衛署藥製字第009692號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛署藥製字第009692號的成分名稱是ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是5604000202, 含量單位是MG.

許可證字號衛署藥製字第009692號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
成分代碼5604000202
含量描述(空)
含量230.0000000000
含量單位MG

許可證字號

衛署藥製字第009692號

處方標示

EACH TABLET CONTAINS:

成分名稱

ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL

成分代碼

5604000202

含量描述

(空)

含量

230.0000000000

含量單位

MG

根據識別碼 5604000202 找到的相關資料

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# 5604000202 於 藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第009331號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
成分代碼5604000202
含量描述300
含量300.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第009331號
處方標示: EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
成分代碼: 5604000202
含量描述: 300
含量: 300.0000000000
含量單位: MG

# 5604000202 於 藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第008252號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
成分代碼5604000202
含量描述400
含量400.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第008252號
處方標示: EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
成分代碼: 5604000202
含量描述: 400
含量: 400.0000000000
含量單位: MG

# 5604000202 於 藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第005003號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
成分代碼5604000202
含量描述400
含量400.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第005003號
處方標示: EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
成分代碼: 5604000202
含量描述: 400
含量: 400.0000000000
含量單位: MG

# 5604000202 於 藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第005012號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
成分代碼5604000202
含量描述20
含量20.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第005012號
處方標示: EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
成分代碼: 5604000202
含量描述: 20
含量: 20.0000000000
含量單位: MG

# 5604000202 於 藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第008462號
處方標示EACH TABLET (550MG) CONTAINS:
成分名稱ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
成分代碼5604000202
含量描述300
含量300.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第008462號
處方標示: EACH TABLET (550MG) CONTAINS:
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
成分代碼: 5604000202
含量描述: 300
含量: 300.0000000000
含量單位: MG

# 5604000202 於 藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第044131號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
成分代碼5604000202
含量描述(空)
含量200.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第044131號
處方標示: EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
成分代碼: 5604000202
含量描述: (空)
含量: 200.0000000000
含量單位: MG

# 5604000202 於 藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第044188號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
成分代碼5604000202
含量描述200
含量200.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第044188號
處方標示: EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
成分代碼: 5604000202
含量描述: 200
含量: 200.0000000000
含量單位: MG

# 5604000202 於 藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第041893號
處方標示EACH ML CONTAINS:
成分名稱ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
成分代碼5604000202
含量描述20
含量20.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第041893號
處方標示: EACH ML CONTAINS:
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
成分代碼: 5604000202
含量描述: 20
含量: 20.0000000000
含量單位: MG
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根據名稱 衛署藥製字第009692號 找到的相關資料

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# 衛署藥製字第009692號 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第009692號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/20
發證日期1976/05/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100969201
中文品名"豐田" 優潰平錠
英文品名KREAMIN TABLETS
適應症緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址新北市三重區五華街七巷87號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/04/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第009692號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/20
發證日期: 1976/05/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100969201
中文品名: "豐田" 優潰平錠
英文品名: KREAMIN TABLETS
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區五華街七巷87號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/04/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 衛署藥製字第009692號 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第009692號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/20
發證日期1976/05/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100969201
中文品名"豐田" 優潰平錠
英文品名KREAMIN TABLETS
適應症緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址新北市三重區五華街七巷87號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/04/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第009692號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/20
發證日期: 1976/05/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100969201
中文品名: "豐田" 優潰平錠
英文品名: KREAMIN TABLETS
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區五華街七巷87號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/04/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 衛署藥製字第009692號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第009692號
主或次項
代碼A02AG
英文分類名稱Antacids with antispasmodic
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第009692號
主或次項:
代碼: A02AG
英文分類名稱: Antacids with antispasmodic
中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第009692號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第009692號
主或次項
代碼A02AB01
英文分類名稱aluminium hydroxide
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第009692號
主或次項:
代碼: A02AB01
英文分類名稱: aluminium hydroxide
中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第009692號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第009692號
主或次項
代碼A03BA
英文分類名稱Belladonna alkaloids, tertiary amine
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第009692號
主或次項:
代碼: A03BA
英文分類名稱: Belladonna alkaloids, tertiary amine
中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第009692號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第009692號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱HOMATROPINE METHYLBROMIDE
成分代碼5224000220
含量描述(空)
含量1.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第009692號
處方標示: EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱: HOMATROPINE METHYLBROMIDE
成分代碼: 5224000220
含量描述: (空)
含量: 1.0000000000
含量單位: MG

