許可證字號衛署藥製字第009683號的成分名稱是XYLITOL, 處方標示是EACH 100ML CONTAINS:, 成分代碼是4020001900, 含量描述是5, 含量單位是GM.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009683號 |
| 處方標示 | EACH 100ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | XYLITOL |
| 成分代碼 | 4020001900 |
| 含量描述 | 5 |
| 含量 | 5.0000000000 |
| 含量單位 | GM |
許可證字號衛署藥製字第009683號 |
處方標示EACH 100ML CONTAINS: |
成分名稱XYLITOL |
成分代碼4020001900 |
含量描述5 |
含量5.0000000000 |
含量單位GM |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009676號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | XYLITOL |
| 成分代碼 | 4020001900 |
| 含量描述 | 100 |
| 含量 | 100.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009676號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: XYLITOL |
| 成分代碼: 4020001900 |
| 含量描述: 100 |
| 含量: 100.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第000254號 |
| 處方標示 | EACH 100ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | XYLITOL |
| 成分代碼 | 4020001900 |
| 含量描述 | 5 |
| 含量 | 5.0000000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第000254號 |
| 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: |
| 成分名稱: XYLITOL |
| 成分代碼: 4020001900 |
| 含量描述: 5 |
| 含量: 5.0000000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第000256號 |
| 處方標示 | EACH 100ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | XYLITOL |
| 成分代碼 | 4020001900 |
| 含量描述 | 10 |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第000256號 |
| 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: |
| 成分名稱: XYLITOL |
| 成分代碼: 4020001900 |
| 含量描述: 10 |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第014700號 |
| 處方標示 | EACH CC CONTAINS: |
| 成分名稱 | XYLITOL |
| 成分代碼 | 4020001900 |
| 含量描述 | 50 |
| 含量 | 50.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第014700號 |
| 處方標示: EACH CC CONTAINS: |
| 成分名稱: XYLITOL |
| 成分代碼: 4020001900 |
| 含量描述: 50 |
| 含量: 50.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第002517號 |
| 處方標示 | EACH AMPOULE(20ML) CONTAINS: |
| 成分名稱 | XYLITOL |
| 成分代碼 | 4020001900 |
| 含量描述 | 4 |
| 含量 | 4.0000000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第002517號 |
| 處方標示: EACH AMPOULE(20ML) CONTAINS: |
| 成分名稱: XYLITOL |
| 成分代碼: 4020001900 |
| 含量描述: 4 |
| 含量: 4.0000000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第003522號 |
| 處方標示 | EACH 100ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | XYLITOL |
| 成分代碼 | 4020001900 |
| 含量描述 | 5 |
| 含量 | 5.0000000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第003522號 |
| 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: |
| 成分名稱: XYLITOL |
| 成分代碼: 4020001900 |
| 含量描述: 5 |
| 含量: 5.0000000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第003657號 |
| 處方標示 | EACH 100ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | XYLITOL |
| 成分代碼 | 4020001900 |
| 含量描述 | 20 |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第003657號 |
| 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: |
| 成分名稱: XYLITOL |
| 成分代碼: 4020001900 |
| 含量描述: 20 |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第003658號 |
| 處方標示 | EACH 100ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | XYLITOL |
| 成分代碼 | 4020001900 |
| 含量描述 | 10 |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第003658號 |
| 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: |
| 成分名稱: XYLITOL |
| 成分代碼: 4020001900 |
| 含量描述: 10 |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009683號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/11 |
| 發證日期 | 1976/05/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100968300 |
| 中文品名 | 可樂醣注射液５％ |
| 英文品名 | XYLITOL INJECTION 5% "KYORIN" |
| 適應症 | 糖尿病時醣類之代謝異常及補充 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | XYLITOL |
| 申請商名稱 | 杏林新生製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市龍潭區三和里店湖一路237號 |
| 申請商統一編號 | 33122166 |
| 製造商名稱 | 杏林新生製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市龍潭區三和村店湖一路２３７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/02 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009683號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/11 |
| 發證日期: 1976/05/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100968300 |
| 中文品名: 可樂醣注射液５％ |
| 英文品名: XYLITOL INJECTION 5% "KYORIN" |
| 適應症: 糖尿病時醣類之代謝異常及補充 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: XYLITOL |
| 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市龍潭區三和里店湖一路237號 |
| 申請商統一編號: 33122166 |
| 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路２３７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/03/02 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 小瓶 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009683號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/11 |
| 發證日期 | 1976/05/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100968300 |
| 中文品名 | 可樂醣注射液５％ |
| 英文品名 | XYLITOL INJECTION 5% "KYORIN" |
| 適應症 | 糖尿病時醣類之代謝異常及補充 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | XYLITOL |
| 申請商名稱 | 杏林新生製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市龍潭區三和里店湖一路237號 |
