衛署藥製字第009282號
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許可證字號衛署藥製字第009282號的成分名稱是SENEGA, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是5620000500, 含量描述是(EXTRACT) 0.03, 含量單位是MG.

許可證字號衛署藥製字第009282號
處方標示EACH ML CONTAINS:
成分名稱SENEGA
成分代碼5620000500
含量描述(EXTRACT) 0.03
含量(空)
含量單位MG

許可證字號

衛署藥製字第009282號

處方標示

EACH ML CONTAINS:

成分名稱

SENEGA

成分代碼

5620000500

含量描述

(EXTRACT) 0.03

含量

(空)

含量單位

MG

根據識別碼 5620000500 找到的相關資料

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# 5620000500 於 藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第015012號
處方標示EACH ML CONTAINS:
成分名稱SENEGA
成分代碼5620000500
含量描述(SYRUP) 0.055
含量(空)
含量單位ML
許可證字號: 衛署藥製字第015012號
處方標示: EACH ML CONTAINS:
成分名稱: SENEGA
成分代碼: 5620000500
含量描述: (SYRUP) 0.055
含量: (空)
含量單位: ML

# 5620000500 於 藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第011880號
處方標示EACH ML CONTAINS:
成分名稱SENEGA
成分代碼5620000500
含量描述0.055
含量0.0550000000
含量單位ML
許可證字號: 衛署藥製字第011880號
處方標示: EACH ML CONTAINS:
成分名稱: SENEGA
成分代碼: 5620000500
含量描述: 0.055
含量: 0.0550000000
含量單位: ML

# 5620000500 於 藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第013924號
處方標示EACH ML CONTAINS:
成分名稱SENEGA
成分代碼5620000500
含量描述(SYRUP) 0.055
含量(空)
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第013924號
處方標示: EACH ML CONTAINS:
成分名稱: SENEGA
成分代碼: 5620000500
含量描述: (SYRUP) 0.055
含量: (空)
含量單位: MG

# 5620000500 於 藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第019163號
處方標示EACH ML CONTAINS:
成分名稱SENEGA
成分代碼5620000500
含量描述(SYRUP) 0.0625
含量(空)
含量單位ML
許可證字號: 衛署藥製字第019163號
處方標示: EACH ML CONTAINS:
成分名稱: SENEGA
成分代碼: 5620000500
含量描述: (SYRUP) 0.0625
含量: (空)
含量單位: ML

# 5620000500 於 藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第013445號
處方標示EACH ML CONTAINS:
成分名稱SENEGA
成分代碼5620000500
含量描述(SYRUP) 0.068
含量0.0000000000
含量單位ML
許可證字號: 衛署藥製字第013445號
處方標示: EACH ML CONTAINS:
成分名稱: SENEGA
成分代碼: 5620000500
含量描述: (SYRUP) 0.068
含量: 0.0000000000
含量單位: ML

# 5620000500 於 藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第013494號
處方標示EACH ML CONTAINS:
成分名稱SENEGA
成分代碼5620000500
含量描述(SYRUP) 0.055
含量(空)
含量單位ML
許可證字號: 衛署藥製字第013494號
處方標示: EACH ML CONTAINS:
成分名稱: SENEGA
成分代碼: 5620000500
含量描述: (SYRUP) 0.055
含量: (空)
含量單位: ML

# 5620000500 於 藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號內衛藥製字第004793號
處方標示EACH 1000ML CONTAINS:
成分名稱SENEGA
成分代碼5620000500
含量描述40
含量40.0000000000
含量單位GM
許可證字號: 內衛藥製字第004793號
處方標示: EACH 1000ML CONTAINS:
成分名稱: SENEGA
成分代碼: 5620000500
含量描述: 40
含量: 40.0000000000
含量單位: GM

# 5620000500 於 藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第022327號
處方標示EACH ML CONTAINS:
成分名稱SENEGA
成分代碼5620000500
含量描述(SYRUP) 0.08
含量(空)
含量單位ML
許可證字號: 衛署藥製字第022327號
處方標示: EACH ML CONTAINS:
成分名稱: SENEGA
成分代碼: 5620000500
含量描述: (SYRUP) 0.08
含量: (空)
含量單位: ML
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根據名稱 衛署藥製字第009282號 找到的相關資料

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# 衛署藥製字第009282號 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第009282號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1976/03/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100928205
中文品名痛熱速達液
英文品名COLDGEN SOLUTION "C.M."
適應症感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛、肌肉痛)之緩解。
劑型內服液劑
包裝瓶裝附量器
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;SENEGA;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝附量器
許可證字號: 衛署藥製字第009282號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1976/03/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100928205
中文品名: 痛熱速達液
英文品名: COLDGEN SOLUTION "C.M."
適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛、肌肉痛)之緩解。
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝附量器
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;SENEGA;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝附量器

# 衛署藥製字第009282號 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第009282號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1976/03/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100928205
中文品名痛熱速達液
英文品名COLDGEN SOLUTION "C.M."
適應症感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛、肌肉痛)之緩解。
劑型內服液劑
包裝瓶裝附量器
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;SENEGA;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝附量器::,
許可證字號: 衛署藥製字第009282號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1976/03/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100928205
中文品名: 痛熱速達液
英文品名: COLDGEN SOLUTION "C.M."
適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛、肌肉痛)之緩解。
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝附量器
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;SENEGA;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
申請商統一編號: 58090015
製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市東芳里彰鹿路106號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝附量器::,

