可治咳熱液
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中文品名可治咳熱液的英文品名是COLDHELPER SOLUTION, 許可證字號是衛署藥製字第012261號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2015/07/01, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2014/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是緩解感冒之各種症狀(發燒、咳嗽、喀痰、頭痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏), 劑型是內服液劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE..., 製造商名稱是東光吉華製藥股份有限公司.

許可證字號衛署藥製字第012261號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/07/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/05/25
發證日期1977/04/04
許可證種類製 劑
舊證字號12009806
通關簽審文件編號DHY00101226107
中文品名可治咳熱液
英文品名COLDHELPER SOLUTION
適應症緩解感冒之各種症狀(發燒、咳嗽、喀痰、頭痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱廣泰藥品有限公司
申請商地址高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號70432924
製造商名稱東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/07/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第012261號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2015/07/01

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2014/05/25

發證日期

1977/04/04

許可證種類

製 劑

舊證字號

12009806

通關簽審文件編號

DHY00101226107

中文品名

可治咳熱液

英文品名

COLDHELPER SOLUTION

適應症

緩解感冒之各種症狀(發燒、咳嗽、喀痰、頭痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)

劑型

內服液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)

申請商名稱

廣泰藥品有限公司

申請商地址

高雄市三民區莊敬路62號6樓

申請商統一編號

70432924

製造商名稱

東光吉華製藥股份有限公司

製造廠廠址

彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2015/07/01

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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可治咳熱液的地址位於

高雄市三民區莊敬路62號6樓

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全部藥品許可證資料集 資料集的 可治咳熱液 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 可治咳熱液 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第033691號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/19
註銷理由公司歇業
有效日期2016/02/20
發證日期1991/02/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103369100
中文品名〝廣泰〞止胃瘍錠400毫克(希每得定)
英文品名ANULCUS TABLETS 400MG "G.T." (CIMETIDINE)
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食道炎、胃泌素瘤症候群、胃炎、胃酸過多。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE
申請商名稱廣泰藥品有限公司
申請商地址高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號70432924
製造商名稱華興化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第033691號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/19
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2016/02/20
發證日期: 1991/02/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103369100
中文品名: 〝廣泰〞止胃瘍錠400毫克(希每得定)
英文品名: ANULCUS TABLETS 400MG "G.T." (CIMETIDINE)
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食道炎、胃泌素瘤症候群、胃炎、胃酸過多。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIMETIDINE
申請商名稱: 廣泰藥品有限公司
申請商地址: 高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號: 70432924
製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 可治咳熱液 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第014467號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/19
註銷理由公司歇業
有效日期2014/05/25
發證日期2009/12/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101446701
中文品名“廣泰”泰安感冒液
英文品名THAI AN COLD SOLUTION "GOANG THAI"
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE
申請商名稱廣泰藥品有限公司
申請商地址高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號70432924
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/19
用法用量一日4次。成人每次8ml,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次4ml;3歲以上未滿6歲,每次2ml ;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第014467號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/19
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 2009/12/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101446701
中文品名: “廣泰”泰安感冒液
英文品名: THAI AN COLD SOLUTION "GOANG THAI"
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE
申請商名稱: 廣泰藥品有限公司
申請商地址: 高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號: 70432924
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/19
用法用量: 一日4次。成人每次8ml,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次4ml;3歲以上未滿6歲,每次2ml ;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 可治咳熱液 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第022646號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/19
註銷理由公司歇業
有效日期2014/05/25
發證日期1980/12/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102264607
中文品名〝廣泰〞腸樂順膠囊
英文品名ENTEROSOON CAPSULES "G.T."
適應症急慢性胃腸炎、急慢性下痢、腸內異常醱酵、過敏性腸炎
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BERBERINE CHLORIDE;;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THIAMINE MONONITRATE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL)
申請商名稱廣泰藥品有限公司
申請商地址高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號70432924
製造商名稱華興化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第022646號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/19
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1980/12/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102264607
中文品名: 〝廣泰〞腸樂順膠囊
英文品名: ENTEROSOON CAPSULES "G.T."
適應症: 急慢性胃腸炎、急慢性下痢、腸內異常醱酵、過敏性腸炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BERBERINE CHLORIDE;;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THIAMINE MONONITRATE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL)
申請商名稱: 廣泰藥品有限公司
申請商地址: 高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號: 70432924
製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 可治咳熱液 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第038815號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/11/23
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/05/04
發證日期1995/05/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103881501
中文品名〝廣泰〞可美保膠囊0.25毫克(甲鈷胺明)
英文品名COMEBA CAPSULES 0.25MG "G.T." (MECOBALAMIN)
適應症末梢性神經障礙
劑型膠囊劑
包裝塑膠容器裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MECOBALAMIN
申請商名稱廣泰藥品有限公司
申請商地址高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號70432924
製造商名稱東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/11/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第038815號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/11/23
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/05/04
發證日期: 1995/05/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103881501
中文品名: 〝廣泰〞可美保膠囊0.25毫克(甲鈷胺明)
英文品名: COMEBA CAPSULES 0.25MG "G.T." (MECOBALAMIN)
適應症: 末梢性神經障礙
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MECOBALAMIN
申請商名稱: 廣泰藥品有限公司
申請商地址: 高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號: 70432924
製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/11/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

