過敏性疾患、皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

安胃安錠

英文品名: O-Safe Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第016358號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、異常醱酵、胃痙攣、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司

樂得朗錠

英文品名: ROTELAN TABLETS "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器機能異常(食慾不振、噁心、嘔吐、腹部脹滿感)習慣性嘔吐、神經性嘔吐、X光線檢查時內鋇停滯 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

喜化利定注射劑500公絲

英文品名: CEPHALORIDINE INJECTION 500MG "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、脂膜炎球菌及其他其有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

益肺多錠400公絲

英文品名: HYTOL TABLETS 400MG"CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/01 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核病、結核性腦膜炎、骨關節結核病、眼睛之結核病、 尿生殖器之結核病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

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