許可證字號衛署藥製字第009364號的成分名稱是PAPAVERINE HCL, 處方標示是EACH SUGAR-COATED TABLET CONTAINS:, 成分代碼是8600001510, 含量描述是5, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009364號 |
| 處方標示 | EACH SUGAR-COATED TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | PAPAVERINE HCL |
| 成分代碼 | 8600001510 |
| 含量描述 | 5 |
| 含量 | 5.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第009364號 |
處方標示EACH SUGAR-COATED TABLET CONTAINS: |
成分名稱PAPAVERINE HCL |
成分代碼8600001510 |
含量描述5 |
含量5.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第052481號 |
| 處方標示 | Each capsule contains： |
| 成分名稱 | PAPAVERINE HCL |
| 成分代碼 | 8600001510 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 14.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第052481號 |
| 處方標示: Each capsule contains： |
| 成分名稱: PAPAVERINE HCL |
| 成分代碼: 8600001510 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 14.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009366號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱 | PAPAVERINE HCL |
| 成分代碼 | 8600001510 |
| 含量描述 | 10 |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009366號 |
| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱: PAPAVERINE HCL |
| 成分代碼: 8600001510 |
| 含量描述: 10 |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048040號 |
| 處方標示 | Each tablet contains: |
| 成分名稱 | PAPAVERINE HCL |
| 成分代碼 | 8600001510 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 30.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048040號 |
| 處方標示: Each tablet contains: |
| 成分名稱: PAPAVERINE HCL |
| 成分代碼: 8600001510 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 30.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第014449號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱 | PAPAVERINE HCL |
| 成分代碼 | 8600001510 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 14.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第014449號 |
| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱: PAPAVERINE HCL |
| 成分代碼: 8600001510 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 14.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第014452號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (150MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | PAPAVERINE HCL |
| 成分代碼 | 8600001510 |
| 含量描述 | 15 |
| 含量 | 15.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第014452號 |
| 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: |
| 成分名稱: PAPAVERINE HCL |
| 成分代碼: 8600001510 |
| 含量描述: 15 |
| 含量: 15.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第055225號 |
| 處方標示 | Each capsule contains： |
| 成分名稱 | PAPAVERINE HCL |
| 成分代碼 | 8600001510 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第055225號 |
| 處方標示: Each capsule contains： |
| 成分名稱: PAPAVERINE HCL |
| 成分代碼: 8600001510 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第013546號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱 | PAPAVERINE HCL |
| 成分代碼 | 8600001510 |
| 含量描述 | 30 |
| 含量 | 30.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第013546號 |
| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱: PAPAVERINE HCL |
| 成分代碼: 8600001510 |
| 含量描述: 30 |
| 含量: 30.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第010538號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | PAPAVERINE HCL |
| 成分代碼 | 8600001510 |
| 含量描述 | 35 |
| 含量 | 35.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第010538號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: PAPAVERINE HCL |
| 成分代碼: 8600001510 |
| 含量描述: 35 |
| 含量: 35.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009364號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/03/20 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2010/03/30 |
| 發證日期 | 1976/03/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100936407 |
| 中文品名 | 鉍痢保糖衣錠 |
| 英文品名 | BISAPAN S.C. TABLETS "WINSTON" |
| 適應症 | 下痢、腹瀉、軟便、綠便 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PAPAVERINE HCL;;BERBERINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/03/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009364號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/03/20 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2010/03/30 |
| 發證日期: 1976/03/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100936407 |
| 中文品名: 鉍痢保糖衣錠 |
| 英文品名: BISAPAN S.C. TABLETS "WINSTON" |
| 適應症: 下痢、腹瀉、軟便、綠便 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PAPAVERINE HCL;;BERBERINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) |
| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號: 72082135 |
| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/03/20 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009364號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | A07BB |
| 英文分類名稱 | Bismuth preparatio |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009364號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: A07BB |
| 英文分類名稱: Bismuth preparatio |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009364號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A03ED |
| 英文分類名稱 | Antispasmodics in combination with other drug |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009364號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: A03ED |
| 英文分類名稱: Antispasmodics in combination with other drug |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009364號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | 56080000 |
| 英文分類名稱 | Gastrointestinal drugs/Antidiarrhea agent |
| 中文分類名稱 | 止瀉劑 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009364號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: 56080000 |
| 英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antidiarrhea agent |
