許可證字號衛署藥製字第045668號的成分名稱是VALPROATE SODIUM, 處方標示是EACH ENTERIC-COATED TABLET CONTAINS:, 成分代碼是2812001310, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045668號 |
| 處方標示 | EACH ENTERIC-COATED TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | VALPROATE SODIUM |
| 成分代碼 | 2812001310 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 200.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第045668號 |
處方標示EACH ENTERIC-COATED TABLET CONTAINS: |
成分名稱VALPROATE SODIUM |
成分代碼2812001310 |
含量描述(空) |
含量200.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020295號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | VALPROATE SODIUM |
| 成分代碼 | 2812001310 |
| 含量描述 | 500 |
| 含量 | 500.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第020295號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: VALPROATE SODIUM |
| 成分代碼: 2812001310 |
| 含量描述: 500 |
| 含量: 500.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020299號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | VALPROATE SODIUM |
| 成分代碼 | 2812001310 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 200.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第020299號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: VALPROATE SODIUM |
| 成分代碼: 2812001310 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 200.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048161號 |
| 處方標示 | Each ml contains: |
| 成分名稱 | VALPROATE SODIUM |
| 成分代碼 | 2812001310 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 200.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048161號 |
| 處方標示: Each ml contains: |
| 成分名稱: VALPROATE SODIUM |
| 成分代碼: 2812001310 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 200.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049743號 |
| 處方標示 | Each ml contains： |
| 成分名稱 | VALPROATE SODIUM |
| 成分代碼 | 2812001310 |
| 含量描述 | (equivalent to 100mg Valproic Acid) |
| 含量 | 115.3000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049743號 |
| 處方標示: Each ml contains： |
| 成分名稱: VALPROATE SODIUM |
| 成分代碼: 2812001310 |
| 含量描述: (equivalent to 100mg Valproic Acid) |
| 含量: 115.3000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045856號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | VALPROATE SODIUM |
| 成分代碼 | 2812001310 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 200.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045856號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: VALPROATE SODIUM |
| 成分代碼: 2812001310 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 200.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022008號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | VALPROATE SODIUM |
| 成分代碼 | 2812001310 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 333.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022008號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: VALPROATE SODIUM |
| 成分代碼: 2812001310 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 333.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009176號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (385.02MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | VALPROATE SODIUM |
| 成分代碼 | 2812001310 |
| 含量描述 | 200 |
| 含量 | 200.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第009176號 |
| 處方標示: EACH TABLET (385.02MG) CONTAINS: |
| 成分名稱: VALPROATE SODIUM |
| 成分代碼: 2812001310 |
| 含量描述: 200 |
| 含量: 200.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008972號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | VALPROATE SODIUM |
| 成分代碼 | 2812001310 |
| 含量描述 | 500 |
| 含量 | 500.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第008972號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: VALPROATE SODIUM |
| 成分代碼: 2812001310 |
| 含量描述: 500 |
| 含量: 500.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045668號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/07/21 |
| 發證日期 | 2003/07/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104566805 |
| 中文品名 | "十全" 癲免腸溶錠 |
| 英文品名 | VALNON E.C. TABLETS "S.C." |
| 適應症 | 泛發或與局部癲癇症、兒童抽搐或兒童熱性抽搐、行為失常並伴有癲癇症者。 |
| 劑型 | 腸溶錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VALPROATE SODIUM |
| 申請商名稱 | 十全實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 南投縣南投市仁和路２７號 |
| 申請商統一編號 | 51006301 |
| 製造商名稱 | 十全實業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 南投縣南投市南崗工業區仁和路２７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/07/25 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045668號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/07/21 |
| 發證日期: 2003/07/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104566805 |
| 中文品名: "十全" 癲免腸溶錠 |
| 英文品名: VALNON E.C. TABLETS "S.C." |
| 適應症: 泛發或與局部癲癇症、兒童抽搐或兒童熱性抽搐、行為失常並伴有癲癇症者。 |
| 劑型: 腸溶錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: VALPROATE SODIUM |
| 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 南投縣南投市仁和路２７號 |
| 申請商統一編號: 51006301 |
| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 南投縣南投市南崗工業區仁和路２７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/07/25 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045668號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/07/21 |
| 發證日期 | 2003/07/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104566805 |
| 中文品名 | "十全" 癲免腸溶錠 |
| 英文品名 | VALNON E.C. TABLETS "S.C." |
| 適應症 | 泛發或與局部癲癇症、兒童抽搐或兒童熱性抽搐、行為失常並伴有癲癇症者。 |
| 劑型 | 腸溶錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VALPROATE SODIUM |
| 申請商名稱 | 十全實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 南投縣南投市仁和路２７號 |
| 申請商統一編號 | 51006301 |
| 製造商名稱 | 十全實業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 南投縣南投市南崗工業區仁和路２７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/07/25 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4711914441938,;;鋁箔盒裝::4711914441938, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045668號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/07/21 |
| 發證日期: 2003/07/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104566805 |
| 中文品名: "十全" 癲免腸溶錠 |
| 英文品名: VALNON E.C. TABLETS "S.C." |
| 適應症: 泛發或與局部癲癇症、兒童抽搐或兒童熱性抽搐、行為失常並伴有癲癇症者。 |
| 劑型: 腸溶錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: VALPROATE SODIUM |
| 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 南投縣南投市仁和路２７號 |
| 申請商統一編號: 51006301 |
| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 南投縣南投市南崗工業區仁和路２７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/07/25 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4711914441938,;;鋁箔盒裝::4711914441938, |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045668號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | N03AG01 |
| 英文分類名稱 | valproic acid |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045668號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: N03AG01 |
| 英文分類名稱: valproic acid |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045668號 |
| 中文品名 | "十全" 癲免腸溶錠 |
| 英文品名 | VALNON E.C. TABLETS "S.C." |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045668號 |
| 中文品名: "十全" 癲免腸溶錠 |
| 英文品名: VALNON E.C. TABLETS "S.C." |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
內衛成製字第003694號 | 成分名稱: ANISE | 處方標示: EACH 45GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200001200 | 含量描述: 1.2 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第003217號 | 成分名稱: SODIUM ACETATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000600 | 含量描述: 0.163 | 含量單位: GM |
衛部藥輸字第026254號 | 成分名稱: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 處方標示: Each actuation contains: | 成分代碼: 8406002220 | 含量描述: | 含量單位: MCG |
衛署藥製字第055292號 | 成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: Each ml Contains： | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000625號 | 成分名稱: TRASTUZUMAB | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 1013000500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021201號 | 成分名稱: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 處方標示: USP23 | 成分代碼: 0812002200 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第013094號 | 成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011938號 | 成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA D- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000111 | 含量描述: (100MG) 100.0 | 含量單位: IU (I |
衛署藥製字第035358號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 3 | 含量單位: GAMMA |
衛署藥製字第012995號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043367號 | 成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: 4.2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003098號 | 成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010964號 | 成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010920號 | 成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 10.63 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023430號 | 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH SACHET CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: GM |
內衛成製字第003694號成分名稱: ANISE | 處方標示: EACH 45GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200001200 | 含量描述: 1.2 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第003217號成分名稱: SODIUM ACETATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000600 | 含量描述: 0.163 | 含量單位: GM |
衛部藥輸字第026254號成分名稱: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 處方標示: Each actuation contains: | 成分代碼: 8406002220 | 含量描述: | 含量單位: MCG |
衛署藥製字第055292號成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: Each ml Contains： | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000625號成分名稱: TRASTUZUMAB | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 1013000500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021201號成分名稱: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 處方標示: USP23 | 成分代碼: 0812002200 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第013094號成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011938號成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA D- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000111 | 含量描述: (100MG) 100.0 | 含量單位: IU (I |
衛署藥製字第035358號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 3 | 含量單位: GAMMA |
衛署藥製字第012995號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043367號成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: 4.2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003098號成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010964號成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010920號成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 10.63 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023430號成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH SACHET CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: GM |