@ 可治咳熱液 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第039236號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/11/23
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/08/29
發證日期1995/08/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103923603
中文品名〝廣泰〞佳腸胃嚼錠262毫克(次水楊酸鉍)
英文品名GATERON CHEWABLE TABLETS 262MG "G.T." (BISMUTH SUBSALICYLATE)
適應症腹瀉、腹部攣縮疼痛之綬解、胃灼熱、非便秘性消化不良、噁心及其他胃部不適症狀之解除
劑型咀嚼錠
包裝瓶裝;;鋁箔裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BISMUTH SUBSALICYLATE
申請商名稱廣泰藥品有限公司
申請商地址高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號70432924
製造商名稱東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/11/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔裝
許可證字號: 衛署藥製字第039236號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/11/23
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/08/29
發證日期: 1995/08/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103923603
中文品名: 〝廣泰〞佳腸胃嚼錠262毫克(次水楊酸鉍)
英文品名: GATERON CHEWABLE TABLETS 262MG "G.T." (BISMUTH SUBSALICYLATE)
適應症: 腹瀉、腹部攣縮疼痛之綬解、胃灼熱、非便秘性消化不良、噁心及其他胃部不適症狀之解除
劑型: 咀嚼錠
包裝: 瓶裝;;鋁箔裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BISMUTH SUBSALICYLATE
申請商名稱: 廣泰藥品有限公司
申請商地址: 高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號: 70432924
製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/11/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔裝

@ 可治咳熱液 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥製字第009804號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/01/29
註銷理由(空)
有效日期2014/05/25
發證日期1970/09/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200980400
中文品名得免暈錠
英文品名DIMENHYDRINATE TABLETS "GOANG THAI"
適應症預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIMENHYDRINATE
申請商名稱廣泰藥品有限公司
申請商地址高雄巿三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號70432924
製造商名稱華興化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2009/12/23
用法用量預防暈車、暈船、暈機時,於搭乘前30~60分鐘服用之。成人1次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,1次1/2錠;6歲以下之兒童,請洽醫師診治,不宜自行使用。必要時,可於持續搭乘交通工具或症狀出現時再行服用,每次間隔時間應在6小時以上,24小時內不可超過4次。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第009804號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/01/29
註銷理由: (空)
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1970/09/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200980400
中文品名: 得免暈錠
英文品名: DIMENHYDRINATE TABLETS "GOANG THAI"
適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIMENHYDRINATE
申請商名稱: 廣泰藥品有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號: 70432924
製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2009/12/23
用法用量: 預防暈車、暈船、暈機時,於搭乘前30~60分鐘服用之。成人1次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,1次1/2錠;6歲以下之兒童,請洽醫師診治,不宜自行使用。必要時,可於持續搭乘交通工具或症狀出現時再行服用,每次間隔時間應在6小時以上,24小時內不可超過4次。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ 可治咳熱液 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第043492號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/14
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2010/01/31
發證日期2000/01/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104349200
中文品名比疲凝膠10公絲/公克
英文品名BEEPY GEL 10MG/GM
適應症骨關節炎(關節痛、退化性關節痛)外傷後或肌腱、腱鞘炎關節周圍炎、扭傷。
劑型外用凝膠劑
包裝1000公克以下裝;;鋁管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIROXICAM
申請商名稱廣泰藥品有限公司
申請商地址高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號70432924
製造商名稱東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼1000公克以下裝;;鋁管裝
許可證字號: 衛署藥製字第043492號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/14
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2010/01/31
發證日期: 2000/01/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104349200
中文品名: 比疲凝膠10公絲/公克
英文品名: BEEPY GEL 10MG/GM
適應症: 骨關節炎(關節痛、退化性關節痛)外傷後或肌腱、腱鞘炎關節周圍炎、扭傷。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 1000公克以下裝;;鋁管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIROXICAM
申請商名稱: 廣泰藥品有限公司
申請商地址: 高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號: 70432924
製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 1000公克以下裝;;鋁管裝

@ 可治咳熱液 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥製字第014817號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/07/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/05/25
發證日期1970/11/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201481703
中文品名〝廣泰〞感冒膠囊
英文品名GOANG-THAI COLD CAPSULES
適應症四季感冒所引起之噴嚏、支氣管炎、咳嗽、感冒起因之神經痛、骨節酸痛
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱廣泰藥品有限公司
申請商地址高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號70432924
製造商名稱東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/07/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第014817號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/07/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1970/11/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201481703
中文品名: 〝廣泰〞感冒膠囊
英文品名: GOANG-THAI COLD CAPSULES
適應症: 四季感冒所引起之噴嚏、支氣管炎、咳嗽、感冒起因之神經痛、骨節酸痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 廣泰藥品有限公司
申請商地址: 高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號: 70432924
製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/07/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 可治咳熱液 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號內衛藥製字第013656號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/07/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/05/25
發證日期1970/10/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201365600
中文品名安治胃錠
英文品名ANTI-U TABLETS
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃炎、胃酸過多症、幽門痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE;;PROPANTHELINE BROMIDE;;SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE
申請商名稱廣泰藥品有限公司
申請商地址高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號70432924
製造商名稱東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/07/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第013656號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/07/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1970/10/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201365600
中文品名: 安治胃錠
英文品名: ANTI-U TABLETS
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃炎、胃酸過多症、幽門痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE;;PROPANTHELINE BROMIDE;;SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE
申請商名稱: 廣泰藥品有限公司
申請商地址: 高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號: 70432924
製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/07/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 可治咳熱液 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第033832號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/14
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2011/03/18
發證日期1991/03/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103383202
中文品名〝廣泰〞樂普寧錠100毫克(異嘌呤醇)
英文品名LOPUNING TABLETS 100MG "G.T." (ALLOPURINOL)
適應症痛風、高尿酸血症。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLOPURINOL
申請商名稱廣泰藥品有限公司
申請商地址高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號70432924
製造商名稱華興化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔裝
許可證字號: 衛署藥製字第033832號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/14
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2011/03/18
發證日期: 1991/03/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103383202
中文品名: 〝廣泰〞樂普寧錠100毫克(異嘌呤醇)
英文品名: LOPUNING TABLETS 100MG "G.T." (ALLOPURINOL)
適應症: 痛風、高尿酸血症。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALLOPURINOL
申請商名稱: 廣泰藥品有限公司
申請商地址: 高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號: 70432924
製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔裝

@ 可治咳熱液 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第015738號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/14
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2008/05/25
發證日期1978/10/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101573808
中文品名〝廣泰〞感當膠囊
英文品名DAM COLD CAPSULES "G.T."
適應症緩解感冒之各種症狀(發燒、頭痛、咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、關節痛、肌肉痛)
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE
申請商名稱廣泰藥品有限公司
申請商地址高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號70432924
製造商名稱東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第015738號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/14
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2008/05/25
發證日期: 1978/10/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101573808
中文品名: 〝廣泰〞感當膠囊
英文品名: DAM COLD CAPSULES "G.T."
適應症: 緩解感冒之各種症狀(發燒、頭痛、咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、關節痛、肌肉痛)
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE
申請商名稱: 廣泰藥品有限公司
申請商地址: 高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號: 70432924
製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 可治咳熱液 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第052355號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/19
註銷理由公司歇業
有效日期2014/05/25
發證日期2009/12/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105235501
中文品名得免暈錠
英文品名DIMENHYDRINATE TABLETS "GOANG THAI"
適應症預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIMENHYDRINATE
申請商名稱廣泰藥品有限公司
申請商地址高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號70432924
製造商名稱華興化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/19
用法用量預防暈車、暈船、暈機時,於搭乘前30~60分鐘服用之。成人1次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,1次1/2錠;6歲以下之兒童,請洽醫師診治,不宜自行使用。必要時,可於持續搭乘交通工具或症狀出現時再行服用,每次間隔時間應在6小時以上,24小時內不可超過4次。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第052355號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/19
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 2009/12/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105235501
中文品名: 得免暈錠
英文品名: DIMENHYDRINATE TABLETS "GOANG THAI"
適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIMENHYDRINATE
申請商名稱: 廣泰藥品有限公司
申請商地址: 高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號: 70432924
製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/19
用法用量: 預防暈車、暈船、暈機時,於搭乘前30~60分鐘服用之。成人1次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,1次1/2錠;6歲以下之兒童,請洽醫師診治,不宜自行使用。必要時,可於持續搭乘交通工具或症狀出現時再行服用,每次間隔時間應在6小時以上,24小時內不可超過4次。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ 可治咳熱液 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第029291號
註銷狀態已廢止
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2014/05/25
發證日期1986/11/18
許可證種類製 劑
舊證字號01017486
通關簽審文件編號DHY00102929105
中文品名祝爾安痛快散
英文品名JULAN TONKUAY POWDER
適應症退燒、止痛(緩解牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、頭痛、月經痛、肌肉酸痛)
劑型散劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱廣泰藥品有限公司
申請商地址高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號70432924
製造商名稱東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/09/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第029291號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1986/11/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01017486
通關簽審文件編號: DHY00102929105
中文品名: 祝爾安痛快散
英文品名: JULAN TONKUAY POWDER
適應症: 退燒、止痛(緩解牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、頭痛、月經痛、肌肉酸痛)
劑型: 散劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 廣泰藥品有限公司
申請商地址: 高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號: 70432924
製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/09/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 可治咳熱液 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第029289號
註銷狀態已廢止
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2014/05/25
發證日期1986/11/18
許可證種類製 劑
舊證字號12009762
通關簽審文件編號DHY00102928905
中文品名快安錠
英文品名QUAN TABLETS
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、關節痛、肌肉酸痛、牙痛、咽喉痛、神經痛、月經痛)
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE
申請商名稱廣泰藥品有限公司
申請商地址高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號70432924
製造商名稱東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/09/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第029289號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1986/11/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12009762
通關簽審文件編號: DHY00102928905
中文品名: 快安錠
英文品名: QUAN TABLETS
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、關節痛、肌肉酸痛、牙痛、咽喉痛、神經痛、月經痛)
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE
申請商名稱: 廣泰藥品有限公司
申請商地址: 高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號: 70432924
製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/09/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 可治咳熱液 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第032813號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/11/23
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/07/24
發證日期1990/07/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103281306
中文品名〝廣泰〞喜痛舒錠500毫克(那普洛仙)
英文品名SHITONS TABLETS 500MG "G.T." (NAPROXEN)
適應症風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、腱炎、黏液囊炎、急性痛風、手術、外傷後的消炎、鎮痛、原發性經痛
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NAPROXEN
申請商名稱廣泰藥品有限公司
申請商地址高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號70432924
製造商名稱東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/11/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第032813號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/11/23
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/07/24
發證日期: 1990/07/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103281306
中文品名: 〝廣泰〞喜痛舒錠500毫克(那普洛仙)
英文品名: SHITONS TABLETS 500MG "G.T." (NAPROXEN)
適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、腱炎、黏液囊炎、急性痛風、手術、外傷後的消炎、鎮痛、原發性經痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NAPROXEN
申請商名稱: 廣泰藥品有限公司
申請商地址: 高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號: 70432924
製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/11/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 可治咳熱液 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第041223號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/07/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/05/09
發證日期1997/05/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104122302
中文品名〝廣泰〞康骼錠200毫克(益迪多納)
英文品名ETIDRON TABLETS 200MG "G.T." (ETIDRONATE)
適應症PAGET?S DISEASE之症狀治療劑,異位性骨化症之預防與治療。
劑型錠劑
包裝塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETIDRONATE DISODIUM
申請商名稱廣泰藥品有限公司
申請商地址高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號70432924
製造商名稱東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/07/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第041223號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/07/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/05/09
發證日期: 1997/05/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104122302
中文品名: 〝廣泰〞康骼錠200毫克(益迪多納)
英文品名: ETIDRON TABLETS 200MG "G.T." (ETIDRONATE)
適應症: PAGET?S DISEASE之症狀治療劑,異位性骨化症之預防與治療。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETIDRONATE DISODIUM
申請商名稱: 廣泰藥品有限公司
申請商地址: 高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號: 70432924
製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/07/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝

@ 可治咳熱液 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第015555號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/19
註銷理由公司歇業
有效日期2014/05/25
發證日期1978/09/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101555500
中文品名〝廣泰〞每非那膠囊
英文品名MEFENAMIC ACID CAPSULES "G.T."
適應症下列疾病之消炎、鎮痛、解熱(手術後外傷後發炎及腫脹、關節炎、神經痛、頭痛、牙痛、泌尿器疾病痛、月經痛、分娩後痛)
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEFENAMIC ACID
申請商名稱廣泰藥品有限公司
申請商地址高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號70432924
製造商名稱世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路115號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第015555號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/19
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1978/09/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101555500
中文品名: 〝廣泰〞每非那膠囊
英文品名: MEFENAMIC ACID CAPSULES "G.T."
適應症: 下列疾病之消炎、鎮痛、解熱(手術後外傷後發炎及腫脹、關節炎、神經痛、頭痛、牙痛、泌尿器疾病痛、月經痛、分娩後痛)
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEFENAMIC ACID
申請商名稱: 廣泰藥品有限公司
申請商地址: 高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號: 70432924
製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址: 新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路115號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 可治咳熱液 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號內衛藥製字第009805號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/07/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/05/25
發證日期1970/09/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200980502
中文品名活力荷爾蒙膠囊
英文品名HOLY HORMONE CAPSULES
適應症男性性荷爾蒙缺乏症(神經衰弱、疲勞倦怠、腰酸背痛)、婦女乳汁分泌之抑制、機能性子宮出血
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYLTESTOSTERONE;;VITAMIN A;;CALCIFEROL IN OIL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;METHIONINE DL-;;PANTOTHENATE D- CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CAFFEINE
申請商名稱廣泰藥品有限公司
申請商地址高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號70432924
製造商名稱東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/07/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第009805號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/07/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1970/09/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200980502
中文品名: 活力荷爾蒙膠囊
英文品名: HOLY HORMONE CAPSULES
適應症: 男性性荷爾蒙缺乏症(神經衰弱、疲勞倦怠、腰酸背痛)、婦女乳汁分泌之抑制、機能性子宮出血
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;VITAMIN A;;CALCIFEROL IN OIL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;METHIONINE DL-;;PANTOTHENATE D- CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CAFFEINE
申請商名稱: 廣泰藥品有限公司
申請商地址: 高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號: 70432924
製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/07/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 可治咳熱液 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第040234號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/14
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2011/08/27
發證日期1997/09/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHYS0104023407
中文品名〝廣泰〞巴斯提凝膠0.6毫克/公克(氫偶素)
英文品名BUSTY GEL 0.6MG/GM "G.T." (ESTRADIOL)
適應症因停經引起之血管異常、因卵巢分泌障礙所致之萎縮。如:陰道萎縮、女陰乾皺、女性生殖腺功能不足、婦女卵巢切除患者、原發性卵巢功能障礙。
劑型外用凝膠劑
包裝管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ESTRADIOL
申請商名稱廣泰藥品有限公司
申請商地址高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號70432924
製造商名稱東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥製字第040234號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/14
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2011/08/27
發證日期: 1997/09/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHYS0104023407
中文品名: 〝廣泰〞巴斯提凝膠0.6毫克/公克(氫偶素)
英文品名: BUSTY GEL 0.6MG/GM "G.T." (ESTRADIOL)
適應症: 因停經引起之血管異常、因卵巢分泌障礙所致之萎縮。如:陰道萎縮、女陰乾皺、女性生殖腺功能不足、婦女卵巢切除患者、原發性卵巢功能障礙。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ESTRADIOL
申請商名稱: 廣泰藥品有限公司
申請商地址: 高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號: 70432924
製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

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# 70432924 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第017549號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/07/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/05/25
發證日期1979/05/19
許可證種類製 劑
舊證字號12008089
通關簽審文件編號DHY00101754902
中文品名祝爾安感冒散
英文品名JUH EEL AN GAN MAW POWDER
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)
劑型散劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱廣泰藥品有限公司
申請商地址高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號70432924
製造商名稱東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/07/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第017549號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/07/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1979/05/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12008089
通關簽審文件編號: DHY00101754902
中文品名: 祝爾安感冒散
英文品名: JUH EEL AN GAN MAW POWDER
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)
劑型: 散劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 廣泰藥品有限公司
申請商地址: 高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號: 70432924
製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/07/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 70432924 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛藥製字第013656號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/07/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/05/25
發證日期1970/10/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201365600
中文品名安治胃錠
英文品名ANTI-U TABLETS
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃炎、胃酸過多症、幽門痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE;;PROPANTHELINE BROMIDE;;SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE
申請商名稱廣泰藥品有限公司
申請商地址高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號70432924
製造商名稱東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/07/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第013656號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/07/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1970/10/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201365600
中文品名: 安治胃錠
英文品名: ANTI-U TABLETS
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃炎、胃酸過多症、幽門痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE;;PROPANTHELINE BROMIDE;;SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE
申請商名稱: 廣泰藥品有限公司
申請商地址: 高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號: 70432924
製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/07/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 70432924 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛成製字第002954號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/07/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/05/25
發證日期1970/12/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400295400
中文品名陳家神通散
英文品名CHENG'S SINTONSUN
適應症胃炎、消化不良、胃弱、慢性胃病、胃酸過多、嘔氣、胃痛
劑型散劑
包裝瓶裝
藥品類別乙類成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;CLOVE POWDER;;RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;MAGNESIUM CARBONATE;;MENTHOL;;BORNEOL
申請商名稱廣泰藥品有限公司
申請商地址高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號70432924
製造商名稱東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/07/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛成製字第002954號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/07/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1970/12/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400295400
中文品名: 陳家神通散
英文品名: CHENG'S SINTONSUN
適應症: 胃炎、消化不良、胃弱、慢性胃病、胃酸過多、嘔氣、胃痛
劑型: 散劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 乙類成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;CLOVE POWDER;;RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;MAGNESIUM CARBONATE;;MENTHOL;;BORNEOL
申請商名稱: 廣泰藥品有限公司
申請商地址: 高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號: 70432924
製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/07/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 70432924 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第022646號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/19
註銷理由公司歇業
有效日期2014/05/25
發證日期1980/12/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102264607
中文品名〝廣泰〞腸樂順膠囊
英文品名ENTEROSOON CAPSULES "G.T."
適應症急慢性胃腸炎、急慢性下痢、腸內異常醱酵、過敏性腸炎
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BERBERINE CHLORIDE;;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THIAMINE MONONITRATE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL)
申請商名稱廣泰藥品有限公司
申請商地址高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號70432924
製造商名稱華興化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第022646號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/19
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1980/12/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102264607
中文品名: 〝廣泰〞腸樂順膠囊
英文品名: ENTEROSOON CAPSULES "G.T."
適應症: 急慢性胃腸炎、急慢性下痢、腸內異常醱酵、過敏性腸炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BERBERINE CHLORIDE;;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THIAMINE MONONITRATE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL)
申請商名稱: 廣泰藥品有限公司
申請商地址: 高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號: 70432924
製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 70432924 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第039236號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/11/23
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/08/29
發證日期1995/08/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103923603
中文品名〝廣泰〞佳腸胃嚼錠262毫克(次水楊酸鉍)
英文品名GATERON CHEWABLE TABLETS 262MG "G.T." (BISMUTH SUBSALICYLATE)
適應症腹瀉、腹部攣縮疼痛之綬解、胃灼熱、非便秘性消化不良、噁心及其他胃部不適症狀之解除
劑型咀嚼錠
包裝瓶裝;;鋁箔裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BISMUTH SUBSALICYLATE
申請商名稱廣泰藥品有限公司
申請商地址高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號70432924
製造商名稱東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/11/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔裝
許可證字號: 衛署藥製字第039236號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/11/23
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/08/29
發證日期: 1995/08/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103923603
中文品名: 〝廣泰〞佳腸胃嚼錠262毫克(次水楊酸鉍)
英文品名: GATERON CHEWABLE TABLETS 262MG "G.T." (BISMUTH SUBSALICYLATE)
適應症: 腹瀉、腹部攣縮疼痛之綬解、胃灼熱、非便秘性消化不良、噁心及其他胃部不適症狀之解除
劑型: 咀嚼錠
包裝: 瓶裝;;鋁箔裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BISMUTH SUBSALICYLATE
申請商名稱: 廣泰藥品有限公司
申請商地址: 高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號: 70432924
製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/11/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔裝

# 70432924 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第015555號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/19
註銷理由公司歇業
有效日期2014/05/25
發證日期1978/09/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101555500
中文品名〝廣泰〞每非那膠囊
英文品名MEFENAMIC ACID CAPSULES "G.T."
適應症下列疾病之消炎、鎮痛、解熱(手術後外傷後發炎及腫脹、關節炎、神經痛、頭痛、牙痛、泌尿器疾病痛、月經痛、分娩後痛)
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEFENAMIC ACID
申請商名稱廣泰藥品有限公司
申請商地址高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號70432924
製造商名稱世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路115號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第015555號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/19
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1978/09/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101555500
中文品名: 〝廣泰〞每非那膠囊
英文品名: MEFENAMIC ACID CAPSULES "G.T."
適應症: 下列疾病之消炎、鎮痛、解熱(手術後外傷後發炎及腫脹、關節炎、神經痛、頭痛、牙痛、泌尿器疾病痛、月經痛、分娩後痛)
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEFENAMIC ACID
申請商名稱: 廣泰藥品有限公司
申請商地址: 高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號: 70432924
製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠
製造廠廠址: 新北市瑞芳區瑞芳工業區頂坪路115號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 70432924 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥製字第014817號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/07/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/05/25
發證日期1970/11/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201481703
中文品名〝廣泰〞感冒膠囊
英文品名GOANG-THAI COLD CAPSULES
適應症四季感冒所引起之噴嚏、支氣管炎、咳嗽、感冒起因之神經痛、骨節酸痛
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱廣泰藥品有限公司
申請商地址高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號70432924
製造商名稱東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/07/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第014817號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/07/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1970/11/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201481703
中文品名: 〝廣泰〞感冒膠囊
英文品名: GOANG-THAI COLD CAPSULES
適應症: 四季感冒所引起之噴嚏、支氣管炎、咳嗽、感冒起因之神經痛、骨節酸痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 廣泰藥品有限公司
申請商地址: 高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號: 70432924
製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/07/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 70432924 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第040234號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/14
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2011/08/27
發證日期1997/09/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHYS0104023407
中文品名〝廣泰〞巴斯提凝膠0.6毫克/公克(氫偶素)
英文品名BUSTY GEL 0.6MG/GM "G.T." (ESTRADIOL)
適應症因停經引起之血管異常、因卵巢分泌障礙所致之萎縮。如:陰道萎縮、女陰乾皺、女性生殖腺功能不足、婦女卵巢切除患者、原發性卵巢功能障礙。
劑型外用凝膠劑
包裝管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ESTRADIOL
申請商名稱廣泰藥品有限公司
申請商地址高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號70432924
製造商名稱東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥製字第040234號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/14
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2011/08/27
發證日期: 1997/09/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHYS0104023407
中文品名: 〝廣泰〞巴斯提凝膠0.6毫克/公克(氫偶素)
英文品名: BUSTY GEL 0.6MG/GM "G.T." (ESTRADIOL)
適應症: 因停經引起之血管異常、因卵巢分泌障礙所致之萎縮。如:陰道萎縮、女陰乾皺、女性生殖腺功能不足、婦女卵巢切除患者、原發性卵巢功能障礙。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ESTRADIOL
申請商名稱: 廣泰藥品有限公司
申請商地址: 高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號: 70432924
製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝
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# 廣泰藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第014467號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/19
註銷理由公司歇業
有效日期2014/05/25
發證日期2009/12/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101446701
中文品名“廣泰”泰安感冒液
英文品名THAI AN COLD SOLUTION "GOANG THAI"
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE
申請商名稱廣泰藥品有限公司
申請商地址高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號70432924
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/19
用法用量一日4次。成人每次8ml,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次4ml;3歲以上未滿6歲,每次2ml ;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第014467號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/19
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 2009/12/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101446701
中文品名: “廣泰”泰安感冒液
英文品名: THAI AN COLD SOLUTION "GOANG THAI"
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE
申請商名稱: 廣泰藥品有限公司
申請商地址: 高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號: 70432924
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/19
用法用量: 一日4次。成人每次8ml,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次4ml;3歲以上未滿6歲,每次2ml ;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

