許可證字號衛署藥製字第009690號的成分名稱是SULFAMETHOXAZOLE, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是0824001500, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009690號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | SULFAMETHOXAZOLE |
| 成分代碼 | 0824001500 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 400.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第009690號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱SULFAMETHOXAZOLE |
成分代碼0824001500 |
含量描述(空) |
含量400.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009632號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | SULFAMETHOXAZOLE |
| 成分代碼 | 0824001500 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 400.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009632號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE |
| 成分代碼: 0824001500 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 400.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009641號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | SULFAMETHOXAZOLE |
| 成分代碼 | 0824001500 |
| 含量描述 | 400 |
| 含量 | 400.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009641號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE |
| 成分代碼: 0824001500 |
| 含量描述: 400 |
| 含量: 400.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第004919號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | SULFAMETHOXAZOLE |
| 成分代碼 | 0824001500 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 400.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第004919號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE |
| 成分代碼: 0824001500 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 400.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008250號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (600MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | SULFAMETHOXAZOLE |
| 成分代碼 | 0824001500 |
| 含量描述 | 400 |
| 含量 | 400.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008250號 |
| 處方標示: EACH TABLET (600MG) CONTAINS: |
| 成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE |
| 成分代碼: 0824001500 |
| 含量描述: 400 |
| 含量: 400.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009936號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | SULFAMETHOXAZOLE |
| 成分代碼 | 0824001500 |
| 含量描述 | 400 |
| 含量 | 400.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009936號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE |
| 成分代碼: 0824001500 |
| 含量描述: 400 |
| 含量: 400.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008344號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | SULFAMETHOXAZOLE |
| 成分代碼 | 0824001500 |
| 含量描述 | 400 |
| 含量 | 400.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008344號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE |
| 成分代碼: 0824001500 |
| 含量描述: 400 |
| 含量: 400.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008499號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | SULFAMETHOXAZOLE |
| 成分代碼 | 0824001500 |
| 含量描述 | 500 |
| 含量 | 500.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008499號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE |
| 成分代碼: 0824001500 |
| 含量描述: 500 |
| 含量: 500.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008501號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | SULFAMETHOXAZOLE |
| 成分代碼 | 0824001500 |
| 含量描述 | 400 |
| 含量 | 400.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008501號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE |
| 成分代碼: 0824001500 |
| 含量描述: 400 |
| 含量: 400.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009690號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2019/05/25 |
| 發證日期 | 1976/05/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100969007 |
| 中文品名 | "約克" 康必信錠 |
| 英文品名 | COMBICIN TABLETS "Y.K." |
| 適應症 | 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症、大腸炎、下痢、細菌性腹瀉、痢疾、尿路感染症（膀胱炎、腎盂炎、尿道炎）淋巴腺炎、腔炎、手術後感染及其他磺胺劑感受性菌所引起之疾患 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM |
| 申請商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號 | 42768601 |
| 製造商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009690號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2019/05/25 |
| 發證日期: 1976/05/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100969007 |
| 中文品名: "約克" 康必信錠 |
| 英文品名: COMBICIN TABLETS "Y.K." |
| 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症、大腸炎、下痢、細菌性腹瀉、痢疾、尿路感染症（膀胱炎、腎盂炎、尿道炎）淋巴腺炎、腔炎、手術後感染及其他磺胺劑感受性菌所引起之疾患 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM |
| 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號: 42768601 |
| 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009690號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2019/05/25 |
| 發證日期 | 1976/05/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100969007 |
| 中文品名 | "約克" 康必信錠 |
| 英文品名 | COMBICIN TABLETS "Y.K." |
| 適應症 | 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症、大腸炎、下痢、細菌性腹瀉、痢疾、尿路感染症（膀胱炎、腎盂炎、尿道炎）淋巴腺炎、腔炎、手術後感染及其他磺胺劑感受性菌所引起之疾患 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM |
| 申請商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號 | 42768601 |
| 製造商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009690號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2019/05/25 |
| 發證日期: 1976/05/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100969007 |
| 中文品名: "約克" 康必信錠 |
| 英文品名: COMBICIN TABLETS "Y.K." |
| 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症、大腸炎、下痢、細菌性腹瀉、痢疾、尿路感染症（膀胱炎、腎盂炎、尿道炎）淋巴腺炎、腔炎、手術後感染及其他磺胺劑感受性菌所引起之疾患 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM |
| 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號: 42768601 |
| 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009690號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | J01EE01 |
| 英文分類名稱 | ulfamethoxazole and trimethoprim |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009690號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: J01EE01 |
| 英文分類名稱: ulfamethoxazole and trimethoprim |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009690號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | J01EA01 |
| 英文分類名稱 | trimethoprim |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009690號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: J01EA01 |
| 英文分類名稱: trimethoprim |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009690號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | J01EC01 |
| 英文分類名稱 | ulfamethoxazole |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009690號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: J01EC01 |
| 英文分類名稱: ulfamethoxazole |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009690號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | TRIMETHOPRIM |
| 成分代碼 | 0840001700 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 80.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009690號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: TRIMETHOPRIM |
| 成分代碼: 0840001700 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 80.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009690號 |
| 中文品名 | "約克" 康必信錠 |
| 英文品名 | COMBICIN TABLETS "Y.K." |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009690號 |
| 中文品名: "約克" 康必信錠 |
| 英文品名: COMBICIN TABLETS "Y.K." |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
衛署藥輸字第015545號 | 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 20.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010183號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH WRAP (0.8GM) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2.500 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034018號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025232號 | 成分名稱: RIBAVIRIN | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 0818000800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012531號 | 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026917號 | 成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010434號 | 成分名稱: CEFOTIAM (2HCL) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309710 | 含量描述: (1.139GM) 1 | 含量單位: GM |
衛署菌疫輸字第000200號 | 成分名稱: HYDROGEN PEROXIDE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 5204900500 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第010553號 | 成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003159號 | 成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011065號 | 成分名稱: MENTHOL | 處方標示: EACH 3 CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 8408000300 | 含量描述: | 含量單位: GM |
內衛藥輸字第000399號 | 成分名稱: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612000900 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
內衛成製字第003694號 | 成分名稱: ANISE | 處方標示: EACH 45GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200001200 | 含量描述: 1.2 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第003217號 | 成分名稱: SODIUM ACETATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000600 | 含量描述: 0.163 | 含量單位: GM |
衛部藥輸字第026254號 | 成分名稱: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 處方標示: Each actuation contains: | 成分代碼: 8406002220 | 含量描述: | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第015545號成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 20.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010183號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH WRAP (0.8GM) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2.500 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034018號成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025232號成分名稱: RIBAVIRIN | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 0818000800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012531號成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026917號成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010434號成分名稱: CEFOTIAM (2HCL) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309710 | 含量描述: (1.139GM) 1 | 含量單位: GM |
衛署菌疫輸字第000200號成分名稱: HYDROGEN PEROXIDE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 5204900500 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第010553號成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003159號成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011065號成分名稱: MENTHOL | 處方標示: EACH 3 CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 8408000300 | 含量描述: | 含量單位: GM |
內衛藥輸字第000399號成分名稱: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612000900 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
內衛成製字第003694號成分名稱: ANISE | 處方標示: EACH 45GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200001200 | 含量描述: 1.2 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第003217號成分名稱: SODIUM ACETATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000600 | 含量描述: 0.163 | 含量單位: GM |
衛部藥輸字第026254號成分名稱: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 處方標示: Each actuation contains: | 成分代碼: 8406002220 | 含量描述: | 含量單位: MCG |