許可證字號衛署藥製字第004932號的成分名稱是PYRIDOXINE HCL, 處方標示是EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS:, 成分代碼是8810600300, 含量描述是100, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第004932號 |
| 處方標示 | EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: |
| 成分名稱 | PYRIDOXINE HCL |
| 成分代碼 | 8810600300 |
| 含量描述 | 100 |
| 含量 | 100.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第004932號 |
處方標示EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: |
成分名稱PYRIDOXINE HCL |
成分代碼8810600300 |
含量描述100 |
含量100.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023945號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | PYRIDOXINE HCL |
| 成分代碼 | 8810600300 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023945號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: PYRIDOXINE HCL |
| 成分代碼: 8810600300 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034295號 |
| 處方標示 | EACH S.C. TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | PYRIDOXINE HCL |
| 成分代碼 | 8810600300 |
| 含量描述 | 1 |
| 含量 | 1.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034295號 |
| 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: PYRIDOXINE HCL |
| 成分代碼: 8810600300 |
| 含量描述: 1 |
| 含量: 1.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034299號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | PYRIDOXINE HCL |
| 成分代碼 | 8810600300 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.1000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034299號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: PYRIDOXINE HCL |
| 成分代碼: 8810600300 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 0.1000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009275號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (220MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | PYRIDOXINE HCL |
| 成分代碼 | 8810600300 |
| 含量描述 | 1 |
| 含量 | 1.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009275號 |
| 處方標示: EACH TABLET (220MG) CONTAINS: |
| 成分名稱: PYRIDOXINE HCL |
| 成分代碼: 8810600300 |
| 含量描述: 1 |
| 含量: 1.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009851號 |
| 處方標示 | EACH AMP. (1ML) CONTAINS: |
| 成分名稱 | PYRIDOXINE HCL |
| 成分代碼 | 8810600300 |
| 含量描述 | 5 |
| 含量 | 5.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009851號 |
| 處方標示: EACH AMP. (1ML) CONTAINS: |
| 成分名稱: PYRIDOXINE HCL |
| 成分代碼: 8810600300 |
| 含量描述: 5 |
| 含量: 5.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009907號 |
| 處方標示 | EACH 100ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | PYRIDOXINE HCL |
| 成分代碼 | 8810600300 |
| 含量描述 | 100 |
| 含量 | 100.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009907號 |
| 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: |
| 成分名稱: PYRIDOXINE HCL |
| 成分代碼: 8810600300 |
| 含量描述: 100 |
| 含量: 100.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009927號 |
| 處方標示 | EACH S.C. TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | PYRIDOXINE HCL |
| 成分代碼 | 8810600300 |
| 含量描述 | 2 |
| 含量 | 2.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009927號 |
| 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: PYRIDOXINE HCL |
| 成分代碼: 8810600300 |
| 含量描述: 2 |
| 含量: 2.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第035843號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: (500MG) |
| 成分名稱 | PYRIDOXINE HCL |
| 成分代碼 | 8810600300 |
| 含量描述 | 0.333 |
| 含量 | 0.3330000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035843號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: (500MG) |
| 成分名稱: PYRIDOXINE HCL |
| 成分代碼: 8810600300 |
| 含量描述: 0.333 |
| 含量: 0.3330000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第004932號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1974/09/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100493206 |
| 中文品名 | 蘭維他注射液 |
| 英文品名 | LAMVITA INJECTION |
| 適應症 | 神經炎、神經痛、關節痛、知覺異常、末梢神經麻痺、貧血 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN |
| 申請商名稱 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號 |
| 申請商統一編號 | 85615014 |
| 製造商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/23 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第004932號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1974/09/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100493206 |
| 中文品名: 蘭維他注射液 |
| 英文品名: LAMVITA INJECTION |
| 適應症: 神經炎、神經痛、關節痛、知覺異常、末梢神經麻痺、貧血 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN |
| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號 |
| 申請商統一編號: 85615014 |
| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/23 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第004932號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1974/09/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100493206 |
| 中文品名 | 蘭維他注射液 |
| 英文品名 | LAMVITA INJECTION |
| 適應症 | 神經炎、神經痛、關節痛、知覺異常、末梢神經麻痺、貧血 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN |
| 申請商名稱 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號 |
| 申請商統一編號 | 85615014 |
| 製造商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/23 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿::4716243212310, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第004932號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1974/09/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100493206 |
| 中文品名: 蘭維他注射液 |
| 英文品名: LAMVITA INJECTION |
| 適應症: 神經炎、神經痛、關節痛、知覺異常、末梢神經麻痺、貧血 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN |
| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號 |
| 申請商統一編號: 85615014 |
| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/23 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿::4716243212310, |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第004932號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | A11DB |