# 廣泰藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第042140號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/14
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2008/04/16
發證日期1998/04/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104214000
中文品名〝廣泰〞維尼乳膏0.5毫克/公克(瑞婷羅)
英文品名VACNE CREAM 0.5MG/G (TRETINOIN) "G.T."
適應症尋常性痤瘡、皮膚角質化。
劑型乳膏劑
包裝管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID)
申請商名稱廣泰藥品有限公司
申請商地址高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號70432924
製造商名稱東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥製字第042140號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/14
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2008/04/16
發證日期: 1998/04/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104214000
中文品名: 〝廣泰〞維尼乳膏0.5毫克/公克(瑞婷羅)
英文品名: VACNE CREAM 0.5MG/G (TRETINOIN) "G.T."
適應症: 尋常性痤瘡、皮膚角質化。
劑型: 乳膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID)
申請商名稱: 廣泰藥品有限公司
申請商地址: 高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號: 70432924
製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

# 廣泰藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第032813號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/11/23
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/07/24
發證日期1990/07/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103281306
中文品名〝廣泰〞喜痛舒錠500毫克(那普洛仙)
英文品名SHITONS TABLETS 500MG "G.T." (NAPROXEN)
適應症風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、腱炎、黏液囊炎、急性痛風、手術、外傷後的消炎、鎮痛、原發性經痛
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NAPROXEN
申請商名稱廣泰藥品有限公司
申請商地址高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號70432924
製造商名稱東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/11/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第032813號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/11/23
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/07/24
發證日期: 1990/07/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103281306
中文品名: 〝廣泰〞喜痛舒錠500毫克(那普洛仙)
英文品名: SHITONS TABLETS 500MG "G.T." (NAPROXEN)
適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、腱炎、黏液囊炎、急性痛風、手術、外傷後的消炎、鎮痛、原發性經痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NAPROXEN
申請商名稱: 廣泰藥品有限公司
申請商地址: 高雄市三民區莊敬路62號6樓
申請商統一編號: 70432924
製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/11/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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根據地址 高雄市三民區莊敬路62號6樓 找到的相關資料

〝廣泰〞樂普寧錠100毫克(異嘌呤醇)

英文品名: LOPUNING TABLETS 100MG "G.T." (ALLOPURINOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第033832號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/14 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2011/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

〝廣泰〞樂普寧錠100毫克(異嘌呤醇)

英文品名: LOPUNING TABLETS 100MG "G.T." (ALLOPURINOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第033832號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/14 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2011/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集
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名稱 廣泰藥品 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

高雄市三民區莊敬路62號6樓
70432924解散 (核准解散日期: 2015-07-22)

登記地址: 高雄市三民區莊敬路62號6樓 | 統編: 70432924 | 解散 (核准解散日期: 2015-07-22)

地址 高雄市三民區莊敬路62號6樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

高雄市三民區莊敬路62號1樓
王思文91458809核准設立 - 獨資 (核准文號: 11061901700)

高雄市三民區莊敬路62號3樓
黃冠謙90958480核准設立

登記地址: 高雄市三民區莊敬路62號1樓 | 負責人: 王思文 | 統編: 91458809 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 11061901700)

登記地址: 高雄市三民區莊敬路62號3樓 | 負責人: 黃冠謙 | 統編: 90958480 | 核准設立

與可治咳熱液同分類的全部藥品許可證資料集

"大豐" 感冒糖漿

英文品名: ANTICOLD SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第028979號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIA... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

磺胺甲多唑兒

英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE B.P "SIRIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: SIRIS LTD.