| 申請商統一編號 | 33122166 |
| 製造商名稱 | 杏林新生製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市龍潭區三和村店湖一路２３７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/02 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶::4717444113215, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009683號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/11 |
| 發證日期: 1976/05/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100968300 |
| 中文品名: 可樂醣注射液５％ |
| 英文品名: XYLITOL INJECTION 5% "KYORIN" |
| 適應症: 糖尿病時醣類之代謝異常及補充 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: XYLITOL |
| 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市龍潭區三和里店湖一路237號 |
| 申請商統一編號: 33122166 |
| 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市龍潭區三和村店湖一路２３７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/03/02 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 小瓶::4717444113215, |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009683號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | B05BA03 |
| 英文分類名稱 | carbohydrate |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009683號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: B05BA03 |
| 英文分類名稱: carbohydrate |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009683號 |
| 中文品名 | 可樂醣注射液５％ |
| 英文品名 | XYLITOL INJECTION 5% "KYORIN" |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01009683&Seq=001&Type=10 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009683號 |
| 中文品名: 可樂醣注射液５％ |
| 英文品名: XYLITOL INJECTION 5% "KYORIN" |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01009683&Seq=001&Type=10 |
衛署藥輸字第005107號 | 成分名稱: BORNEOL | 處方標示: GRANULES CONTAINS: | 成分代碼: 5616000400 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012683號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006403號 | 成分名稱: ISOPROPYLPYRAZOLINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9900045000 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第000791號 | 成分名稱: L-VALINE | 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102302 | 含量描述: 1065 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018669號 | 成分名稱: GABEXATE MESILATE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 5616002810 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024077號 | 成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署成製字第007321號 | 成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第025374號 | 成分名稱: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810102510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012318號 | 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 3.333 | 含量單位: MG |
衛署成製字第004218號 | 成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012409號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200094610 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011928號 | 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH SUGAR CONATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第014403號 | 成分名稱: CLOFEZONE (PHENYLBUTAZONE+CLOFEXAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808403700 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045824號 | 成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛成製字第001234號 | 成分名稱: TANNIC ACID | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 8412000700 | 含量描述: 1.4 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第005107號成分名稱: BORNEOL | 處方標示: GRANULES CONTAINS: | 成分代碼: 5616000400 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012683號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006403號成分名稱: ISOPROPYLPYRAZOLINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9900045000 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第000791號成分名稱: L-VALINE | 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102302 | 含量描述: 1065 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018669號成分名稱: GABEXATE MESILATE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 5616002810 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024077號成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署成製字第007321號成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第025374號成分名稱: FURSULTIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810102510 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012318號成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 3.333 | 含量單位: MG |
衛署成製字第004218號成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012409號成分名稱: GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200094610 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011928號成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH SUGAR CONATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第014403號成分名稱: CLOFEZONE (PHENYLBUTAZONE+CLOFEXAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808403700 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045824號成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛成製字第001234號成分名稱: TANNIC ACID | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 8412000700 | 含量描述: 1.4 | 含量單位: GM |