感冒液
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名感冒液的英文品名是COMMON COLD SOLUTION "N.T.", 許可證字號是衛署藥製字第012284號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2023/07/07, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2019/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、咳嗽、發熱、頭痛）之緩解, 劑型是內服液劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE..., 製造商名稱是美西製藥有限公司.

#感冒液的地圖

許可證字號衛署藥製字第012284號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/25
發證日期1977/04/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101228406
中文品名感冒液
英文品名COMMON COLD SOLUTION "N.T."
適應症感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、咳嗽、發熱、頭痛）之緩解
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市佳里區佳化里３９號
申請商統一編號22397048
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第012284號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2023/07/07

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2019/05/25

發證日期

1977/04/14

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101228406

中文品名

感冒液

英文品名

COMMON COLD SOLUTION "N.T."

適應症

感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、咳嗽、發熱、頭痛）之緩解

劑型

內服液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL

申請商名稱

南都化學製藥股份有限公司

申請商地址

台南市佳里區佳化里３９號

申請商統一編號

22397048

製造商名稱

美西製藥有限公司

製造廠廠址

高雄市仁武區仁武里工業一路９號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/07/18

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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登記工廠名錄 資料集的 感冒液 相關資料

@ 感冒液 於 登記工廠名錄

工廠名稱南都化學製藥股份有限公司
工廠登記編號99658449
工廠設立許可案號(空)
工廠地址臺南市佳里區佳化里佳里興39號
工廠市鎮鄉村里臺南市佳里區佳化里
工廠負責人姓名蔡俊雄
統一編號22397048
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期0590101
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業、08食品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品、089其他食品
工廠名稱: 南都化學製藥股份有限公司
工廠登記編號: 99658449
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 臺南市佳里區佳化里佳里興39號
工廠市鎮鄉村里: 臺南市佳里區佳化里
工廠負責人姓名: 蔡俊雄
統一編號: 22397048
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 0590101
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業、08食品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品、089其他食品

全部藥品許可證資料集 資料集的 感冒液 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 感冒液 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號內衛藥製字第007036號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/08/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200703600
中文品名解毒膠囊
英文品名KEDO CAPSULES "NANTO"
適應症過敏性疾患、食物過敏
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;METHIONINE DL-;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司
申請商地址臺南市佳里區麻興路二段552號
申請商統一編號22397048
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第007036號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/08/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200703600
中文品名: 解毒膠囊
英文品名: KEDO CAPSULES "NANTO"
適應症: 過敏性疾患、食物過敏
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;METHIONINE DL-;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
申請商地址: 臺南市佳里區麻興路二段552號
申請商統一編號: 22397048
製造商名稱: 美西製藥有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 感冒液 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛成製字第000539號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/25
發證日期1970/08/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400053904
中文品名止瀉片
英文品名NANTO CHISEPIN
適應症急慢性腹瀉、腸內異常醱酵、食傷腹瀉
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BISMUTH SUBGALLATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;COPTIS
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市佳里區佳化里３９號
申請商統一編號22397048
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 內衛成製字第000539號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/07
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1970/08/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400053904
中文品名: 止瀉片
英文品名: NANTO CHISEPIN
適應症: 急慢性腹瀉、腸內異常醱酵、食傷腹瀉
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BISMUTH SUBGALLATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;COPTIS
申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區佳化里３９號
申請商統一編號: 22397048
製造商名稱: 美西製藥有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 感冒液 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第001887號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1972/09/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100188702
中文品名嗽風能膠囊
英文品名SOU FONG LURN CAPSULES "NANTO"
適應症緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;THIAMINE MONONITRATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司
申請商地址臺南市佳里區麻興路二段552號
申請商統一編號22397048
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/11
用法用量一日3次。飯後半小時內服用為宜。18歲以上，每次1粒。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第001887號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1972/09/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100188702
中文品名: 嗽風能膠囊
英文品名: SOU FONG LURN CAPSULES "NANTO"
適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;THIAMINE MONONITRATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
申請商地址: 臺南市佳里區麻興路二段552號
申請商統一編號: 22397048
製造商名稱: 美西製藥有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/11
用法用量: 一日3次。飯後半小時內服用為宜。18歲以上，每次1粒。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ 感冒液 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥製字第007024號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/25
發證日期1970/08/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200702403
中文品名偉康力補膠囊
英文品名WEIKANLIPA CAPSULES
適應症男子更年期障礙、男性荷爾蒙分泌不足
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE (VITAMIN B1)
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市佳里區佳化里３９號
申請商統一編號22397048
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第007024號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/07
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1970/08/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200702403
中文品名: 偉康力補膠囊
英文品名: WEIKANLIPA CAPSULES
適應症: 男子更年期障礙、男性荷爾蒙分泌不足
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE (VITAMIN B1)
申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區佳化里３９號
申請商統一編號: 22397048
製造商名稱: 美西製藥有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 感冒液 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第014282號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/25
發證日期1978/02/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101428202
中文品名安西諾隆錠
英文品名TRIAMCINOLONE TABLETS "N.T."
適應症急慢性風濕性關節炎、脊椎炎、支氣管氣喘、僂麻質斯痛、過敏性疾患
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIAMCINOLONE
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市佳里區佳化里３９號
申請商統一編號22397048
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第014282號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/07
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1978/02/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101428202
中文品名: 安西諾隆錠
英文品名: TRIAMCINOLONE TABLETS "N.T."
適應症: 急慢性風濕性關節炎、脊椎炎、支氣管氣喘、僂麻質斯痛、過敏性疾患
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIAMCINOLONE
申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區佳化里３９號
申請商統一編號: 22397048
製造商名稱: 美西製藥有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 感冒液 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第008734號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/25
發證日期1976/01/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"南都" 益鎮膠囊
英文品名E-CHUN CAPSULES "N.T."
適應症焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述CHLORDIAZEPOXIDE HCL
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市佳里區佳化里３９號
申請商統一編號22397048
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第008734號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/07
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1976/01/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "南都" 益鎮膠囊
英文品名: E-CHUN CAPSULES "N.T."
適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL
申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區佳化里３９號
申請商統一編號: 22397048
製造商名稱: 美西製藥有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 感冒液 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第031851號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/06
發證日期1989/10/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103185109
中文品名"南都"優可拿乳膏
英文品名ECONAZONE CREAM "N.T."
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。
劑型乳膏劑
包裝鋁管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司
申請商地址臺南市佳里區麻興路二段552號
申請商統一編號22397048
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/11
用法用量取本劑適量塗擦於患部，不超過一天兩次，早晚各塗敷一次。
包裝與國際條碼鋁管裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第031851號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/06
發證日期: 1989/10/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103185109
中文品名: "南都"優可拿乳膏
英文品名: ECONAZONE CREAM "N.T."
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
申請商地址: 臺南市佳里區麻興路二段552號
申請商統一編號: 22397048
製造商名稱: 美西製藥有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/11
用法用量: 取本劑適量塗擦於患部，不超過一天兩次，早晚各塗敷一次。
包裝與國際條碼: 鋁管裝;;塑膠瓶裝

