康納可乳膏
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中文品名康納可乳膏的英文品名是KENACOMB CREAM, 許可證字號是衛署藥製字第034746號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2016/09/20, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2010/03/04, 許可證種類是製 劑, 適應症是異位性濕疹、錢幣形濕疹、外耳炎、接觸性濕疹、創傷後感染性濕疹、肛門搔癢、毛囊性濕疹、漏脂性濕疹、牛皮癬、外陰搔癢、神經性皮炎、彎曲處濕疹、壅滯性濕疹, 劑型是乳膏劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;NYSTATIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;GRAMICIDIN, 製造商名稱是健亞生物科技股份有限公司.

許可證字號衛署藥製字第034746號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/20
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/03/04
發證日期1992/01/06
許可證種類製 劑
舊證字號01030736
通關簽審文件編號DHY00103474601
中文品名康納可乳膏
英文品名KENACOMB CREAM
適應症異位性濕疹、錢幣形濕疹、外耳炎、接觸性濕疹、創傷後感染性濕疹、肛門搔癢、毛囊性濕疹、漏脂性濕疹、牛皮癬、外陰搔癢、神經性皮炎、彎曲處濕疹、壅滯性濕疹
劑型乳膏劑
包裝管裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;NYSTATIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;GRAMICIDIN
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路156號5樓
申請商統一編號11922609
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝;;罐裝

許可證字號

衛署藥製字第034746號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2016/09/20

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2010/03/04

發證日期

1992/01/06

許可證種類

製 劑

舊證字號

01030736

通關簽審文件編號

DHY00103474601

中文品名

康納可乳膏

英文品名

KENACOMB CREAM

適應症

異位性濕疹、錢幣形濕疹、外耳炎、接觸性濕疹、創傷後感染性濕疹、肛門搔癢、毛囊性濕疹、漏脂性濕疹、牛皮癬、外陰搔癢、神經性皮炎、彎曲處濕疹、壅滯性濕疹

劑型

乳膏劑

包裝

管裝;;罐裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;NYSTATIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;GRAMICIDIN

申請商名稱

臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

申請商地址

台北市松山區健康路156號5樓

申請商統一編號

11922609

製造商名稱

健亞生物科技股份有限公司

製造廠廠址

新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2016/09/20

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

管裝;;罐裝

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康納可乳膏的地址位於

台北市松山區健康路156號5樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 康納可乳膏 相關資料

@ 康納可乳膏 於 出進口廠商登記資料

統一編號11922609
原始登記日期19721208
核發日期20230816
廠商中文名稱台灣必治妥施貴寶股份有限公司
廠商英文名稱BRISTOL-MYERS SQUIBB (TAIWAN) LTD.
中文營業地址臺北市松山區健康路156號4樓、5樓
英文營業地址4 F., No. 156, Jiankang Rd., Songshan Dist., Taipei City 105609, Taiwan (R.O.C.)
代表人KOistopheOMing-OenHageO
電話號碼02-2756-1234
傳真號碼02-2761-3682
進口資格
出口資格
統一編號: 11922609
原始登記日期: 19721208
核發日期: 20230816
廠商中文名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司
廠商英文名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB (TAIWAN) LTD.
中文營業地址: 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓
英文營業地址: 4 F., No. 156, Jiankang Rd., Songshan Dist., Taipei City 105609, Taiwan (R.O.C.)
代表人: KOistopheOMing-OenHageO
電話號碼: 02-2756-1234
傳真號碼: 02-2761-3682
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 康納可乳膏 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 康納可乳膏 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第005502號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/01/22
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1994/03/09
發證日期1989/03/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600550209
中文品名導引器組
英文品名"ARGON" INTRODUCER KITS AND TRAY
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1410 穿刺組合箱
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址台北市南京東路5段125號7樓
申請商統一編號11922609
製造商名稱MAXXIM MEDICAL,ARGON DIVISION
製造廠廠址1445, FLAT CREEK ROAD, ATHENS, TEXAS 75751
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005502號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/01/22
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1994/03/09
發證日期: 1989/03/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600550209
中文品名: 導引器組
英文品名: "ARGON" INTRODUCER KITS AND TRAY
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1410 穿刺組合箱
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址: 台北市南京東路5段125號7樓
申請商統一編號: 11922609
製造商名稱: MAXXIM MEDICAL,ARGON DIVISION
製造廠廠址: 1445, FLAT CREEK ROAD, ATHENS, TEXAS 75751
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 康納可乳膏 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第005502號
註銷狀態已註銷
註銷日期19940122
註銷理由移轉(申請商)
有效日期19940309
發證日期19890309
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600550209
中文品名導引器組
英文品名"ARGON" INTRODUCER KITS AND TRAY
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1410 穿刺組合箱
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址台北市南京東路5段125號7樓
申請商統一編號11922609
製造商名稱MAXXIM MEDICAL,ARGON DIVISION
製造廠廠址1445, FLAT CREEK ROAD, ATHENS, TEXAS 75751
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005502號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19940122
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 19940309
發證日期: 19890309
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600550209
中文品名: 導引器組
英文品名: "ARGON" INTRODUCER KITS AND TRAY
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1410 穿刺組合箱
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址: 台北市南京東路5段125號7樓
申請商統一編號: 11922609
製造商名稱: MAXXIM MEDICAL,ARGON DIVISION
製造廠廠址: 1445, FLAT CREEK ROAD, ATHENS, TEXAS 75751
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 康納可乳膏 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第006146號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/07/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期1995/12/06
發證日期1990/12/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600614605
中文品名舒適達3.0%止血(類膠原蛋白止血棉)
英文品名SUPERSTAT 3.0% (MODIFIED COLLAGEN HEMOSTAT)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2899 其他衛生材料
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格CAT. NO.524400, 30% DISCS, 4X5 PERBOX, CAT. NO.524600, 3.0% 4?X4〝   PLEDGET, 5PKG?BOX.
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路156號5樓
申請商統一編號11922609
製造商名稱BIOCEL LABORATORIES
製造廠廠址1117, EAST JANIS STREET, CARSON, CA90746
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2007/09/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006146號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/07/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 1995/12/06
發證日期: 1990/12/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600614605
中文品名: 舒適達3.0%止血(類膠原蛋白止血棉)
英文品名: SUPERSTAT 3.0% (MODIFIED COLLAGEN HEMOSTAT)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2899 其他衛生材料
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: CAT. NO.524400, 30% DISCS, 4X5 PERBOX, CAT. NO.524600, 3.0% 4?X4〝   PLEDGET, 5PKG?BOX.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路156號5樓
申請商統一編號: 11922609
製造商名稱: BIOCEL LABORATORIES
製造廠廠址: 1117, EAST JANIS STREET, CARSON, CA90746
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2007/09/03
製造許可登錄編號: (空)

@ 康納可乳膏 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第006146號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070726
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期19951206
發證日期19901206
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600614605
中文品名舒適達3.0%止血(類膠原蛋白止血棉)
英文品名SUPERSTAT 3.0% (MODIFIED COLLAGEN HEMOSTAT)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2899 其他衛生材料
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格CAT. NO.524400, 30% DISCS, 4X5 PERBOX, CAT. NO.524600, 3.0% 4?X4〝   PLEDGET, 5PKG?BOX.
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路156號5樓
申請商統一編號11922609
製造商名稱BIOCEL LABORATORIES
製造廠廠址1117, EAST JANIS STREET, CARSON, CA90746
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20070903
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006146號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070726
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 19951206
發證日期: 19901206
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600614605
中文品名: 舒適達3.0%止血(類膠原蛋白止血棉)
英文品名: SUPERSTAT 3.0% (MODIFIED COLLAGEN HEMOSTAT)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2899 其他衛生材料
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: CAT. NO.524400, 30% DISCS, 4X5 PERBOX, CAT. NO.524600, 3.0% 4?X4〝   PLEDGET, 5PKG?BOX.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路156號5樓
申請商統一編號: 11922609
製造商名稱: BIOCEL LABORATORIES
製造廠廠址: 1117, EAST JANIS STREET, CARSON, CA90746
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20070903
製造許可登錄編號: (空)

@ 康納可乳膏 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第005725號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/04/07
註銷理由自請註銷
有效日期1994/11/03
發證日期1989/11/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600572503
中文品名血管夾
英文品名"EDWARB WECK" HEMOCLIP
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1500 外科用縫合針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址台北市南京東路5段125號7樓
申請商統一編號11922609
製造商名稱EDWARD WECK & COMPANY,INC.
製造廠廠址RESEARCH TRIANGLE PARK,NORTH CAROLINA 27709,U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005725號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/04/07
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1994/11/03
發證日期: 1989/11/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600572503
中文品名: 血管夾
英文品名: "EDWARB WECK" HEMOCLIP
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1500 外科用縫合針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址: 台北市南京東路5段125號7樓
申請商統一編號: 11922609
製造商名稱: EDWARD WECK & COMPANY,INC.
製造廠廠址: RESEARCH TRIANGLE PARK,NORTH CAROLINA 27709,U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 康納可乳膏 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第005725號
註銷狀態已註銷
註銷日期19950407
註銷理由自請註銷
有效日期19941103
發證日期19891103
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600572503
中文品名血管夾
英文品名"EDWARB WECK" HEMOCLIP
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1500 外科用縫合針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址台北市南京東路5段125號7樓
申請商統一編號11922609
製造商名稱EDWARD WECK & COMPANY,INC.
製造廠廠址RESEARCH TRIANGLE PARK,NORTH CAROLINA 27709,U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005725號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19950407
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 19941103
發證日期: 19891103
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600572503
中文品名: 血管夾
英文品名: "EDWARB WECK" HEMOCLIP
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1500 外科用縫合針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址: 台北市南京東路5段125號7樓
申請商統一編號: 11922609
製造商名稱: EDWARD WECK & COMPANY,INC.
製造廠廠址: RESEARCH TRIANGLE PARK,NORTH CAROLINA 27709,U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 康納可乳膏 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第006848號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/07/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期1998/02/15
發證日期1993/02/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600684801
中文品名可口舒*口腔敷料片
英文品名ORAHESIVE ORAL BANDAGES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2899 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格30MM THICK, BOX OF 12 DISCS以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路156號5樓
申請商統一編號11922609
製造商名稱CONVATEC,A DIVISION OF E.R.SQUIBB & SONS,L.L.C.
製造廠廠址211 AMERICAN AVENUE GREENSBORO, NORTH CAROLINA 27409
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2007/09/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006848號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/07/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 1998/02/15
發證日期: 1993/02/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600684801
中文品名: 可口舒*口腔敷料片
英文品名: ORAHESIVE ORAL BANDAGES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2899 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 30MM THICK, BOX OF 12 DISCS以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路156號5樓
申請商統一編號: 11922609
製造商名稱: CONVATEC,A DIVISION OF E.R.SQUIBB & SONS,L.L.C.
製造廠廠址: 211 AMERICAN AVENUE GREENSBORO, NORTH CAROLINA 27409
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2007/09/03
製造許可登錄編號: (空)

@ 康納可乳膏 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第006848號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070726
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期19980215
發證日期19930215
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600684801
中文品名可口舒*口腔敷料片
英文品名ORAHESIVE ORAL BANDAGES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2899 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格30MM THICK, BOX OF 12 DISCS以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路156號5樓
申請商統一編號11922609
製造商名稱CONVATEC,A DIVISION OF E.R.SQUIBB & SONS,L.L.C.
製造廠廠址211 AMERICAN AVENUE GREENSBORO, NORTH CAROLINA 27409
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20070903
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006848號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070726
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 19980215
發證日期: 19930215
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600684801
中文品名: 可口舒*口腔敷料片
英文品名: ORAHESIVE ORAL BANDAGES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2899 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 30MM THICK, BOX OF 12 DISCS以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路156號5樓
申請商統一編號: 11922609
製造商名稱: CONVATEC,A DIVISION OF E.R.SQUIBB & SONS,L.L.C.
製造廠廠址: 211 AMERICAN AVENUE GREENSBORO, NORTH CAROLINA 27409
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20070903
製造許可登錄編號: (空)

@ 康納可乳膏 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第005131號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/19
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期1998/04/13
發證日期1988/04/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600513100
中文品名偉速達縫合器
英文品名"WECK" WECKSTAT SKIN STAPLERS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1503 縫合器或縫合釘
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格WECK 360LX SKIN STAPLER.VISISTAT SKIN STAPLER.
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路156號4樓、5樓、6樓
申請商統一編號11922609
製造商名稱WECK INTERNATIONAL
製造廠廠址WECK DRIVE RESEARCH TRIANGLE PARK NORTH CAROLINA 27709
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/11/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005131號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/19
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 1998/04/13
發證日期: 1988/04/13
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600513100
中文品名: 偉速達縫合器
英文品名: "WECK" WECKSTAT SKIN STAPLERS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1503 縫合器或縫合釘
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: WECK 360LX SKIN STAPLER.VISISTAT SKIN STAPLER.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路156號4樓、5樓、6樓
申請商統一編號: 11922609
製造商名稱: WECK INTERNATIONAL
製造廠廠址: WECK DRIVE RESEARCH TRIANGLE PARK NORTH CAROLINA 27709
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2012/11/19
製造許可登錄編號: (空)

@ 康納可乳膏 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第005131號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121119
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期19980413
發證日期19880413
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600513100
中文品名偉速達縫合器
英文品名"WECK" WECKSTAT SKIN STAPLERS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1503 縫合器或縫合釘
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格WECK 360LX SKIN STAPLER.VISISTAT SKIN STAPLER.
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路156號4樓、5樓、6樓
申請商統一編號11922609
製造商名稱WECK INTERNATIONAL
製造廠廠址WECK DRIVE RESEARCH TRIANGLE PARK NORTH CAROLINA 27709
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20121119
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005131號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121119
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 19980413
發證日期: 19880413
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600513100
中文品名: 偉速達縫合器
英文品名: "WECK" WECKSTAT SKIN STAPLERS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1503 縫合器或縫合釘
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: WECK 360LX SKIN STAPLER.VISISTAT SKIN STAPLER.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路156號4樓、5樓、6樓
申請商統一編號: 11922609
製造商名稱: WECK INTERNATIONAL
製造廠廠址: WECK DRIVE RESEARCH TRIANGLE PARK NORTH CAROLINA 27709
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20121119
製造許可登錄編號: (空)

@ 康納可乳膏 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸字第006147號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/07/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期1995/12/06
發證日期1990/12/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600614707
中文品名舒適達1.5%止血棉(類膠原蛋白止血棉)
英文品名SUPERSTAT 1.5% (MODIFIED COLLAGEN HEMOSTAT)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2899 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格CAT. NO.524300, 1.5% CAT. 4×5 PER BOX. CAT. NO.524500, 1.5% 4〝×4〞   PLEDGET, 5PKG?BOX.
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路156號5樓
申請商統一編號11922609
製造商名稱BIOCEL LABORATORIES
製造廠廠址1117, EAST JANIS STREET, CARSON, CA90746
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2007/09/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006147號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/07/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 1995/12/06
發證日期: 1990/12/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600614707
中文品名: 舒適達1.5%止血棉(類膠原蛋白止血棉)
英文品名: SUPERSTAT 1.5% (MODIFIED COLLAGEN HEMOSTAT)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2899 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: CAT. NO.524300, 1.5% CAT. 4×5 PER BOX. CAT. NO.524500, 1.5% 4〝×4〞   PLEDGET, 5PKG?BOX.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路156號5樓
申請商統一編號: 11922609
製造商名稱: BIOCEL LABORATORIES
製造廠廠址: 1117, EAST JANIS STREET, CARSON, CA90746
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2007/09/03
製造許可登錄編號: (空)

