許可證字號衛署藥製字第009952號的成分名稱是HOMATROPINE METHYLBROMIDE, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是5224000220, 含量描述是1, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009952號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | HOMATROPINE METHYLBROMIDE |
| 成分代碼 | 5224000220 |
| 含量描述 | 1 |
| 含量 | 1.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第009952號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱HOMATROPINE METHYLBROMIDE |
成分代碼5224000220 |
含量描述1 |
含量1.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009692號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | HOMATROPINE METHYLBROMIDE |
| 成分代碼 | 5224000220 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 1.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009692號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: HOMATROPINE METHYLBROMIDE |
| 成分代碼: 5224000220 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 1.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009352號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS(綠色): |
| 成分名稱 | HOMATROPINE METHYLBROMIDE |
| 成分代碼 | 5224000220 |
| 含量描述 | 1 |
| 含量 | 1.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009352號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS(綠色): |
| 成分名稱: HOMATROPINE METHYLBROMIDE |
| 成分代碼: 5224000220 |
| 含量描述: 1 |
| 含量: 1.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第040257號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | HOMATROPINE METHYLBROMIDE |
| 成分代碼 | 5224000220 |
| 含量描述 | 1 |
| 含量 | 1.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第040257號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: HOMATROPINE METHYLBROMIDE |
| 成分代碼: 5224000220 |
| 含量描述: 1 |
| 含量: 1.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第012972號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | HOMATROPINE METHYLBROMIDE |
| 成分代碼 | 5224000220 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 1.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第012972號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: HOMATROPINE METHYLBROMIDE |
| 成分代碼: 5224000220 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 1.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第014626號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (1200MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | HOMATROPINE METHYLBROMIDE |
| 成分代碼 | 5224000220 |
| 含量描述 | 2 |
| 含量 | 2.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第014626號 |
| 處方標示: EACH TABLET (1200MG) CONTAINS: |
| 成分名稱: HOMATROPINE METHYLBROMIDE |
| 成分代碼: 5224000220 |
| 含量描述: 2 |
| 含量: 2.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第014859號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | HOMATROPINE METHYLBROMIDE |
| 成分代碼 | 5224000220 |
| 含量描述 | 1 |
| 含量 | 1.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第014859號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: HOMATROPINE METHYLBROMIDE |
| 成分代碼: 5224000220 |
| 含量描述: 1 |
| 含量: 1.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第002547號 |
| 處方標示 | :NF |
| 成分名稱 | HOMATROPINE METHYLBROMIDE |
| 成分代碼 | 5224000220 |
| 含量描述 | 98-100.5 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | % |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第002547號 |
| 處方標示: :NF |
| 成分名稱: HOMATROPINE METHYLBROMIDE |
| 成分代碼: 5224000220 |
| 含量描述: 98-100.5 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: % |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第002060號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | HOMATROPINE METHYLBROMIDE |
| 成分代碼 | 5224000220 |
| 含量描述 | 98.5-100.5 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | % |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第002060號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: HOMATROPINE METHYLBROMIDE |
| 成分代碼: 5224000220 |
| 含量描述: 98.5-100.5 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: % |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009952號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/10/17 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2019/05/25 |
| 發證日期 | 1976/05/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100995201 |
| 中文品名 | 修平鎮錠 |
| 英文品名 | HSIUPINGCHEN TABLETS |
| 適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;HOMATROPINE METHYLBROMIDE |
| 申請商名稱 | 三東生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市佳里區禮化里２４７號 |
| 申請商統一編號 | 74012305 |
| 製造商名稱 | 內外化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/10/17 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009952號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/10/17 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2019/05/25 |
| 發證日期: 1976/05/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100995201 |
| 中文品名: 修平鎮錠 |
| 英文品名: HSIUPINGCHEN TABLETS |
| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;HOMATROPINE METHYLBROMIDE |
| 申請商名稱: 三東生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市佳里區禮化里２４７號 |
| 申請商統一編號: 74012305 |
| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/10/17 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009952號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | A02AG |
| 英文分類名稱 | Antacids with antispasmodic |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009952號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: A02AG |
| 英文分類名稱: Antacids with antispasmodic |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009952號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A03BA |
| 英文分類名稱 | Belladonna alkaloids, tertiary amine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009952號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: A03BA |
| 英文分類名稱: Belladonna alkaloids, tertiary amine |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009952號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A02AB01 |
| 英文分類名稱 | aluminium hydroxide |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009952號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: A02AB01 |
| 英文分類名稱: aluminium hydroxide |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009952號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) |
| 成分代碼 | 5604009202 |
| 含量描述 | 230 |
| 含量 | 230.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009952號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) |
| 成分代碼: 5604009202 |
| 含量描述: 230 |
| 含量: 230.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009952號 |
| 中文品名 | 修平鎮錠 |
| 英文品名 | HSIUPINGCHEN TABLETS |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009952號 |
| 中文品名: 修平鎮錠 |
| 英文品名: HSIUPINGCHEN TABLETS |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
衛署藥輸字第011894號 | 成分名稱: SUMBUL EXTRACT | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816601401 | 含量描述: 10.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013452號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 210 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045185號 | 成分名稱: BIOTIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023893號 | 成分名稱: PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 9600021700 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013151號 | 成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023768號 | 成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 3.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026226號 | 成分名稱: MICONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200810 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025882號 | 成分名稱: Degarelix | 處方標示: Each powder vial contains: | 成分代碼: 9200093800 | 含量描述: extractable amount | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025674號 | 成分名稱: CARVEDILOL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1216100100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003572號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000743號 | 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH 5GM CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004719號 | 成分名稱: CORTICOTROPIN | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 6828000100 | 含量描述: 40 | 含量單位: IU (I |
衛署藥輸字第016406號 | 成分名稱: CALCIUM ACETATE ANHYDRIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000280 | 含量描述: 0.000395 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第032453號 | 成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010394號 | 成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH PACKAGE (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011894號成分名稱: SUMBUL EXTRACT | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816601401 | 含量描述: 10.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013452號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 210 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045185號成分名稱: BIOTIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023893號成分名稱: PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 9600021700 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013151號成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023768號成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 3.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026226號成分名稱: MICONAZOLE NITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200810 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025882號成分名稱: Degarelix | 處方標示: Each powder vial contains: | 成分代碼: 9200093800 | 含量描述: extractable amount | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025674號成分名稱: CARVEDILOL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1216100100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003572號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000743號成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH 5GM CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004719號成分名稱: CORTICOTROPIN | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 6828000100 | 含量描述: 40 | 含量單位: IU (I |
衛署藥輸字第016406號成分名稱: CALCIUM ACETATE ANHYDRIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000280 | 含量描述: 0.000395 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第032453號成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010394號成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH PACKAGE (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |