"強生" 思碧來膠囊(斯比樂)
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中文品名"強生" 思碧來膠囊(斯比樂)的英文品名是SULPIRIDE CAPSULES "JOHNSON", 許可證字號是衛署藥製字第021199號, 有效日期是2024/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是精神病狀態、消化性潰瘍, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是SULPIRIDE, 製造商名稱是強生化學製藥廠股份有限公司.

許可證字號衛署藥製字第021199號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1980/04/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102119903
中文品名"強生" 思碧來膠囊(斯比樂)
英文品名SULPIRIDE CAPSULES "JOHNSON"
適應症精神病狀態、消化性潰瘍
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULPIRIDE
申請商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
申請商統一編號35348007
製造商名稱強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TAIWAN
製程(空)
異動日期2019/01/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4719858945116,;;PTP 鋁箔盒裝::4719858949589,

許可證字號

衛署藥製字第021199號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/05/25

發證日期

1980/04/11

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102119903

中文品名

"強生" 思碧來膠囊(斯比樂)

英文品名

SULPIRIDE CAPSULES "JOHNSON"

適應症

精神病狀態、消化性潰瘍

劑型

膠囊劑

包裝

塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SULPIRIDE

申請商名稱

強生化學製藥廠股份有限公司

申請商地址

新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓

申請商統一編號

35348007

製造商名稱

強生化學製藥廠股份有限公司

製造廠廠址

新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TAIWAN

製程

(空)

異動日期

2019/01/11

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

塑膠瓶裝::4719858945116,;;PTP 鋁箔盒裝::4719858949589,

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新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓

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普樂可復濃縮輸注液

英文品名: PROGRAF CONCENTRATE FOR INFUSION 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022045號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝、腎移植之第一線用藥或肝、腎移植CYCLOSPORINE無效之第二線用藥,心臟移植之第二線用藥,心臟移植之第一線用藥。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TACROLIMUS | 製造商名稱: ASTELLAS PHARMA CO., LIMITED.

優泌林-超長效型100單位/公撮

英文品名: HUMULIN U 100 IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022046號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/05/16 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2003/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN HUMAN | 製造商名稱: LILLY FRANCE S.A.

文克斯汀注射液1毫克/1毫升

英文品名: VINCRISTINE SULPHATE INJECTION 1MG/1ML "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第022047號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性白血病。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE | 製造商名稱: HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD.

剋癌易注射劑

英文品名: TAXOTERE CONCENTRATE AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022048號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、胃腺癌、頭頸癌。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOCETAXEL | 製造商名稱: AVENTIS PHARMA (DAGENHAM)

可滅喘懸浮吸入液1公絲/2公撮

英文品名: PULMICORT RESPULES 1MG IN 2ML NEBULISING SUSPENSION FOR INHA LATION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022049號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘。 | 劑型: 吸入用懸浮劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB

可滅喘懸浮吸入液0.5公絲/2公絲

英文品名: PULMICORT RESPULES 0.5MG IN 2ML NEBULISING SUSPENSION FOR INHALATION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022050號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘。 | 劑型: 鼻用氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PTY LTD

速滅喘都保乾粉定量吸入劑50MCG/DOSE

英文品名: SALBUTAMOL TURBUALER 100MCG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022051號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘 | 劑型: 粉狀吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) | 製造商名稱: GALACTINA S.A.

優理醣錠2毫克

英文品名: Repade Tablets 2mg (Repaglinide) | 許可證字號: 衛部藥製字第058068號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法,達成良好控制者。說明:當第2型糖尿病單獨使用repaglinide、metformin或thiazolidinediones無法獲得適當控制者,可併用repaglinide與metformin或thiazolidinediones。治療應輔以飲食控制與運動以隆低餐時血糖。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: REPAGLINIDE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

破石通緩釋錠540毫克

英文品名: Postone Extended Release Tablets 540mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058069號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 併有鈣結石的腎小管性酸中毒,任何病因的尿中低檸檬酸性草酸鈣腎石病,不論是否併有鈣結石的尿酸性腎石病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM CITRATE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

咳司安膜衣錠

英文品名: Qstar Film Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥製字第058070號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN);;ISONIAZID;;PYRAZINAMIDE;;ETHAMBUTOL HCL | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

普樂可復濃縮輸注液

英文品名: PROGRAF CONCENTRATE FOR INFUSION 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022045號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝、腎移植之第一線用藥或肝、腎移植CYCLOSPORINE無效之第二線用藥,心臟移植之第二線用藥,心臟移植之第一線用藥。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TACROLIMUS | 製造商名稱: ASTELLAS PHARMA CO., LIMITED.

優泌林-超長效型100單位/公撮

英文品名: HUMULIN U 100 IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022046號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/05/16 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2003/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN HUMAN | 製造商名稱: LILLY FRANCE S.A.

文克斯汀注射液1毫克/1毫升

英文品名: VINCRISTINE SULPHATE INJECTION 1MG/1ML "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第022047號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性白血病。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE | 製造商名稱: HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD.

剋癌易注射劑

英文品名: TAXOTERE CONCENTRATE AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022048號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、胃腺癌、頭頸癌。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOCETAXEL | 製造商名稱: AVENTIS PHARMA (DAGENHAM)

可滅喘懸浮吸入液1公絲/2公撮

英文品名: PULMICORT RESPULES 1MG IN 2ML NEBULISING SUSPENSION FOR INHA LATION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022049號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘。 | 劑型: 吸入用懸浮劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB

可滅喘懸浮吸入液0.5公絲/2公絲

英文品名: PULMICORT RESPULES 0.5MG IN 2ML NEBULISING SUSPENSION FOR INHALATION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022050號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘。 | 劑型: 鼻用氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PTY LTD

速滅喘都保乾粉定量吸入劑50MCG/DOSE

英文品名: SALBUTAMOL TURBUALER 100MCG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022051號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘 | 劑型: 粉狀吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) | 製造商名稱: GALACTINA S.A.

優理醣錠2毫克

英文品名: Repade Tablets 2mg (Repaglinide) | 許可證字號: 衛部藥製字第058068號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法,達成良好控制者。說明:當第2型糖尿病單獨使用repaglinide、metformin或thiazolidinediones無法獲得適當控制者,可併用repaglinide與metformin或thiazolidinediones。治療應輔以飲食控制與運動以隆低餐時血糖。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: REPAGLINIDE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

破石通緩釋錠540毫克

英文品名: Postone Extended Release Tablets 540mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058069號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 併有鈣結石的腎小管性酸中毒,任何病因的尿中低檸檬酸性草酸鈣腎石病,不論是否併有鈣結石的尿酸性腎石病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM CITRATE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

咳司安膜衣錠

英文品名: Qstar Film Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥製字第058070號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN);;ISONIAZID;;PYRAZINAMIDE;;ETHAMBUTOL HCL | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

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