許可證字號衛署藥製字第009364號的成分名稱是BERBERINE HCL, 處方標示是EACH SUGAR-COATED TABLET CONTAINS:, 成分代碼是0804000211, 含量描述是50, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009364號 |
| 處方標示 | EACH SUGAR-COATED TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | BERBERINE HCL |
| 成分代碼 | 0804000211 |
| 含量描述 | 50 |
| 含量 | 50.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第009364號 |
處方標示EACH SUGAR-COATED TABLET CONTAINS: |
成分名稱BERBERINE HCL |
成分代碼0804000211 |
含量描述50 |
含量50.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009712號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE (400MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | BERBERINE HCL |
| 成分代碼 | 0804000211 |
| 含量描述 | 40 |
| 含量 | 40.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009712號 |
| 處方標示: EACH CAPSULE (400MG) CONTAINS: |
| 成分名稱: BERBERINE HCL |
| 成分代碼: 0804000211 |
| 含量描述: 40 |
| 含量: 40.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009713號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | BERBERINE HCL |
| 成分代碼 | 0804000211 |
| 含量描述 | 60 |
| 含量 | 60.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009713號 |
| 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: |
| 成分名稱: BERBERINE HCL |
| 成分代碼: 0804000211 |
| 含量描述: 60 |
| 含量: 60.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第012944號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | BERBERINE HCL |
| 成分代碼 | 0804000211 |
| 含量描述 | 45 |
| 含量 | 45.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第012944號 |
| 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: |
| 成分名稱: BERBERINE HCL |
| 成分代碼: 0804000211 |
| 含量描述: 45 |
| 含量: 45.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009366號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱 | BERBERINE HCL |
| 成分代碼 | 0804000211 |
| 含量描述 | 100 |
| 含量 | 100.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009366號 |
| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱: BERBERINE HCL |
| 成分代碼: 0804000211 |
| 含量描述: 100 |
| 含量: 100.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第033177號 |
| 處方標示 | EACH 0.5GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | BERBERINE HCL |
| 成分代碼 | 0804000211 |
| 含量描述 | 10 |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第033177號 |
| 處方標示: EACH 0.5GM CONTAINS: |
| 成分名稱: BERBERINE HCL |
| 成分代碼: 0804000211 |
| 含量描述: 10 |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第001787號 |
| 處方標示 | EACH 3 TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | BERBERINE HCL |
| 成分代碼 | 0804000211 |
| 含量描述 | 9 |
| 含量 | 9.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第001787號 |
| 處方標示: EACH 3 TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: BERBERINE HCL |
| 成分代碼: 0804000211 |
| 含量描述: 9 |
| 含量: 9.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第004749號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | BERBERINE HCL |
| 成分代碼 | 0804000211 |
| 含量描述 | 1.1 |
| 含量 | 1.1000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第004749號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: BERBERINE HCL |
| 成分代碼: 0804000211 |
| 含量描述: 1.1 |
| 含量: 1.1000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第004484號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | BERBERINE HCL |
| 成分代碼 | 0804000211 |
| 含量描述 | 97 |
| 含量 | 97.0000000000 |
| 含量單位 | % |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第004484號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: BERBERINE HCL |
| 成分代碼: 0804000211 |
| 含量描述: 97 |
| 含量: 97.0000000000 |
| 含量單位: % |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009364號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/03/20 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2010/03/30 |
| 發證日期 | 1976/03/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100936407 |
| 中文品名 | 鉍痢保糖衣錠 |
| 英文品名 | BISAPAN S.C. TABLETS "WINSTON" |
| 適應症 | 下痢、腹瀉、軟便、綠便 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PAPAVERINE HCL;;BERBERINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/03/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009364號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/03/20 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2010/03/30 |
| 發證日期: 1976/03/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100936407 |
| 中文品名: 鉍痢保糖衣錠 |
| 英文品名: BISAPAN S.C. TABLETS "WINSTON" |
| 適應症: 下痢、腹瀉、軟便、綠便 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PAPAVERINE HCL;;BERBERINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) |
| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號: 72082135 |
| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/03/20 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009364號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | A07BB |
| 英文分類名稱 | Bismuth preparatio |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009364號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: A07BB |
| 英文分類名稱: Bismuth preparatio |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009364號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A03ED |
| 英文分類名稱 | Antispasmodics in combination with other drug |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009364號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: A03ED |
| 英文分類名稱: Antispasmodics in combination with other drug |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009364號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | 56080000 |
| 英文分類名稱 | Gastrointestinal drugs/Antidiarrhea agent |