@ 康納可乳膏 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第006147號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070726
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期19951206
發證日期19901206
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600614707
中文品名舒適達1.5%止血棉(類膠原蛋白止血棉)
英文品名SUPERSTAT 1.5% (MODIFIED COLLAGEN HEMOSTAT)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2899 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格CAT. NO.524300, 1.5% CAT. 4×5 PER BOX. CAT. NO.524500, 1.5% 4〝×4〞   PLEDGET, 5PKG?BOX.
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路156號5樓
申請商統一編號11922609
製造商名稱BIOCEL LABORATORIES
製造廠廠址1117, EAST JANIS STREET, CARSON, CA90746
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20070903
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006147號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070726
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 19951206
發證日期: 19901206
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600614707
中文品名: 舒適達1.5%止血棉(類膠原蛋白止血棉)
英文品名: SUPERSTAT 1.5% (MODIFIED COLLAGEN HEMOSTAT)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2899 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: CAT. NO.524300, 1.5% CAT. 4×5 PER BOX. CAT. NO.524500, 1.5% 4〝×4〞   PLEDGET, 5PKG?BOX.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路156號5樓
申請商統一編號: 11922609
製造商名稱: BIOCEL LABORATORIES
製造廠廠址: 1117, EAST JANIS STREET, CARSON, CA90746
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20070903
製造許可登錄編號: (空)

@ 康納可乳膏 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸字第007141號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/07/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期1999/03/08
發證日期1994/03/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600714100
中文品名康威藻酸鹽鈣癒合敷料
英文品名"CONVATAC" ALGODERM CALCIUM ALGINATE WOUND DRESSING
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2800 衛生材料
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格9.5x9.5CM,BOX OF 10(ORDER NO.1779-94),5x5CM,BOX OF 10(ORDER NO.1779-95)
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路156號5樓
申請商統一編號11922609
製造商名稱LES LABORATORIES BROTHIER, SA
製造廠廠址Z. A49590 FONTERVAUD 1 'ABBAYE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2007/09/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007141號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/07/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 1999/03/08
發證日期: 1994/03/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600714100
中文品名: 康威藻酸鹽鈣癒合敷料
英文品名: "CONVATAC" ALGODERM CALCIUM ALGINATE WOUND DRESSING
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2800 衛生材料
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 9.5x9.5CM,BOX OF 10(ORDER NO.1779-94),5x5CM,BOX OF 10(ORDER NO.1779-95)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路156號5樓
申請商統一編號: 11922609
製造商名稱: LES LABORATORIES BROTHIER, SA
製造廠廠址: Z. A49590 FONTERVAUD 1 'ABBAYE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2007/09/03
製造許可登錄編號: (空)

@ 康納可乳膏 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸字第007141號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070726
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期19990308
發證日期19940308
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600714100
中文品名康威藻酸鹽鈣癒合敷料
英文品名"CONVATAC" ALGODERM CALCIUM ALGINATE WOUND DRESSING
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2800 衛生材料
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格9.5x9.5CM,BOX OF 10(ORDER NO.1779-94),5x5CM,BOX OF 10(ORDER NO.1779-95)
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路156號5樓
申請商統一編號11922609
製造商名稱LES LABORATORIES BROTHIER, SA
製造廠廠址Z. A49590 FONTERVAUD 1 'ABBAYE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20070903
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007141號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070726
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 19990308
發證日期: 19940308
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600714100
中文品名: 康威藻酸鹽鈣癒合敷料
英文品名: "CONVATAC" ALGODERM CALCIUM ALGINATE WOUND DRESSING
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2800 衛生材料
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 9.5x9.5CM,BOX OF 10(ORDER NO.1779-94),5x5CM,BOX OF 10(ORDER NO.1779-95)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路156號5樓
申請商統一編號: 11922609
製造商名稱: LES LABORATORIES BROTHIER, SA
製造廠廠址: Z. A49590 FONTERVAUD 1 'ABBAYE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20070903
製造許可登錄編號: (空)

@ 康納可乳膏 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸字第007275號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/07/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期1999/08/24
發證日期1994/08/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600727508
中文品名脊椎固定器
英文品名"ZIMMER" MODULOCK POSTERIOR SPINAL FIXATION
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路156號5樓
申請商統一編號11922609
製造商名稱ZIMMER INC.
製造廠廠址1800 WEST CENTER STREET WARSAW, INDIANA 46580
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2007/09/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007275號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/07/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 1999/08/24
發證日期: 1994/08/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600727508
中文品名: 脊椎固定器
英文品名: "ZIMMER" MODULOCK POSTERIOR SPINAL FIXATION
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路156號5樓
申請商統一編號: 11922609
製造商名稱: ZIMMER INC.
製造廠廠址: 1800 WEST CENTER STREET WARSAW, INDIANA 46580
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2007/09/03
製造許可登錄編號: (空)

@ 康納可乳膏 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸字第007275號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070726
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期19990824
發證日期19940824
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600727508
中文品名脊椎固定器
英文品名"ZIMMER" MODULOCK POSTERIOR SPINAL FIXATION
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路156號5樓
申請商統一編號11922609
製造商名稱ZIMMER INC.
製造廠廠址1800 WEST CENTER STREET WARSAW, INDIANA 46580
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20070903
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007275號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070726
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 19990824
發證日期: 19940824
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600727508
中文品名: 脊椎固定器
英文品名: "ZIMMER" MODULOCK POSTERIOR SPINAL FIXATION
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路156號5樓
申請商統一編號: 11922609
製造商名稱: ZIMMER INC.
製造廠廠址: 1800 WEST CENTER STREET WARSAW, INDIANA 46580
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20070903
製造許可登錄編號: (空)

@ 康納可乳膏 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸字第006719號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/07/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期1999/12/16
發證日期1992/08/03
許可證種類醫 器
舊證字號06001843
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600671900
中文品名施氏骨釘
英文品名"ZIMMER" SCHNEIDER NAIL
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0304 人工骨釘
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路156號5樓
申請商統一編號11922609
製造商名稱ZIMMER,INC.
製造廠廠址(727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2007/09/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006719號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/07/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 1999/12/16
發證日期: 1992/08/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 06001843
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600671900
中文品名: 施氏骨釘
英文品名: "ZIMMER" SCHNEIDER NAIL
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0304 人工骨釘
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路156號5樓
申請商統一編號: 11922609
製造商名稱: ZIMMER,INC.
製造廠廠址: (727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2007/09/03
製造許可登錄編號: (空)

@ 康納可乳膏 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸字第006719號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070726
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期19991216
發證日期19920803
許可證種類醫 器
舊證字號06001843
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600671900
中文品名施氏骨釘
英文品名"ZIMMER" SCHNEIDER NAIL
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0304 人工骨釘
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路156號5樓
申請商統一編號11922609
製造商名稱ZIMMER,INC.
製造廠廠址(727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20070903
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006719號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070726
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 19991216
發證日期: 19920803
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 06001843
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600671900
中文品名: 施氏骨釘
英文品名: "ZIMMER" SCHNEIDER NAIL
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0304 人工骨釘
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路156號5樓
申請商統一編號: 11922609
製造商名稱: ZIMMER,INC.
製造廠廠址: (727 N DETROIT STREET) WARSAW INDIANA 46580 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20070903
製造許可登錄編號: (空)

@ 康納可乳膏 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸字第007888號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/07/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2001/06/12
發證日期1996/06/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600788802
中文品名藻酸鈣鈉纖維雙屑癒合敷料
英文品名KALTOSTAT FORTEX WOUND DRESSING
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2899 其他衛生材料
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格10CM X 10CM
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路156號5樓
申請商統一編號11922609
製造商名稱CV LABORATOR LTD.
製造廠廠址HEADS OF THE VALLEYS INDUSTRIAL ESTATE, RHYMNEY, GWENT NP2 5RL UK.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2007/09/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007888號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/07/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2001/06/12
發證日期: 1996/06/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600788802
中文品名: 藻酸鈣鈉纖維雙屑癒合敷料
英文品名: KALTOSTAT FORTEX WOUND DRESSING
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2899 其他衛生材料
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 10CM X 10CM
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路156號5樓
申請商統一編號: 11922609
製造商名稱: CV LABORATOR LTD.
製造廠廠址: HEADS OF THE VALLEYS INDUSTRIAL ESTATE, RHYMNEY, GWENT NP2 5RL UK.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2007/09/03
製造許可登錄編號: (空)

@ 康納可乳膏 於 醫療器材許可證資料集 - 20

許可證字號衛署醫器輸字第007888號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070726
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20010612
發證日期19960612
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600788802
中文品名藻酸鈣鈉纖維雙屑癒合敷料
英文品名KALTOSTAT FORTEX WOUND DRESSING
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2899 其他衛生材料
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格10CM X 10CM
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路156號5樓
申請商統一編號11922609
製造商名稱CV LABORATOR LTD.
製造廠廠址HEADS OF THE VALLEYS INDUSTRIAL ESTATE, RHYMNEY, GWENT NP2 5RL UK.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20070903
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007888號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070726
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20010612
發證日期: 19960612
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600788802
中文品名: 藻酸鈣鈉纖維雙屑癒合敷料
英文品名: KALTOSTAT FORTEX WOUND DRESSING
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2899 其他衛生材料
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 10CM X 10CM
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路156號5樓
申請商統一編號: 11922609
製造商名稱: CV LABORATOR LTD.
製造廠廠址: HEADS OF THE VALLEYS INDUSTRIAL ESTATE, RHYMNEY, GWENT NP2 5RL UK.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 20070903
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 康納可乳膏 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 康納可乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第014946號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2009/01/17
發證日期1999/02/10
許可證種類原料藥
舊證字號02008082
通關簽審文件編號DHA00201494601
中文品名單水化西法多羅西爾〝西布里斯〞
英文品名CEFADROXIL MONOHYDRATE COMPACTED
適應症抗生素
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEFADROXIL MONOHYDRATE
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路156號4樓、5樓、6樓
申請商統一編號11922609
製造商名稱BRISTOL-MYERS SQUIBB S.R.L.
製造廠廠址VIA DEL MURILLO KM. 2800, SERMONETA (LATINA), ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2010/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第014946號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2009/01/17
發證日期: 1999/02/10
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 02008082
通關簽審文件編號: DHA00201494601
中文品名: 單水化西法多羅西爾〝西布里斯〞
英文品名: CEFADROXIL MONOHYDRATE COMPACTED
適應症: 抗生素
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 自用製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEFADROXIL MONOHYDRATE
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路156號4樓、5樓、6樓
申請商統一編號: 11922609
製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.R.L.
製造廠廠址: VIA DEL MURILLO KM. 2800, SERMONETA (LATINA), ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2010/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 康納可乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第022730號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/01
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1992/01/07
發證日期1981/01/07
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102273009
中文品名三水化安比西林
英文品名AMPICILLIN TRIHYDRATE
適應症抗生素
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMPICILLIN TRIHYDRATE
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路156號5樓
申請商統一編號11922609
製造商名稱必美股份有限公司中壢廠
製造廠廠址桃園市平鎮區北勢村二鄰關爺東路32號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥製字第022730號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/01
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1992/01/07
發證日期: 1981/01/07
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102273009
中文品名: 三水化安比西林
英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE
適應症: 抗生素
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路156號5樓
申請商統一編號: 11922609
製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 桃園市平鎮區北勢村二鄰關爺東路32號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 康納可乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛藥製字第006997號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/01
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2002/08/22
發證日期1970/08/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200699709
中文品名汎效黴素膠囊250公絲
英文品名VERSAPEN CAPSULES 250MG
適應症有感受性之革蘭氏陽性菌、陰性菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HETACILLIN (POTASSIUM)
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路156號5樓
申請商統一編號11922609
製造商名稱景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址台北縣土城鄉中央路二段104號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第006997號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/01
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2002/08/22
發證日期: 1970/08/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200699709
中文品名: 汎效黴素膠囊250公絲
英文品名: VERSAPEN CAPSULES 250MG
適應症: 有感受性之革蘭氏陽性菌、陰性菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HETACILLIN (POTASSIUM)
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路156號5樓
申請商統一編號: 11922609
製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址: 台北縣土城鄉中央路二段104號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 康納可乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥輸字第006067號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/12/31
註銷理由自請註銷
有效日期1985/07/30
發證日期1970/07/30
許可證種類原料藥
舊證字號17016373
通關簽審文件編號DHA01300606707
中文品名肌肉注射用樂力四環素
英文品名ROLITETRACYCLINE NITRATE FOR INTRAMUSCULAR USE
適應症對四環素具有感受性之細菌感染症
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ROLITETRACYCLINE NITRATE
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址台北市南京東路5段125號7樓
申請商統一編號11922609
製造商名稱BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)
製造廠廠址SYRACUSE NEW YORK 13201
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第006067號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/12/31
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1985/07/30
發證日期: 1970/07/30
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 17016373
通關簽審文件編號: DHA01300606707
中文品名: 肌肉注射用樂力四環素
英文品名: ROLITETRACYCLINE NITRATE FOR INTRAMUSCULAR USE
適應症: 對四環素具有感受性之細菌感染症
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ROLITETRACYCLINE NITRATE
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址: 台北市南京東路5段125號7樓
申請商統一編號: 11922609
製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)
製造廠廠址: SYRACUSE NEW YORK 13201
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 康納可乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第014948號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/03/28
發證日期1986/03/22
許可證種類原料藥
舊證字號02001280
通關簽審文件編號DHA00201494805
中文品名扼塞青黴素鈉無菌性注射劑用粉
英文品名SODIUM OXACILLIN STERILE "BRISTOL"
適應症抗生素
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXACILLIN SODIUM
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路156號4樓、5樓、6樓
申請商統一編號11922609
製造商名稱BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A.
製造廠廠址VIA DEL MURILLO KM 2800 04010 SERMONETA (LATINA) ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2010/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第014948號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/03/28
發證日期: 1986/03/22
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 02001280
通關簽審文件編號: DHA00201494805
中文品名: 扼塞青黴素鈉無菌性注射劑用粉
英文品名: SODIUM OXACILLIN STERILE "BRISTOL"
適應症: 抗生素
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 自用製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXACILLIN SODIUM
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路156號4樓、5樓、6樓
申請商統一編號: 11922609
製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A.
製造廠廠址: VIA DEL MURILLO KM 2800 04010 SERMONETA (LATINA) ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2010/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 康納可乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第001180號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/05/29
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1986/10/20
發證日期1973/10/20
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200118000
中文品名仙化必林
英文品名SODIUM CEPHAPIRIN STERILE "BRISTOL"
適應症抗生素
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHAPIRIN SODIUM
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址台北市南京東路5段125號7樓
申請商統一編號11922609
製造商名稱BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A.
製造廠廠址VIA DEL MURILLO KM 2800 04010 SERMONETA (LATINA) ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第001180號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/05/29
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1986/10/20
發證日期: 1973/10/20
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200118000
中文品名: 仙化必林
英文品名: SODIUM CEPHAPIRIN STERILE "BRISTOL"
適應症: 抗生素
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 自用製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHAPIRIN SODIUM
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址: 台北市南京東路5段125號7樓
申請商統一編號: 11922609
製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A.
製造廠廠址: VIA DEL MURILLO KM 2800 04010 SERMONETA (LATINA) ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 康納可乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥輸字第006072號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/12/31
註銷理由自請註銷
有效日期1985/07/30
發證日期1970/07/30
許可證種類原料藥
舊證字號17016195
通關簽審文件編號DHA01300607200
中文品名單水性氯苯基異/唑基配尼西林鈉
英文品名SODIUM CLOXACILLIN MONOHYDRATE
適應症抗生素
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址台北市南京東路5段125號7樓
申請商統一編號11922609
製造商名稱BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)
製造廠廠址SYRACUSE NEW YORK 13201
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第006072號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/12/31
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1985/07/30
發證日期: 1970/07/30
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 17016195
通關簽審文件編號: DHA01300607200
中文品名: 單水性氯苯基異/唑基配尼西林鈉
英文品名: SODIUM CLOXACILLIN MONOHYDRATE
適應症: 抗生素
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址: 台北市南京東路5段125號7樓
申請商統一編號: 11922609
製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)
製造廠廠址: SYRACUSE NEW YORK 13201
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 康納可乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥輸字第006070號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/12/31
註銷理由自請註銷
有效日期1985/07/30
發證日期1970/07/30
許可證種類原料藥
舊證字號17015593
通關簽審文件編號DHA01300607009
中文品名六偏磷酸鈉
英文品名SODIUM HEXAMETAPHOSPHATE
適應症輔助吸收劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM HEXAMETAPHOSPHATE
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址台北市南京東路5段125號7樓
申請商統一編號11922609
製造商名稱BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)
製造廠廠址SYRACUSE NEW YORK 13201
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第006070號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/12/31
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1985/07/30
發證日期: 1970/07/30
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 17015593
通關簽審文件編號: DHA01300607009
中文品名: 六偏磷酸鈉
英文品名: SODIUM HEXAMETAPHOSPHATE
適應症: 輔助吸收劑
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM HEXAMETAPHOSPHATE
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址: 台北市南京東路5段125號7樓
申請商統一編號: 11922609
製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)
製造廠廠址: SYRACUSE NEW YORK 13201
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 康納可乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第034753號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/01
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/08/10
發證日期1992/01/06
許可證種類製 劑
舊證字號01029908
通關簽審文件編號DHY00103475301
中文品名康寧克通錠4公絲(特安皮質醇)
英文品名KENACORT TABLETS 4MG (TRIAMCINOLONE)
適應症風濕性關節炎、支氣管性氣喘、血管收縮性鼻炎、過敏性鼻炎、全身過敏性疾患、皮膚病
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIAMCINOLONE
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路156號5樓
申請商統一編號11922609
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第034753號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/01
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/08/10
發證日期: 1992/01/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01029908
通關簽審文件編號: DHY00103475301
中文品名: 康寧克通錠4公絲(特安皮質醇)
英文品名: KENACORT TABLETS 4MG (TRIAMCINOLONE)
適應症: 風濕性關節炎、支氣管性氣喘、血管收縮性鼻炎、過敏性鼻炎、全身過敏性疾患、皮膚病
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIAMCINOLONE
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路156號5樓
申請商統一編號: 11922609
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 康納可乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第002143號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/07/19
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/11/06
發證日期1972/11/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100214308
中文品名汎妥黴素一鉀注射劑1公克
英文品名PENTREXYL-K PARENTERAL 1GM
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性菌引起之感染症
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMPICILLIN (POTASSIUM)
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址台北市南京東路五段125號7.8樓
申請商統一編號11922609
製造商名稱必美股份有限公司中壢廠
製造廠廠址桃園市平鎮區北勢村二鄰關爺東路32號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 衛署藥製字第002143號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/07/19
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/11/06
發證日期: 1972/11/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100214308
中文品名: 汎妥黴素一鉀注射劑1公克
英文品名: PENTREXYL-K PARENTERAL 1GM
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性菌引起之感染症
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMPICILLIN (POTASSIUM)
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址: 台北市南京東路五段125號7.8樓
申請商統一編號: 11922609
製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 桃園市平鎮區北勢村二鄰關爺東路32號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