# 衛署藥製字第009692號 於 藥品外觀資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第009692號
中文品名"豐田" 優潰平錠
英文品名KREAMIN TABLETS
形狀(空)
特殊劑型(空)
顏色(空)
特殊氣味(空)
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外觀尺寸(空)
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許可證字號: 衛署藥製字第009692號
中文品名: "豐田" 優潰平錠
英文品名: KREAMIN TABLETS
形狀: (空)
特殊劑型: (空)
顏色: (空)
特殊氣味: (空)
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與衛署藥製字第009692號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫輸字第000176號

成分名稱: HEPATITIS B, ANTIBODY, CORE, PEROXIDASE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8081222200 | 含量描述: | 含量單位:

衛署藥輸字第010092號

成分名稱: NITROGLYCERIN | 處方標示: EACH CAPSULE(250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412200500 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第013265號

成分名稱: ORNITHINE L- ASPARTATE L- | 處方標示: EACH AMPOULE (5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020101622 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG

衛署藥製字第028124號

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH PACKAGE (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第023617號

成分名稱: LEFLUNOMIDE | 處方標示: EACH FILM -COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200042500 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第010221號

成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: (5MG) 3.5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第019476號

成分名稱: DOXYCYCLINE HCL | 處方標示: USP22 | 成分代碼: 0812800310 | 含量描述: 800-920 | 含量單位: MCG/M

衛部藥輸字第028072號

成分名稱: TIBOLONE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 6816001600 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第011525號

成分名稱: IRON (FERROUS FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491100 | 含量描述: (54MG) 18 | 含量單位: MG

衛署藥製字第000083號

成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第025699號

成分名稱: CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 4410000440 | 含量描述: (eq. to Clavulanic acid 125mg) | 含量單位: MG

衛署藥製字第021640號

成分名稱: GLIPIZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820600500 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第049333號

成分名稱: FENOFIBRATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2406002400 | 含量描述: | 含量單位: MG

內衛藥輸字第001325號

成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: | 含量單位:

衛署藥製字第009982號

成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

衛署菌疫輸字第000176號

成分名稱: HEPATITIS B, ANTIBODY, CORE, PEROXIDASE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8081222200 | 含量描述: | 含量單位:

衛署藥輸字第010092號

成分名稱: NITROGLYCERIN | 處方標示: EACH CAPSULE(250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412200500 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第013265號

成分名稱: ORNITHINE L- ASPARTATE L- | 處方標示: EACH AMPOULE (5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020101622 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG

衛署藥製字第028124號

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH PACKAGE (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第023617號

成分名稱: LEFLUNOMIDE | 處方標示: EACH FILM -COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200042500 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第010221號

成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: (5MG) 3.5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第019476號

成分名稱: DOXYCYCLINE HCL | 處方標示: USP22 | 成分代碼: 0812800310 | 含量描述: 800-920 | 含量單位: MCG/M

衛部藥輸字第028072號

成分名稱: TIBOLONE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 6816001600 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第011525號

成分名稱: IRON (FERROUS FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491100 | 含量描述: (54MG) 18 | 含量單位: MG

衛署藥製字第000083號

成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第025699號

成分名稱: CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 4410000440 | 含量描述: (eq. to Clavulanic acid 125mg) | 含量單位: MG

衛署藥製字第021640號

成分名稱: GLIPIZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820600500 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第049333號

成分名稱: FENOFIBRATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2406002400 | 含量描述: | 含量單位: MG

內衛藥輸字第001325號

成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: | 含量單位:

衛署藥製字第009982號

成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

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