安入眠錠0.125公絲

英文品名: ANDORMYL 0.125MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/26 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: PATHEON YM INC.

希可淨粉

英文品名: CICATRIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第020450號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.

希可淨乳膏

英文品名: CICATRIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.

達利全錠25毫克

英文品名: DILATREND TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020452號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARVEDILOL | 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.

可利新注射劑

英文品名: GLYPRESSIN 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠地址變更 | 有效日期: 1999/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 出血性食道靜脈曲張。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FERRING GMBH

鼻舒鼻用懸液劑100MCG/DOSE

英文品名: BECLOMET NASAL AQUA 100 MCG/DOSE NASAL SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第020454號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: ORION CORPORATION ORION PHARMA, KUOPIO PLANT

扭易化敏注射液

英文品名: NEUPHAGEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/28 | 註銷理由: 療效不確實 | 有效日期: 1990/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性支氣管炎、氣喘、藥物及食物中毒、關節痛、關節炎、神經痛、腰痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;GLYCINE (E... | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

望賜康顆粒

英文品名: MUSCALM GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺:腦性麻痺SMON痙性脊髓麻痺、腦卒中後遺症、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.

望賜康愛斯錠

英文品名: MUSCALM S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺:腦卒中後遺症、腦性麻痺SMON、痙性脊髓麻痺、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.

自體松5公絲注射液

英文品名: SELFTISON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕、關節炎、變形性關節炎、外傷休克、急性、續發性副腎機能不全、膠原病、血清病、腎臟症候群、氣喘、濕疹、過敏性鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM METASULFOBENZOATE) | 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.

點滴用苦息樂卡因10%注射液

英文品名: XYLOCAINE 10% FOR DRIP INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之有心室性不整脈之預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

靜注用苦息樂卡因2%注射液

英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之心室性不整脈之預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

塞克羅邁得錠

英文品名: SYKOLFOSFAMID 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性腫瘤:支氣管癌、乳癌、卵巢癌、何杰金氏病、淋巴肉瘤網狀質細胞肉瘤和白血病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE | 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT

"大豐" 感冒糖漿

英文品名: ANTICOLD SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第028979號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIA... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

磺胺甲多唑兒

英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE B.P "SIRIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: SIRIS LTD.

安入眠錠0.125公絲

英文品名: ANDORMYL 0.125MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/26 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: PATHEON YM INC.

希可淨粉

英文品名: CICATRIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第020450號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.

希可淨乳膏

英文品名: CICATRIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.

達利全錠25毫克

英文品名: DILATREND TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020452號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARVEDILOL | 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.

可利新注射劑

英文品名: GLYPRESSIN 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠地址變更 | 有效日期: 1999/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 出血性食道靜脈曲張。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FERRING GMBH

鼻舒鼻用懸液劑100MCG/DOSE

英文品名: BECLOMET NASAL AQUA 100 MCG/DOSE NASAL SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第020454號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: ORION CORPORATION ORION PHARMA, KUOPIO PLANT

扭易化敏注射液

英文品名: NEUPHAGEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/28 | 註銷理由: 療效不確實 | 有效日期: 1990/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性支氣管炎、氣喘、藥物及食物中毒、關節痛、關節炎、神經痛、腰痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;GLYCINE (E... | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

望賜康顆粒

英文品名: MUSCALM GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺:腦性麻痺SMON痙性脊髓麻痺、腦卒中後遺症、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.

望賜康愛斯錠

英文品名: MUSCALM S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺:腦卒中後遺症、腦性麻痺SMON、痙性脊髓麻痺、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.

自體松5公絲注射液

英文品名: SELFTISON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕、關節炎、變形性關節炎、外傷休克、急性、續發性副腎機能不全、膠原病、血清病、腎臟症候群、氣喘、濕疹、過敏性鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM METASULFOBENZOATE) | 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.

點滴用苦息樂卡因10%注射液

英文品名: XYLOCAINE 10% FOR DRIP INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之有心室性不整脈之預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

靜注用苦息樂卡因2%注射液

英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之心室性不整脈之預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

塞克羅邁得錠

英文品名: SYKOLFOSFAMID 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性腫瘤:支氣管癌、乳癌、卵巢癌、何杰金氏病、淋巴肉瘤網狀質細胞肉瘤和白血病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE | 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT

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