@ 康納可乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號內衛藥製字第006989號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/08/10
註銷理由自請註銷
有效日期1992/05/25
發證日期1970/08/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200698900
中文品名汎妥黴素口服懸浮液用粉
英文品名PENTREXYL POWDER FOR ORAL SUSPENSION
適應症有感受性之革蘭氏陽性菌、陰性菌引起之感染症
劑型懸液用粉劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMPICILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址台北市南京東路五段125號7.8樓
申請商統一編號11922609
製造商名稱景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址台北縣土城鄉中央路二段104號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第006989號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/08/10
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1992/05/25
發證日期: 1970/08/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200698900
中文品名: 汎妥黴素口服懸浮液用粉
英文品名: PENTREXYL POWDER FOR ORAL SUSPENSION
適應症: 有感受性之革蘭氏陽性菌、陰性菌引起之感染症
劑型: 懸液用粉劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址: 台北市南京東路五段125號7.8樓
申請商統一編號: 11922609
製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址: 台北縣土城鄉中央路二段104號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 康納可乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第023143號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/03/12
註銷理由自請註銷
有效日期2006/03/19
發證日期2001/03/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202314303
中文品名神閒寧錠100公絲
英文品名SERZONE TABLETS 100MG
適應症憂鬱症。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEFAZODONE
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路156號5樓
申請商統一編號11922609
製造商名稱BRISTOL-MYERS SQUIBB MANUFACTURING COMPANY
製造廠廠址FOREIGN TRADE ZONE #7, ROAD #114,MAYAGUEZ, PUERTO RICO 00680, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PR
製程(空)
異動日期2009/11/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023143號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/03/12
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2006/03/19
發證日期: 2001/03/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202314303
中文品名: 神閒寧錠100公絲
英文品名: SERZONE TABLETS 100MG
適應症: 憂鬱症。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEFAZODONE
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路156號5樓
申請商統一編號: 11922609
製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB MANUFACTURING COMPANY
製造廠廠址: FOREIGN TRADE ZONE #7, ROAD #114,MAYAGUEZ, PUERTO RICO 00680, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PR
製程: (空)
異動日期: 2009/11/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 康納可乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第020267號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/07/21
註銷理由自請註銷
有效日期2009/01/15
發證日期1994/01/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202026706
中文品名煩寶錠5公絲
英文品名BUSPAR TABLETS 5MG
適應症焦慮狀態。
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BUSPIRONE HCL
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路156號4樓、5樓、6樓
申請商統一編號11922609
製造商名稱BRISTOL-MYERS SQUIBB AUSTRALIA PTY. LTD.
製造廠廠址556 PRINCES HIGHWAY NOBEL PARK VICTORIA 3174
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2009/07/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020267號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/07/21
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/01/15
發證日期: 1994/01/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202026706
中文品名: 煩寶錠5公絲
英文品名: BUSPAR TABLETS 5MG
適應症: 焦慮狀態。
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BUSPIRONE HCL
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路156號4樓、5樓、6樓
申請商統一編號: 11922609
製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB AUSTRALIA PTY. LTD.
製造廠廠址: 556 PRINCES HIGHWAY NOBEL PARK VICTORIA 3174
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2009/07/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 康納可乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第008463號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/05/08
發證日期1981/05/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200846308
中文品名維他命C膜衣錠125公絲
英文品名VITAMIN C TABLETS 125MG "SQUIBB"
適應症維他命C缺乏症
劑型膜衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN C (ROSE HIPS EXTRACT);;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路156號5樓
申請商統一編號11922609
製造商名稱E.R. SQUIBB & SONS INC.
製造廠廠址5, GEORGES RD., NEW BRUNSWICK, N.J. 08903
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008463號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/05/08
發證日期: 1981/05/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200846308
中文品名: 維他命C膜衣錠125公絲
英文品名: VITAMIN C TABLETS 125MG "SQUIBB"
適應症: 維他命C缺乏症
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN C (ROSE HIPS EXTRACT);;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路156號5樓
申請商統一編號: 11922609
製造商名稱: E.R. SQUIBB & SONS INC.
製造廠廠址: 5, GEORGES RD., NEW BRUNSWICK, N.J. 08903
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 康納可乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第015952號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/02/05
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/07/23
發證日期1987/07/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201595201
中文品名刻寶泰錠25公絲/25公絲
英文品名CAPOZIDE TABLETS 25MG/25MG
適應症嚴重高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統療法效果不佳或有不良副作用之病人
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CAPTOPRIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路156號5樓
申請商統一編號11922609
製造商名稱E.R. SQUIBB & SONS INC.
製造廠廠址5, GEORGES RD., NEW BRUNSWICK, N.J. 08903
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/02/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015952號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/02/05
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/07/23
發證日期: 1987/07/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201595201
中文品名: 刻寶泰錠25公絲/25公絲
英文品名: CAPOZIDE TABLETS 25MG/25MG
適應症: 嚴重高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統療法效果不佳或有不良副作用之病人
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CAPTOPRIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路156號5樓
申請商統一編號: 11922609
製造商名稱: E.R. SQUIBB & SONS INC.
製造廠廠址: 5, GEORGES RD., NEW BRUNSWICK, N.J. 08903
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/02/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 康納可乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第002710號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/05/10
發證日期1974/04/27
許可證種類製 劑
舊證字號02000684
通關簽審文件編號DHA00200271008
中文品名特適林口服懸浮液用粉125公絲/5公撮
英文品名DEXACILLIN FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML
適應症革蘭氏陽性及陰性菌所感染之呼吸道胃腸道及泌尿生殖道疾患
劑型懸液用粉劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EPICILLIN
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路156號5樓
申請商統一編號11922609
製造商名稱SQUIBB A.E.B.E.
製造廠廠址MESSOGHION AVE & 67 TZAVELLA ST. CHALANDRI ATHENS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第002710號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/05/10
發證日期: 1974/04/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02000684
通關簽審文件編號: DHA00200271008
中文品名: 特適林口服懸浮液用粉125公絲/5公撮
英文品名: DEXACILLIN FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML
適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌所感染之呼吸道胃腸道及泌尿生殖道疾患
劑型: 懸液用粉劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EPICILLIN
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路156號5樓
申請商統一編號: 11922609
製造商名稱: SQUIBB A.E.B.E.
製造廠廠址: MESSOGHION AVE & 67 TZAVELLA ST. CHALANDRI ATHENS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GR
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 康納可乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第001121號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/05/29
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1987/09/01
發證日期1972/09/01
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200112100
中文品名紅絲菌素硬脂酸醯
英文品名ERYTHROMYCIN STEARATE "BRISTOL"
適應症治療革蘭氏陽性菌及部份陰性菌引起之感染症
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERYTHROMYCIN STEARATE
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址台北市南京東路5段125號7樓
申請商統一編號11922609
製造商名稱BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)
製造廠廠址SYRACUSE NEW YORK 13201
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第001121號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/05/29
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1987/09/01
發證日期: 1972/09/01
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200112100
中文品名: 紅絲菌素硬脂酸醯
英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE "BRISTOL"
適應症: 治療革蘭氏陽性菌及部份陰性菌引起之感染症
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 自用製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址: 台北市南京東路5段125號7樓
申請商統一編號: 11922609
製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)
製造廠廠址: SYRACUSE NEW YORK 13201
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 康納可乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第000388號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/07/19
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/12/02
發證日期1971/12/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100038802
中文品名立克西林肌肉注射劑125公絲
英文品名DICLOCIL I.M. INJECTION 125MG
適應症鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他對青黴素具有感受性細菌引起之感染症
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE)
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址台北市南京東路五段125號7.8樓
申請商統一編號11922609
製造商名稱必美股份有限公司中壢廠
製造廠廠址桃園市平鎮區北勢村二鄰關爺東路32號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 衛署藥製字第000388號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/07/19
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/12/02
發證日期: 1971/12/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100038802
中文品名: 立克西林肌肉注射劑125公絲
英文品名: DICLOCIL I.M. INJECTION 125MG
適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他對青黴素具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE)
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址: 台北市南京東路五段125號7.8樓
申請商統一編號: 11922609
製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠
製造廠廠址: 桃園市平鎮區北勢村二鄰關爺東路32號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

@ 康納可乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第002140號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/05/26
發證日期1997/11/21
許可證種類製 劑
舊證字號02002140
通關簽審文件編號DHA00200214006
中文品名滅惡速錠
英文品名MEGACE TABLETS
適應症晚期乳癌或子宮內膜癌(即再發性、不宜動手術或轉移性癌症)的輔助療法。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEGESTROL ACETATE
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路156號4樓、5樓、6樓
申請商統一編號11922609
製造商名稱BRISTOL-MYERS SQUIBB LABORATORIES COMPANY
製造廠廠址MAYAGUEZ PUERTO RICO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PR
製程(空)
異動日期2010/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第002140號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/05/26
發證日期: 1997/11/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02002140
通關簽審文件編號: DHA00200214006
中文品名: 滅惡速錠
英文品名: MEGACE TABLETS
適應症: 晚期乳癌或子宮內膜癌(即再發性、不宜動手術或轉移性癌症)的輔助療法。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEGESTROL ACETATE
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路156號4樓、5樓、6樓
申請商統一編號: 11922609
製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB LABORATORIES COMPANY
製造廠廠址: MAYAGUEZ PUERTO RICO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PR
製程: (空)
異動日期: 2010/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 康納可乳膏 相關資料

@ 康納可乳膏 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱台灣必治妥施貴寶股份有限公司
公司統一編號11922609
業者地址台北市松山區健康路156號4樓、5樓
食品業者登錄字號A-111922609-00000-8
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司
公司統一編號: 11922609
業者地址: 台北市松山區健康路156號4樓、5樓
食品業者登錄字號: A-111922609-00000-8
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 康納可乳膏 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 康納可乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部罕藥輸字第000078號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2032/02/07
發證日期2022/02/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA07000007802
中文品名捷保舒膠囊0.46毫克
英文品名Zeposia capsules 0.46 mg
適應症成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS)的治療。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Ozanimod HCl
申請商名稱台灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址臺北市松山區健康路156號4樓、5樓
申請商統一編號11922609
製造商名稱CELGENE INTERNATIONAL SARL
製造廠廠址ROUTE DE PERREUX 1 2017 BOUDRY SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2022/09/20
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部罕藥輸字第000078號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2032/02/07
發證日期: 2022/02/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA07000007802
中文品名: 捷保舒膠囊0.46毫克
英文品名: Zeposia capsules 0.46 mg
適應症: 成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS)的治療。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Ozanimod HCl
申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址: 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓
申請商統一編號: 11922609
製造商名稱: CELGENE INTERNATIONAL SARL
製造廠廠址: ROUTE DE PERREUX 1 2017 BOUDRY SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2022/09/20
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 康納可乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第024074號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/29
發證日期2004/09/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202407402
中文品名佳鉑帝靜脈注射液
英文品名PARAPLATIN IV INJECTION
適應症卵巢癌。
劑型注射液劑
包裝小瓶;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBOPLATIN
申請商名稱台灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路156號4樓、5樓
申請商統一編號11922609
製造商名稱Corden Pharma Latina S.p.A.
製造廠廠址VIA MURILLO, 7 - 04013 SERMONETA (LT), ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶::4710791800876,4710791800883,;;盒裝::4710791800876,4710791800883,
許可證字號: 衛署藥輸字第024074號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/29
發證日期: 2004/09/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202407402
中文品名: 佳鉑帝靜脈注射液
英文品名: PARAPLATIN IV INJECTION
適應症: 卵巢癌。
劑型: 注射液劑
包裝: 小瓶;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBOPLATIN
申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路156號4樓、5樓
申請商統一編號: 11922609
製造商名稱: Corden Pharma Latina S.p.A.
製造廠廠址: VIA MURILLO, 7 - 04013 SERMONETA (LT), ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶::4710791800876,4710791800883,;;盒裝::4710791800876,4710791800883,

@ 康納可乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部罕藥輸字第000079號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2032/02/07
發證日期2022/02/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA07000007901
中文品名捷保舒膠囊0.92毫克
英文品名Zeposia capsules 0.92 mg
適應症成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS)的治療。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Ozanimod HCl
申請商名稱台灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址臺北市松山區健康路156號4樓、5樓
申請商統一編號11922609
製造商名稱CELGENE INTERNATIONAL SARL
製造廠廠址ROUTE DE PERREUX 1 2017 BOUDRY SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2022/09/20
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部罕藥輸字第000079號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2032/02/07
發證日期: 2022/02/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA07000007901
中文品名: 捷保舒膠囊0.92毫克
英文品名: Zeposia capsules 0.92 mg
適應症: 成人復發緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis, RRMS)的治療。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Ozanimod HCl
申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址: 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓
申請商統一編號: 11922609
製造商名稱: CELGENE INTERNATIONAL SARL
製造廠廠址: ROUTE DE PERREUX 1 2017 BOUDRY SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2022/09/20
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 康納可乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第024093號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/27
發證日期2004/10/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202409306
中文品名瑞塔滋膠囊200毫克
英文品名REYATAZ CAPSULES 200MG
適應症與其他抗反轉錄病毒劑併用,適用於治療第一型人類免疫缺乏病毒感染。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ATAZANAVIR SULFATE
申請商名稱台灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路156號4樓、5樓
申請商統一編號11922609
製造商名稱AndersonBrecon Inc
製造廠廠址4545 ASSEMBLY DRIVE, ROCKFORD, IL 61109 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程分包裝廠
異動日期2022/03/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝:: 3000033631247,
許可證字號: 衛署藥輸字第024093號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/27
發證日期: 2004/10/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202409306
中文品名: 瑞塔滋膠囊200毫克
英文品名: REYATAZ CAPSULES 200MG
適應症: 與其他抗反轉錄病毒劑併用,適用於治療第一型人類免疫缺乏病毒感染。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ATAZANAVIR SULFATE
申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路156號4樓、5樓
申請商統一編號: 11922609
製造商名稱: AndersonBrecon Inc
製造廠廠址: 4545 ASSEMBLY DRIVE, ROCKFORD, IL 61109 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 分包裝廠
異動日期: 2022/03/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝:: 3000033631247,

