好克敏膜衣錠5毫克
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中文品名好克敏膜衣錠5毫克的英文品名是Neocetin F.C Tablets 5mg, 許可證字號是衛署藥製字第052354號, 有效日期是2024/12/16, 許可證種類是製　劑, 適應症是治療成人及六歲以上孩童因過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。, 劑型是膜衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL), 製造商名稱是南光化學製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第052354號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)

註銷理由	(空)
有效日期	2024/12/16
發證日期	2009/12/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00105235402
中文品名	好克敏膜衣錠5毫克
英文品名	Neocetin F.C Tablets 5mg
適應症	治療成人及六歲以上孩童因過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。
劑型	膜衣錠
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL)
申請商名稱	南光化學製藥股份有限公司
申請商地址	台南市新化區全興里中山路１００１號
申請商統一編號	69275313
製造商名稱	南光化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台南市新化區全興里中山路1001號、1001-1號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TAIWAN
製程	(空)
異動日期	2019/09/24
用法用量	詳見仿單
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4715718486027,;;鋁箔盒裝::4715718486317,

許可證字號

衛署藥製字第052354號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/12/16

發證日期

2009/12/16

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00105235402

中文品名

好克敏膜衣錠5毫克

英文品名

Neocetin F.C Tablets 5mg

適應症

治療成人及六歲以上孩童因過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。

劑型

膜衣錠

包裝

塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL)

申請商名稱

南光化學製藥股份有限公司

申請商地址

台南市新化區全興里中山路１００１號

申請商統一編號

69275313

製造商名稱

南光化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台南市新化區全興里中山路1001號、1001-1號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TAIWAN

製程

(空)

異動日期

2019/09/24

用法用量

詳見仿單

包裝與國際條碼

塑膠瓶裝::4715718486027,;;鋁箔盒裝::4715718486317,

好克敏膜衣錠5毫克地圖

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台南市新化區全興里中山路１００１號

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與好克敏膜衣錠5毫克同分類的全部藥品許可證資料集

血俾益膠囊５毫克	英文品名: SIBELIUM CAPSULES 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022622號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/10/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUNARIZINE (HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: JANSSEN KOREA LTD.
止繁錠８００公絲	英文品名: SULFAMETHOXAZOLE AND TRIMETHOPRIM TABLETS 800MG/160MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022623號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/03/29 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2004/10/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: DANBURY PHARMACAL INC(CARMEL FACILITY)SUBSIDIARY OF SCHEIN PHARMACEUTICAL INC.
止繁錠４００公絲	英文品名: SULFAMETHOXAZOLE AND TRIMETHOPRIM TABLETS 400MG/80MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022624號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/03/29 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2004/10/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: DANBURY PHARMACAL INC(CARMEL FACILITY)SUBSIDIARY OF SCHEIN PHARMACEUTICAL INC.
普力馬林－合週期錠５公絲	英文品名: PREMELLE CYCLE 5 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022625號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/10/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 雌激素缺乏引起之中度或重度血管舒縮症狀、預防及治療與雌激素缺乏引起的骨質疏鬆症、萎縮性陰道炎及萎縮性尿道炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED;;MEDROXYPROGESTERONE ACETATE;;ESTROGEN CONJUGATED \| 製造商名稱: WYETH MEDICA IRELAND
普力馬林－合連續錠２．５毫克	英文品名: PREMELLE 2.5 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022626號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/03/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/10/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 雌激素缺乏引起之中度或重度血管舒縮症狀、預防及治療與雌激素缺乏引起的骨質疏鬆症、萎縮性陰道炎及萎縮性尿道炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED;;MEDROXYPROGESTERONE ACETATE \| 製造商名稱: Pfizer Ireland Pharmaceutical

普力馬林－合連續錠５公絲	英文品名: PREMELLE 5 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022627號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/10/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 雌激素缺乏引起之中度或重度血管舒縮症狀、預防及治療與雌激素缺乏引起的骨質疏鬆症、萎縮性陰道炎及萎縮性尿道炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED;;MEDROXYPROGESTERONE ACETATE \| 製造商名稱: WYETH MEDICA IRELAND
梯尼達諾	英文品名: TINIDAZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022628號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/02/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/10/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗滴蟲藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 製造商名稱: NEW GENERIC DRUG HOUSE LTD.
開博疼　膠囊１００公絲	英文品名: KAPANOL CAPSULES 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022629號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/31 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/10/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MORPHINE SULPHATE \| 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE AUSTRALIA PTY LTD.
開博疼　膠囊５０公絲	英文品名: KAPANOL CAPSULES 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022630號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/31 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/10/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MORPHINE SULPHATE \| 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE AUSTRALIA PTY LTD.
開博疼　膠囊２０公絲	英文品名: KAPANOL CAPSULES 20MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022631號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/31 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/10/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MORPHINE SULPHATE \| 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE AUSTRALIA PTY LTD.