@ 感冒液 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第033096號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/11/01
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更
有效日期1999/05/25
發證日期1990/10/08
許可證種類製　劑
舊證字號01004527
通關簽審文件編號DHY00103309609
中文品名胃爾寧顆粒
英文品名WAIERNIN GRANULES "N.T."
適應症胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣
劑型內服顆粒劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司
申請商地址台南縣佳里鎮佳化里３９號
申請商統一編號22397048
製造商名稱南都化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣佳里鎮佳化里３９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第033096號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/11/01
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更
有效日期: 1999/05/25
發證日期: 1990/10/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01004527
通關簽審文件編號: DHY00103309609
中文品名: 胃爾寧顆粒
英文品名: WAIERNIN GRANULES "N.T."
適應症: 胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南縣佳里鎮佳化里３９號
申請商統一編號: 22397048
製造商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣佳里鎮佳化里３９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 感冒液 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第015317號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1978/07/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101531700
中文品名"南都"克熱痛寧錠
英文品名Kolotonin Tablets "N.T."
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市佳里區佳化里３９號
申請商統一編號22397048
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/03/15
用法用量發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2~1錠，3歲以上未滿6歲，每次1/4~1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第015317號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1978/07/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101531700
中文品名: "南都"克熱痛寧錠
英文品名: Kolotonin Tablets "N.T."
適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區佳化里３９號
申請商統一編號: 22397048
製造商名稱: 美西製藥有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/03/15
用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2~1錠，3歲以上未滿6歲，每次1/4~1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 感冒液 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第010136號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/25
發證日期1976/06/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101013607
中文品名輸水錠
英文品名SUSUEILIN TABLETS "N.T."
適應症利尿、高血壓
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市佳里區佳化里３９號
申請商統一編號22397048
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第010136號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/07
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1976/06/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101013607
中文品名: 輸水錠
英文品名: SUSUEILIN TABLETS "N.T."
適應症: 利尿、高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區佳化里３９號
申請商統一編號: 22397048
製造商名稱: 美西製藥有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 感冒液 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第003181號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/25
發證日期1973/07/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100318108
中文品名治嗽錠
英文品名JISOU TABLETS "NAN TU"
適應症鎮咳。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市佳里區佳化里３９號
申請商統一編號22397048
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/11
用法用量一天3-4次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第003181號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/07
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1973/07/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100318108
中文品名: 治嗽錠
英文品名: JISOU TABLETS "NAN TU"
適應症: 鎮咳。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區佳化里３９號
申請商統一編號: 22397048
製造商名稱: 美西製藥有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/11
用法用量: 一天3-4次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 感冒液 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第014660號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/25
發證日期1978/04/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101466005
中文品名貝他每松錠
英文品名BETAMETHASONE TABLETS "N.T."
適應症僂麻質斯痛、急慢性關節炎、脊椎炎、支氣管氣喘、腎炎、過敏性疾患
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市佳里區佳化里３９號
申請商統一編號22397048
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第014660號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/07
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1978/04/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101466005
中文品名: 貝他每松錠
英文品名: BETAMETHASONE TABLETS "N.T."
適應症: 僂麻質斯痛、急慢性關節炎、脊椎炎、支氣管氣喘、腎炎、過敏性疾患
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE
申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區佳化里３９號
申請商統一編號: 22397048
製造商名稱: 美西製藥有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 感冒液 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第014942號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/25
發證日期1978/05/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101494202
中文品名伊普膠囊２００公絲
英文品名IBUPROFEN CAPSULES 200MG "N.T."
適應症風濕性關節炎、關節痛以及手術、外傷後之消炎、解熱、鎮痛
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市佳里區佳化里３９號
申請商統一編號22397048
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/07/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第014942號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/25
發證日期: 1978/05/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101494202
中文品名: 伊普膠囊２００公絲
英文品名: IBUPROFEN CAPSULES 200MG "N.T."
適應症: 風濕性關節炎、關節痛以及手術、外傷後之消炎、解熱、鎮痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區佳化里３９號
申請商統一編號: 22397048
製造商名稱: 美西製藥有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/07/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 感冒液 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第006320號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/25
發證日期1975/04/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100632001
中文品名咳嗽液
英文品名KO SOU SOLUTION "N.T."
適應症鎮咳、袪痰（急、慢性支氣管炎、急慢性喉頭炎、氣管炎引起之咳嗽喀痰）
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PLATYCODON EXTRACT;;POLYGALA EXTRACT
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市佳里區佳化里３９號
申請商統一編號22397048
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第006320號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/07
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1975/04/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100632001
中文品名: 咳嗽液
英文品名: KO SOU SOLUTION "N.T."
適應症: 鎮咳、袪痰（急、慢性支氣管炎、急慢性喉頭炎、氣管炎引起之咳嗽喀痰）
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PLATYCODON EXTRACT;;POLYGALA EXTRACT
申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區佳化里３９號
申請商統一編號: 22397048
製造商名稱: 美西製藥有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 感冒液 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第001639號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/25
發證日期1972/08/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100163906
中文品名樂克炎膠囊
英文品名LOKOYEN CAPSULES "NAN-TU"
適應症由革蘭陰性菌引起之感染症（細菌性痢疾、急慢性腸炎）急慢性尿路感染症（腎盂炎、尿管炎、膀胱炎、尿道炎）膽道感染症（膽囊炎、膽管炎）
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NALIDIXIC ACID
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市佳里區佳化里３９號
申請商統一編號22397048
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第001639號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/07
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1972/08/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100163906
中文品名: 樂克炎膠囊
英文品名: LOKOYEN CAPSULES "NAN-TU"
適應症: 由革蘭陰性菌引起之感染症（細菌性痢疾、急慢性腸炎）急慢性尿路感染症（腎盂炎、尿管炎、膀胱炎、尿道炎）膽道感染症（膽囊炎、膽管炎）
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NALIDIXIC ACID
申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區佳化里３９號
申請商統一編號: 22397048
製造商名稱: 美西製藥有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 感冒液 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第001526號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/25
發證日期1972/07/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100152606
中文品名治炎膠囊
英文品名BENZYDAMINE HCL CAPSULES "N.T."
適應症手術後及外傷後之炎症、關節痛、急性齒齦炎、尿路結石檢查後痛、智齒周圍炎、拔齒後痛、咽喉頭炎、急慢性支氣管炎
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZYDAMINE HCL
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市佳里區佳化里３９號
申請商統一編號22397048
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第001526號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/07
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1972/07/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100152606
中文品名: 治炎膠囊
英文品名: BENZYDAMINE HCL CAPSULES "N.T."
適應症: 手術後及外傷後之炎症、關節痛、急性齒齦炎、尿路結石檢查後痛、智齒周圍炎、拔齒後痛、咽喉頭炎、急慢性支氣管炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZYDAMINE HCL
申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區佳化里３９號
申請商統一編號: 22397048
製造商名稱: 美西製藥有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 感冒液 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第008833號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/25
發證日期1976/02/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100883301
中文品名恩多益痛膠囊
英文品名INTOITON CAPSULES "N.T."
適應症關節炎、僂麻質斯、變形性關節症等炎症之消炎、鎮痛解熱以及其他疾患之消炎。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市佳里區佳化里３９號
申請商統一編號22397048
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第008833號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/07
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1976/02/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100883301
中文品名: 恩多益痛膠囊
英文品名: INTOITON CAPSULES "N.T."
適應症: 關節炎、僂麻質斯、變形性關節症等炎症之消炎、鎮痛解熱以及其他疾患之消炎。
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區佳化里３９號
申請商統一編號: 22397048
製造商名稱: 美西製藥有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 感冒液 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第014742號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/25
發證日期1978/04/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101474207
中文品名血清寧膠囊
英文品名CLOFIBRATE CAPSULES "N.T."
適應症高脂質血症
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOFIBRATE
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市佳里區佳化里３９號
申請商統一編號22397048
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第014742號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/07
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1978/04/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101474207
中文品名: 血清寧膠囊
英文品名: CLOFIBRATE CAPSULES "N.T."
適應症: 高脂質血症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOFIBRATE
申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區佳化里３９號
申請商統一編號: 22397048
製造商名稱: 美西製藥有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 感冒液 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號內衛藥製字第007029號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/05/25
發證日期1970/08/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200702900
中文品名長效消炎片
英文品名SULFAME TABLETS "NANTO"
適應症膀胱炎、尿道炎、中耳炎、扁桃腺炎、產褥熱、髓膜炎、肺炎、支氣管炎、淋病、大腸炎
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFAMETHOXYPYRIDAZINE
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市佳里區佳化里３９號
申請商統一編號22397048
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第007029號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/07
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1970/08/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200702900
中文品名: 長效消炎片
英文品名: SULFAME TABLETS "NANTO"
適應症: 膀胱炎、尿道炎、中耳炎、扁桃腺炎、產褥熱、髓膜炎、肺炎、支氣管炎、淋病、大腸炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE
申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區佳化里３９號
申請商統一編號: 22397048
製造商名稱: 美西製藥有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 感冒液 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ 感冒液 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱南都化學製藥股份有限公司
公司統一編號22397048
業者地址台南市佳里區佳化里麻興路二段552號
食品業者登錄字號D-122397048-00000-6
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 南都化學製藥股份有限公司
公司統一編號: 22397048
業者地址: 台南市佳里區佳化里麻興路二段552號
食品業者登錄字號: D-122397048-00000-6
登錄項目: 公司/商業登記

@ 感冒液 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱南都化學製藥股份有限公司
公司統一編號22397048
業者地址台南市佳里區麻興路二段552號
食品業者登錄字號D-122397048-00004-0
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 南都化學製藥股份有限公司
公司統一編號: 22397048
業者地址: 台南市佳里區麻興路二段552號
食品業者登錄字號: D-122397048-00004-0
登錄項目: 販售場所

@ 感冒液 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱南都化學製藥股份有限公司
公司統一編號22397048
業者地址台南市佳里區佳化里佳里興39號
食品業者登錄字號D-122397048-00001-7
登錄項目工廠/製造場所
公司或商業登記名稱: 南都化學製藥股份有限公司
公司統一編號: 22397048
業者地址: 台南市佳里區佳化里佳里興39號
食品業者登錄字號: D-122397048-00001-7
登錄項目: 工廠/製造場所

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 感冒液 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 感冒液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號內衛藥製字第007036號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/08/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200703600
中文品名解毒膠囊
英文品名KEDO CAPSULES "NANTO"
適應症過敏性疾患、食物過敏
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;METHIONINE DL-;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司
申請商地址臺南市佳里區麻興路二段552號
申請商統一編號22397048
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第007036號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/08/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200703600
中文品名: 解毒膠囊
英文品名: KEDO CAPSULES "NANTO"
適應症: 過敏性疾患、食物過敏
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;METHIONINE DL-;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
申請商地址: 臺南市佳里區麻興路二段552號
申請商統一編號: 22397048
製造商名稱: 美西製藥有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 感冒液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛成製字第000539號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1970/08/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400053904
中文品名止瀉片
英文品名NANTO CHISEPIN
適應症急慢性腹瀉、腸內異常醱酵、食傷腹瀉
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BISMUTH SUBGALLATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;COPTIS
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市佳里區佳化里３９號
申請商統一編號22397048
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/03/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 內衛成製字第000539號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1970/08/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400053904
中文品名: 止瀉片
英文品名: NANTO CHISEPIN
適應症: 急慢性腹瀉、腸內異常醱酵、食傷腹瀉
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BISMUTH SUBGALLATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;COPTIS
申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區佳化里３９號
申請商統一編號: 22397048
製造商名稱: 美西製藥有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/03/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 感冒液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第001887號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1972/09/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100188702
中文品名嗽風能膠囊
英文品名SOU FONG LURN CAPSULES "NANTO"
適應症緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;THIAMINE MONONITRATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司
申請商地址臺南市佳里區麻興路二段552號
申請商統一編號22397048
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/11
用法用量一日3次。飯後半小時內服用為宜。18歲以上，每次1粒。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第001887號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1972/09/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100188702
中文品名: 嗽風能膠囊
英文品名: SOU FONG LURN CAPSULES "NANTO"
適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;THIAMINE MONONITRATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
申請商地址: 臺南市佳里區麻興路二段552號
申請商統一編號: 22397048
製造商名稱: 美西製藥有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/11
用法用量: 一日3次。飯後半小時內服用為宜。18歲以上，每次1粒。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ 感冒液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥製字第007024號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1970/08/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200702403
中文品名偉康力補膠囊
英文品名WEIKANLIPA CAPSULES
適應症男子更年期障礙、男性荷爾蒙分泌不足
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE (VITAMIN B1)
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市佳里區佳化里３９號
申請商統一編號22397048
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/03/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第007024號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1970/08/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200702403
中文品名: 偉康力補膠囊
英文品名: WEIKANLIPA CAPSULES
適應症: 男子更年期障礙、男性荷爾蒙分泌不足
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE (VITAMIN B1)
申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區佳化里３９號
申請商統一編號: 22397048
製造商名稱: 美西製藥有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/03/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 感冒液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第014282號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1978/02/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101428202
中文品名安西諾隆錠
英文品名TRIAMCINOLONE TABLETS "N.T."
適應症急慢性風濕性關節炎、脊椎炎、支氣管氣喘、僂麻質斯痛、過敏性疾患
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIAMCINOLONE
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市佳里區佳化里３９號
申請商統一編號22397048
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/03/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第014282號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1978/02/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101428202
中文品名: 安西諾隆錠
英文品名: TRIAMCINOLONE TABLETS "N.T."
適應症: 急慢性風濕性關節炎、脊椎炎、支氣管氣喘、僂麻質斯痛、過敏性疾患
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIAMCINOLONE
申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區佳化里３９號
申請商統一編號: 22397048
製造商名稱: 美西製藥有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/03/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 感冒液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第008734號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1976/01/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"南都" 益鎮膠囊
英文品名E-CHUN CAPSULES "N.T."
適應症焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述CHLORDIAZEPOXIDE HCL
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市佳里區佳化里３９號
申請商統一編號22397048
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/03/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第008734號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1976/01/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "南都" 益鎮膠囊
英文品名: E-CHUN CAPSULES "N.T."
適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL
申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區佳化里３９號
申請商統一編號: 22397048
製造商名稱: 美西製藥有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/03/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 感冒液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第031851號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/06
發證日期1989/10/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103185109
中文品名"南都"優可拿乳膏
英文品名ECONAZONE CREAM "N.T."
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。
劑型乳膏劑
包裝鋁管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司
申請商地址臺南市佳里區麻興路二段552號
申請商統一編號22397048
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/11
用法用量取本劑適量塗擦於患部，不超過一天兩次，早晚各塗敷一次。
包裝與國際條碼鋁管裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第031851號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/06
發證日期: 1989/10/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103185109
中文品名: "南都"優可拿乳膏
英文品名: ECONAZONE CREAM "N.T."
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
申請商地址: 臺南市佳里區麻興路二段552號
申請商統一編號: 22397048
製造商名稱: 美西製藥有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/11
用法用量: 取本劑適量塗擦於患部，不超過一天兩次，早晚各塗敷一次。
包裝與國際條碼: 鋁管裝;;塑膠瓶裝

@ 感冒液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第015317號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1978/07/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101531700
中文品名"南都"克熱痛寧錠
英文品名Kolotonin Tablets "N.T."
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市佳里區佳化里３９號
申請商統一編號22397048
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/03/15
用法用量發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2~1錠，3歲以上未滿6歲，每次1/4~1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第015317號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1978/07/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101531700
中文品名: "南都"克熱痛寧錠
英文品名: Kolotonin Tablets "N.T."
適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區佳化里３９號
申請商統一編號: 22397048
製造商名稱: 美西製藥有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/03/15
用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2~1錠，3歲以上未滿6歲，每次1/4~1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 感冒液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第010136號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1976/06/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101013607
中文品名輸水錠
英文品名SUSUEILIN TABLETS "N.T."
適應症利尿、高血壓
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市佳里區佳化里３９號
申請商統一編號22397048
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/03/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第010136號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1976/06/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101013607
中文品名: 輸水錠
英文品名: SUSUEILIN TABLETS "N.T."
適應症: 利尿、高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區佳化里３９號
申請商統一編號: 22397048
製造商名稱: 美西製藥有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/03/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 感冒液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第003181號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1973/07/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100318108
中文品名治嗽錠
英文品名JISOU TABLETS "NAN TU"
適應症鎮咳。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市佳里區佳化里３９號
申請商統一編號22397048
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/03/16
用法用量一天3-4次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第003181號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1973/07/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100318108
中文品名: 治嗽錠
英文品名: JISOU TABLETS "NAN TU"
適應症: 鎮咳。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區佳化里３９號
申請商統一編號: 22397048
製造商名稱: 美西製藥有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/03/16
用法用量: 一天3-4次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 感冒液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第014660號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1978/04/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101466005
中文品名貝他每松錠
英文品名BETAMETHASONE TABLETS "N.T."
適應症僂麻質斯痛、急慢性關節炎、脊椎炎、支氣管氣喘、腎炎、過敏性疾患
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市佳里區佳化里３９號
申請商統一編號22397048
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/03/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第014660號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1978/04/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101466005
中文品名: 貝他每松錠
英文品名: BETAMETHASONE TABLETS "N.T."
適應症: 僂麻質斯痛、急慢性關節炎、脊椎炎、支氣管氣喘、腎炎、過敏性疾患
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE
申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區佳化里３９號
申請商統一編號: 22397048
製造商名稱: 美西製藥有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/03/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 感冒液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第014942號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/25
發證日期1978/05/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101494202
中文品名伊普膠囊２００公絲
英文品名IBUPROFEN CAPSULES 200MG "N.T."
適應症風濕性關節炎、關節痛以及手術、外傷後之消炎、解熱、鎮痛
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市佳里區佳化里３９號
申請商統一編號22397048
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/07/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第014942號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/25
發證日期: 1978/05/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101494202
中文品名: 伊普膠囊２００公絲
英文品名: IBUPROFEN CAPSULES 200MG "N.T."
適應症: 風濕性關節炎、關節痛以及手術、外傷後之消炎、解熱、鎮痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區佳化里３９號
申請商統一編號: 22397048
製造商名稱: 美西製藥有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/07/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 感冒液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第006320號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1975/04/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100632001
中文品名咳嗽液
英文品名KO SOU SOLUTION "N.T."
適應症鎮咳、袪痰（急、慢性支氣管炎、急慢性喉頭炎、氣管炎引起之咳嗽喀痰）
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PLATYCODON EXTRACT;;POLYGALA EXTRACT
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市佳里區佳化里３９號
申請商統一編號22397048
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/03/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第006320號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1975/04/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100632001
中文品名: 咳嗽液
英文品名: KO SOU SOLUTION "N.T."
適應症: 鎮咳、袪痰（急、慢性支氣管炎、急慢性喉頭炎、氣管炎引起之咳嗽喀痰）
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PLATYCODON EXTRACT;;POLYGALA EXTRACT
申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區佳化里３９號
申請商統一編號: 22397048
製造商名稱: 美西製藥有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/03/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 感冒液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第001639號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1972/08/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100163906
中文品名樂克炎膠囊
英文品名LOKOYEN CAPSULES "NAN-TU"
適應症由革蘭陰性菌引起之感染症（細菌性痢疾、急慢性腸炎）急慢性尿路感染症（腎盂炎、尿管炎、膀胱炎、尿道炎）膽道感染症（膽囊炎、膽管炎）
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NALIDIXIC ACID
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市佳里區佳化里３９號
申請商統一編號22397048
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/04/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第001639號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1972/08/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100163906
中文品名: 樂克炎膠囊
英文品名: LOKOYEN CAPSULES "NAN-TU"
適應症: 由革蘭陰性菌引起之感染症（細菌性痢疾、急慢性腸炎）急慢性尿路感染症（腎盂炎、尿管炎、膀胱炎、尿道炎）膽道感染症（膽囊炎、膽管炎）
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NALIDIXIC ACID
申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區佳化里３９號
申請商統一編號: 22397048
製造商名稱: 美西製藥有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/04/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 感冒液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第012284號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1977/04/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101228406
中文品名感冒液
英文品名COMMON COLD SOLUTION "N.T."
適應症感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、咳嗽、發熱、頭痛）之緩解
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市佳里區佳化里３９號
申請商統一編號22397048
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/03/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第012284號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1977/04/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101228406
中文品名: 感冒液
英文品名: COMMON COLD SOLUTION "N.T."
適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、咳嗽、發熱、頭痛）之緩解
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區佳化里３９號
申請商統一編號: 22397048
製造商名稱: 美西製藥有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/03/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 感冒液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第001526號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1972/07/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100152606
中文品名治炎膠囊
英文品名BENZYDAMINE HCL CAPSULES "N.T."
適應症手術後及外傷後之炎症、關節痛、急性齒齦炎、尿路結石檢查後痛、智齒周圍炎、拔齒後痛、咽喉頭炎、急慢性支氣管炎
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZYDAMINE HCL
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市佳里區佳化里３９號
申請商統一編號22397048
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/04/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第001526號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1972/07/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100152606
中文品名: 治炎膠囊
英文品名: BENZYDAMINE HCL CAPSULES "N.T."
適應症: 手術後及外傷後之炎症、關節痛、急性齒齦炎、尿路結石檢查後痛、智齒周圍炎、拔齒後痛、咽喉頭炎、急慢性支氣管炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZYDAMINE HCL
申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區佳化里３９號
申請商統一編號: 22397048
製造商名稱: 美西製藥有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/04/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 感冒液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第008833號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1976/02/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100883301
中文品名恩多益痛膠囊
英文品名INTOITON CAPSULES "N.T."
適應症關節炎、僂麻質斯、變形性關節症等炎症之消炎、鎮痛解熱以及其他疾患之消炎。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市佳里區佳化里３９號
申請商統一編號22397048
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/04/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第008833號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1976/02/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100883301
中文品名: 恩多益痛膠囊
英文品名: INTOITON CAPSULES "N.T."
適應症: 關節炎、僂麻質斯、變形性關節症等炎症之消炎、鎮痛解熱以及其他疾患之消炎。
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區佳化里３９號
申請商統一編號: 22397048
製造商名稱: 美西製藥有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/04/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 感冒液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第014742號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1978/04/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101474207
中文品名血清寧膠囊
英文品名CLOFIBRATE CAPSULES "N.T."
適應症高脂質血症
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOFIBRATE
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市佳里區佳化里３９號
申請商統一編號22397048
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/03/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第014742號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1978/04/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101474207
中文品名: 血清寧膠囊
英文品名: CLOFIBRATE CAPSULES "N.T."
適應症: 高脂質血症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOFIBRATE
申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區佳化里３９號
申請商統一編號: 22397048
製造商名稱: 美西製藥有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/03/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 感冒液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號內衛藥製字第007029號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/05/25
發證日期1970/08/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200702900
中文品名長效消炎片
英文品名SULFAME TABLETS "NANTO"
適應症膀胱炎、尿道炎、中耳炎、扁桃腺炎、產褥熱、髓膜炎、肺炎、支氣管炎、淋病、大腸炎
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFAMETHOXYPYRIDAZINE
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市佳里區佳化里３９號
申請商統一編號22397048
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/03/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第007029號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1970/08/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200702900
中文品名: 長效消炎片
英文品名: SULFAME TABLETS "NANTO"
適應症: 膀胱炎、尿道炎、中耳炎、扁桃腺炎、產褥熱、髓膜炎、肺炎、支氣管炎、淋病、大腸炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE
申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區佳化里３９號
申請商統一編號: 22397048
製造商名稱: 美西製藥有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/03/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 感冒液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥製字第008835號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1976/02/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100883502
中文品名勒暈定錠
英文品名LOINTIN TABLETS "N.T."
適應症預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE )
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市佳里區佳化里３９號
申請商統一編號22397048
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/03/15
用法用量預防暈車、暈船、暈機時，於搭乘前30分鐘服用之。成人1次2錠，一天服用一次，12歲以上適用成人劑量；12歲以下之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第008835號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1976/02/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100883502
中文品名: 勒暈定錠
英文品名: LOINTIN TABLETS "N.T."
適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE )
申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區佳化里３９號
申請商統一編號: 22397048
製造商名稱: 美西製藥有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/03/15
用法用量: 預防暈車、暈船、暈機時，於搭乘前30分鐘服用之。成人1次2錠，一天服用一次，12歲以上適用成人劑量；12歲以下之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

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# 22397048 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱南都化學製藥股份有限公司
公司統一編號22397048
業者地址台南市佳里區佳化里麻興路二段552號
食品業者登錄字號D-122397048-00000-6
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 南都化學製藥股份有限公司
公司統一編號: 22397048
業者地址: 台南市佳里區佳化里麻興路二段552號
食品業者登錄字號: D-122397048-00000-6
登錄項目: 公司/商業登記

# 22397048 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱南都化學製藥股份有限公司
公司統一編號22397048
業者地址台南市佳里區佳化里佳里興39號
食品業者登錄字號D-122397048-00001-7
登錄項目工廠/製造場所
公司或商業登記名稱: 南都化學製藥股份有限公司
公司統一編號: 22397048
業者地址: 台南市佳里區佳化里佳里興39號
食品業者登錄字號: D-122397048-00001-7
登錄項目: 工廠/製造場所

# 22397048 於 登記工廠名錄 - 3

工廠名稱南都化學製藥股份有限公司
工廠登記編號99658449
工廠設立許可案號(空)
工廠地址臺南市佳里區佳化里佳里興39號
工廠市鎮鄉村里臺南市佳里區佳化里
工廠負責人姓名蔡俊雄
統一編號22397048
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期0590101
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業、08食品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品、089其他食品
工廠名稱: 南都化學製藥股份有限公司
工廠登記編號: 99658449
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 臺南市佳里區佳化里佳里興39號
工廠市鎮鄉村里: 臺南市佳里區佳化里
工廠負責人姓名: 蔡俊雄
統一編號: 22397048
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 0590101
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業、08食品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品、089其他食品

# 22397048 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛成製字第000538號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/05/25
發證日期1970/08/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400053802
中文品名康夫藥膏
英文品名KANG FU Slave "N.T."
適應症臭頭、頑癬、頭垢、濕疹、膿痂疹、頭皮濕爛、皮膚搔癢
劑型軟膏劑
包裝罐裝;;管裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LINDANE;;SULFUR;;PENTACHLOROPHENOL;;SULFANILAMIDE;;SALICYLIC ACID
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市佳里區佳化里３９號
申請商統一編號22397048
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝;;管裝
許可證字號: 內衛成製字第000538號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/07
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1970/08/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400053802
中文品名: 康夫藥膏
英文品名: KANG FU Slave "N.T."
適應症: 臭頭、頑癬、頭垢、濕疹、膿痂疹、頭皮濕爛、皮膚搔癢
劑型: 軟膏劑
包裝: 罐裝;;管裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LINDANE;;SULFUR;;PENTACHLOROPHENOL;;SULFANILAMIDE;;SALICYLIC ACID
申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區佳化里３９號
申請商統一編號: 22397048
製造商名稱: 美西製藥有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝;;管裝

# 22397048 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛成製字第000539號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/25
發證日期1970/08/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400053904
中文品名止瀉片
英文品名NANTO CHISEPIN
適應症急慢性腹瀉、腸內異常醱酵、食傷腹瀉
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BISMUTH SUBGALLATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;COPTIS
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市佳里區佳化里３９號
申請商統一編號22397048
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 內衛成製字第000539號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/07
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1970/08/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400053904
中文品名: 止瀉片
英文品名: NANTO CHISEPIN
適應症: 急慢性腹瀉、腸內異常醱酵、食傷腹瀉
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BISMUTH SUBGALLATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;COPTIS
申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區佳化里３９號
申請商統一編號: 22397048
製造商名稱: 美西製藥有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 22397048 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛成製字第000541號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/08/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400054104
中文品名"金蝶牌" 克膚靈藥膏
英文品名CAFFREN OINTMENT "GOLD BUTTERFLY"
適應症臭頭、頑癬、頭垢、濕疹、頭皮濕爛、皮膚搔癢
劑型軟膏劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFUR;;SULFANILAMIDE;;SALICYLIC ACID
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司
申請商地址臺南市佳里區麻興路二段552號
申請商統一編號22397048
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 內衛成製字第000541號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/08/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400054104
中文品名: "金蝶牌" 克膚靈藥膏
英文品名: CAFFREN OINTMENT "GOLD BUTTERFLY"
適應症: 臭頭、頑癬、頭垢、濕疹、頭皮濕爛、皮膚搔癢
劑型: 軟膏劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFUR;;SULFANILAMIDE;;SALICYLIC ACID
申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
申請商地址: 臺南市佳里區麻興路二段552號
申請商統一編號: 22397048
製造商名稱: 美西製藥有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 22397048 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第029948號
註銷狀態已廢止
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2013/05/25
發證日期1987/08/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102994806
中文品名治痛錠
英文品名CHITA TABLETS "N.T."
適應症解熱、鎮痛（頭痛、咽喉痛、月經痛、牙痛、神經痛、關節痛）
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市佳里區佳化里３９號
申請商統一編號22397048
製造商名稱南都化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市佳里區佳化里３９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/09/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第029948號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2013/05/25
發證日期: 1987/08/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102994806
中文品名: 治痛錠
英文品名: CHITA TABLETS "N.T."
適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、咽喉痛、月經痛、牙痛、神經痛、關節痛）
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區佳化里３９號
申請商統一編號: 22397048
製造商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市佳里區佳化里３９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/09/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 22397048 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第017556號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/25
發證日期1979/05/19
許可證種類製　劑
舊證字號12007027
通關簽審文件編號DHY00101755602
中文品名鎮風寧錠
英文品名THIHONGLENG TABLETS "N.T."
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市佳里區佳化里３９號
申請商統一編號22397048
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/18
用法用量發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過3次。飯後半小時內服用為宜。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第017556號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/07
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1979/05/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12007027
通關簽審文件編號: DHY00101755602
中文品名: 鎮風寧錠
英文品名: THIHONGLENG TABLETS "N.T."
適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE
申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區佳化里３９號
申請商統一編號: 22397048
製造商名稱: 美西製藥有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/18
用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過3次。飯後半小時內服用為宜。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝
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# 南都化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第014122號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1999/05/25
發證日期1978/01/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101412203
中文品名喘福膠囊
英文品名CHUANFO CAPSULES "N.T."
適應症氣喘及支氣管痙攣
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述THEOPHYLLINE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司
申請商地址台南縣佳里鎮佳化里３９號
申請商統一編號22397048
製造商名稱南都化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣佳里鎮佳化里３９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第014122號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1999/05/25
發證日期: 1978/01/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101412203
中文品名: 喘福膠囊
英文品名: CHUANFO CAPSULES "N.T."
適應症: 氣喘及支氣管痙攣
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: THEOPHYLLINE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL
申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南縣佳里鎮佳化里３９號
申請商統一編號: 22397048
製造商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣佳里鎮佳化里３９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 南都化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第033096號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/11/01
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更
有效日期1999/05/25
發證日期1990/10/08
許可證種類製　劑
舊證字號01004527
通關簽審文件編號DHY00103309609
中文品名胃爾寧顆粒
英文品名WAIERNIN GRANULES "N.T."
適應症胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣
劑型內服顆粒劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司
申請商地址台南縣佳里鎮佳化里３９號
申請商統一編號22397048
製造商名稱南都化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣佳里鎮佳化里３９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第033096號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/11/01
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更
有效日期: 1999/05/25
發證日期: 1990/10/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01004527
通關簽審文件編號: DHY00103309609
中文品名: 胃爾寧顆粒
英文品名: WAIERNIN GRANULES "N.T."
適應症: 胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南縣佳里鎮佳化里３９號
申請商統一編號: 22397048
製造商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣佳里鎮佳化里３９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 南都化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第004527號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/11/05
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更
有效日期1992/05/25
發證日期1974/07/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100452700
中文品名爽胃寧顆粒
英文品名SUANGWEININ GRANULES "N.T."
適應症（胃酸過多、急慢性胃炎）胃痛、胃、十二指腸潰瘍、胃痙攣
劑型內服顆粒劑
包裝袋裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司
申請商地址台南縣佳里鎮佳化里３９號
申請商統一編號22397048
製造商名稱南都化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣佳里鎮佳化里３９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第004527號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/11/05
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更
有效日期: 1992/05/25
發證日期: 1974/07/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100452700
中文品名: 爽胃寧顆粒
英文品名: SUANGWEININ GRANULES "N.T."
適應症: （胃酸過多、急慢性胃炎）胃痛、胃、十二指腸潰瘍、胃痙攣
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南縣佳里鎮佳化里３９號
申請商統一編號: 22397048
製造商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣佳里鎮佳化里３９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

# 南都化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第039160號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/25
發證日期1995/08/11
許可證種類製　劑
舊證字號01033096
通關簽審文件編號DHY00103916009
中文品名"南都"爽胃寧顆粒
英文品名SUANGWEININ GRANULES "N.T"
適應症胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣
劑型內服顆粒劑
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市佳里區佳化里３９號
申請商統一編號22397048
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第039160號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/07
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1995/08/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01033096
通關簽審文件編號: DHY00103916009
中文品名: "南都"爽胃寧顆粒
英文品名: SUANGWEININ GRANULES "N.T"
適應症: 胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區佳化里３９號
申請商統一編號: 22397048
製造商名稱: 美西製藥有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 南都化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第001824號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/25
發證日期1972/09/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100182401
中文品名"南都" 兒痢寧散
英文品名ERH LI NING POWDER "NANTO"
適應症食物過敏引起之腹瀉、腸內異常醱酵、絲便
劑型散劑
包裝袋裝;;瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;BISMUTH SUBCARBONATE
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市佳里區佳化里３９號
申請商統一編號22397048
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第001824號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/07
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1972/09/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100182401
中文品名: "南都" 兒痢寧散
英文品名: ERH LI NING POWDER "NANTO"
適應症: 食物過敏引起之腹瀉、腸內異常醱酵、絲便
劑型: 散劑
包裝: 袋裝;;瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;BISMUTH SUBCARBONATE
申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區佳化里３９號
申請商統一編號: 22397048
製造商名稱: 美西製藥有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝;;瓶裝

# 南都化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第015317號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1978/07/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101531700
中文品名"南都"克熱痛寧錠
英文品名Kolotonin Tablets "N.T."
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市佳里區佳化里３９號
申請商統一編號22397048
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/03/15
用法用量發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2~1錠，3歲以上未滿6歲，每次1/4~1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第015317號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1978/07/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101531700
中文品名: "南都"克熱痛寧錠
英文品名: Kolotonin Tablets "N.T."
適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市佳里區佳化里３９號
申請商統一編號: 22397048
製造商名稱: 美西製藥有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業一路９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/03/15
用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2~1錠，3歲以上未滿6歲，每次1/4~1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 台南市佳里區佳化里３９號 ...)

康愛欣肝膠囊

英文品名: CONA SINGAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第021698號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/09/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性肝病的營養補給。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SILYMARIN;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTIN... | 製造商名稱: 南都化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

佳斯必挪錠

英文品名: GASBINON TABLETS "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第008831號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

痛佳畢挪錠

英文品名: TONCHIBINON TABLETS "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第008834號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

佳斯必挪錠

英文品名: GASBINON TABLETS "N.T." | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

痛佳畢挪錠

英文品名: TONCHIBINON TABLETS "N.T." | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

兒瀉康顆粒

英文品名: ZISHACON GRANULES "NANTO" | 許可證字號: 內衛藥製字第007026號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;BISMUTH SUBSALICYLATE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

兒瀉康顆粒

英文品名: ZISHACON GRANULES "NANTO" | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 瓶裝;;罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;BISMUTH SUBSALICYLATE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)... | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

康愛欣肝膠囊

英文品名: CONA SINGAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第021698號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/09/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性肝病的營養補給。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SILYMARIN;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTIN... | 製造商名稱: 南都化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

佳斯必挪錠

英文品名: GASBINON TABLETS "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第008831號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

痛佳畢挪錠

英文品名: TONCHIBINON TABLETS "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第008834號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

佳斯必挪錠

英文品名: GASBINON TABLETS "N.T." | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

痛佳畢挪錠

英文品名: TONCHIBINON TABLETS "N.T." | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

兒瀉康顆粒

英文品名: ZISHACON GRANULES "NANTO" | 許可證字號: 內衛藥製字第007026號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;BISMUTH SUBSALICYLATE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

兒瀉康顆粒

英文品名: ZISHACON GRANULES "NANTO" | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 瓶裝;;罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;BISMUTH SUBSALICYLATE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)... | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集
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南都化學製藥的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

南都化學製藥股份有限公司 | 地址: 台南市佳里區佳化里43號之1 | 電話: 06-726-0339

名稱 南都化學製藥 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 南都化學製藥)
公司地址負責人統一編號狀態

臺南市佳里區佳化里麻興路二段552號		蔡俊雄22397048核准設立

登記地址: 臺南市佳里區佳化里麻興路二段552號 | 負責人: 蔡俊雄 | 統編: 22397048 | 核准設立

與感冒液同分類的全部藥品許可證資料集

１異丙胺３－（１/氧基）２丙醇鹽酸

英文品名: PROPRANOLOL HCL "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005445號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經遮斷劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

娜姿體顆粒

英文品名: LAXATIVE GRANULES "HEUMANN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005446號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性便秘　＊＊ＣＯＲＲＥＳＰ．　ＴＯ　０．０１５Ｇ　ＯＦ　ＳＥＮＮＯＳＩＤＥＳ　Ａ＋Ｂ；　ＣＯＲＴＥＸ　ＦＲＡＮＧＵＬＡＥ　ＣＯＲＲＥＳＰ．ＴＯ　０．０１０Ｇ　ＯＦ　ＴＯＴＡＬ　ＡＮＴＨＲＡＧＬＹ... | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SENNA FOLIA;;FRANGULA CORTEX | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

小兒胃必泰滴劑

英文品名: PIPTAL PEDIATRIC DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腸絞痛、幽門痙攣及嘔吐 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPENZOLATE BROMIDE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: LAKESIDE BELGIUM DIVISION OF RICHARDSON-MARRELL S.A.

德樂可清血５００公絲膠囊

英文品名: DURA CLOFIBRATE 500MG KAPSELNE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

必拉蟲錠

英文品名: PYRATOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"溫士頓" 溫特臨黴素膠囊

英文品名: WINTELLIN CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010192號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允康黴素注射劑１公克

英文品名: WINAMYCIN INJECTION 1GM "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

溫力黴素膠囊

英文品名: WINLEX CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允去煩糖衣錠

英文品名: WINLERIL S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIORIDAZINE HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允康黴素注射液２５０公絲

英文品名: WINAMYCIN INJECTION 250MG "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

紅徽素懸浮液

英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE ORAL SUSPENSION "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒、及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

惠胃健錠

英文品名: HEWEIGEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 進行性或出血性之消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍）、幽門痙攣、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

速爾蒙荷爾膠囊

英文品名: STERON HORMON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性更年期障礙、精力減退 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

萬痛膠囊

英文品名: FIND CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痛風、關節炎、脊椎炎、風濕痛、風濕熱、肩胛關節周圍炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

"華琳"伏筋寧膠囊

英文品名: FUZINLIN CAPSULES "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第010204號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節痛、風濕痛、肌肉痛、神經痛、肌肉扭傷之痙攣及疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

１異丙胺３－（１/氧基）２丙醇鹽酸

英文品名: PROPRANOLOL HCL "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005445號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經遮斷劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

娜姿體顆粒

英文品名: LAXATIVE GRANULES "HEUMANN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005446號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性便秘　＊＊ＣＯＲＲＥＳＰ．　ＴＯ　０．０１５Ｇ　ＯＦ　ＳＥＮＮＯＳＩＤＥＳ　Ａ＋Ｂ；　ＣＯＲＴＥＸ　ＦＲＡＮＧＵＬＡＥ　ＣＯＲＲＥＳＰ．ＴＯ　０．０１０Ｇ　ＯＦ　ＴＯＴＡＬ　ＡＮＴＨＲＡＧＬＹ... | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SENNA FOLIA;;FRANGULA CORTEX | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

小兒胃必泰滴劑

英文品名: PIPTAL PEDIATRIC DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腸絞痛、幽門痙攣及嘔吐 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPENZOLATE BROMIDE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: LAKESIDE BELGIUM DIVISION OF RICHARDSON-MARRELL S.A.

德樂可清血５００公絲膠囊

英文品名: DURA CLOFIBRATE 500MG KAPSELNE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

必拉蟲錠

英文品名: PYRATOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"溫士頓" 溫特臨黴素膠囊

英文品名: WINTELLIN CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010192號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允康黴素注射劑１公克

英文品名: WINAMYCIN INJECTION 1GM "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

溫力黴素膠囊

英文品名: WINLEX CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允去煩糖衣錠

英文品名: WINLERIL S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIORIDAZINE HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允康黴素注射液２５０公絲

英文品名: WINAMYCIN INJECTION 250MG "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

紅徽素懸浮液

英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE ORAL SUSPENSION "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒、及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

惠胃健錠

英文品名: HEWEIGEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 進行性或出血性之消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍）、幽門痙攣、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

速爾蒙荷爾膠囊

英文品名: STERON HORMON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性更年期障礙、精力減退 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

萬痛膠囊

英文品名: FIND CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痛風、關節炎、脊椎炎、風濕痛、風濕熱、肩胛關節周圍炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

"華琳"伏筋寧膠囊

英文品名: FUZINLIN CAPSULES "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第010204號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節痛、風濕痛、肌肉痛、神經痛、肌肉扭傷之痙攣及疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

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