| 中文分類名稱: 止瀉劑 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009364號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | 88080000 |
| 英文分類名稱 | Vitamins/Vitamin B complex |
| 中文分類名稱 | 維生素B群 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009364號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: 88080000 |
| 英文分類名稱: Vitamins/Vitamin B complex |
| 中文分類名稱: 維生素B群 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009364號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | 04040400 |
| 英文分類名稱 | Antihistamine drugs/First generation antihistamines/Ethanolamine |
| 中文分類名稱 | Ethanolamine衍生物 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009364號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: 04040400 |
| 英文分類名稱: Antihistamine drugs/First generation antihistamines/Ethanolamine |
| 中文分類名稱: Ethanolamine衍生物 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009364號 |
| 處方標示 | EACH SUGAR-COATED TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | BERBERINE HCL |
| 成分代碼 | 0804000211 |
| 含量描述 | 50 |
| 含量 | 50.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009364號 |
| 處方標示: EACH SUGAR-COATED TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: BERBERINE HCL |
| 成分代碼: 0804000211 |
| 含量描述: 50 |
| 含量: 50.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009364號 |
| 處方標示 | EACH SUGAR-COATED TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | DIPHENHYDRAMINE HCL |
| 成分代碼 | 0400001610 |
| 含量描述 | 5 |
| 含量 | 5.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009364號 |
| 處方標示: EACH SUGAR-COATED TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL |
| 成分代碼: 0400001610 |
| 含量描述: 5 |
| 含量: 5.0000000000 |
| 含量單位: MG |
衛署藥陸輸字第000043號 | 成分名稱: PREDNISOLONE PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 6804001540 | 含量描述: (96%-103%) | 含量單位: |
內衛藥製字第010306號 | 成分名稱: GLUCURONIC ACID | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 5656400100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020763號 | 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 97.0-102.0 | 含量單位: % |
衛署菌疫輸字第000667號 | 成分名稱: PEGINTERFERON ALFA-2 | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0818003000 | 含量描述: | 含量單位: ug |
衛署藥輸字第009531號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 3 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第009137號 | 成分名稱: METHYL SALICYLATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424400200 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第012292號 | 成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH SUPPOSITORY CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: (EXTRA FINE) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039278號 | 成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001500 | 含量描述: 0.30 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第026388號 | 成分名稱: L-LYSINE ACETATE | 處方標示: Each ml contains: (Aminoven 10% with electrolytes) | 成分代碼: 4020101322 | 含量描述: (= L-Lysine 6.6 mg) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012229號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第000070號 | 成分名稱: ANTEMOVIS (SEROTONINE + CREATINE SULFATE) | 處方標示: EACH AMPOULE(0.01GM) CONTAINS: | 成分代碼: 2012101500 | 含量描述: 0.0025 | 含量單位: GM |
內衛藥輸字第007111號 | 成分名稱: GLUCURONOLACTONE | 處方標示: | 成分代碼: 1220000900 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第025423號 | 成分名稱: VITAMIN B1 (MONONITRATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810191001 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027497號 | 成分名稱: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1204000920 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018810號 | 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥陸輸字第000043號成分名稱: PREDNISOLONE PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 6804001540 | 含量描述: (96%-103%) | 含量單位: |
內衛藥製字第010306號成分名稱: GLUCURONIC ACID | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 5656400100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020763號成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 97.0-102.0 | 含量單位: % |
衛署菌疫輸字第000667號成分名稱: PEGINTERFERON ALFA-2 | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0818003000 | 含量描述: | 含量單位: ug |
衛署藥輸字第009531號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 3 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第009137號成分名稱: METHYL SALICYLATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424400200 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第012292號成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH SUPPOSITORY CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: (EXTRA FINE) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039278號成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001500 | 含量描述: 0.30 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第026388號成分名稱: L-LYSINE ACETATE | 處方標示: Each ml contains: (Aminoven 10% with electrolytes) | 成分代碼: 4020101322 | 含量描述: (= L-Lysine 6.6 mg) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012229號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第000070號成分名稱: ANTEMOVIS (SEROTONINE + CREATINE SULFATE) | 處方標示: EACH AMPOULE(0.01GM) CONTAINS: | 成分代碼: 2012101500 | 含量描述: 0.0025 | 含量單位: GM |
內衛藥輸字第007111號成分名稱: GLUCURONOLACTONE | 處方標示: | 成分代碼: 1220000900 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第025423號成分名稱: VITAMIN B1 (MONONITRATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810191001 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027497號成分名稱: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1204000920 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018810號成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |