許可證字號衛署藥製字第042705號的成分名稱是SULINDAC, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是2808402900, 含量描述是200, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042705號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | SULINDAC |
| 成分代碼 | 2808402900 |
| 含量描述 | 200 |
| 含量 | 200.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第042705號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱SULINDAC |
成分代碼2808402900 |
含量描述200 |
含量200.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第037865號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | SULINDAC |
| 成分代碼 | 2808402900 |
| 含量描述 | 150 |
| 含量 | 150.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037865號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: SULINDAC |
| 成分代碼: 2808402900 |
| 含量描述: 150 |
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| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第037902號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | SULINDAC |
| 成分代碼 | 2808402900 |
| 含量描述 | 200 |
| 含量 | 200.0000000000 |
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| 許可證字號: 衛署藥製字第037902號 |
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| 成分名稱: SULINDAC |
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| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021388號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | SULINDAC |
| 成分代碼 | 2808402900 |
| 含量描述 | 200.0 |
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| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第021388號 |
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| 成分名稱: SULINDAC |
| 成分代碼: 2808402900 |
| 含量描述: 200.0 |
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| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038598號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | SULINDAC |
| 成分代碼 | 2808402900 |
| 含量描述 | 200 |
| 含量 | 200.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038598號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: SULINDAC |
| 成分代碼: 2808402900 |
| 含量描述: 200 |
| 含量: 200.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第038651號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | SULINDAC |
| 成分代碼 | 2808402900 |
| 含量描述 | 200 |
| 含量 | 200.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038651號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: SULINDAC |
| 成分代碼: 2808402900 |
| 含量描述: 200 |
| 含量: 200.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第007244號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | SULINDAC |
| 成分代碼 | 2808402900 |
| 含量描述 | 200.0 |
| 含量 | 200.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第007244號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: SULINDAC |
| 成分代碼: 2808402900 |
| 含量描述: 200.0 |
| 含量: 200.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第007248號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | SULINDAC |
| 成分代碼 | 2808402900 |
| 含量描述 | 150.0 |
| 含量 | 150.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第007248號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: SULINDAC |
| 成分代碼: 2808402900 |
| 含量描述: 150.0 |
| 含量: 150.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042384號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | SULINDAC |
| 成分代碼 | 2808402900 |
| 含量描述 | 200 |
| 含量 | 200.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042384號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: SULINDAC |
| 成分代碼: 2808402900 |
| 含量描述: 200 |
| 含量: 200.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042705號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/12/14 |
| 發證日期 | 1998/12/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104270509 |
| 中文品名 | 〝約克〞舒寧達錠200毫克 |
| 英文品名 | SURINDAC TABLETS 200MG "Y.K." |
| 適應症 | 骨關節炎、類風濕性關節炎、僵硬性脊椎炎、急性痛風性關節炎、急性痛肩（急性肩峰下滑囊炎、上肩胛棘腱炎。） |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠容器裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SULINDAC |
| 申請商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號 | 42768601 |
| 製造商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠容器裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042705號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/12/14 |
| 發證日期: 1998/12/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104270509 |
| 中文品名: 〝約克〞舒寧達錠200毫克 |
| 英文品名: SURINDAC TABLETS 200MG "Y.K." |
| 適應症: 骨關節炎、類風濕性關節炎、僵硬性脊椎炎、急性痛風性關節炎、急性痛肩（急性肩峰下滑囊炎、上肩胛棘腱炎。） |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠容器裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SULINDAC |
| 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號: 42768601 |
| 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/11 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠容器裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042705號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/12/14 |
| 發證日期 | 1998/12/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104270509 |
| 中文品名 | 〝約克〞舒寧達錠200毫克 |
| 英文品名 | SURINDAC TABLETS 200MG "Y.K." |
| 適應症 | 骨關節炎、類風濕性關節炎、僵硬性脊椎炎、急性痛風性關節炎、急性痛肩（急性肩峰下滑囊炎、上肩胛棘腱炎。） |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠容器裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SULINDAC |
| 申請商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號 | 42768601 |
| 製造商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠容器裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042705號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/12/14 |