| 英文分類名稱 | Vitamin B1 in combination with vitamin B6 and/or vitamin B12 |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第004932號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: A11DB |
| 英文分類名稱: Vitamin B1 in combination with vitamin B6 and/or vitamin B12 |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第004932號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | B03BA03 |
| 英文分類名稱 | hydroxocobalami |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第004932號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: B03BA03 |
| 英文分類名稱: hydroxocobalami |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第004932號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A11HA02 |
| 英文分類名稱 | yridoxine (vit B6) |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第004932號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: A11HA02 |
| 英文分類名稱: yridoxine (vit B6) |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第004932號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A11DA01 |
| 英文分類名稱 | thiamine (vit B1) |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第004932號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: A11DA01 |
| 英文分類名稱: thiamine (vit B1) |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第004932號 |
| 處方標示 | EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: |
| 成分名稱 | THIAMINE DISULFIDE |
| 成分代碼 | 8810100800 |
| 含量描述 | 50 |
| 含量 | 50.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第004932號 |
| 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: |
| 成分名稱: THIAMINE DISULFIDE |
| 成分代碼: 8810100800 |
| 含量描述: 50 |
| 含量: 50.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第004932號 |
| 處方標示 | EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: |
| 成分名稱 | HYDROXOCOBALAMIN |
| 成分代碼 | 8811200400 |
| 含量描述 | 1000 |
| 含量 | 1000.0000000000 |
| 含量單位 | MCG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第004932號 |
| 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: |
| 成分名稱: HYDROXOCOBALAMIN |
| 成分代碼: 8811200400 |
| 含量描述: 1000 |
| 含量: 1000.0000000000 |
| 含量單位: MCG |
衛署藥製字第045824號 | 成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛成製字第001234號 | 成分名稱: TANNIC ACID | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 8412000700 | 含量描述: 1.4 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第017236號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 120 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034309號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 15.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007382號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049369號 | 成分名稱: SALBUTAMOL (SULFATE) | 處方標示: Each mL Contains： | 成分代碼: 1212009110 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024205號 | 成分名稱: AMISULPRIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 2816401900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000168號 | 成分名稱: ERYTHROCYTES, SHEEP | 處方標示: EACH KIT CONTAINS:*ANTI-HBS SENSITIZED | 成分代碼: 8082000620 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第016068號 | 成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010434號 | 成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015637號 | 成分名稱: FLUOROURACIL | 處方標示: | 成分代碼: 1008400200 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥製字第044375號 | 成分名稱: SENEGA SYRUP | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5620000520 | 含量描述: 0.066 | 含量單位: ML |
衛署藥製字第031669號 | 成分名稱: SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208094503 | 含量描述: (12.75MG) 4.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第002766號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (450MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001106號 | 成分名稱: PIPERAZINE CITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001520 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第045824號成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛成製字第001234號成分名稱: TANNIC ACID | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 8412000700 | 含量描述: 1.4 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第017236號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 120 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034309號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 15.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007382號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049369號成分名稱: SALBUTAMOL (SULFATE) | 處方標示: Each mL Contains： | 成分代碼: 1212009110 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024205號成分名稱: AMISULPRIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 2816401900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000168號成分名稱: ERYTHROCYTES, SHEEP | 處方標示: EACH KIT CONTAINS:*ANTI-HBS SENSITIZED | 成分代碼: 8082000620 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第016068號成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010434號成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015637號成分名稱: FLUOROURACIL | 處方標示: | 成分代碼: 1008400200 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥製字第044375號成分名稱: SENEGA SYRUP | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5620000520 | 含量描述: 0.066 | 含量單位: ML |
衛署藥製字第031669號成分名稱: SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208094503 | 含量描述: (12.75MG) 4.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第002766號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (450MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001106號成分名稱: PIPERAZINE CITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001520 | 含量描述: | 含量單位: |