# 衛署藥製字第009282號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第009282號
主或次項
代碼R05X
英文分類名稱OTHER COLD PREPARATIONS
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第009282號
主或次項:
代碼: R05X
英文分類名稱: OTHER COLD PREPARATIONS
中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第009282號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第009282號
主或次項
代碼N02BE01
英文分類名稱aracetamol
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第009282號
主或次項:
代碼: N02BE01
英文分類名稱: aracetamol
中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第009282號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第009282號
主或次項
代碼R05DB05
英文分類名稱entoxyverine
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第009282號
主或次項:
代碼: R05DB05
英文分類名稱: entoxyverine
中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第009282號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第009282號
主或次項
代碼R05CA06
英文分類名稱enega
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第009282號
主或次項:
代碼: R05CA06
英文分類名稱: enega
中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第009282號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第009282號
主或次項
代碼R06AB04
英文分類名稱chlorphenamine
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第009282號
主或次項:
代碼: R06AB04
英文分類名稱: chlorphenamine
中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第009282號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第009282號
主或次項
代碼R03CA
英文分類名稱Alpha- and beta-adrenoreceptor agonist
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第009282號
主或次項:
代碼: R03CA
英文分類名稱: Alpha- and beta-adrenoreceptor agonist
中文分類名稱: (空)
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與衛署藥製字第009282號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第022781號

成分名稱: NITRAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET (180MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824201400 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛部菌疫輸字第000972號

成分名稱: Coagulation Factor IX | 處方標示: Each Vial contains: | 成分代碼: 2012102310 | 含量描述: | 含量單位: IU

衛署藥輸字第011831號

成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAIN: | 成分代碼: 8820000110 | 含量描述: (50%) | 含量單位: MG

衛署藥製字第016181號

成分名稱: METHIONINE DL- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101503 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG

內衛藥製字第001822號

成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第012364號

成分名稱: CLOTRIMAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 8404800400 | 含量描述: | 含量單位:

衛署藥輸字第017706號

成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001500 | 含量描述: 0.610 | 含量單位: GM

衛署藥輸字第011079號

成分名稱: STREPTOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: :USPXX | 成分代碼: 0812709520 | 含量描述: 650-850 | 含量單位: MCG/M

衛署藥製字第056682號

成分名稱: ATORVASTATIN CALCIUM | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2406003110 | 含量描述: (eq. to Atorvastatin..10mg) | 含量單位: MG

衛署藥輸字第010543號

成分名稱: VITAMIN A FROM FISH LIVER OIL | 處方標示: EACH TAB CONTAINS:VITC MINERAL=186.75MG | 成分代碼: 8804000120 | 含量描述: (3MG) 2500 | 含量單位: IU (I

衛署藥製字第001243號

成分名稱: FLUFENAMATE ALUMINUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808400910 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG

衛署菌疫輸字第000147號

成分名稱: POLIOMYELITIS TYPE I VACCINE | 處方標示: EACH DOSE OF TRIVALENT MIXTURE CONTAINS: | 成分代碼: 8012000510 | 含量描述: 1000000 | 含量單位: GERM

衛署藥製字第033390號

成分名稱: TRIAZOLAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824201700 | 含量描述: | 含量單位: MG

內衛藥製字第006217號

成分名稱: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816200120 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第037873號

成分名稱: ATENOLOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408000200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

衛署藥製字第022781號

成分名稱: NITRAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET (180MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824201400 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛部菌疫輸字第000972號

成分名稱: Coagulation Factor IX | 處方標示: Each Vial contains: | 成分代碼: 2012102310 | 含量描述: | 含量單位: IU

衛署藥輸字第011831號

成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAIN: | 成分代碼: 8820000110 | 含量描述: (50%) | 含量單位: MG

衛署藥製字第016181號

成分名稱: METHIONINE DL- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101503 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG

內衛藥製字第001822號

成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第012364號

成分名稱: CLOTRIMAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 8404800400 | 含量描述: | 含量單位:

衛署藥輸字第017706號

成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001500 | 含量描述: 0.610 | 含量單位: GM

衛署藥輸字第011079號

成分名稱: STREPTOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: :USPXX | 成分代碼: 0812709520 | 含量描述: 650-850 | 含量單位: MCG/M

衛署藥製字第056682號

成分名稱: ATORVASTATIN CALCIUM | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2406003110 | 含量描述: (eq. to Atorvastatin..10mg) | 含量單位: MG

衛署藥輸字第010543號

成分名稱: VITAMIN A FROM FISH LIVER OIL | 處方標示: EACH TAB CONTAINS:VITC MINERAL=186.75MG | 成分代碼: 8804000120 | 含量描述: (3MG) 2500 | 含量單位: IU (I

衛署藥製字第001243號

成分名稱: FLUFENAMATE ALUMINUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808400910 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG

衛署菌疫輸字第000147號

成分名稱: POLIOMYELITIS TYPE I VACCINE | 處方標示: EACH DOSE OF TRIVALENT MIXTURE CONTAINS: | 成分代碼: 8012000510 | 含量描述: 1000000 | 含量單位: GERM

衛署藥製字第033390號

成分名稱: TRIAZOLAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824201700 | 含量描述: | 含量單位: MG

內衛藥製字第006217號

成分名稱: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816200120 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第037873號

成分名稱: ATENOLOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408000200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

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