@ 康納可乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1
@ 康納可乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2
@ 康納可乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3
@ 康納可乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4
@ 康納可乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5
許可證字號 | 衛署藥輸字第021777號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/06/24 |
發證日期 | 2022/05/05 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202177708 |
中文品名 | 邁菌平注射劑500公絲 |
英文品名 | MAXIPIME INJECTABLE 500MG |
適應症 | 對CEFEPIME具感受性之細菌性感染症。 |
劑型 | 乾粉注射劑 |
包裝 | 小瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CEFEPIME DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE |
申請商名稱 | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路156號4樓、5樓 |
申請商統一編號 | 11922609 |
製造商名稱 | Corden Pharma Latina S.p.A. |
製造廠廠址 | VIA MURILLO, 7 - 04013 SERMONETA (LT), ITALY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/06/28 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶裝::,,,,4710791800500,4710791800500,;;盒裝::,,,,4710791800500,4710791800500, |
許可證字號: 衛署藥輸字第021777號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/06/24 |
發證日期: 2022/05/05 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202177708 |
中文品名: 邁菌平注射劑500公絲 |
英文品名: MAXIPIME INJECTABLE 500MG |
適應症: 對CEFEPIME具感受性之細菌性感染症。 |
劑型: 乾粉注射劑 |
包裝: 小瓶裝;;盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CEFEPIME DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE |
申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路156號4樓、5樓 |
申請商統一編號: 11922609 |
製造商名稱: Corden Pharma Latina S.p.A. |
製造廠廠址: VIA MURILLO, 7 - 04013 SERMONETA (LT), ITALY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IT |
製程: (空) |
異動日期: 2022/06/28 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶裝::,,,,4710791800500,4710791800500,;;盒裝::,,,,4710791800500,4710791800500, |
@ 康納可乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6
@ 康納可乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署藥輸字第021157號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/02/15 |
發證日期 | 2021/01/11 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00202115704 |
中文品名 | 汰癌勝注射液(派立達師) |
英文品名 | TAXOL (PACLITAXEL) INJECTION 30MG/5ML |
適應症 | 晚期卵巢癌、腋下淋巴轉移之乳癌,作為接續含杜薩魯比辛(DOXORUBICIN)在內之輔助化學療法、已使用合併療法(除非有禁忌,至少應包括使用ANTHRACYCLINE抗癌藥)失敗的轉移乳癌、非小細胞肺癌、愛滋病相關卡波西氏肉瘤之第二線療法;與CISPLATIN併用,作為晚期卵巢癌之第一線療法。與GEMCITABINE併用,可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患、與HERCEPTIN併用時,用於治療未接受過化學治療之轉移性且乳癌過度表現HER-2之病人。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 小瓶裝;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | PACLITAXEL |
申請商名稱 | 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市松山區健康路156號4樓、5樓 |
申請商統一編號 | 11922609 |
製造商名稱 | Corden Pharma Latina S.p.A. |
製造廠廠址 | VIA MURILLO, 7 - 04013 SERMONETA (LT), ITALY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/03/14 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶裝::,,,,8027950130030,8027950130030,;;盒裝::,,,,8027950130030,8027950130030, |
許可證字號: 衛署藥輸字第021157號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/02/15 |
發證日期: 2021/01/11 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00202115704 |
中文品名: 汰癌勝注射液(派立達師) |
英文品名: TAXOL (PACLITAXEL) INJECTION 30MG/5ML |
適應症: 晚期卵巢癌、腋下淋巴轉移之乳癌,作為接續含杜薩魯比辛(DOXORUBICIN)在內之輔助化學療法、已使用合併療法(除非有禁忌,至少應包括使用ANTHRACYCLINE抗癌藥)失敗的轉移乳癌、非小細胞肺癌、愛滋病相關卡波西氏肉瘤之第二線療法;與CISPLATIN併用,作為晚期卵巢癌之第一線療法。與GEMCITABINE併用,可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患、與HERCEPTIN併用時,用於治療未接受過化學治療之轉移性且乳癌過度表現HER-2之病人。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 小瓶裝;;盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: PACLITAXEL |
申請商名稱: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
申請商地址: 台北市松山區健康路156號4樓、5樓 |
申請商統一編號: 11922609 |
製造商名稱: Corden Pharma Latina S.p.A. |
製造廠廠址: VIA MURILLO, 7 - 04013 SERMONETA (LT), ITALY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: IT |
製程: (空) |
異動日期: 2022/03/14 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 小瓶裝::,,,,8027950130030,8027950130030,;;盒裝::,,,,8027950130030,8027950130030, |
@ 康納可乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8
@ 康納可乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9
@ 康納可乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10
@ 康納可乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11
@ 康納可乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12
@ 康納可乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13
@ 康納可乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14
@ 康納可乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15
@ 康納可乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16
@ 康納可乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17
@ 康納可乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18
@ 康納可乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19
@ 康納可乳膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20