許可證字號衛署藥製字第042761號的成分名稱是CLOTRIMAZOLE, 處方標示是EACH GM CONTAINS:, 成分代碼是8404800400, 含量描述是10, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042761號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | CLOTRIMAZOLE |
| 成分代碼 | 8404800400 |
| 含量描述 | 10 |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第042761號 |
處方標示EACH GM CONTAINS: |
成分名稱CLOTRIMAZOLE |
成分代碼8404800400 |
含量描述10 |
含量10.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042696號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | CLOTRIMAZOLE |
| 成分代碼 | 8404800400 |
| 含量描述 | 10 |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042696號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: CLOTRIMAZOLE |
| 成分代碼: 8404800400 |
| 含量描述: 10 |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042809號 |
| 處方標示 | EACH G CONTAINS: |
| 成分名稱 | CLOTRIMAZOLE |
| 成分代碼 | 8404800400 |
| 含量描述 | 10 |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042809號 |
| 處方標示: EACH G CONTAINS: |
| 成分名稱: CLOTRIMAZOLE |
| 成分代碼: 8404800400 |
| 含量描述: 10 |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044241號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | CLOTRIMAZOLE |
| 成分代碼 | 8404800400 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044241號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: CLOTRIMAZOLE |
| 成分代碼: 8404800400 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041972號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | CLOTRIMAZOLE |
| 成分代碼 | 8404800400 |
| 含量描述 | 10 |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041972號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: CLOTRIMAZOLE |
| 成分代碼: 8404800400 |
| 含量描述: 10 |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第013020號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | CLOTRIMAZOLE |
| 成分代碼 | 8404800400 |
| 含量描述 | 10 |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第013020號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: CLOTRIMAZOLE |
| 成分代碼: 8404800400 |
| 含量描述: 10 |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第002522號 |
| 處方標示 | EACH 1G CONTAINS: |
| 成分名稱 | CLOTRIMAZOLE |
| 成分代碼 | 8404800400 |
| 含量描述 | 0.01 |
| 含量 | 0.0100000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第002522號 |
| 處方標示: EACH 1G CONTAINS: |
| 成分名稱: CLOTRIMAZOLE |
| 成分代碼: 8404800400 |
| 含量描述: 0.01 |
| 含量: 0.0100000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第002525號 |
| 處方標示 | EACH VAGINAL TAB. CONTAINS: |
| 成分名稱 | CLOTRIMAZOLE |
| 成分代碼 | 8404800400 |
| 含量描述 | 0.1 |
| 含量 | 0.1000000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第002525號 |
| 處方標示: EACH VAGINAL TAB. CONTAINS: |
| 成分名稱: CLOTRIMAZOLE |
| 成分代碼: 8404800400 |
| 含量描述: 0.1 |
| 含量: 0.1000000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024017號 |
| 處方標示 | EACH G VAGINAL CREAM CONTAINS： |
| 成分名稱 | CLOTRIMAZOLE |
| 成分代碼 | 8404800400 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024017號 |
| 處方標示: EACH G VAGINAL CREAM CONTAINS： |
| 成分名稱: CLOTRIMAZOLE |
| 成分代碼: 8404800400 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042761號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/01/19 |
| 發證日期 | 1999/01/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104276106 |
| 中文品名 | "天仙"雅可隆乳膏 |
| 英文品名 | "TEINHSIEN"ACOLOUM CREAM |
| 適應症 | 治療皮膚表淺黴菌感染、如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑、濕疹或皮膚炎、去角質層。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 鋁軟管 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE VALERATE;;SALICYLIC ACID;;UREA |
| 申請商名稱 | 長安化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
| 申請商統一編號 | 59212326 |
| 製造商名稱 | 長安化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁軟管 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042761號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/01/19 |
| 發證日期: 1999/01/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104276106 |
| 中文品名: "天仙"雅可隆乳膏 |
| 英文品名: "TEINHSIEN"ACOLOUM CREAM |
| 適應症: 治療皮膚表淺黴菌感染、如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑、濕疹或皮膚炎、去角質層。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 鋁軟管 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE VALERATE;;SALICYLIC ACID;;UREA |
| 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
| 申請商統一編號: 59212326 |
| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁軟管 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042761號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/01/19 |
| 發證日期 | 1999/01/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104276106 |
| 中文品名 | "天仙"雅可隆乳膏 |
| 英文品名 | "TEINHSIEN"ACOLOUM CREAM |
| 適應症 | 治療皮膚表淺黴菌感染、如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑、濕疹或皮膚炎、去角質層。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 鋁軟管 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE VALERATE;;SALICYLIC ACID;;UREA |
| 申請商名稱 | 長安化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
| 申請商統一編號 | 59212326 |
| 製造商名稱 | 長安化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁軟管 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042761號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/01/19 |
| 發證日期: 1999/01/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104276106 |
| 中文品名: "天仙"雅可隆乳膏 |
| 英文品名: "TEINHSIEN"ACOLOUM CREAM |
| 適應症: 治療皮膚表淺黴菌感染、如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑、濕疹或皮膚炎、去角質層。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 鋁軟管 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE VALERATE;;SALICYLIC ACID;;UREA |
| 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
