許可證字號衛署藥製字第004925號的成分名稱是DEXAMETHASONE, 處方標示是EACH 100GM CONTAINS:, 成分代碼是6804000600, 含量描述是0.10, 含量單位是GM.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第004925號 |
| 處方標示 | EACH 100GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | DEXAMETHASONE |
| 成分代碼 | 6804000600 |
| 含量描述 | 0.10 |
| 含量 | 0.1000000000 |
| 含量單位 | GM |
許可證字號衛署藥製字第004925號 |
處方標示EACH 100GM CONTAINS: |
成分名稱DEXAMETHASONE |
成分代碼6804000600 |
含量描述0.10 |
含量0.1000000000 |
含量單位GM |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009307號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | DEXAMETHASONE |
| 成分代碼 | 6804000600 |
| 含量描述 | 0.5 |
| 含量 | 0.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009307號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: DEXAMETHASONE |
| 成分代碼: 6804000600 |
| 含量描述: 0.5 |
| 含量: 0.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009916號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | DEXAMETHASONE |
| 成分代碼 | 6804000600 |
| 含量描述 | 0.5 |
| 含量 | 0.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009916號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: DEXAMETHASONE |
| 成分代碼: 6804000600 |
| 含量描述: 0.5 |
| 含量: 0.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045685號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | DEXAMETHASONE |
| 成分代碼 | 6804000600 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 1.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045685號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: DEXAMETHASONE |
| 成分代碼: 6804000600 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 1.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008417號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (120MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | DEXAMETHASONE |
| 成分代碼 | 6804000600 |
| 含量描述 | 1 |
| 含量 | 1.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008417號 |
| 處方標示: EACH TABLET (120MG) CONTAINS: |
| 成分名稱: DEXAMETHASONE |
| 成分代碼: 6804000600 |
| 含量描述: 1 |
| 含量: 1.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008450號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (120MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | DEXAMETHASONE |
| 成分代碼 | 6804000600 |
| 含量描述 | 0.5 |
| 含量 | 0.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008450號 |
| 處方標示: EACH TABLET (120MG) CONTAINS: |
| 成分名稱: DEXAMETHASONE |
| 成分代碼: 6804000600 |
| 含量描述: 0.5 |
| 含量: 0.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008575號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | DEXAMETHASONE |
| 成分代碼 | 6804000600 |
| 含量描述 | 0.5 |
| 含量 | 0.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008575號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: DEXAMETHASONE |
| 成分代碼: 6804000600 |
| 含量描述: 0.5 |
| 含量: 0.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005121號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (100MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | DEXAMETHASONE |
| 成分代碼 | 6804000600 |
| 含量描述 | 0.5 |
| 含量 | 0.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第005121號 |
| 處方標示: EACH TABLET (100MG) CONTAINS: |
| 成分名稱: DEXAMETHASONE |
| 成分代碼: 6804000600 |
| 含量描述: 0.5 |
| 含量: 0.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第005131號 |
| 處方標示 | EACH TABLTET CONTAINS: |
| 成分名稱 | DEXAMETHASONE |
| 成分代碼 | 6804000600 |
| 含量描述 | 0.5 |
| 含量 | 0.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第005131號 |
| 處方標示: EACH TABLTET CONTAINS: |
| 成分名稱: DEXAMETHASONE |
| 成分代碼: 6804000600 |
| 含量描述: 0.5 |
| 含量: 0.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第004925號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1994/02/14 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） |
| 有效日期 | 1992/03/11 |
| 發證日期 | 1974/09/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100492509 |
| 中文品名 | 抵炎疾藥膏 |
| 英文品名 | DESAGIC OINTMENT |
| 適應症 | 皮膚炎、濕疹、帶狀？疹、單純？疹、表皮癬菌病、香港腳 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 軟管裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXAMETHASONE;;PROMETHAZINE;;PHENYLEPHRINE HCL;;OXYQUINOLINE 8- ZINC |
| 申請商名稱 | 漢堡製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號 |
| 申請商統一編號 | 35521907 |
| 製造商名稱 | 漢堡製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 軟管裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第004925號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1994/02/14 |
| 註銷理由: 移轉（申請商） |
| 有效日期: 1992/03/11 |
| 發證日期: 1974/09/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100492509 |
| 中文品名: 抵炎疾藥膏 |
| 英文品名: DESAGIC OINTMENT |
| 適應症: 皮膚炎、濕疹、帶狀？疹、單純？疹、表皮癬菌病、香港腳 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 軟管裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEXAMETHASONE;;PROMETHAZINE;;PHENYLEPHRINE HCL;;OXYQUINOLINE 8- ZINC |
| 申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號 |
| 申請商統一編號: 35521907 |
| 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 軟管裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第004925號 |
| 中文品名 | 抵炎疾藥膏 |
| 英文品名 | DESAGIC OINTMENT |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第004925號 |
| 中文品名: 抵炎疾藥膏 |
| 英文品名: DESAGIC OINTMENT |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第004925號 |
| 處方標示 | EACH 100GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | PROMETHAZINE |
| 成分代碼 | 0400003300 |
| 含量描述 | 1.12 |
| 含量 | 1.1200000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥製字第004925號 |
