"強生" 思碧來膠囊(斯比樂)
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中文品名"強生" 思碧來膠囊(斯比樂)的英文品名是SULPIRIDE CAPSULES "JOHNSON", 許可證字號是衛署藥製字第021199號, 有效日期是2024/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是精神病狀態、消化性潰瘍, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是SULPIRIDE, 製造商名稱是強生化學製藥廠股份有限公司.

許可證字號

衛署藥製字第021199號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/05/25

發證日期

1980/04/11

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102119903

中文品名

"強生" 思碧來膠囊(斯比樂)

英文品名

SULPIRIDE CAPSULES "JOHNSON"

適應症

精神病狀態、消化性潰瘍

劑型

膠囊劑

包裝

塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SULPIRIDE

申請商名稱

強生化學製藥廠股份有限公司

申請商地址

新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓

申請商統一編號

35348007

製造商名稱

強生化學製藥廠股份有限公司

製造廠廠址

新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TAIWAN

製程

(空)

異動日期

2019/01/11

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

塑膠瓶裝::4719858945116,;;PTP 鋁箔盒裝::4719858949589,

"強生" 思碧來膠囊(斯比樂)地圖

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新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓

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與"強生" 思碧來膠囊(斯比樂)同分類的全部藥品許可證資料集

  1. 胃甘錠(R)

    英文品名: VEKAIN TABLETS (R) | 許可證字號: 衛署藥製字第030319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性胃炎、胃酸過多、胃痛、 胃.十二指腸潰瘍、胃腸神經症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPERIDOLATE HCL;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;MAGNESIUM CARBONATE;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

  2. "約克"每達松錠0.5毫克

    英文品名: METASONE TABLETS 0.5MG "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第030320號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性腎上腺皮質機能不全症、風濕性疾患(關節炎、風濕熱)過敏性疾患(支氣管喘息、蕁麻疹、血清病)膠原病(紅斑性狼瘡、皮膚筋炎)結合組織及關節炎樣疾患、重症及皮膚疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

  3. 氟克得軟膏0.5公絲/公克(氟欣諾能)

    英文品名: FLUCODONE OINTMENT 0.5MG/GM (FLUOCINONIDE) "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第030321號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/11/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、乾癬、皮膚搔癢症、蕁麻疹、火傷創傷、凍瘡蚊蟲咬傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOCINONIDE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

  4. "約克"威克林錠500毫克

    英文品名: WEKLIN TABLETS 500MG "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第030322號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性痢疾、急慢性腸炎、急慢性尿路感染症(腎盂炎、膀胱炎、尿道炎)膽道感染症(膽囊炎、膽管炎) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

  5. 內克敏錠4公絲(鹽酸塞浦希他啶)

    英文品名: NEKMIN TABLETS 4MG (CYPROHETADINE HCL) "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第030323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、過敏性皮膚炎、濕疹、藥物疹、皮膚搔癢症、血管神經性浮腫、鼻炎、枯草熱、支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

  6. 克法妥黴素注射劑0.5公克(西華樂林)

    英文品名: KOFATOL INJECTION 0.5GM (CEPHAZOLIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第030324號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

  7. 鹽酸羥可酮

    英文品名: OXYCODONE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥製字第030325號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXYCODONE HCL | 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

  8. 補元口服液

    英文品名: POYEAN LIQUID "C.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第030326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1991/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給、身體衰弱、維護肝臟正常功能 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE | 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠

  9. 麗歐迅膚液1%(克林達黴素)

    英文品名: CLEOCIN T TOPICAL SOLUTION 1% (CLINDAMYCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第030327號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) | 製造商名稱: 普強股份有限公司

  10. 復克膜衣錠200公絲(因諾沙信)

    英文品名: FLUMARK F.C. TABLETS 200MG (ENOXACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第030328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/03/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 表淺性皮膚感染、泌尿道感染 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENOXACIN (ANHYDROUS) | 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠

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