| 中文分類名稱 | 止瀉劑 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009364號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: 56080000 |
| 英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antidiarrhea agent |
| 中文分類名稱: 止瀉劑 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009364號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | 88080000 |
| 英文分類名稱 | Vitamins/Vitamin B complex |
| 中文分類名稱 | 維生素B群 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009364號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: 88080000 |
| 英文分類名稱: Vitamins/Vitamin B complex |
| 中文分類名稱: 維生素B群 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009364號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | 04040400 |
| 英文分類名稱 | Antihistamine drugs/First generation antihistamines/Ethanolamine |
| 中文分類名稱 | Ethanolamine衍生物 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009364號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: 04040400 |
| 英文分類名稱: Antihistamine drugs/First generation antihistamines/Ethanolamine |
| 中文分類名稱: Ethanolamine衍生物 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009364號 |
| 處方標示 | EACH SUGAR-COATED TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | PAPAVERINE HCL |
| 成分代碼 | 8600001510 |
| 含量描述 | 5 |
| 含量 | 5.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009364號 |
| 處方標示: EACH SUGAR-COATED TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: PAPAVERINE HCL |
| 成分代碼: 8600001510 |
| 含量描述: 5 |
| 含量: 5.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009364號 |
| 處方標示 | EACH SUGAR-COATED TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | DIPHENHYDRAMINE HCL |
| 成分代碼 | 0400001610 |
| 含量描述 | 5 |
| 含量 | 5.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009364號 |
| 處方標示: EACH SUGAR-COATED TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL |
| 成分代碼: 0400001610 |
| 含量描述: 5 |
| 含量: 5.0000000000 |
| 含量單位: MG |
衛署藥製字第012531號 | 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026917號 | 成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010434號 | 成分名稱: CEFOTIAM (2HCL) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309710 | 含量描述: (1.139GM) 1 | 含量單位: GM |
衛署菌疫輸字第000200號 | 成分名稱: HYDROGEN PEROXIDE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 5204900500 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第010553號 | 成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003159號 | 成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011065號 | 成分名稱: MENTHOL | 處方標示: EACH 3 CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 8408000300 | 含量描述: | 含量單位: GM |
內衛藥輸字第000399號 | 成分名稱: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612000900 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
內衛成製字第003694號 | 成分名稱: ANISE | 處方標示: EACH 45GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200001200 | 含量描述: 1.2 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第003217號 | 成分名稱: SODIUM ACETATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000600 | 含量描述: 0.163 | 含量單位: GM |
衛部藥輸字第026254號 | 成分名稱: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 處方標示: Each actuation contains: | 成分代碼: 8406002220 | 含量描述: | 含量單位: MCG |
衛署藥製字第055292號 | 成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: Each ml Contains： | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000625號 | 成分名稱: TRASTUZUMAB | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 1013000500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021201號 | 成分名稱: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 處方標示: USP23 | 成分代碼: 0812002200 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第013094號 | 成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012531號成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026917號成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010434號成分名稱: CEFOTIAM (2HCL) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309710 | 含量描述: (1.139GM) 1 | 含量單位: GM |
衛署菌疫輸字第000200號成分名稱: HYDROGEN PEROXIDE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 5204900500 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第010553號成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003159號成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011065號成分名稱: MENTHOL | 處方標示: EACH 3 CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 8408000300 | 含量描述: | 含量單位: GM |
內衛藥輸字第000399號成分名稱: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612000900 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
內衛成製字第003694號成分名稱: ANISE | 處方標示: EACH 45GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200001200 | 含量描述: 1.2 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第003217號成分名稱: SODIUM ACETATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000600 | 含量描述: 0.163 | 含量單位: GM |
衛部藥輸字第026254號成分名稱: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 處方標示: Each actuation contains: | 成分代碼: 8406002220 | 含量描述: | 含量單位: MCG |
衛署藥製字第055292號成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: Each ml Contains： | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000625號成分名稱: TRASTUZUMAB | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 1013000500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021201號成分名稱: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 處方標示: USP23 | 成分代碼: 0812002200 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第013094號成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |