樂敦養潤眼藥水
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中文品名樂敦養潤眼藥水的英文品名是V.ROHTO EX OPHTHALMIC SOLUTION, 許可證字號是衛署藥輸字第023532號, 有效日期是2022/08/22, 許可證種類是製 劑, 適應症是眼睛疲勞、眼睛癢和暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。, 劑型是點眼液劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥, 主成分略述是TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;PANTHENOL;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ), 製造商名稱是ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD..

許可證字號衛署藥輸字第023532號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/08/22
發證日期2002/11/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202353201
中文品名樂敦養潤眼藥水
英文品名V.ROHTO EX OPHTHALMIC SOLUTION
適應症眼睛疲勞、眼睛癢和暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;PANTHENOL;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱台灣曼秀雷敦股份有限公司
申請商地址台北市內湖區基湖路10巷57號6樓
申請商統一編號23931630
製造商名稱ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址8-1 TATSUMI-NISHI, 1-CHOME, IKUNO-KU, OSAKA 544-8666, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JAPAN
製程公司
異動日期2019/09/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4987241101474,4719865601777,4987241101474,4719865601777,

許可證字號

衛署藥輸字第023532號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2022/08/22

發證日期

2002/11/11

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202353201

中文品名

樂敦養潤眼藥水

英文品名

V.ROHTO EX OPHTHALMIC SOLUTION

適應症

眼睛疲勞、眼睛癢和暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。

劑型

點眼液劑

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;PANTHENOL;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )

申請商名稱

台灣曼秀雷敦股份有限公司

申請商地址

台北市內湖區基湖路10巷57號6樓

申請商統一編號

23931630

製造商名稱

ROHTO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

製造廠廠址

8-1 TATSUMI-NISHI, 1-CHOME, IKUNO-KU, OSAKA 544-8666, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JAPAN

製程

公司

異動日期

2019/09/17

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

塑膠瓶裝::4987241101474,4719865601777,4987241101474,4719865601777,

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樂敦養潤眼藥水的地址位於

台北市內湖區基湖路10巷57號6樓

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/基青黴素鉀赫司特 〝赫司特〞

英文品名: PENICILLIN G POTASSIUM (NONSTERILE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第022038號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/05/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/04/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對青黴素有感受性細菌之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM ) | 製造商名稱: HOECHST AG

對位乙醯氨基酚赫司特 〝赫司特〞

英文品名: ACETAMINOPHEN (PARACETAMOL, N-ACETYL-P-AMINOPHENOL) | 許可證字號: 衛署藥輸字第022039號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/01/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、解熱 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: HOECHST AG

惠妥滋咀嚼錠100公絲

英文品名: VIDEX CHEWABLE BUFFERED TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022040號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 必須給予抗反轉錄病毒療法的HIV感染。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIDANOSINE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB U.S. PHARMACEUTICAL GROUP

西美芬膠囊250公絲

英文品名: CYMEVENE CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022041號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/01/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於治療免疫功能缺乏之巨細胞病毒感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GANCICLOVIR | 製造商名稱: MADE UNDERLICENCE FROM F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD. BY ROCHE PRODUCT LTD.

泰利必妥靜脈輸液200公絲

英文品名: TARIVID I.V.200 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022042號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/04/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/01/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對OFLOXACIN具感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、骨盆腔發炎、細菌性赤痢、腸炎。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OFLOXACIN | 製造商名稱: AVENTIS PHARMR DEUTSCHLAND GMBH

普樂可復膠囊1毫克

英文品名: PROGRAF CAPSULES 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022043號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝、腎移植之第一線用藥或肝、腎移植CYCLOSPORINE無效之第二線用藥,心臟移植之第二線用藥,心臟移植之第一線用藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TACROLIMUS | 製造商名稱: Astellas Pharma Tech Co., Ltd. Toyama Technology Center

普樂可復膠囊5毫克

英文品名: PROGRAF CAPSULES 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022044號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝、腎移植之第一線用藥或肝、腎移植CYCLOSPORINE無效之第二線用藥,心臟移植之第二線用藥,心臟移植之第一線用藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TACROLIMUS | 製造商名稱: Astellas Pharma Tech Co., Ltd. Toyama Technology Center

普樂可復濃縮輸注液

英文品名: PROGRAF CONCENTRATE FOR INFUSION 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022045號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝、腎移植之第一線用藥或肝、腎移植CYCLOSPORINE無效之第二線用藥,心臟移植之第二線用藥,心臟移植之第一線用藥。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TACROLIMUS | 製造商名稱: ASTELLAS PHARMA CO., LIMITED.

優泌林-超長效型100單位/公撮

英文品名: HUMULIN U 100 IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022046號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/05/16 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2003/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN HUMAN | 製造商名稱: LILLY FRANCE S.A.

文克斯汀注射液1毫克/1毫升

英文品名: VINCRISTINE SULPHATE INJECTION 1MG/1ML "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第022047號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性白血病。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE | 製造商名稱: HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD.

/基青黴素鉀赫司特 〝赫司特〞

英文品名: PENICILLIN G POTASSIUM (NONSTERILE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第022038號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/05/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/04/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對青黴素有感受性細菌之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM ) | 製造商名稱: HOECHST AG

對位乙醯氨基酚赫司特 〝赫司特〞

英文品名: ACETAMINOPHEN (PARACETAMOL, N-ACETYL-P-AMINOPHENOL) | 許可證字號: 衛署藥輸字第022039號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/01/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、解熱 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: HOECHST AG

惠妥滋咀嚼錠100公絲

英文品名: VIDEX CHEWABLE BUFFERED TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022040號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 必須給予抗反轉錄病毒療法的HIV感染。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIDANOSINE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB U.S. PHARMACEUTICAL GROUP

西美芬膠囊250公絲

英文品名: CYMEVENE CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022041號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/01/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於治療免疫功能缺乏之巨細胞病毒感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GANCICLOVIR | 製造商名稱: MADE UNDERLICENCE FROM F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD. BY ROCHE PRODUCT LTD.

泰利必妥靜脈輸液200公絲

英文品名: TARIVID I.V.200 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022042號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/04/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/01/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對OFLOXACIN具感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、骨盆腔發炎、細菌性赤痢、腸炎。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OFLOXACIN | 製造商名稱: AVENTIS PHARMR DEUTSCHLAND GMBH

普樂可復膠囊1毫克

英文品名: PROGRAF CAPSULES 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022043號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝、腎移植之第一線用藥或肝、腎移植CYCLOSPORINE無效之第二線用藥,心臟移植之第二線用藥,心臟移植之第一線用藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TACROLIMUS | 製造商名稱: Astellas Pharma Tech Co., Ltd. Toyama Technology Center

普樂可復膠囊5毫克

英文品名: PROGRAF CAPSULES 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022044號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝、腎移植之第一線用藥或肝、腎移植CYCLOSPORINE無效之第二線用藥,心臟移植之第二線用藥,心臟移植之第一線用藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TACROLIMUS | 製造商名稱: Astellas Pharma Tech Co., Ltd. Toyama Technology Center

普樂可復濃縮輸注液

英文品名: PROGRAF CONCENTRATE FOR INFUSION 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022045號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝、腎移植之第一線用藥或肝、腎移植CYCLOSPORINE無效之第二線用藥,心臟移植之第二線用藥,心臟移植之第一線用藥。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TACROLIMUS | 製造商名稱: ASTELLAS PHARMA CO., LIMITED.

優泌林-超長效型100單位/公撮

英文品名: HUMULIN U 100 IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022046號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/05/16 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2003/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN HUMAN | 製造商名稱: LILLY FRANCE S.A.

文克斯汀注射液1毫克/1毫升

英文品名: VINCRISTINE SULPHATE INJECTION 1MG/1ML "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第022047號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性白血病。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE | 製造商名稱: HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD.

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