| 申請商統一編號: 59212326 |
| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁軟管 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042761號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | D01AE20 |
| 英文分類名稱 | combinatio |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042761號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: D01AE20 |
| 英文分類名稱: combinatio |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042761號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | D01AE12 |
| 英文分類名稱 | alicylic acid |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042761號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: D01AE12 |
| 英文分類名稱: alicylic acid |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042761號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | D02AE01 |
| 英文分類名稱 | carbamide |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042761號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: D02AE01 |
| 英文分類名稱: carbamide |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042761號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | D07AC01 |
| 英文分類名稱 | etamethasone |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042761號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: D07AC01 |
| 英文分類名稱: etamethasone |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042761號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | D01AC01 |
| 英文分類名稱 | clotrimazole |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042761號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: D01AC01 |
| 英文分類名稱: clotrimazole |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042761號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | BETAMETHASONE VALERATE |
| 成分代碼 | 6804000250 |
| 含量描述 | 1 |
| 含量 | 1.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042761號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: BETAMETHASONE VALERATE |
| 成分代碼: 6804000250 |
| 含量描述: 1 |
| 含量: 1.0000000000 |
| 含量單位: MG |
內衛藥輸字第002500號 | 成分名稱: PHELLODENDRON BARK | 處方標示: EACH 5 TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001510 | 含量描述: 0.500 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第041637號 | 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021328號 | 成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: . | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
內衛藥輸字第003437號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018739號 | 成分名稱: SODIUM ASCORBATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000400 | 含量描述: * 140.625 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041361號 | 成分名稱: ASPARTATE MAGNESIUM | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100430 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第002987號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TAB. (506.6MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004734號 | 成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028949號 | 成分名稱: ZINC OXIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200011500 | 含量描述: 240 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018491號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013969號 | 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH EFFERVESCENT TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 0.180 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第035418號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛部成製字第016738號 | 成分名稱: EUCALYPTOL (CINEOLE) | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 9600012100 | 含量描述: | 含量單位: ML |
衛署藥製字第007481號 | 成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH S.C. TAB. (500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第009939號 | 成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: | 含量單位: GM |
內衛藥輸字第002500號成分名稱: PHELLODENDRON BARK | 處方標示: EACH 5 TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001510 | 含量描述: 0.500 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第041637號成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021328號成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: . | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
內衛藥輸字第003437號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018739號成分名稱: SODIUM ASCORBATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000400 | 含量描述: * 140.625 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041361號成分名稱: ASPARTATE MAGNESIUM | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100430 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第002987號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TAB. (506.6MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004734號成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028949號成分名稱: ZINC OXIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200011500 | 含量描述: 240 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018491號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013969號成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH EFFERVESCENT TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 0.180 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第035418號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛部成製字第016738號成分名稱: EUCALYPTOL (CINEOLE) | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 9600012100 | 含量描述: | 含量單位: ML |
衛署藥製字第007481號成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH S.C. TAB. (500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第009939號成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: | 含量單位: GM |