內衛藥製字第003245號
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許可證字號內衛藥製字第003245號的成分名稱是SODIUM 2,6-DITERTIARYBUTYL NAPHTHALENE SULFONATE, 處方標示是EACH CAPSULE CONTAINS:, 成分代碼是9200021820, 含量單位是MG.
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註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/05/25 |
發證日期 | 1970/05/04 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY01200324502 |
中文品名 | 嗽克星膠囊 |
英文品名 | SOCKSIN CAPSULES |
適應症 | 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咳嗽)。 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;SODIUM 2,6-DITERTIARYBUTYL NAPHTHALENE SULFONATE |
申請商名稱 | 信隆藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台南市仁德區中正路三段269號 |
申請商統一編號 | 68531103 |
製造商名稱 | 信隆藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台南市仁德區中正路三段269號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/03/29 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號: 內衛藥製字第003245號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/05/25 |
發證日期: 1970/05/04 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY01200324502 |
中文品名: 嗽克星膠囊 |
英文品名: SOCKSIN CAPSULES |
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咳嗽)。 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;SODIUM 2,6-DITERTIARYBUTYL NAPHTHALENE SULFONATE |
申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 台南市仁德區中正路三段269號 |
申請商統一編號: 68531103 |
製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 台南市仁德區中正路三段269號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2019/03/29 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號 | 內衛藥製字第003245號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/05/25 |
發證日期 | 1970/05/04 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY01200324502 |
中文品名 | 嗽克星膠囊 |
英文品名 | SOCKSIN CAPSULES |
適應症 | 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咳嗽)。 |
劑型 | 膠囊劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;SODIUM 2,6-DITERTIARYBUTYL NAPHTHALENE SULFONATE |
申請商名稱 | 信隆藥品工業股份有限公司 |
申請商地址 | 台南市仁德區中正路三段269號 |
申請商統一編號 | 68531103 |
製造商名稱 | 信隆藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台南市仁德區中正路三段269號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/03/29 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::,,4710680401092,4710680401092,;;鋁箔盒裝::,,4710680401092,4710680401092, |
許可證字號: 內衛藥製字第003245號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/05/25 |
發證日期: 1970/05/04 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY01200324502 |
中文品名: 嗽克星膠囊 |
英文品名: SOCKSIN CAPSULES |
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咳嗽)。 |
劑型: 膠囊劑 |
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;SODIUM 2,6-DITERTIARYBUTYL NAPHTHALENE SULFONATE |
申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 |
申請商地址: 台南市仁德區中正路三段269號 |
申請商統一編號: 68531103 |
製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 台南市仁德區中正路三段269號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2019/03/29 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,4710680401092,4710680401092,;;鋁箔盒裝::,,4710680401092,4710680401092, |
許可證字號 | 內衛藥製字第003245號 |
中文品名 | 嗽克星膠囊 |
英文品名 | SOCKSIN CAPSULES |
形狀 | 長圓柱形 |
特殊劑型 | (空) |
顏色 | 綠蓋黃身 |
特殊氣味 | (空) |
刻痕 | (空) |
外觀尺寸 | 1號膠囊 |
標註一 | (空) |
標註二 | (空) |
外觀圖檔連結 | http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=12003245&Seq=002&Type=10 |
許可證字號: 內衛藥製字第003245號 |
中文品名: 嗽克星膠囊 |
英文品名: SOCKSIN CAPSULES |
形狀: 長圓柱形 |
特殊劑型: (空) |
顏色: 綠蓋黃身 |
特殊氣味: (空) |
刻痕: (空) |
外觀尺寸: 1號膠囊 |
標註一: (空) |
標註二: (空) |
外觀圖檔連結: http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=12003245&Seq=002&Type=10 |
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| 成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: (5MG) 3.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DOXYCYCLINE HCL | 處方標示: USP22 | 成分代碼: 0812800310 | 含量描述: 800-920 | 含量單位: MCG/M |
| 成分名稱: TIBOLONE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 6816001600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: IRON (FERROUS FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491100 | 含量描述: (54MG) 18 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 4410000440 | 含量描述: (eq. to Clavulanic acid 125mg) | 含量單位: MG |
| 成分名稱: GLIPIZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820600500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: FENOFIBRATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2406002400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: | 含量單位: |
| 成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: FERROUS (SULFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491400 | 含量描述: *(50.78) 16.25 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
| 成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: (5MG) 3.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: DOXYCYCLINE HCL | 處方標示: USP22 | 成分代碼: 0812800310 | 含量描述: 800-920 | 含量單位: MCG/M |
成分名稱: TIBOLONE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 6816001600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: IRON (FERROUS FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491100 | 含量描述: (54MG) 18 | 含量單位: MG |
成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 4410000440 | 含量描述: (eq. to Clavulanic acid 125mg) | 含量單位: MG |
成分名稱: GLIPIZIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6820600500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: FENOFIBRATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2406002400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: | 含量單位: |
成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: FERROUS (SULFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491400 | 含量描述: *(50.78) 16.25 | 含量單位: MG |
成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
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