衛署藥製字第042744號
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許可證字號衛署藥製字第042744號的成分名稱是ACETIC ACID, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是9600000300, 含量描述是11.06, 含量單位是MG.

許可證字號	衛署藥製字第042744號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	ACETIC ACID
成分代碼	9600000300
含量描述	11.06
含量	11.0600000000
含量單位	MG

許可證字號

衛署藥製字第042744號

處方標示

EACH ML CONTAINS:

成分名稱

ACETIC ACID

成分代碼

9600000300

含量描述

11.06

含量

11.0600000000

含量單位

根據識別碼 9600000300 找到的相關資料

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# 9600000300 於藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第047054號
處方標示	酸性洗腎液:EACH LITER CONTAINS:
成分名稱	ACETIC ACID
成分代碼	9600000300
含量描述	(空)
含量	8.8000000000
含量單位	GM

許可證字號: 衛署藥製字第047054號

處方標示: 酸性洗腎液:EACH LITER CONTAINS:

成分名稱: ACETIC ACID

成分代碼: 9600000300

含量描述: (空)

含量: 8.8000000000

含量單位: GM

# 9600000300 於藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第024356號
處方標示	Each ml contains:
成分名稱	ACETIC ACID
成分代碼	9600000300
含量描述	(空)
含量	6.3100000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥輸字第024356號

處方標示: Each ml contains:

成分名稱: ACETIC ACID

成分代碼: 9600000300

含量描述: (空)

含量: 6.3100000000

含量單位: MG

# 9600000300 於藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第020892號
處方標示	PART A. EACH LITER CONTAINS:
成分名稱	ACETIC ACID
成分代碼	9600000300
含量描述	8.8
含量	8.8000000000
含量單位	G/L

許可證字號: 衛署藥輸字第020892號

處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS:

成分名稱: ACETIC ACID

成分代碼: 9600000300

含量描述: 8.8

含量: 8.8000000000

含量單位: G/L

# 9600000300 於藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第020893號
處方標示	EACH LITER CONTAINS:
成分名稱	ACETIC ACID
成分代碼	9600000300
含量描述	8.8
含量	8.8000000000
含量單位	GM

許可證字號: 衛署藥輸字第020893號

處方標示: EACH LITER CONTAINS:

成分名稱: ACETIC ACID

成分代碼: 9600000300

含量描述: 8.8

含量: 8.8000000000

含量單位: GM

# 9600000300 於藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第043522號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	ACETIC ACID
成分代碼	9600000300
含量描述	4.2
含量	4.2000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第043522號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: ACETIC ACID

成分代碼: 9600000300

含量描述: 4.2

含量: 4.2000000000

含量單位: MG

# 9600000300 於藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第047225號
處方標示	EACH LITER CONTAINS:
成分名稱	ACETIC ACID
成分代碼	9600000300
含量描述	(空)
含量	8.8000000000
含量單位	GM

許可證字號: 衛署藥製字第047225號

處方標示: EACH LITER CONTAINS:

成分名稱: ACETIC ACID

成分代碼: 9600000300

含量描述: (空)

含量: 8.8000000000

含量單位: GM

# 9600000300 於藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第047229號
處方標示	EACH LITER CONTAINS:
成分名稱	ACETIC ACID
成分代碼	9600000300
含量描述	(空)
含量	8.8000000000
含量單位	GM

許可證字號: 衛署藥製字第047229號

處方標示: EACH LITER CONTAINS:

成分名稱: ACETIC ACID

成分代碼: 9600000300

含量描述: (空)

含量: 8.8000000000

含量單位: GM

# 9600000300 於藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號	衛署藥輸字第008480號
處方標示	EACH 1000ML CONTAINS:
成分名稱	ACETIC ACID
成分代碼	9600000300
含量描述	(10N) 0.52
含量	(空)
含量單位	ML

許可證字號: 衛署藥輸字第008480號

處方標示: EACH 1000ML CONTAINS:

成分名稱: ACETIC ACID

成分代碼: 9600000300

含量描述: (10N) 0.52

含量: (空)

含量單位: ML

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根據名稱衛署藥製字第042744號找到的相關資料

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# 衛署藥製字第042744號於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第042744號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/01/12
發證日期	1999/01/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104274406
中文品名	血液透析濃縮液３０９
英文品名	HEMODIALYSIS CONCENTRATE 309
適應症	配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗腎臟病人之血中尿毒
劑型	透析用液劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;ACETIC ACID;;DEXTROSE MONOHYDRATE
申請商名稱	濟生醫藥生技股份有限公司
申請商地址	新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
申請商統一編號	47154259
製造商名稱	濟生醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/12/27
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第042744號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2029/01/12

發證日期: 1999/01/12

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104274406

中文品名: 血液透析濃縮液３０９

英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE 309

適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗腎臟病人之血中尿毒

劑型: 透析用液劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;ACETIC ACID;;DEXTROSE MONOHYDRATE

申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

申請商地址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號

申請商統一編號: 47154259

製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/12/27

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 衛署藥製字第042744號於未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第042744號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/01/12
發證日期	1999/01/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104274406
中文品名	血液透析濃縮液３０９
英文品名	HEMODIALYSIS CONCENTRATE 309
適應症	配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗腎臟病人之血中尿毒
劑型	透析用液劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;ACETIC ACID;;DEXTROSE MONOHYDRATE
申請商名稱	濟生醫藥生技股份有限公司
申請商地址	新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
申請商統一編號	47154259
製造商名稱	濟生醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/12/27
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4719858030638,4719858030645,4719858030638,4719858030645,4719858030638,4719858030645,

許可證字號: 衛署藥製字第042744號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2029/01/12

發證日期: 1999/01/12

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104274406

中文品名: 血液透析濃縮液３０９

英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE 309

適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗腎臟病人之血中尿毒

劑型: 透析用液劑

包裝: 塑膠瓶裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;ACETIC ACID;;DEXTROSE MONOHYDRATE

申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

申請商地址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號

申請商統一編號: 47154259

製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/12/27

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719858030638,4719858030645,4719858030638,4719858030645,4719858030638,4719858030645,

# 衛署藥製字第042744號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第042744號
主或次項	主
代碼	B05Z
英文分類名稱	HEMODIALYTICS AND HEMOFILTRATES
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第042744號

主或次項: 主

代碼: B05Z

英文分類名稱: HEMODIALYTICS AND HEMOFILTRATES

中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第042744號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第042744號
主或次項	次
代碼	B05Z
英文分類名稱	HEMODIALYTICS AND HEMOFILTRATES
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第042744號

主或次項: 次

代碼: B05Z

英文分類名稱: HEMODIALYTICS AND HEMOFILTRATES

中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第042744號於藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第042744號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	SODIUM CHLORIDE
成分代碼	4012002100
含量描述	161.3
含量	161.3000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第042744號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: SODIUM CHLORIDE

成分代碼: 4012002100

含量描述: 161.3

含量: 161.3000000000

含量單位: MG

# 衛署藥製字第042744號於藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第042744號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	POTASSIUM CHLORIDE
成分代碼	4012001800
含量描述	5.48
含量	5.4800000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第042744號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE

成分代碼: 4012001800

含量描述: 5.48

含量: 5.4800000000

含量單位: MG

# 衛署藥製字第042744號於藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第042744號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O)
成分代碼	4012001550
含量描述	3.76
含量	3.7600000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第042744號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O)

成分代碼: 4012001550

含量描述: 3.76

含量: 3.7600000000

含量單位: MG

# 衛署藥製字第042744號於藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第042744號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE
成分代碼	4012000350
含量描述	8.13
含量	8.1300000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第042744號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE

成分代碼: 4012000350

含量描述: 8.13

含量: 8.1300000000

含量單位: MG

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與衛署藥製字第042744號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第033390號	成分名稱: TRIAZOLAM \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 2824201700 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
內衛藥製字第006217號	成分名稱: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 2816200120 \| 含量描述: 5 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第037873號	成分名稱: ATENOLOL \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 2408000200 \| 含量描述: 100 \| 含量單位: MG
衛部藥製字第058168號	成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 處方標示: Each tablet contains: \| 成分代碼: 2808000100 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
內衛藥製字第013611號	成分名稱: INOSITOL (MESO-INOSITOL) \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 8813000100 \| 含量描述: 5 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第010335號	成分名稱: ASPIRIN \| 處方標示: EACH SUPPOSITORY (1850MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 2808600300 \| 含量描述: 300 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第015035號	成分名稱: CHLORMEZANONE \| 處方標示: EACH CAPSULE (550MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 1220000400 \| 含量描述: 100 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第008366號	成分名稱: CASTOR OIL POLYOXYETHYLATED \| 處方標示: \| 成分代碼: 5612000720 \| 含量描述: 96+ \| 含量單位: %
內衛藥輸字第003372號	成分名稱: HEXYLRESORCINOL \| 處方標示: EACH 100 GM CONTAINS: \| 成分代碼: 0808000700 \| 含量描述: 0.15 \| 含量單位: %
衛署藥製字第007184號	成分名稱: THIAMINE MONONITRATE \| 處方標示: Each ml contai \| 成分代碼: 8810101001 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第015095號	成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 處方標示: \| 成分代碼: 1212001813 \| 含量描述: 99.0+ \| 含量單位: %
衛署藥輸字第021770號	成分名稱: CEFADROXIL MONOHYDRATE \| 處方標示: . \| 成分代碼: 0812300250 \| 含量描述: (PNTNCY)950-1050 \| 含量單位: MCG
衛署藥製字第005503號	成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 0400001610 \| 含量描述: 10 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第019239號	成分名稱: VERAPAMIL HCL \| 處方標示: USPXXII \| 成分代碼: 2412401710 \| 含量描述: 99.0-101.0 \| 含量單位: %
衛署藥製字第031577號	成分名稱: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID ) \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 9200004600 \| 含量描述: 50 \| 含量單位: MG

衛署藥製字第042744號 - 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號

處方標示

成分名稱

成分代碼

含量描述

含量

含量單位

# 9600000300 於 藥品詳細處方成分資料集 - 1

# 9600000300 於 藥品詳細處方成分資料集 - 2

# 9600000300 於 藥品詳細處方成分資料集 - 3

# 9600000300 於 藥品詳細處方成分資料集 - 4

# 9600000300 於 藥品詳細處方成分資料集 - 5

# 9600000300 於 藥品詳細處方成分資料集 - 6

# 9600000300 於 藥品詳細處方成分資料集 - 7

# 9600000300 於 藥品詳細處方成分資料集 - 8

# 衛署藥製字第042744號 於 全部藥品許可證資料集 - 1

# 衛署藥製字第042744號 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

# 衛署藥製字第042744號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 3

# 衛署藥製字第042744號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 4

# 衛署藥製字第042744號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 5

# 衛署藥製字第042744號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 6

# 衛署藥製字第042744號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 7

# 衛署藥製字第042744號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 8

與衛署藥製字第042744號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第042744號
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# 9600000300 於藥品詳細處方成分資料集 - 8

# 衛署藥製字第042744號於全部藥品許可證資料集 - 1

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# 衛署藥製字第042744號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 3

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# 衛署藥製字第042744號於藥品詳細處方成分資料集 - 5

# 衛署藥製字第042744號於藥品詳細處方成分資料集 - 6

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