許可證字號衛署藥製字第009605號的成分名稱是PHENOBARBITAL, 處方標示是EACH CAPSULE CONTAINS:, 成分代碼是2824401200, 含量描述是10, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009605號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱 | PHENOBARBITAL |
| 成分代碼 | 2824401200 |
| 含量描述 | 10 |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第009605號 |
處方標示EACH CAPSULE CONTAINS: |
成分名稱PHENOBARBITAL |
成分代碼2824401200 |
含量描述10 |
含量10.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第003190號 |
| 處方標示 | EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: |
| 成分名稱 | PHENOBARBITAL |
| 成分代碼 | 2824401200 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 60.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 內衛藥製字第003190號 |
| 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: |
| 成分名稱: PHENOBARBITAL |
| 成分代碼: 2824401200 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 60.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第003249號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE L310MG CONTAINS: |
| 成分名稱 | PHENOBARBITAL |
| 成分代碼 | 2824401200 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 內衛藥製字第003249號 |
| 處方標示: EACH CAPSULE L310MG CONTAINS: |
| 成分名稱: PHENOBARBITAL |
| 成分代碼: 2824401200 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008239號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | PHENOBARBITAL |
| 成分代碼 | 2824401200 |
| 含量描述 | 25 |
| 含量 | 25.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008239號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: PHENOBARBITAL |
| 成分代碼: 2824401200 |
| 含量描述: 25 |
| 含量: 25.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008309號 |
| 處方標示 | EACH S.C. TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | PHENOBARBITAL |
| 成分代碼 | 2824401200 |
| 含量描述 | 20 |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008309號 |
| 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: PHENOBARBITAL |
| 成分代碼: 2824401200 |
| 含量描述: 20 |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第000189號 |
| 處方標示 | :BP/USP |
| 成分名稱 | PHENOBARBITAL |
| 成分代碼 | 2824401200 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第000189號 |
| 處方標示: :BP/USP |
| 成分名稱: PHENOBARBITAL |
| 成分代碼: 2824401200 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: (空) |
| 含量單位: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第000219號 |
| 處方標示 | :USP |
| 成分名稱 | PHENOBARBITAL |
| 成分代碼 | 2824401200 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第000219號 |
| 處方標示: :USP |
| 成分名稱: PHENOBARBITAL |
| 成分代碼: 2824401200 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: (空) |
| 含量單位: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第000261號 |
| 處方標示 | :BP/USP |
| 成分名稱 | PHENOBARBITAL |
| 成分代碼 | 2824401200 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第000261號 |
| 處方標示: :BP/USP |
| 成分名稱: PHENOBARBITAL |
| 成分代碼: 2824401200 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: (空) |
| 含量單位: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第000275號 |
| 處方標示 | :USP |
| 成分名稱 | PHENOBARBITAL |
| 成分代碼 | 2824401200 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第000275號 |
| 處方標示: :USP |
| 成分名稱: PHENOBARBITAL |
| 成分代碼: 2824401200 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: (空) |
| 含量單位: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009605號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1989/12/31 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1986/05/10 |
| 發證日期 | 1976/05/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 12001222 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100960503 |
| 中文品名 | 理喘膠囊 |
| 英文品名 | LICHUAN CAPSULES "SENTAI" |
| 適應症 | 氣喘、支氣管氣喘、過敏性氣喘 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | DYPHYLLINE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;DIPHENHYDRAMINE HCL;;PHENOBARBITAL |
| 申請商名稱 | 仙臺藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南縣新營巿新營工業區新工路３５號 |
| 申請商統一編號 | 71078598 |
| 製造商名稱 | 仙臺藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南縣新營市工業區新工路３５號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009605號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1989/12/31 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1986/05/10 |
| 發證日期: 1976/05/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 12001222 |
| 通關簽審文件編號: DHY00100960503 |
| 中文品名: 理喘膠囊 |
| 英文品名: LICHUAN CAPSULES "SENTAI" |
| 適應症: 氣喘、支氣管氣喘、過敏性氣喘 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
| 主成分略述: DYPHYLLINE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;DIPHENHYDRAMINE HCL;;PHENOBARBITAL |
| 申請商名稱: 仙臺藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南縣新營巿新營工業區新工路３５號 |
| 申請商統一編號: 71078598 |
| 製造商名稱: 仙臺藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南縣新營市工業區新工路３５號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009605號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱 | DYPHYLLINE |
| 成分代碼 | 8600000800 |
| 含量描述 | 100 |
| 含量 | 100.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009605號 |
| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱: DYPHYLLINE |
| 成分代碼: 8600000800 |
| 含量描述: 100 |
| 含量: 100.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009605號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱 | EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) |
| 成分代碼 | 1212000510 |
| 含量描述 | 10 |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009605號 |
| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) |
| 成分代碼: 1212000510 |
| 含量描述: 10 |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009605號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱 | DIPHENHYDRAMINE HCL |
| 成分代碼 | 0400001610 |
| 含量描述 | 10 |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009605號 |
| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL |
| 成分代碼: 0400001610 |
| 含量描述: 10 |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009605號 |
| 中文品名 | 理喘膠囊 |
| 英文品名 | LICHUAN CAPSULES "SENTAI" |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009605號 |
| 中文品名: 理喘膠囊 |
| 英文品名: LICHUAN CAPSULES "SENTAI" |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
內衛藥輸字第001033號 | 成分名稱: LIDOCAINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 7200001010 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第024824號 | 成分名稱: VALSARTAN | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2408005100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011560號 | 成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008491號 | 成分名稱: LIVER FRACTION II | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004801102 | 含量描述: 35.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011661號 | 成分名稱: LYSINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4020101310 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004735號 | 成分名稱: THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102000 | 含量描述: 2.2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026882號 | 成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH TABLET (500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014461號 | 成分名稱: ASPERGILLUS ORYZAE ENZYME | 處方標示: EADH TABLET CONTAINS:**LIPASE=7400,PROTE | 成分代碼: 5616003000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012032號 | 成分名稱: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6832000710 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第005270號 | 成分名稱: ACETAZOLAMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5210000100 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017577號 | 成分名稱: AMPICILLIN SODIUM | 處方標示: AMPICILLIN SODIUM 10KG REQUIRED: | 成分代碼: 0812600320 | 含量描述: 10000 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第033611號 | 成分名稱: BERBERINE TANNATE | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0804000230 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049334號 | 成分名稱: ANTAZOLINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000240 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第004843號 | 成分名稱: DICYCLOMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001810 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038704號 | 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACK CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 650 | 含量單位: GM |
內衛藥輸字第001033號成分名稱: LIDOCAINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 7200001010 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第024824號成分名稱: VALSARTAN | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2408005100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011560號成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008491號成分名稱: LIVER FRACTION II | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004801102 | 含量描述: 35.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011661號成分名稱: LYSINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4020101310 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004735號成分名稱: THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102000 | 含量描述: 2.2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026882號成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH TABLET (500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014461號成分名稱: ASPERGILLUS ORYZAE ENZYME | 處方標示: EADH TABLET CONTAINS:**LIPASE=7400,PROTE | 成分代碼: 5616003000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012032號成分名稱: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6832000710 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第005270號成分名稱: ACETAZOLAMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5210000100 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017577號成分名稱: AMPICILLIN SODIUM | 處方標示: AMPICILLIN SODIUM 10KG REQUIRED: | 成分代碼: 0812600320 | 含量描述: 10000 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第033611號成分名稱: BERBERINE TANNATE | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0804000230 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049334號成分名稱: ANTAZOLINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000240 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第004843號成分名稱: DICYCLOMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001810 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038704號成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACK CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 650 | 含量單位: GM |