| 發證日期: 1998/12/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104270509 |
| 中文品名: 〝約克〞舒寧達錠200毫克 |
| 英文品名: SURINDAC TABLETS 200MG "Y.K." |
| 適應症: 骨關節炎、類風濕性關節炎、僵硬性脊椎炎、急性痛風性關節炎、急性痛肩（急性肩峰下滑囊炎、上肩胛棘腱炎。） |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠容器裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SULINDAC |
| 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號: 42768601 |
| 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/11 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠容器裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042705號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | M01AB02 |
| 英文分類名稱 | ulindac |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042705號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: M01AB02 |
| 英文分類名稱: ulindac |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042705號 |
| 中文品名 | 〝約克〞舒寧達錠200毫克 |
| 英文品名 | SURINDAC TABLETS 200MG "Y.K." |
| 形狀 | 六邊形 |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | 鮮橙黃 |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01042705&Seq=386&Type=10 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042705號 |
| 中文品名: 〝約克〞舒寧達錠200毫克 |
| 英文品名: SURINDAC TABLETS 200MG "Y.K." |
| 形狀: 六邊形 |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: 鮮橙黃 |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01042705&Seq=386&Type=10 |
衛署藥製字第022897號 | 成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 0.67 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010653號 | 成分名稱: CHROMONAR HCL | 處方標示: EACH CAPSULE (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412400210 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第026966號 | 成分名稱: PENICILLIN G BENZATHINE | 處方標示: 每支針筒內含1,200,000單位 | 成分代碼: 0812601610 | 含量描述: equivalent to 1034.3 mg | 含量單位: LF(UNITS) |
衛署藥製字第041421號 | 成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) | 處方標示: EACH PACKAGE CONTAINS: | 成分代碼: 5604000501 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001915號 | 成分名稱: DESOXYRIBONUCLEASE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8436000400 | 含量描述: 1000000 | 含量單位: U (UN |
衛署藥輸字第020892號 | 成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 73.7 | 含量單位: G/L |
衛署藥製字第029888號 | 成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH TABLET (822MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 650 | 含量單位: MG |
衛署成製字第001372號 | 成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034811號 | 成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039483號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: (STRAWBERRY FLAVOR) | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014058號 | 成分名稱: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001600 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: % |
衛署藥製字第026201號 | 成分名稱: EPRAZINONE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800001311 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第006594號 | 成分名稱: PROPYLENE GLYCOL MONOSTEARATE | 處方標示: EACH 100G OF IMPREGNATION MASS CONTAINS: | 成分代碼: 9600025100 | 含量描述: (OLEO-) 6 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第011239號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.0020 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008052號 | 成分名稱: MAGNESIUM SULFATE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 5612001500 | 含量描述: 0.616 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第022897號成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 0.67 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010653號成分名稱: CHROMONAR HCL | 處方標示: EACH CAPSULE (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412400210 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第026966號成分名稱: PENICILLIN G BENZATHINE | 處方標示: 每支針筒內含1,200,000單位 | 成分代碼: 0812601610 | 含量描述: equivalent to 1034.3 mg | 含量單位: LF(UNITS) |
衛署藥製字第041421號成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) | 處方標示: EACH PACKAGE CONTAINS: | 成分代碼: 5604000501 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001915號成分名稱: DESOXYRIBONUCLEASE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8436000400 | 含量描述: 1000000 | 含量單位: U (UN |
衛署藥輸字第020892號成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 73.7 | 含量單位: G/L |
衛署藥製字第029888號成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH TABLET (822MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 650 | 含量單位: MG |
衛署成製字第001372號成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034811號成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039483號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: (STRAWBERRY FLAVOR) | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014058號成分名稱: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001600 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: % |
衛署藥製字第026201號成分名稱: EPRAZINONE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800001311 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第006594號成分名稱: PROPYLENE GLYCOL MONOSTEARATE | 處方標示: EACH 100G OF IMPREGNATION MASS CONTAINS: | 成分代碼: 9600025100 | 含量描述: (OLEO-) 6 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第011239號成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.0020 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008052號成分名稱: MAGNESIUM SULFATE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 5612001500 | 含量描述: 0.616 | 含量單位: GM |