@ 康納可乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第021777號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/24
發證日期2022/05/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202177708
中文品名邁菌平注射劑500公絲
英文品名MAXIPIME INJECTABLE 500MG
適應症對CEFEPIME具感受性之細菌性感染症。
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEFEPIME DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE
申請商名稱台灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路156號4樓、5樓
申請商統一編號11922609
製造商名稱Corden Pharma Latina S.p.A.
製造廠廠址VIA MURILLO, 7 - 04013 SERMONETA (LT), ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2022/06/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶裝::,,,,4710791800500,4710791800500,;;盒裝::,,,,4710791800500,4710791800500,
許可證字號: 衛署藥輸字第021777號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/24
發證日期: 2022/05/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202177708
中文品名: 邁菌平注射劑500公絲
英文品名: MAXIPIME INJECTABLE 500MG
適應症: 對CEFEPIME具感受性之細菌性感染症。
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEFEPIME DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE
申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路156號4樓、5樓
申請商統一編號: 11922609
製造商名稱: Corden Pharma Latina S.p.A.
製造廠廠址: VIA MURILLO, 7 - 04013 SERMONETA (LT), ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2022/06/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶裝::,,,,4710791800500,4710791800500,;;盒裝::,,,,4710791800500,4710791800500,

@ 康納可乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第024467號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2021/06/22
發證日期2006/06/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202446708
中文品名貝樂克口服液劑0.05毫克/毫升
英文品名Baraclude Oral Solution 0.05 mg/mL
適應症治療有B 型肝炎病毒複製跡象之成人及2 歲以上兒童之慢性B 型肝炎患者。
劑型內服液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ENTECAVIR
申請商名稱台灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路156號5樓
申請商統一編號11922609
製造商名稱AstraZeneca Pharmaceuticals LP
製造廠廠址4601 HIGHWAY 62 EAST, MOUNT VERNON, INDIANA 47620 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量成人及青少年患者:對於未曾接受核酸苷治療之成人和16歲以上青少年,治療慢性B型肝炎病毒感染之Baraclude建議劑量是0.5公絲每日一次。對於在Lamivudine治療期間有B型肝炎病毒血液跡象或有Lamivudine抗藥性突變之成人和青少年(16歲以上),建議劑量是1公絲每日一次。Baraclude應空腹服用(飯前至少2小時及飯後至少2小時)。Baraclude口服液劑每公撮含有0.05公絲,因此10公撮口服液劑提供Entecavir 0.5公絲之劑量,20公撮提供Entecavir 1公撮之劑量。兒童患者:詳如仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024467號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2021/06/22
發證日期: 2006/06/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202446708
中文品名: 貝樂克口服液劑0.05毫克/毫升
英文品名: Baraclude Oral Solution 0.05 mg/mL
適應症: 治療有B 型肝炎病毒複製跡象之成人及2 歲以上兒童之慢性B 型肝炎患者。
劑型: 內服液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ENTECAVIR
申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路156號5樓
申請商統一編號: 11922609
製造商名稱: AstraZeneca Pharmaceuticals LP
製造廠廠址: 4601 HIGHWAY 62 EAST, MOUNT VERNON, INDIANA 47620 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: 成人及青少年患者:對於未曾接受核酸苷治療之成人和16歲以上青少年,治療慢性B型肝炎病毒感染之Baraclude建議劑量是0.5公絲每日一次。對於在Lamivudine治療期間有B型肝炎病毒血液跡象或有Lamivudine抗藥性突變之成人和青少年(16歲以上),建議劑量是1公絲每日一次。Baraclude應空腹服用(飯前至少2小時及飯後至少2小時)。Baraclude口服液劑每公撮含有0.05公絲,因此10公撮口服液劑提供Entecavir 0.5公絲之劑量,20公撮提供Entecavir 1公撮之劑量。兒童患者:詳如仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 康納可乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第021157號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/02/15
發證日期2021/01/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202115704
中文品名汰癌勝注射液(派立達師)
英文品名TAXOL (PACLITAXEL) INJECTION 30MG/5ML
適應症晚期卵巢癌、腋下淋巴轉移之乳癌,作為接續含杜薩魯比辛(DOXORUBICIN)在內之輔助化學療法、已使用合併療法(除非有禁忌,至少應包括使用ANTHRACYCLINE抗癌藥)失敗的轉移乳癌、非小細胞肺癌、愛滋病相關卡波西氏肉瘤之第二線療法;與CISPLATIN併用,作為晚期卵巢癌之第一線療法。與GEMCITABINE併用,可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患、與HERCEPTIN併用時,用於治療未接受過化學治療之轉移性且乳癌過度表現HER-2之病人。
劑型注射劑
包裝小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PACLITAXEL
申請商名稱台灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路156號4樓、5樓
申請商統一編號11922609
製造商名稱Corden Pharma Latina S.p.A.
製造廠廠址VIA MURILLO, 7 - 04013 SERMONETA (LT), ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶裝::,,,,8027950130030,8027950130030,;;盒裝::,,,,8027950130030,8027950130030,
許可證字號: 衛署藥輸字第021157號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/02/15
發證日期: 2021/01/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202115704
中文品名: 汰癌勝注射液(派立達師)
英文品名: TAXOL (PACLITAXEL) INJECTION 30MG/5ML
適應症: 晚期卵巢癌、腋下淋巴轉移之乳癌,作為接續含杜薩魯比辛(DOXORUBICIN)在內之輔助化學療法、已使用合併療法(除非有禁忌,至少應包括使用ANTHRACYCLINE抗癌藥)失敗的轉移乳癌、非小細胞肺癌、愛滋病相關卡波西氏肉瘤之第二線療法;與CISPLATIN併用,作為晚期卵巢癌之第一線療法。與GEMCITABINE併用,可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患、與HERCEPTIN併用時,用於治療未接受過化學治療之轉移性且乳癌過度表現HER-2之病人。
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PACLITAXEL
申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路156號4樓、5樓
申請商統一編號: 11922609
製造商名稱: Corden Pharma Latina S.p.A.
製造廠廠址: VIA MURILLO, 7 - 04013 SERMONETA (LT), ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶裝::,,,,8027950130030,8027950130030,;;盒裝::,,,,8027950130030,8027950130030,

@ 康納可乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥輸字第028311號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/21
發證日期2022/06/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202831103
中文品名恩瑞比膠囊
英文品名Inrebic Capsule
適應症適用於未曾接受Janus激酶抑制劑(JAK inhibitor)治療或曾接受ruxolitinib治療,中度風險或高風險之骨髓纖維化(包括原發性骨髓纖維化、真性紅血球增多症後骨髓纖維化、或血小板增多症後骨髓纖維化)成人病人
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Fedratinib dihydrochloride monohydrate
申請商名稱台灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址臺北市松山區健康路156號4樓、5樓
申請商統一編號11922609
製造商名稱CELGENE INTERNATIONAL SARL
製造廠廠址ROUTE DE PERREUX 1 2017 BOUDRY SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2024/01/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛部藥輸字第028311號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/21
發證日期: 2022/06/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202831103
中文品名: 恩瑞比膠囊
英文品名: Inrebic Capsule
適應症: 適用於未曾接受Janus激酶抑制劑(JAK inhibitor)治療或曾接受ruxolitinib治療,中度風險或高風險之骨髓纖維化(包括原發性骨髓纖維化、真性紅血球增多症後骨髓纖維化、或血小板增多症後骨髓纖維化)成人病人
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Fedratinib dihydrochloride monohydrate
申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址: 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓
申請商統一編號: 11922609
製造商名稱: CELGENE INTERNATIONAL SARL
製造廠廠址: ROUTE DE PERREUX 1 2017 BOUDRY SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2024/01/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)

@ 康納可乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第024468號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/06/22
發證日期2006/06/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202446800
中文品名貝樂克膜衣錠1毫克
英文品名Baraclude Tablets 1mg
適應症治療有B 型肝炎病毒複製跡象之成人及2 歲以上兒童之慢性B 型肝炎病人。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ENTECAVIR MONOHYDRATE
申請商名稱台灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址臺北市松山區健康路156號4樓、5樓
申請商統一編號11922609
製造商名稱CATALENT ANAGNI S.R.L.
製造廠廠址Localita' Fontana del Ceraso snc, Strada Provinciale 12 Casilina, 41, Anagni (FR), 03012, Italy
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程包裝及分裝
異動日期2023/06/21
用法用量成人及青少年患者:對於未曾接受核酸苷治療之成人和16歲以上青少年,治療慢性B型肝炎病毒感染之Baraclude建議劑量是0.5公絲每日一次。對於在Lamivudine治療期間有B型肝炎病毒血液跡象或有Lamivudine抗藥性突變之成人和青少年(16歲以上),建議劑量是1公絲每日一次。Baraclude應空腹服用(飯前至少2小時及飯後至少2小時)。Baraclude口服液劑每公撮含有0.05公絲,因此10公撮口服液劑提供Entecavir 0.5公絲之劑量,20公撮提供Entecavir 1公撮之劑量。兒童患者:詳如仿單。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::3000031612231,
許可證字號: 衛署藥輸字第024468號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/06/22
發證日期: 2006/06/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202446800
中文品名: 貝樂克膜衣錠1毫克
英文品名: Baraclude Tablets 1mg
適應症: 治療有B 型肝炎病毒複製跡象之成人及2 歲以上兒童之慢性B 型肝炎病人。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE
申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址: 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓
申請商統一編號: 11922609
製造商名稱: CATALENT ANAGNI S.R.L.
製造廠廠址: Localita' Fontana del Ceraso snc, Strada Provinciale 12 Casilina, 41, Anagni (FR), 03012, Italy
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: 包裝及分裝
異動日期: 2023/06/21
用法用量: 成人及青少年患者:對於未曾接受核酸苷治療之成人和16歲以上青少年,治療慢性B型肝炎病毒感染之Baraclude建議劑量是0.5公絲每日一次。對於在Lamivudine治療期間有B型肝炎病毒血液跡象或有Lamivudine抗藥性突變之成人和青少年(16歲以上),建議劑量是1公絲每日一次。Baraclude應空腹服用(飯前至少2小時及飯後至少2小時)。Baraclude口服液劑每公撮含有0.05公絲,因此10公撮口服液劑提供Entecavir 0.5公絲之劑量,20公撮提供Entecavir 1公撮之劑量。兒童患者:詳如仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::3000031612231,

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許可證字號衛部菌疫輸字第001021號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/07/11
發證日期2016/07/11
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA06000102105
中文品名恩必喜凍晶注射劑
英文品名Empliciti TM (elotuzumab) For Injectio
適應症1. 與lenalidomide及dexamethasone併用,治療之前曾接受過一至三種療法的多發性骨髓瘤成年病人。2. 與pomalidomide及 dexamethasone 併用,治療之前曾接受過至少兩種療法 (包括 lenalidomide 和蛋白酶體抑制劑) 的多發性骨髓瘤成年病人。
劑型凍晶注射劑
包裝小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Elotuzumab;;Elotuzuma
申請商名稱台灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路156號4樓、5樓
申請商統一編號11922609
製造商名稱BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
製造廠廠址38 JACKSON ROAD, DEVENS,MASSACHUSETTS 01434 ,USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程原料藥製造廠
異動日期2023/07/14
用法用量詳如仿單所列
包裝與國際條碼小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001021號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/07/11
發證日期: 2016/07/11
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA06000102105
中文品名: 恩必喜凍晶注射劑
英文品名: Empliciti TM (elotuzumab) For Injectio
適應症: 1. 與lenalidomide及dexamethasone併用,治療之前曾接受過一至三種療法的多發性骨髓瘤成年病人。2. 與pomalidomide及 dexamethasone 併用,治療之前曾接受過至少兩種療法 (包括 lenalidomide 和蛋白酶體抑制劑) 的多發性骨髓瘤成年病人。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Elotuzumab;;Elotuzuma
申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路156號4樓、5樓
申請商統一編號: 11922609
製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
製造廠廠址: 38 JACKSON ROAD, DEVENS,MASSACHUSETTS 01434 ,USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 原料藥製造廠
異動日期: 2023/07/14
用法用量: 詳如仿單所列
包裝與國際條碼: 小瓶裝;;盒裝

@ 康納可乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第024813號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/27
發證日期2008/03/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202481301
中文品名柏萊膜衣錠 20 毫克
英文品名SPRYCEL Film-coated Tablets 20mg
適應症▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病,且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL),且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。SPRYCEL®(dasatinib)適用於治療下列1歲以上兒童病人:▪患有慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)。▪併用化療適用於新診斷費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL)。
劑型膜衣錠
包裝ALU/ALU blister 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DASATINIB
申請商名稱台灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路156號4樓、5樓
申請商統一編號11922609
製造商名稱CATALENT ANAGNI S.R.L.
製造廠廠址LOCALITA' FONTANA DEL CERASO SNC, STRADA PROVINCIALE 12 CASILINA, N.41, ANAGNI (FR), 03012, ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程分包裝廠
異動日期2022/12/27
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼ALU/ALU blister 鋁箔盒裝::4710791800920,4710791800920,
許可證字號: 衛署藥輸字第024813號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/27
發證日期: 2008/03/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202481301
中文品名: 柏萊膜衣錠 20 毫克
英文品名: SPRYCEL Film-coated Tablets 20mg
適應症: ▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病,且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL),且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。SPRYCEL®(dasatinib)適用於治療下列1歲以上兒童病人:▪患有慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)。▪併用化療適用於新診斷費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL)。
劑型: 膜衣錠
包裝: ALU/ALU blister 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DASATINIB
申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路156號4樓、5樓
申請商統一編號: 11922609
製造商名稱: CATALENT ANAGNI S.R.L.
製造廠廠址: LOCALITA' FONTANA DEL CERASO SNC, STRADA PROVINCIALE 12 CASILINA, N.41, ANAGNI (FR), 03012, ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: 分包裝廠
異動日期: 2022/12/27
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU/ALU blister 鋁箔盒裝::4710791800920,4710791800920,

@ 康納可乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛部藥輸字第028422號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/17
發證日期2023/04/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202842202
中文品名樂普舒膠囊0.23毫克
英文品名Zeposia capsules 0.23 mg
適應症適用於對傳統治療反應不佳、失去反應、或無法耐受的中度至重度活動性潰瘍性結腸炎(UC)成人病人。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Ozanimod HCl
申請商名稱台灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址臺北市松山區健康路156號4樓、5樓
申請商統一編號11922609
製造商名稱CELGENE INTERNATIONAL SARL
製造廠廠址ROUTE DE PERREUX 1 2017 BOUDRY SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2023/05/25
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第028422號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/04/17
發證日期: 2023/04/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202842202
中文品名: 樂普舒膠囊0.23毫克
英文品名: Zeposia capsules 0.23 mg
適應症: 適用於對傳統治療反應不佳、失去反應、或無法耐受的中度至重度活動性潰瘍性結腸炎(UC)成人病人。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Ozanimod HCl
申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址: 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓
申請商統一編號: 11922609
製造商名稱: CELGENE INTERNATIONAL SARL
製造廠廠址: ROUTE DE PERREUX 1 2017 BOUDRY SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2023/05/25
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 康納可乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛部藥輸字第028423號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/17
發證日期2023/04/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202842301
中文品名樂普舒膠囊0.46毫克
英文品名Zeposia capsules 0.46 mg
適應症適用於對傳統治療反應不佳、失去反應、或無法耐受的中度至重度活動性潰瘍性結腸炎(UC)成人病人。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Ozanimod HCl
申請商名稱台灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址臺北市松山區健康路156號4樓、5樓
申請商統一編號11922609
製造商名稱CELGENE INTERNATIONAL SARL
製造廠廠址ROUTE DE PERREUX 1 2017 BOUDRY SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2023/05/25
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第028423號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/04/17
發證日期: 2023/04/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202842301
中文品名: 樂普舒膠囊0.46毫克
英文品名: Zeposia capsules 0.46 mg
適應症: 適用於對傳統治療反應不佳、失去反應、或無法耐受的中度至重度活動性潰瘍性結腸炎(UC)成人病人。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Ozanimod HCl
申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址: 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓
申請商統一編號: 11922609
製造商名稱: CELGENE INTERNATIONAL SARL
製造廠廠址: ROUTE DE PERREUX 1 2017 BOUDRY SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2023/05/25
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 康納可乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛部菌疫輸字第000945號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/08/05
發證日期2013/08/05
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA06000094501
中文品名恩瑞舒針筒裝皮下注射劑125毫克
英文品名Orencia (abatacept) Injection for subcutaneous use 125mg per syringe(125mg/ml)
適應症1.成人類風濕性關節炎:(1)與methotrexate併用,適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。(2)與methotrexate併用,用於治療罹患有中度至重度活動性類風溼性關節炎且對其他疾病修飾抗風濕病藥物〔包括methotrexate(MTX)或一種腫瘤壞死因子(TNF)抑制劑〕反應不良或耐受性不佳的成人病人。2.乾癬性關節炎:單獨使用或與傳統疾病修飾抗風濕病藥物(cDMARDs)併用,適用於治療罹患活動性乾癬性關節炎且對疾病修飾抗風濕藥物(DMARDs)反應不良或耐受性不佳,且乾癬性皮膚病變不需要額外全身性治療的成人病人。3.重要用藥限制:不可與其他強效免疫製劑〔例如生物性疾病修飾抗風濕病藥物(bDMARDs)、Janus激酶抑制劑(JAK inhibitor)〕同時使用。
劑型注射劑
包裝盒裝;;預充填注射針筒裝含安全護套 ;;針筒裝注射劑,筆型注射器(內含單次使用預充填式注射器)
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ABATACEPT
申請商名稱台灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址臺北市松山區健康路156號4樓、5樓
申請商統一編號11922609
製造商名稱BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
製造廠廠址38 JACKSON ROAD, DEVENS,MASSACHUSETTS 01434 ,USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程原料藥製造廠
異動日期2023/06/21
用法用量詳如仿單所列。
包裝與國際條碼盒裝::4710791801095,,;;預充填注射針筒裝含安全護套 ::4710791801095,,;;針筒裝注射劑,筆型注射器(內含單次使用預充填式注射器)::4710791801095,,
許可證字號: 衛部菌疫輸字第000945號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/08/05
發證日期: 2013/08/05
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA06000094501
中文品名: 恩瑞舒針筒裝皮下注射劑125毫克
英文品名: Orencia (abatacept) Injection for subcutaneous use 125mg per syringe(125mg/ml)
適應症: 1.成人類風濕性關節炎:(1)與methotrexate併用,適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。(2)與methotrexate併用,用於治療罹患有中度至重度活動性類風溼性關節炎且對其他疾病修飾抗風濕病藥物〔包括methotrexate(MTX)或一種腫瘤壞死因子(TNF)抑制劑〕反應不良或耐受性不佳的成人病人。2.乾癬性關節炎:單獨使用或與傳統疾病修飾抗風濕病藥物(cDMARDs)併用,適用於治療罹患活動性乾癬性關節炎且對疾病修飾抗風濕藥物(DMARDs)反應不良或耐受性不佳,且乾癬性皮膚病變不需要額外全身性治療的成人病人。3.重要用藥限制:不可與其他強效免疫製劑〔例如生物性疾病修飾抗風濕病藥物(bDMARDs)、Janus激酶抑制劑(JAK inhibitor)〕同時使用。
劑型: 注射劑
包裝: 盒裝;;預充填注射針筒裝含安全護套 ;;針筒裝注射劑,筆型注射器(內含單次使用預充填式注射器)
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ABATACEPT
申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址: 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓
申請商統一編號: 11922609
製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
製造廠廠址: 38 JACKSON ROAD, DEVENS,MASSACHUSETTS 01434 ,USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 原料藥製造廠
異動日期: 2023/06/21
用法用量: 詳如仿單所列。
包裝與國際條碼: 盒裝::4710791801095,,;;預充填注射針筒裝含安全護套 ::4710791801095,,;;針筒裝注射劑,筆型注射器(內含單次使用預充填式注射器)::4710791801095,,

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許可證字號衛署藥輸字第024469號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/06/22
發證日期2006/06/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202446902
中文品名貝樂克膜衣錠0.5毫克
英文品名Baraclude Tablets 0.5mg
適應症治療有B 型肝炎病毒複製跡象之成人及2 歲以上兒童之慢性B 型肝炎病人。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ENTECAVIR MONOHYDRATE
申請商名稱台灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址臺北市松山區健康路156號4樓、5樓
申請商統一編號11922609
製造商名稱CATALENT ANAGNI S.R.L.
製造廠廠址Localita' Fontana del Ceraso snc, Strada Provinciale 12 Casilina, 41, Anagni (FR), 03012, Italy
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程包裝及分裝
異動日期2023/06/21
用法用量成人及青少年患者:對於未曾接受核酸苷治療之成人和16歲以上青少年,治療慢性B型肝炎病毒感染之Baraclude建議劑量是0.5公絲每日一次。對於在Lamivudine治療期間有B型肝炎病毒血液跡象或有Lamivudine抗藥性突變之成人和青少年(16歲以上),建議劑量是1公絲每日一次。Baraclude應空腹服用(飯前至少2小時及飯後至少2小時)。Baraclude口服液劑每公撮含有0.05公絲,因此10公撮口服液劑提供Entecavir 0.5公絲之劑量,20公撮提供Entecavir 1公撮之劑量。兒童患者:詳如仿單。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::3000031611203,
許可證字號: 衛署藥輸字第024469號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/06/22
發證日期: 2006/06/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202446902
中文品名: 貝樂克膜衣錠0.5毫克
英文品名: Baraclude Tablets 0.5mg
適應症: 治療有B 型肝炎病毒複製跡象之成人及2 歲以上兒童之慢性B 型肝炎病人。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE
申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址: 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓
申請商統一編號: 11922609
製造商名稱: CATALENT ANAGNI S.R.L.
製造廠廠址: Localita' Fontana del Ceraso snc, Strada Provinciale 12 Casilina, 41, Anagni (FR), 03012, Italy
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: 包裝及分裝
異動日期: 2023/06/21
用法用量: 成人及青少年患者:對於未曾接受核酸苷治療之成人和16歲以上青少年,治療慢性B型肝炎病毒感染之Baraclude建議劑量是0.5公絲每日一次。對於在Lamivudine治療期間有B型肝炎病毒血液跡象或有Lamivudine抗藥性突變之成人和青少年(16歲以上),建議劑量是1公絲每日一次。Baraclude應空腹服用(飯前至少2小時及飯後至少2小時)。Baraclude口服液劑每公撮含有0.05公絲,因此10公撮口服液劑提供Entecavir 0.5公絲之劑量,20公撮提供Entecavir 1公撮之劑量。兒童患者:詳如仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::3000031611203,

@ 康納可乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛部罕菌疫輸字第000041號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2032/08/15
發證日期2022/08/15
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA07200004105
中文品名芮寶喜凍晶注射劑
英文品名Reblozyl powder for solution for injectio
適應症用於治療與β型海洋性貧血相關的輸血依賴性貧血的成年病人。
劑型凍晶注射劑
包裝盒裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述luspatercept;;luspatercept
申請商名稱台灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址臺北市松山區健康路156號4樓、5樓
申請商統一編號11922609
製造商名稱BIOGEN MA INC.
製造廠廠址5000 DAVIS DR, RESEARCH TRIANGLE PARK, NC 27709, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程主成分(drug substance)製造廠
異動日期2024/03/04
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼盒裝;;盒裝
許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000041號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2032/08/15
發證日期: 2022/08/15
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA07200004105
中文品名: 芮寶喜凍晶注射劑
英文品名: Reblozyl powder for solution for injectio
適應症: 用於治療與β型海洋性貧血相關的輸血依賴性貧血的成年病人。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 盒裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: luspatercept;;luspatercept
申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址: 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓
申請商統一編號: 11922609
製造商名稱: BIOGEN MA INC.
製造廠廠址: 5000 DAVIS DR, RESEARCH TRIANGLE PARK, NC 27709, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 主成分(drug substance)製造廠
異動日期: 2024/03/04
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 盒裝;;盒裝

@ 康納可乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛部菌疫輸字第001201號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/10
發證日期2022/11/10
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA06000120107
中文品名芮寶興凍晶注射劑
英文品名Reblozyl powder for solution for injectio
適應症用於治療IPSS-R分級為非常低度至中度風險(very low to intermediate risk)且具有ring sideroblasts之骨髓增生不良症候群(myelodysplastic syndrome)所導致的輸血依賴型貧血成人病人,病人需對紅血球生成素基礎療法(erythropoietin-based therapy)治療效果不佳或是不適用紅血球生成素基礎療法
劑型凍晶注射劑
包裝盒裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述luspatercept;;luspatercept
申請商名稱台灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址臺北市松山區健康路156號4樓、5樓
申請商統一編號11922609
製造商名稱BIOGEN MA INC.
製造廠廠址5000 DAVIS DR, RESEARCH TRIANGLE PARK, NC 27709, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程主成分(drug substance)製造廠
異動日期2022/11/29
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼盒裝;;盒裝
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001201號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/11/10
發證日期: 2022/11/10
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA06000120107
中文品名: 芮寶興凍晶注射劑
英文品名: Reblozyl powder for solution for injectio
適應症: 用於治療IPSS-R分級為非常低度至中度風險(very low to intermediate risk)且具有ring sideroblasts之骨髓增生不良症候群(myelodysplastic syndrome)所導致的輸血依賴型貧血成人病人,病人需對紅血球生成素基礎療法(erythropoietin-based therapy)治療效果不佳或是不適用紅血球生成素基礎療法
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 盒裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: luspatercept;;luspatercept
申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址: 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓
申請商統一編號: 11922609
製造商名稱: BIOGEN MA INC.
製造廠廠址: 5000 DAVIS DR, RESEARCH TRIANGLE PARK, NC 27709, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 主成分(drug substance)製造廠
異動日期: 2022/11/29
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 盒裝;;盒裝

@ 康納可乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第024794號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/03
發證日期2008/03/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202479400
中文品名柏萊膜衣錠 50 毫克
英文品名SPRYCEL Film-coated Tablets 50mg
適應症▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病,且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL),且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。SPRYCEL®(dasatinib)適用於治療下列1歲以上兒童病人:▪患有慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)。▪併用化療適用於新診斷費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL)。
劑型膜衣錠
包裝ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DASATINIB
申請商名稱台灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路156號4樓、5樓
申請商統一編號11922609
製造商名稱CATALENT ANAGNI S.R.L.
製造廠廠址Localita' Fontana Del Ceraso Snc, Strada Provinciale 12 Casilina, N.41, Anagni (FR), 03012, Italy
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程分包裝廠
異動日期2022/12/27
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-ALU鋁箔盒裝::4710791800937,4710791800937,4710791800937,4710791800937,
許可證字號: 衛署藥輸字第024794號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/03
發證日期: 2008/03/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202479400
中文品名: 柏萊膜衣錠 50 毫克
英文品名: SPRYCEL Film-coated Tablets 50mg
適應症: ▪治療新診斷的慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)的成人。▪治療患有慢性、加速或急性期慢性骨髓性白血病,且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。▪亦適用於患有費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL),且對先前含imatinib的治療有抗藥性或無耐受性的成人。SPRYCEL®(dasatinib)適用於治療下列1歲以上兒童病人:▪患有慢性期費城染色體陽性慢性骨髓性白血病(Ph+ CML)。▪併用化療適用於新診斷費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ ALL)。
劑型: 膜衣錠
包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DASATINIB
申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路156號4樓、5樓
申請商統一編號: 11922609
製造商名稱: CATALENT ANAGNI S.R.L.
製造廠廠址: Localita' Fontana Del Ceraso Snc, Strada Provinciale 12 Casilina, N.41, Anagni (FR), 03012, Italy
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: 分包裝廠
異動日期: 2022/12/27
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-ALU鋁箔盒裝::4710791800937,4710791800937,4710791800937,4710791800937,

@ 康納可乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛部藥輸字第028424號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/17
發證日期2023/04/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202842403
中文品名樂普舒膠囊0.92毫克
英文品名Zeposia capsules 0.92 mg
適應症適用於對傳統治療反應不佳、失去反應、或無法耐受的中度至重度活動性潰瘍性結腸炎(UC)成人病人。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Ozanimod HCl
申請商名稱台灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址臺北市松山區健康路156號4樓、5樓
申請商統一編號11922609
製造商名稱CELGENE INTERNATIONAL SARL
製造廠廠址ROUTE DE PERREUX 1 2017 BOUDRY SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2023/05/25
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第028424號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/04/17
發證日期: 2023/04/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202842403
中文品名: 樂普舒膠囊0.92毫克
英文品名: Zeposia capsules 0.92 mg
適應症: 適用於對傳統治療反應不佳、失去反應、或無法耐受的中度至重度活動性潰瘍性結腸炎(UC)成人病人。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Ozanimod HCl
申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址: 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓
申請商統一編號: 11922609
製造商名稱: CELGENE INTERNATIONAL SARL
製造廠廠址: ROUTE DE PERREUX 1 2017 BOUDRY SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2023/05/25
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 康納可乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛部藥輸字第028554號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/20
發證日期2023/10/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202855403
中文品名舒停復膜衣錠6毫克
英文品名SOTYKTU film-coated tablets 6mg
適應症適用於治療適合全身性療法或光照療法的中度至重度成人斑塊型乾癬。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Deucravacitini
申請商名稱台灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址臺北市松山區健康路156號4樓、5樓
申請商統一編號11922609
製造商名稱CATALENT ANAGNI S.R.L.
製造廠廠址Localita’Fontana del Ceraso snc, Strada Provinciale 12 Casilina, 41, Anagni (FR), 03012 Italy
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程包裝
異動日期2023/12/01
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第028554號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/10/20
發證日期: 2023/10/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202855403
中文品名: 舒停復膜衣錠6毫克
英文品名: SOTYKTU film-coated tablets 6mg
適應症: 適用於治療適合全身性療法或光照療法的中度至重度成人斑塊型乾癬。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Deucravacitini
申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址: 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓
申請商統一編號: 11922609
製造商名稱: CATALENT ANAGNI S.R.L.
製造廠廠址: Localita’Fontana del Ceraso snc, Strada Provinciale 12 Casilina, 41, Anagni (FR), 03012 Italy
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: 包裝
異動日期: 2023/12/01
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 康納可乳膏 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 康納可乳膏 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署粧輸字第000252號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/07/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/02/25
發證日期1986/02/25
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800025203
中文品名可麗柔麗爾絲染髮液B17W
英文品名BEAUTIFUL BROWNS ROSEWOOD BROWN B17W
用途染髮
劑型液劑
包裝塑膠容器裝
化粧品類別染髮劑
主成分略述(空)
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路156號5樓
申請商統一編號11922609
製造商名稱CLAIROL INC.
製造廠廠址(空)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/07/08
許可證字號: 衛署粧輸字第000252號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/07/07
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/02/25
發證日期: 1986/02/25
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800025203
中文品名: 可麗柔麗爾絲染髮液B17W
英文品名: BEAUTIFUL BROWNS ROSEWOOD BROWN B17W
用途: 染髮
劑型: 液劑
包裝: 塑膠容器裝
化粧品類別: 染髮劑
主成分略述: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路156號5樓
申請商統一編號: 11922609
製造商名稱: CLAIROL INC.
製造廠廠址: (空)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/07/08

@ 康納可乳膏 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署粧輸字第000380號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/07/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1996/02/18
發證日期1987/02/18
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800038002
中文品名可麗柔儂黛絲染髮液七十九號(瑪瑙褐)
英文品名LOVING CARE COLOR LOTION #79 (DARK BROWN)
用途染髮
劑型液劑
包裝塑膠容器裝
化粧品類別染髮劑
主成分略述(空)
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路156號5樓
申請商統一編號11922609
製造商名稱CLAIROL INC.
製造廠廠址(空)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/07/08
許可證字號: 衛署粧輸字第000380號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/07/07
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1996/02/18
發證日期: 1987/02/18
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800038002
中文品名: 可麗柔儂黛絲染髮液七十九號(瑪瑙褐)
英文品名: LOVING CARE COLOR LOTION #79 (DARK BROWN)
用途: 染髮
劑型: 液劑
包裝: 塑膠容器裝
化粧品類別: 染髮劑
主成分略述: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路156號5樓
申請商統一編號: 11922609
製造商名稱: CLAIROL INC.
製造廠廠址: (空)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/07/08

@ 康納可乳膏 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署粧輸字第000021號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/07/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2001/11/26
發證日期1976/11/26
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800002100
中文品名多能染髮劑313號
英文品名CREME TONER #313
用途染髮用
劑型液劑
包裝玻璃容器裝
化粧品類別染髮劑
主成分略述(空)
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路156號5樓
申請商統一編號11922609
製造商名稱CLAIROL INC.
製造廠廠址(空)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/07/08
許可證字號: 衛署粧輸字第000021號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/07/07
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2001/11/26
發證日期: 1976/11/26
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800002100
中文品名: 多能染髮劑313號
英文品名: CREME TONER #313
用途: 染髮用
劑型: 液劑
包裝: 玻璃容器裝
化粧品類別: 染髮劑
主成分略述: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路156號5樓
申請商統一編號: 11922609
製造商名稱: CLAIROL INC.
製造廠廠址: (空)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/07/08

@ 康納可乳膏 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署粧輸字第000821號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/07/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1994/06/01
發證日期1989/06/01
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800082103
中文品名可麗柔薇絲(捲曲)護髮冷燙液-粗硬髮質適用
英文品名CLAIROL KINDNESS EXTRA CURLY PERM-HARD TO WAVE FORMULA
用途冷燙頭髮用
劑型液劑
包裝塑膠容器裝
化粧品類別燙髮用劑
主成分略述(空)
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路156號5樓
申請商統一編號11922609
製造商名稱CLAIROL INC. U.S.A.
製造廠廠址STAMFORD, CTO 06902, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/07/08
許可證字號: 衛署粧輸字第000821號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/07/07
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1994/06/01
發證日期: 1989/06/01
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800082103
中文品名: 可麗柔薇絲(捲曲)護髮冷燙液-粗硬髮質適用
英文品名: CLAIROL KINDNESS EXTRA CURLY PERM-HARD TO WAVE FORMULA
用途: 冷燙頭髮用
劑型: 液劑
包裝: 塑膠容器裝
化粧品類別: 燙髮用劑
主成分略述: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路156號5樓
申請商統一編號: 11922609
製造商名稱: CLAIROL INC. U.S.A.
製造廠廠址: STAMFORD, CTO 06902, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/07/08

@ 康納可乳膏 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署粧輸字第002280號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/07/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2000/05/26
發證日期1995/05/26
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800228005
中文品名可麗柔新儂黛絲染髮液#816(淡棕色)
英文品名LASTING COLOR BY LOVING CARE, LIGHT BROWN, #816
用途(用途)染髮
劑型液劑
包裝瓶裝
化粧品類別染髮劑
主成分略述(空)
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路156號5樓
申請商統一編號11922609
製造商名稱CLAIROL INC., A SUBSIDIARY OF BRISTOL MYERS SQUIBB CO.
製造廠廠址TWO BLACHELY RD., STAMFORD CONNECTICUT, 06922 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/07/08
許可證字號: 衛署粧輸字第002280號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/07/07
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2000/05/26
發證日期: 1995/05/26
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800228005
中文品名: 可麗柔新儂黛絲染髮液#816(淡棕色)
英文品名: LASTING COLOR BY LOVING CARE, LIGHT BROWN, #816
用途: (用途)染髮
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 染髮劑
主成分略述: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路156號5樓
申請商統一編號: 11922609
製造商名稱: CLAIROL INC., A SUBSIDIARY OF BRISTOL MYERS SQUIBB CO.
製造廠廠址: TWO BLACHELY RD., STAMFORD CONNECTICUT, 06922 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/07/08

@ 康納可乳膏 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署粧輸字第002216號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/07/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2000/04/12
發證日期1995/04/12
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800221609
中文品名可麗柔香波護髮染髮液(深棕色)
英文品名NICE'N EASY NATURAL DEEP BROWN, #121
用途(用途)染髮
劑型液劑
包裝瓶裝
化粧品類別染髮劑
主成分略述(空)
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路156號5樓
申請商統一編號11922609
製造商名稱CLAIROL INC., A SUBSIDIARY OF BRISTOL MYERS SQUIBB CO.
製造廠廠址TWO BLACHELY RD., STAMFORD CONNECTICUT, 06922 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/07/08
許可證字號: 衛署粧輸字第002216號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/07/07
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2000/04/12
發證日期: 1995/04/12
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800221609
中文品名: 可麗柔香波護髮染髮液(深棕色)
英文品名: NICE'N EASY NATURAL DEEP BROWN, #121
用途: (用途)染髮
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 染髮劑
主成分略述: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路156號5樓
申請商統一編號: 11922609
製造商名稱: CLAIROL INC., A SUBSIDIARY OF BRISTOL MYERS SQUIBB CO.
製造廠廠址: TWO BLACHELY RD., STAMFORD CONNECTICUT, 06922 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/07/08

@ 康納可乳膏 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署粧輸字第000656號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/07/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2001/08/09
發證日期1988/08/09
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800065601
中文品名美絲可麗柔(專業)染髮劑48號(黑貂色)
英文品名MISS CLAIROL CREMEM FORMULA SABLE BROWN, NO.48
用途染髮
劑型液劑
包裝瓶裝;;盒裝
化粧品類別染髮劑
主成分略述(空)
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路156號5樓
申請商統一編號11922609
製造商名稱CLAIROL INC. U.S.A.
製造廠廠址STAMFORD, CTO 06902, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/07/08
許可證字號: 衛署粧輸字第000656號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/07/07
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2001/08/09
發證日期: 1988/08/09
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800065601
中文品名: 美絲可麗柔(專業)染髮劑48號(黑貂色)
英文品名: MISS CLAIROL CREMEM FORMULA SABLE BROWN, NO.48
用途: 染髮
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
化粧品類別: 染髮劑
主成分略述: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路156號5樓
申請商統一編號: 11922609
製造商名稱: CLAIROL INC. U.S.A.
製造廠廠址: STAMFORD, CTO 06902, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/07/08

@ 康納可乳膏 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署粧輸字第000645號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/07/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2001/08/09
發證日期1988/08/09
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800064509
中文品名美絲可麗柔香波染髮液44號(淺銅褐色)
英文品名MISS CLAIROL SHAMPOO FORMULA, COPPERTONE, #44S
用途染髮
劑型液劑
包裝瓶裝;;盒裝
化粧品類別染髮劑
主成分略述(空)
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路156號5樓
申請商統一編號11922609
製造商名稱CLAIROL INC. U.S.A.
製造廠廠址STAMFORD, CTO 06902, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/07/08
許可證字號: 衛署粧輸字第000645號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/07/07
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2001/08/09
發證日期: 1988/08/09
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800064509
中文品名: 美絲可麗柔香波染髮液44號(淺銅褐色)
英文品名: MISS CLAIROL SHAMPOO FORMULA, COPPERTONE, #44S
用途: 染髮
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
化粧品類別: 染髮劑
主成分略述: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路156號5樓
申請商統一編號: 11922609
製造商名稱: CLAIROL INC. U.S.A.
製造廠廠址: STAMFORD, CTO 06902, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/07/08

@ 康納可乳膏 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署粧輸字第001431號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/07/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1997/10/07
發證日期1992/10/07
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800143108
中文品名濛濛體香劑(夕陽紅)
英文品名MUN DRY ACTION ANTI-PERSPIRANT LINEN
用途消除體味?汗味。
劑型液劑
包裝瓶裝
化粧品類別腋臭防止劑
主成分略述(空)
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路156號5樓
申請商統一編號11922609
製造商名稱BRISTPL-MYERS COMPANY PTY. LTD.
製造廠廠址PRIVATE MAIL BAG NO. 7, RYDALMERE N.S.W. 2116 AUSTRALIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2004/07/08
許可證字號: 衛署粧輸字第001431號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/07/07
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1997/10/07
發證日期: 1992/10/07
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800143108
中文品名: 濛濛體香劑(夕陽紅)
英文品名: MUN DRY ACTION ANTI-PERSPIRANT LINEN
用途: 消除體味?汗味。
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 腋臭防止劑
主成分略述: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路156號5樓
申請商統一編號: 11922609
製造商名稱: BRISTPL-MYERS COMPANY PTY. LTD.
製造廠廠址: PRIVATE MAIL BAG NO. 7, RYDALMERE N.S.W. 2116 AUSTRALIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2004/07/08

@ 康納可乳膏 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署粧輸字第000650號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/07/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2001/08/09
發證日期1988/08/09
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800065002
中文品名美絲可麗柔香波染髮液36號(黃棕色)
英文品名MISS CLAIROL SHAMPOO FORMULA, MOORLIT BROWN, #36S
用途染髮
劑型液劑
包裝瓶裝;;盒裝
化粧品類別染髮劑
主成分略述(空)
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路156號5樓
申請商統一編號11922609
製造商名稱CLAIROL INC. U.S.A.
製造廠廠址STAMFORD, CTO 06902, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/07/08
許可證字號: 衛署粧輸字第000650號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/07/07
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2001/08/09
發證日期: 1988/08/09
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800065002
中文品名: 美絲可麗柔香波染髮液36號(黃棕色)
英文品名: MISS CLAIROL SHAMPOO FORMULA, MOORLIT BROWN, #36S
用途: 染髮
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
化粧品類別: 染髮劑
主成分略述: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路156號5樓
申請商統一編號: 11922609
製造商名稱: CLAIROL INC. U.S.A.
製造廠廠址: STAMFORD, CTO 06902, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/07/08

@ 康納可乳膏 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署粧輸字第002761號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/07/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2001/03/07
發證日期1996/03/07
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800276108
中文品名可麗柔自然本色染髮劑-深酒紅色
英文品名NETURAL INSTINCTS, SH 32A
用途(用途)染髮
劑型液劑
包裝瓶裝;;盒裝
化粧品類別染髮劑
主成分略述(空)
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路156號5樓
申請商統一編號11922609
製造商名稱BRISTOL-MYERS CO., LTD. UK
製造廠廠址SWAKELEYS HOUSE, MILTON RD. ICKENHAM, UXBRIDGE, UK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2004/07/08
許可證字號: 衛署粧輸字第002761號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/07/07
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2001/03/07
發證日期: 1996/03/07
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800276108
中文品名: 可麗柔自然本色染髮劑-深酒紅色
英文品名: NETURAL INSTINCTS, SH 32A
用途: (用途)染髮
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
化粧品類別: 染髮劑
主成分略述: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路156號5樓
申請商統一編號: 11922609
製造商名稱: BRISTOL-MYERS CO., LTD. UK
製造廠廠址: SWAKELEYS HOUSE, MILTON RD. ICKENHAM, UXBRIDGE, UK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2004/07/08

@ 康納可乳膏 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署粧輸字第000254號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/07/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1995/02/25
發證日期1986/02/25
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800025407
中文品名可麗柔麗爾絲染髮液B15W
英文品名BEAUTIFUL BROWNS DARK WARM BROWN B15W
用途染髮
劑型液劑
包裝塑膠容器裝
化粧品類別染髮劑
主成分略述(空)
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路156號5樓
申請商統一編號11922609
製造商名稱CLAIROL INC.
製造廠廠址(空)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/07/08
許可證字號: 衛署粧輸字第000254號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/07/07
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1995/02/25
發證日期: 1986/02/25
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800025407
中文品名: 可麗柔麗爾絲染髮液B15W
英文品名: BEAUTIFUL BROWNS DARK WARM BROWN B15W
用途: 染髮
劑型: 液劑
包裝: 塑膠容器裝
化粧品類別: 染髮劑
主成分略述: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路156號5樓
申請商統一編號: 11922609
製造商名稱: CLAIROL INC.
製造廠廠址: (空)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/07/08

@ 康納可乳膏 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署粧輸字第001540號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/07/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/04/09
發證日期1994/07/05
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800154000
中文品名清新香劑(海藍)
英文品名BAN ROLL-OV OCEAN BREEZE SCENT
用途消除體味、汗味
劑型乳液劑
包裝瓶裝
化粧品類別其他香水
主成分略述(空)
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路156號5樓
申請商統一編號11922609
製造商名稱BRISTOL-MYERS SQUIBB CO. USA
製造廠廠址42 MAYFIELD BVENUE, EDIVON, NEW JERSEY 08837, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/07/08
許可證字號: 衛署粧輸字第001540號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/07/07
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/04/09
發證日期: 1994/07/05
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800154000
中文品名: 清新香劑(海藍)
英文品名: BAN ROLL-OV OCEAN BREEZE SCENT
用途: 消除體味、汗味
劑型: 乳液劑
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 其他香水
主成分略述: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路156號5樓
申請商統一編號: 11922609
製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB CO. USA
製造廠廠址: 42 MAYFIELD BVENUE, EDIVON, NEW JERSEY 08837, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/07/08

@ 康納可乳膏 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署粧輸字第000662號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/07/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2001/08/09
發證日期1988/08/09
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800066209
中文品名美絲可麗柔(專業)染髮劑52號(烏絲雲色)
英文品名MISS CLAIROL CREME FORMULA BLACK AZURE, NO 52
用途染髮
劑型液劑
包裝瓶裝;;盒裝
化粧品類別染髮劑
主成分略述(空)
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路156號5樓
申請商統一編號11922609
製造商名稱CLAIROL INC. U.S.A.
製造廠廠址STAMFORD, CTO 06902, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/07/08
許可證字號: 衛署粧輸字第000662號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/07/07
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2001/08/09
發證日期: 1988/08/09
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800066209
中文品名: 美絲可麗柔(專業)染髮劑52號(烏絲雲色)
英文品名: MISS CLAIROL CREME FORMULA BLACK AZURE, NO 52
用途: 染髮
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
化粧品類別: 染髮劑
主成分略述: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路156號5樓
申請商統一編號: 11922609
製造商名稱: CLAIROL INC. U.S.A.
製造廠廠址: STAMFORD, CTO 06902, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/07/08

@ 康納可乳膏 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署粧輸字第000216號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/07/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2002/08/29
發證日期1985/08/29
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800021602
中文品名美絲可麗柔染髮液37D(淺棕色)
英文品名MISS CLAIROL PROFESSIONAL CREME FORMULA 37D
用途染髮
劑型液劑
包裝(空)
化粧品類別染髮劑
主成分略述(空)
限制項目國 產
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路156號5樓
申請商統一編號11922609
製造商名稱CLAIROL INC.
製造廠廠址(空)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/07/08
許可證字號: 衛署粧輸字第000216號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/07/07
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2002/08/29
發證日期: 1985/08/29
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800021602
中文品名: 美絲可麗柔染髮液37D(淺棕色)
英文品名: MISS CLAIROL PROFESSIONAL CREME FORMULA 37D
用途: 染髮
劑型: 液劑
包裝: (空)
化粧品類別: 染髮劑
主成分略述: (空)
限制項目: 國 產
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路156號5樓
申請商統一編號: 11922609
製造商名稱: CLAIROL INC.
製造廠廠址: (空)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/07/08