| 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: |
| 成分名稱: PROMETHAZINE |
| 成分代碼: 0400003300 |
| 含量描述: 1.12 |
| 含量: 1.1200000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第004925號 |
| 處方標示 | EACH 100GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | PHENYLEPHRINE HCL |
| 成分代碼 | 1212002310 |
| 含量描述 | 0.25 |
| 含量 | 0.2500000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥製字第004925號 |
| 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: |
| 成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL |
| 成分代碼: 1212002310 |
| 含量描述: 0.25 |
| 含量: 0.2500000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第004925號 |
| 處方標示 | EACH 100GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | OXYQUINOLINE 8- ZINC |
| 成分代碼 | 8404801031 |
| 含量描述 | 0.51 |
| 含量 | 0.5100000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥製字第004925號 |
| 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: |
| 成分名稱: OXYQUINOLINE 8- ZINC |
| 成分代碼: 8404801031 |
| 含量描述: 0.51 |
| 含量: 0.5100000000 |
| 含量單位: GM |
衛部藥輸字第027780號 | 成分名稱: L-ISOLEUCINE | 處方標示: Per 1000 mL contains(混合後)： | 成分代碼: 4020101002 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第004733號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 0.04 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020332號 | 成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000518號 | 成分名稱: OXYTETRACYCLINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812800710 | 含量描述: (POTENCY) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022878號 | 成分名稱: LEVONORGESTREL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6832001004 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024305號 | 成分名稱: EPLERENONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2404000500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第005424號 | 成分名稱: PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MALEATE) | 處方標示: EACH CAPSULE (340MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0400003410 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029358號 | 成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: EACH PACKAGE (1.2GM) CONTAINS: | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: 90 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016058號 | 成分名稱: PHOSPHORUS (DICALCIUM PHOSPHATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4024008200 | 含量描述: 58 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029076號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 73 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第010467號 | 成分名稱: BENZALKONIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404600310 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第016300號 | 成分名稱: L-ALANINE | 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100202 | 含量描述: 750 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第014149號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027587號 | 成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D- | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8820000211 | 含量描述: d-α-Tocopherol Acetate | 含量單位: MG |
衛署成製字第015703號 | 成分名稱: METHYL SALICYLATE | 處方標示: Each g contains： | 成分代碼: 8424400200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027780號成分名稱: L-ISOLEUCINE | 處方標示: Per 1000 mL contains(混合後)： | 成分代碼: 4020101002 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第004733號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 0.04 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020332號成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000518號成分名稱: OXYTETRACYCLINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812800710 | 含量描述: (POTENCY) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022878號成分名稱: LEVONORGESTREL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6832001004 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024305號成分名稱: EPLERENONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2404000500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第005424號成分名稱: PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MALEATE) | 處方標示: EACH CAPSULE (340MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0400003410 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029358號成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: EACH PACKAGE (1.2GM) CONTAINS: | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: 90 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016058號成分名稱: PHOSPHORUS (DICALCIUM PHOSPHATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4024008200 | 含量描述: 58 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029076號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 73 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第010467號成分名稱: BENZALKONIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404600310 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第016300號成分名稱: L-ALANINE | 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100202 | 含量描述: 750 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第014149號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027587號成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D- | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8820000211 | 含量描述: d-α-Tocopherol Acetate | 含量單位: MG |
衛署成製字第015703號成分名稱: METHYL SALICYLATE | 處方標示: Each g contains： | 成分代碼: 8424400200 | 含量描述: | 含量單位: MG |