@ 康納可乳膏 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署粧輸字第000652號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/07/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2001/08/09
發證日期1988/08/09
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800065206
中文品名美絲可麗柔香波染髮液42號(金黃色)
英文品名MISS CLAIROL SHAMPOO FORMULA, MOONGOLD, #42S
用途染髮
劑型液劑
包裝瓶裝;;盒裝
化粧品類別染髮劑
主成分略述(空)
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路156號5樓
申請商統一編號11922609
製造商名稱CLAIROL INC. U.S.A.
製造廠廠址STAMFORD, CTO 06902, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/07/08
許可證字號: 衛署粧輸字第000652號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/07/07
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2001/08/09
發證日期: 1988/08/09
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800065206
中文品名: 美絲可麗柔香波染髮液42號(金黃色)
英文品名: MISS CLAIROL SHAMPOO FORMULA, MOONGOLD, #42S
用途: 染髮
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
化粧品類別: 染髮劑
主成分略述: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路156號5樓
申請商統一編號: 11922609
製造商名稱: CLAIROL INC. U.S.A.
製造廠廠址: STAMFORD, CTO 06902, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/07/08

@ 康納可乳膏 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署粧輸字第000013號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/11/14
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2003/07/26
發證日期1976/07/26
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800001301
中文品名美絲可白漂白劑
英文品名BASIC WHITE
用途頭髮漂白用
劑型粉劑
包裝罐裝;;鋁箔裝
化粧品類別其他頭髮用化粧品
主成分略述(空)
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路156號5樓
申請商統一編號11922609
製造商名稱CLAIROL INC.
製造廠廠址(空)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2007/11/15
許可證字號: 衛署粧輸字第000013號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/11/14
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2003/07/26
發證日期: 1976/07/26
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800001301
中文品名: 美絲可白漂白劑
英文品名: BASIC WHITE
用途: 頭髮漂白用
劑型: 粉劑
包裝: 罐裝;;鋁箔裝
化粧品類別: 其他頭髮用化粧品
主成分略述: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路156號5樓
申請商統一編號: 11922609
製造商名稱: CLAIROL INC.
製造廠廠址: (空)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2007/11/15

@ 康納可乳膏 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署粧輸字第009499號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/11/26
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2008/06/20
發證日期2003/06/20
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800949904
中文品名康潤活力滋潤乳液
英文品名KERI REVITALIZING MOISTURE THERAPY LOTION
用途活化肌膚、滋潤改善膚質。
劑型乳劑
包裝塑膠瓶裝
化粧品類別其他面霜乳液
主成分略述OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX);;BENZOPHENONE-3
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路156號4樓、5樓、6樓
申請商統一編號11922609
製造商名稱WESTWOOD PHARMACEUTICALS INC.
製造廠廠址100 FOREST AVENUE BAFFALO, N.Y. 14213-1091 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2009/12/04
許可證字號: 衛署粧輸字第009499號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/11/26
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2008/06/20
發證日期: 2003/06/20
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800949904
中文品名: 康潤活力滋潤乳液
英文品名: KERI REVITALIZING MOISTURE THERAPY LOTION
用途: 活化肌膚、滋潤改善膚質。
劑型: 乳劑
包裝: 塑膠瓶裝
化粧品類別: 其他面霜乳液
主成分略述: OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX);;BENZOPHENONE-3
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路156號4樓、5樓、6樓
申請商統一編號: 11922609
製造商名稱: WESTWOOD PHARMACEUTICALS INC.
製造廠廠址: 100 FOREST AVENUE BAFFALO, N.Y. 14213-1091 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2009/12/04

@ 康納可乳膏 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署粧輸字第000251號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/07/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/02/25
發證日期1986/02/25
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800025101
中文品名可麗柔麗爾絲染髮液B14W
英文品名BEAUTIFUL BROWNS CEDAR RED BROWN B14W "CLAIROL"
用途染髮
劑型液劑
包裝瓶裝
化粧品類別其他面霜乳液
主成分略述(空)
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路156號5樓
申請商統一編號11922609
製造商名稱CLAIROL INC.
製造廠廠址(空)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/07/08
許可證字號: 衛署粧輸字第000251號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/07/07
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/02/25
發證日期: 1986/02/25
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800025101
中文品名: 可麗柔麗爾絲染髮液B14W
英文品名: BEAUTIFUL BROWNS CEDAR RED BROWN B14W "CLAIROL"
用途: 染髮
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 其他面霜乳液
主成分略述: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路156號5樓
申請商統一編號: 11922609
製造商名稱: CLAIROL INC.
製造廠廠址: (空)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/07/08

@ 康納可乳膏 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署粧輸字第000023號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/07/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2001/11/26
發證日期1976/11/26
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800002301
中文品名多能染髮劑306號
英文品名CREME TONER #306
用途染髮
劑型液劑
包裝玻璃容器裝
化粧品類別染髮劑
主成分略述(空)
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路156號5樓
申請商統一編號11922609
製造商名稱CLAIROL INC.
製造廠廠址(空)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/07/08
許可證字號: 衛署粧輸字第000023號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/07/07
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2001/11/26
發證日期: 1976/11/26
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800002301
中文品名: 多能染髮劑306號
英文品名: CREME TONER #306
用途: 染髮
劑型: 液劑
包裝: 玻璃容器裝
化粧品類別: 染髮劑
主成分略述: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路156號5樓
申請商統一編號: 11922609
製造商名稱: CLAIROL INC.
製造廠廠址: (空)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/07/08

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# 11922609 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號11922609
原始登記日期19721208
核發日期20230816
廠商中文名稱台灣必治妥施貴寶股份有限公司
廠商英文名稱BRISTOL-MYERS SQUIBB (TAIWAN) LTD.
中文營業地址臺北市松山區健康路156號4樓、5樓
英文營業地址4 F., No. 156, Jiankang Rd., Songshan Dist., Taipei City 105609, Taiwan (R.O.C.)
代表人KOistopheOMing-OenHageO
電話號碼02-2756-1234
傳真號碼02-2761-3682
進口資格
出口資格
統一編號: 11922609
原始登記日期: 19721208
核發日期: 20230816
廠商中文名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司
廠商英文名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB (TAIWAN) LTD.
中文營業地址: 臺北市松山區健康路156號4樓、5樓
英文營業地址: 4 F., No. 156, Jiankang Rd., Songshan Dist., Taipei City 105609, Taiwan (R.O.C.)
代表人: KOistopheOMing-OenHageO
電話號碼: 02-2756-1234
傳真號碼: 02-2761-3682
進口資格:
出口資格:

# 11922609 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱台灣必治妥施貴寶股份有限公司
公司統一編號11922609
業者地址台北市松山區健康路156號4樓、5樓
食品業者登錄字號A-111922609-00000-8
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司
公司統一編號: 11922609
業者地址: 台北市松山區健康路156號4樓、5樓
食品業者登錄字號: A-111922609-00000-8
登錄項目: 公司/商業登記

# 11922609 於 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 - 3

統一編號11922609
公司名稱台灣必治妥施貴寶股份有限公司
核准日期19871013
統一編號: 11922609
公司名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司
核准日期: 19871013

# 11922609 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署菌疫輸字第000897號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/27
發證日期2010/05/27
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000089707
中文品名恩瑞舒凍晶注射劑250毫克
英文品名Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg
適應症1、成人類風濕性關節炎:(1)與methotrexate併用,適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用,用於治療罹患有中度至重度活動性類風溼性關節炎且對其他疾病修飾抗風濕病藥物[包括methotrexate (MTX) 或一種腫瘤壞死因子 (TNF) 抑制劑]反應不良或耐受性不佳的成人病人。2、乾癬性關節炎:單獨使用或與傳統疾病修飾抗風濕病藥物 (cDMARDs) 併用,適用於治療罹患活動性乾癬性關節炎且對疾病修飾抗風濕藥物(DMARDs)反應不良或耐受性不佳,且乾癬性皮膚病變不需要額外全身性治療的成人病人。3、幼年型慢性關節炎:與methotrexate併用,用於治療罹患有中度至重度幼年型慢性關節炎且對其他疾病修飾抗風濕病藥物[包括一種腫瘤壞死因子(TNF)抑制劑]反應不良或耐受性不佳的6歲或6歲以上兒童病人。**ORENCIA未於6歲以下的兒童進行任何研究。4、預防急性移植物抗宿主疾病(aGVHD):與鈣調磷酸酶抑制劑(calcineurin inhibitor)和methotrexate併用,用於成人及2歲以上兒童病人,接受配對完全吻合或僅一個等位基因不吻合之非親屬捐贈者來源之造血幹細胞移植(HSCT)時,以預防急性移植物抗宿主疾病(aGVHD)。重要用藥限制:不可與其他強效免疫製劑[例如生物性疾病修飾抗風濕病藥物(bDMARDs)、Janus激酶抑制劑(JAKinhibitor)]同時使用。
劑型凍晶注射劑
包裝小瓶裝;;盒裝;;注射針筒
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ABATACEPT
申請商名稱台灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路156號4樓、5樓
申請商統一編號11922609
製造商名稱BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
製造廠廠址38 JACKSON ROAD, DEVENS,MASSACHUSETTS 01434 ,USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程主成分(drug substance)製造廠
異動日期2023/10/26
用法用量請詳參仿單內容。
包裝與國際條碼小瓶裝;;盒裝;;注射針筒
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/27
發證日期: 2010/05/27
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000089707
中文品名: 恩瑞舒凍晶注射劑250毫克
英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg
適應症: 1、成人類風濕性關節炎:(1)與methotrexate併用,適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用,用於治療罹患有中度至重度活動性類風溼性關節炎且對其他疾病修飾抗風濕病藥物[包括methotrexate (MTX) 或一種腫瘤壞死因子 (TNF) 抑制劑]反應不良或耐受性不佳的成人病人。2、乾癬性關節炎:單獨使用或與傳統疾病修飾抗風濕病藥物 (cDMARDs) 併用,適用於治療罹患活動性乾癬性關節炎且對疾病修飾抗風濕藥物(DMARDs)反應不良或耐受性不佳,且乾癬性皮膚病變不需要額外全身性治療的成人病人。3、幼年型慢性關節炎:與methotrexate併用,用於治療罹患有中度至重度幼年型慢性關節炎且對其他疾病修飾抗風濕病藥物[包括一種腫瘤壞死因子(TNF)抑制劑]反應不良或耐受性不佳的6歲或6歲以上兒童病人。**ORENCIA未於6歲以下的兒童進行任何研究。4、預防急性移植物抗宿主疾病(aGVHD):與鈣調磷酸酶抑制劑(calcineurin inhibitor)和methotrexate併用,用於成人及2歲以上兒童病人,接受配對完全吻合或僅一個等位基因不吻合之非親屬捐贈者來源之造血幹細胞移植(HSCT)時,以預防急性移植物抗宿主疾病(aGVHD)。重要用藥限制:不可與其他強效免疫製劑[例如生物性疾病修飾抗風濕病藥物(bDMARDs)、Janus激酶抑制劑(JAKinhibitor)]同時使用。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 小瓶裝;;盒裝;;注射針筒
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ABATACEPT
申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路156號4樓、5樓
申請商統一編號: 11922609
製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
製造廠廠址: 38 JACKSON ROAD, DEVENS,MASSACHUSETTS 01434 ,USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: 主成分(drug substance)製造廠
異動日期: 2023/10/26
用法用量: 請詳參仿單內容。
包裝與國際條碼: 小瓶裝;;盒裝;;注射針筒

# 11922609 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第019177號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2007/04/16
發證日期1992/04/16
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201917705
中文品名三水化安比西林
英文品名AMPICILLIN TRIHYDRATE COMPACTED
適應症抗生素。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMPICILLIN TRIHYDRATE
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路156號4樓、5樓、6樓
申請商統一編號11922609
製造商名稱BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A.
製造廠廠址VIA DEL MURILLO KM 2800 04010 SERMONETA (LATINA) ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2010/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第019177號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2007/04/16
發證日期: 1992/04/16
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201917705
中文品名: 三水化安比西林
英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE COMPACTED
適應症: 抗生素。
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路156號4樓、5樓、6樓
申請商統一編號: 11922609
製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A.
製造廠廠址: VIA DEL MURILLO KM 2800 04010 SERMONETA (LATINA) ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2010/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

# 11922609 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第002635號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/11/06
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/04/04
發證日期1974/04/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200263507
中文品名特適林注射劑500公絲
英文品名DEXACILLIN FOR INJECTION 500MG
適應症革蘭氏陽性及陰性菌所感染之呼吸道、胃腸道、及泌尿生殖道疾病及軟組織疾患、皮膚及中樞神經系統疾患
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EPICILLIN (SODIUM)
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址台北市南京東路5段125號7樓
申請商統一編號11922609
製造商名稱SQUIBB A.E.B.E.
製造廠廠址MESSOGHION AVE & 67 TZAVELLA ST. CHALANDRI ATHENS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第002635號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/11/06
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1985/04/04
發證日期: 1974/04/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200263507
中文品名: 特適林注射劑500公絲
英文品名: DEXACILLIN FOR INJECTION 500MG
適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌所感染之呼吸道、胃腸道、及泌尿生殖道疾病及軟組織疾患、皮膚及中樞神經系統疾患
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EPICILLIN (SODIUM)
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址: 台北市南京東路5段125號7樓
申請商統一編號: 11922609
製造商名稱: SQUIBB A.E.B.E.
製造廠廠址: MESSOGHION AVE & 67 TZAVELLA ST. CHALANDRI ATHENS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

# 11922609 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第002636號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/03/06
註銷理由自請註銷
有效日期1989/04/04
發證日期1974/04/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200263609
中文品名泛捷復膠囊500公絲
英文品名VELOSEF CAPSULES 500MG
適應症革蘭氏陽性及陰性菌所引起之感染症及對產生配尼西林?之葡萄球菌所引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHRADINE
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址台北市南京東路5段125號7樓
申請商統一編號11922609
製造商名稱SQUIBB A.E.B.E.
製造廠廠址MESSOGHION AVE & 67 TZAVELLA ST. CHALANDRI ATHENS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第002636號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/03/06
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1989/04/04
發證日期: 1974/04/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200263609
中文品名: 泛捷復膠囊500公絲
英文品名: VELOSEF CAPSULES 500MG
適應症: 革蘭氏陽性及陰性菌所引起之感染症及對產生配尼西林?之葡萄球菌所引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHRADINE
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址: 台北市南京東路5段125號7樓
申請商統一編號: 11922609
製造商名稱: SQUIBB A.E.B.E.
製造廠廠址: MESSOGHION AVE & 67 TZAVELLA ST. CHALANDRI ATHENS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 11922609 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第002708號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/04/24
發證日期1974/04/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200270808
中文品名泛捷復注射劑500公絲
英文品名VELOSEF INJECTION 500MG
適應症由葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、志賀氏菌、沙門氏菌感染症
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHRADINE
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路156號5樓
申請商統一編號11922609
製造商名稱SQUIBB A.E.B.E.
製造廠廠址MESSOGHION AVE & 67 TZAVELLA ST. CHALANDRI ATHENS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期2005/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第002708號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/04/24
發證日期: 1974/04/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200270808
中文品名: 泛捷復注射劑500公絲
英文品名: VELOSEF INJECTION 500MG
適應症: 由葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、志賀氏菌、沙門氏菌感染症
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHRADINE
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路156號5樓
申請商統一編號: 11922609
製造商名稱: SQUIBB A.E.B.E.
製造廠廠址: MESSOGHION AVE & 67 TZAVELLA ST. CHALANDRI ATHENS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GR
製程: (空)
異動日期: 2005/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶
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# 臺灣必治妥施貴寶 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第034975號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/01
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1996/02/19
發證日期1992/02/27
許可證種類製 劑
舊證字號03001606
通關簽審文件編號DHY00103497503
中文品名百服寧錠
英文品名BUFFERIN TABLETS "BRISTOL"
適應症解熱、鎮痛(頭痛、關節痛、月經痛、牙痛、咽喉痛、神經痛、肌肉痛)
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPIRIN;;DI-ALUMINATE
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路156號5樓
申請商統一編號11922609
製造商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村19鄰工業一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第034975號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/01
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1996/02/19
發證日期: 1992/02/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 03001606
通關簽審文件編號: DHY00103497503
中文品名: 百服寧錠
英文品名: BUFFERIN TABLETS "BRISTOL"
適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、關節痛、月經痛、牙痛、咽喉痛、神經痛、肌肉痛)
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPIRIN;;DI-ALUMINATE
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路156號5樓
申請商統一編號: 11922609
製造商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村19鄰工業一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 臺灣必治妥施貴寶 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第034976號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/07/23
註銷理由自請註銷
有效日期1995/02/19
發證日期1992/02/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103497605
中文品名益斯得寧錠
英文品名EXCEDRIN TABLETS
適應症解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛)
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPIRIN;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;SALICYLAMIDE
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址台北市南京東路5段125號7樓
申請商統一編號11922609
製造商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村19鄰工業一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔裝
許可證字號: 衛署藥製字第034976號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/07/23
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1995/02/19
發證日期: 1992/02/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103497605
中文品名: 益斯得寧錠
英文品名: EXCEDRIN TABLETS
適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛)
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPIRIN;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;SALICYLAMIDE
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址: 台北市南京東路5段125號7樓
申請商統一編號: 11922609
製造商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村19鄰工業一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔裝

# 臺灣必治妥施貴寶 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第034977號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/07/23
註銷理由自請註銷
有效日期1995/02/19
發證日期1992/02/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103497707
中文品名力綏寧錠500公絲(對位乙醯氨基酚)
英文品名DATRIX TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN)
適應症解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛)
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址台北市南京東路5段125號7樓
申請商統一編號11922609
製造商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村19鄰工業一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔裝
許可證字號: 衛署藥製字第034977號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/07/23
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1995/02/19
發證日期: 1992/02/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103497707
中文品名: 力綏寧錠500公絲(對位乙醯氨基酚)
英文品名: DATRIX TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN)
適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛)
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址: 台北市南京東路5段125號7樓
申請商統一編號: 11922609
製造商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村19鄰工業一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔裝

# 臺灣必治妥施貴寶 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第021990號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2007/11/28
發證日期1997/11/28
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHAS0202199003
中文品名必治妥施貴寶氮烯內醯胺注射劑用粉
英文品名AZTREONAM FOR INJECTION
適應症由革蘭氏陰性菌所引起的各種感染症。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AZTREONAM
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路156號4樓、5樓、6樓
申請商統一編號11922609
製造商名稱BRISTOL-MYERS SQUIBB MANUFACTURING COMPANY
製造廠廠址HUMACAO PUERTO RICO 00791
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PR
製程(空)
異動日期2010/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第021990號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2007/11/28
發證日期: 1997/11/28
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHAS0202199003
中文品名: 必治妥施貴寶氮烯內醯胺注射劑用粉
英文品名: AZTREONAM FOR INJECTION
適應症: 由革蘭氏陰性菌所引起的各種感染症。
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AZTREONAM
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路156號4樓、5樓、6樓
申請商統一編號: 11922609
製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB MANUFACTURING COMPANY
製造廠廠址: HUMACAO PUERTO RICO 00791
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PR
製程: (空)
異動日期: 2010/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

# 臺灣必治妥施貴寶 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第002077號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/07/14
註銷理由商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期1992/05/25
發證日期1972/10/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100207708
中文品名必治妥紅黴素膠囊250公絲
英文品名BRISTAMYCIN CAPSULES 250MG
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒及一般紅絲菌素感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERYTHROMYCIN (STEARATE)
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址台北市南京東路五段125號7.8樓
申請商統一編號11922609
製造商名稱施貴寶製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路一號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第002077號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/07/14
註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期: 1992/05/25
發證日期: 1972/10/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100207708
中文品名: 必治妥紅黴素膠囊250公絲
英文品名: BRISTAMYCIN CAPSULES 250MG
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒及一般紅絲菌素感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE)
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址: 台北市南京東路五段125號7.8樓
申請商統一編號: 11922609
製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路一號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 臺灣必治妥施貴寶 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第034748號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/04/15
註銷理由自請註銷
有效日期2009/10/21
發證日期1992/01/06
許可證種類製 劑
舊證字號01030395
通關簽審文件編號DHY00103474805
中文品名"必治妥施貴寶 " 康寧樂口內膏1公絲/公克(丙酮特安皮質醇)
英文品名KENALOG IN ORABASE 1MG/GM (TRIAMCINOLONE ACETONIDE)"BRISTOL-MYERS SQUIBB"
適應症急、慢性口腔粘膜損害:(間歇潰瘍性口炎、縻爛性扁平苔癬、托牙性口炎)
劑型口內膏
包裝管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路156號5樓
申請商統一編號11922609
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2009/04/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥製字第034748號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/04/15
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/10/21
發證日期: 1992/01/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01030395
通關簽審文件編號: DHY00103474805
中文品名: "必治妥施貴寶 " 康寧樂口內膏1公絲/公克(丙酮特安皮質醇)
英文品名: KENALOG IN ORABASE 1MG/GM (TRIAMCINOLONE ACETONIDE)"BRISTOL-MYERS SQUIBB"
適應症: 急、慢性口腔粘膜損害:(間歇潰瘍性口炎、縻爛性扁平苔癬、托牙性口炎)
劑型: 口內膏
包裝: 管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路156號5樓
申請商統一編號: 11922609
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2009/04/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

# 臺灣必治妥施貴寶 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第002177號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/06/20
註銷理由商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期1992/05/25
發證日期1972/11/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100217702
中文品名貴舒醇散
英文品名QUESTRAN POWDER
適應症可治療第二型血膽脂醇過多症、頑強性下痢、解除部份膽道障礙所引起之搔癢症
劑型散劑
包裝袋裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址台北市南京東路五段125號7.8樓
申請商統一編號11922609
製造商名稱施貴寶製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路一號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第002177號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/06/20
註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期: 1992/05/25
發證日期: 1972/11/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100217702
中文品名: 貴舒醇散
英文品名: QUESTRAN POWDER
適應症: 可治療第二型血膽脂醇過多症、頑強性下痢、解除部份膽道障礙所引起之搔癢症
劑型: 散劑
包裝: 袋裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址: 台北市南京東路五段125號7.8樓
申請商統一編號: 11922609
製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路一號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝;;罐裝

# 臺灣必治妥施貴寶 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第004130號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/07/10
註銷理由商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期1992/04/19
發證日期1974/04/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100413009
中文品名樂必信黴素膠囊250公絲
英文品名LOPILEXIN CAPSULES 250MG
適應症敏感性細菌引起的各種感染症、如呼吸道感染症、皮膚及軟組織感染症、泌尿道感染症及其他感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHALEXIN (MONOHYDRATE)
申請商名稱臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址台北市南京東路五段125號7.8樓
申請商統一編號11922609
製造商名稱施貴寶製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路一號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第004130號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/07/10
註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期: 1992/04/19
發證日期: 1974/04/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100413009
中文品名: 樂必信黴素膠囊250公絲
英文品名: LOPILEXIN CAPSULES 250MG
適應症: 敏感性細菌引起的各種感染症、如呼吸道感染症、皮膚及軟組織感染症、泌尿道感染症及其他感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE)
申請商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
申請商地址: 台北市南京東路五段125號7.8樓
申請商統一編號: 11922609
製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路一號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝
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康加爾多錠80公絲(那杜諾)

英文品名: CORGARD TABLETS 80MG (NADOLOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第034735號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/08/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NADOLOL | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

康寧克通肌肉注射劑40毫克/毫升(丙酮特安皮質醇)

英文品名: KENACORT-A INTRAMUSCULAR INJECTION 40MG/ML (TRIAMCINOLONE ACETONIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034741號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2010/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、風濕、關節炎、滑囊炎、腱炎、坐骨神經痛、腰痛、皮膚病等 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

康寧克通—關節內皮內注射劑10公絲/公撮(丙酮特安皮質醇)

英文品名: ENACORT-A INTRA-ARTICULAR-INTRADERMAL (TRIAMCINOLONE ACETONIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034743號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節、滑囊及腱鞘發炎、局部性、肥大性、浸潤性及炎性皮病(慢性單純苔蘚、斑性牛皮癬、環狀肉牙腫、扁平苔蘚) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

康寧克通乳膏1公絲/公克(丙酮特安皮質醇)

英文品名: KENACORT-A CREAM 1MG/GM (TRIAMCINOLONE ACETONIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034750號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 異位性皮炎、皮脂溢出性皮炎、接觸性皮炎、慢性單純苔蘚、濕疹性皮炎、壅滯性皮炎、蟲咬、神經性皮炎、錢幣形濕疹 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

康寧克通軟膏1公絲/公克(丙酮特安皮質醇)

英文品名: KENACORT-A OINTMENT 1MG/GM (TRIAMCINOLONE ACETONIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034751號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 異位性皮炎、皮脂溢出性皮炎、接觸性皮炎、蟲咬、神經性皮炎、錢幣形濕疹、慢性單純苔癬、濕疹性皮炎、壅滯性皮炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

康寧克通錠4公絲(特安皮質醇)

英文品名: KENACORT TABLETS 4MG (TRIAMCINOLONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034753號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、支氣管性氣喘、血管收縮性鼻炎、過敏性鼻炎、全身過敏性疾患、皮膚病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

康納可軟膏

英文品名: KENACOMB OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第034755號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 異位性濕疹、接觸性濕疹、毛囊性濕疹、外陰瘙癢、錢幣形濕疹、創傷後感染性濕疹、漏脂性濕疹、神經性皮炎、嬰兒濕疹、外耳炎、肛門瘙癢、牛皮癬、彎曲處濕疹、壅滯性濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE);;GRAMICIDIN | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

康加爾多錠80公絲(那杜諾)

英文品名: CORGARD TABLETS 80MG (NADOLOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第034735號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/08/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NADOLOL | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

康寧克通肌肉注射劑40毫克/毫升(丙酮特安皮質醇)

英文品名: KENACORT-A INTRAMUSCULAR INJECTION 40MG/ML (TRIAMCINOLONE ACETONIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034741號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2010/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、風濕、關節炎、滑囊炎、腱炎、坐骨神經痛、腰痛、皮膚病等 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

康寧克通—關節內皮內注射劑10公絲/公撮(丙酮特安皮質醇)

英文品名: ENACORT-A INTRA-ARTICULAR-INTRADERMAL (TRIAMCINOLONE ACETONIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034743號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節、滑囊及腱鞘發炎、局部性、肥大性、浸潤性及炎性皮病(慢性單純苔蘚、斑性牛皮癬、環狀肉牙腫、扁平苔蘚) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

康寧克通乳膏1公絲/公克(丙酮特安皮質醇)

英文品名: KENACORT-A CREAM 1MG/GM (TRIAMCINOLONE ACETONIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034750號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 異位性皮炎、皮脂溢出性皮炎、接觸性皮炎、慢性單純苔蘚、濕疹性皮炎、壅滯性皮炎、蟲咬、神經性皮炎、錢幣形濕疹 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

康寧克通軟膏1公絲/公克(丙酮特安皮質醇)

英文品名: KENACORT-A OINTMENT 1MG/GM (TRIAMCINOLONE ACETONIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034751號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 異位性皮炎、皮脂溢出性皮炎、接觸性皮炎、蟲咬、神經性皮炎、錢幣形濕疹、慢性單純苔癬、濕疹性皮炎、壅滯性皮炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

康寧克通錠4公絲(特安皮質醇)

英文品名: KENACORT TABLETS 4MG (TRIAMCINOLONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034753號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、支氣管性氣喘、血管收縮性鼻炎、過敏性鼻炎、全身過敏性疾患、皮膚病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

康納可軟膏

英文品名: KENACOMB OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第034755號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 異位性濕疹、接觸性濕疹、毛囊性濕疹、外陰瘙癢、錢幣形濕疹、創傷後感染性濕疹、漏脂性濕疹、神經性皮炎、嬰兒濕疹、外耳炎、肛門瘙癢、牛皮癬、彎曲處濕疹、壅滯性濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE);;GRAMICIDIN | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集
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與康納可乳膏同分類的全部藥品許可證資料集

優穩壓膜衣錠20毫克

英文品名: Olsaa F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057234號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"十全"柔心錠2.5毫克

英文品名: Roopril Tablets 2.5mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057235號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心肌梗塞後的心衰竭、降低因心血管疾病導致之心肌梗塞、中風及死亡的危險。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"正和"依不炎膜衣錠600毫克

英文品名: Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第057236號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、消炎,鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

那寶穩膜衣錠50/12.5毫克

英文品名: Losa&Hydro F.C. Tablets 50/12.5mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057237號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"麥迪森"凱特羅眼藥水2%

英文品名: Cartolol Eye Drops 2% "MEDICINE" (Carteolol HCl) | 許可證字號: 衛署藥製字第057241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

倍樂欣膜衣錠100毫克

英文品名: Bacflocin F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057242號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

力達鐵糖衣錠

英文品名: RADAR FERROUS SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良及缺乏鐵質之貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;THIAMINE DICETYLSULFATE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM MONOBASIC L-;;CYANOCOBALAMI... | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.

維生素K

英文品名: MENADIONE SODIUM BISULFITE (VITAMIN K3 WATERSOLUBLE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗出血 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE | 製造商名稱: LISAC S.A.

9α-16α-甲基去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉        D

英文品名: XAMETHASONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19910709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM SULFOBENZOATE M- | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉

英文品名: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950316 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

雙苯化/

英文品名: DIAPHENYLSULFONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 麻瘋病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DAPSONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

氫偶素

英文品名: ESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

甲基雄烯二醇

英文品名: METHYL-ANDROSTENDIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

乙炔氫偶素甲基醚

英文品名: ETHINYL ESTRADIOL 3-METHYLETHER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESTRANOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

可樂利錠

英文品名: CHLOTRIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014311號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

優穩壓膜衣錠20毫克

英文品名: Olsaa F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057234號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"十全"柔心錠2.5毫克

英文品名: Roopril Tablets 2.5mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057235號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心肌梗塞後的心衰竭、降低因心血管疾病導致之心肌梗塞、中風及死亡的危險。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"正和"依不炎膜衣錠600毫克

英文品名: Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第057236號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、消炎,鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

那寶穩膜衣錠50/12.5毫克

英文品名: Losa&Hydro F.C. Tablets 50/12.5mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057237號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"麥迪森"凱特羅眼藥水2%

英文品名: Cartolol Eye Drops 2% "MEDICINE" (Carteolol HCl) | 許可證字號: 衛署藥製字第057241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

倍樂欣膜衣錠100毫克

英文品名: Bacflocin F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057242號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

力達鐵糖衣錠

英文品名: RADAR FERROUS SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良及缺乏鐵質之貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;THIAMINE DICETYLSULFATE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM MONOBASIC L-;;CYANOCOBALAMI... | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.

維生素K

英文品名: MENADIONE SODIUM BISULFITE (VITAMIN K3 WATERSOLUBLE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗出血 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE | 製造商名稱: LISAC S.A.

9α-16α-甲基去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉        D

英文品名: XAMETHASONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19910709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM SULFOBENZOATE M- | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉

英文品名: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950316 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

雙苯化/

英文品名: DIAPHENYLSULFONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 麻瘋病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DAPSONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

氫偶素

英文品名: ESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

甲基雄烯二醇

英文品名: METHYL-ANDROSTENDIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

乙炔氫偶素甲基醚

英文品名: ETHINYL ESTRADIOL 3-METHYLETHER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESTRANOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

可樂利錠

英文品名: CHLOTRIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014311號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

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