許可證字號衛署藥製字第042761號的成分名稱是SALICYLIC ACID, 處方標示是EACH GM CONTAINS:, 成分代碼是8428000700, 含量描述是20, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042761號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | SALICYLIC ACID |
| 成分代碼 | 8428000700 |
| 含量描述 | 20 |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第042761號 |
處方標示EACH GM CONTAINS: |
成分名稱SALICYLIC ACID |
成分代碼8428000700 |
含量描述20 |
含量20.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042648號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | SALICYLIC ACID |
| 成分代碼 | 8428000700 |
| 含量描述 | 20 |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042648號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: SALICYLIC ACID |
| 成分代碼: 8428000700 |
| 含量描述: 20 |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042696號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | SALICYLIC ACID |
| 成分代碼 | 8428000700 |
| 含量描述 | 20 |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042696號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: SALICYLIC ACID |
| 成分代碼: 8428000700 |
| 含量描述: 20 |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045673號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | SALICYLIC ACID |
| 成分代碼 | 8428000700 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 30.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045673號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: SALICYLIC ACID |
| 成分代碼: 8428000700 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 30.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042841號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | SALICYLIC ACID |
| 成分代碼 | 8428000700 |
| 含量描述 | 20 |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042841號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: SALICYLIC ACID |
| 成分代碼: 8428000700 |
| 含量描述: 20 |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041886號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | SALICYLIC ACID |
| 成分代碼 | 8428000700 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041886號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: SALICYLIC ACID |
| 成分代碼: 8428000700 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044330號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | SALICYLIC ACID |
| 成分代碼 | 8428000700 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 50.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044330號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: SALICYLIC ACID |
| 成分代碼: 8428000700 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 50.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044335號 |
| 處方標示 | EACH PIECE PLASTER (GM) CONTAINS: |
| 成分名稱 | SALICYLIC ACID |
| 成分代碼 | 8428000700 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 170.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044335號 |
| 處方標示: EACH PIECE PLASTER (GM) CONTAINS: |
| 成分名稱: SALICYLIC ACID |
| 成分代碼: 8428000700 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 170.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046754號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS： |
| 成分名稱 | SALICYLIC ACID |
| 成分代碼 | 8428000700 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 300.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046754號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS： |
| 成分名稱: SALICYLIC ACID |
| 成分代碼: 8428000700 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 300.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042761號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/01/19 |
| 發證日期 | 1999/01/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104276106 |
| 中文品名 | "天仙"雅可隆乳膏 |
| 英文品名 | "TEINHSIEN"ACOLOUM CREAM |
| 適應症 | 治療皮膚表淺黴菌感染、如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑、濕疹或皮膚炎、去角質層。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 鋁軟管 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE VALERATE;;SALICYLIC ACID;;UREA |
| 申請商名稱 | 長安化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
| 申請商統一編號 | 59212326 |
| 製造商名稱 | 長安化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁軟管 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042761號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/01/19 |
| 發證日期: 1999/01/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104276106 |
| 中文品名: "天仙"雅可隆乳膏 |
| 英文品名: "TEINHSIEN"ACOLOUM CREAM |
| 適應症: 治療皮膚表淺黴菌感染、如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑、濕疹或皮膚炎、去角質層。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 鋁軟管 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE VALERATE;;SALICYLIC ACID;;UREA |
| 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
| 申請商統一編號: 59212326 |
| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁軟管 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042761號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/01/19 |
| 發證日期 | 1999/01/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104276106 |
| 中文品名 | "天仙"雅可隆乳膏 |
| 英文品名 | "TEINHSIEN"ACOLOUM CREAM |
| 適應症 | 治療皮膚表淺黴菌感染、如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑、濕疹或皮膚炎、去角質層。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 鋁軟管 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE VALERATE;;SALICYLIC ACID;;UREA |
| 申請商名稱 | 長安化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
| 申請商統一編號 | 59212326 |
| 製造商名稱 | 長安化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁軟管 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042761號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/01/19 |
| 發證日期: 1999/01/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104276106 |
| 中文品名: "天仙"雅可隆乳膏 |
| 英文品名: "TEINHSIEN"ACOLOUM CREAM |
| 適應症: 治療皮膚表淺黴菌感染、如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑、濕疹或皮膚炎、去角質層。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 鋁軟管 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE VALERATE;;SALICYLIC ACID;;UREA |
| 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
| 申請商統一編號: 59212326 |
| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁軟管 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042761號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | D01AE20 |
| 英文分類名稱 | combinatio |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042761號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: D01AE20 |
| 英文分類名稱: combinatio |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042761號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | D01AE12 |
| 英文分類名稱 | alicylic acid |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042761號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: D01AE12 |
| 英文分類名稱: alicylic acid |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042761號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | D02AE01 |
| 英文分類名稱 | carbamide |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042761號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: D02AE01 |
| 英文分類名稱: carbamide |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042761號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | D07AC01 |
| 英文分類名稱 | etamethasone |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042761號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: D07AC01 |
| 英文分類名稱: etamethasone |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042761號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | D01AC01 |
| 英文分類名稱 | clotrimazole |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042761號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: D01AC01 |
| 英文分類名稱: clotrimazole |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042761號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | CLOTRIMAZOLE |
| 成分代碼 | 8404800400 |
| 含量描述 | 10 |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042761號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: CLOTRIMAZOLE |
| 成分代碼: 8404800400 |
| 含量描述: 10 |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007075號 | 成分名稱: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812800910 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001033號 | 成分名稱: LIDOCAINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 7200001010 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第024824號 | 成分名稱: VALSARTAN | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2408005100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011560號 | 成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008491號 | 成分名稱: LIVER FRACTION II | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004801102 | 含量描述: 35.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011661號 | 成分名稱: LYSINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4020101310 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004735號 | 成分名稱: THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102000 | 含量描述: 2.2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026882號 | 成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH TABLET (500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014461號 | 成分名稱: ASPERGILLUS ORYZAE ENZYME | 處方標示: EADH TABLET CONTAINS:**LIPASE=7400,PROTE | 成分代碼: 5616003000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012032號 | 成分名稱: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6832000710 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第005270號 | 成分名稱: ACETAZOLAMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5210000100 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017577號 | 成分名稱: AMPICILLIN SODIUM | 處方標示: AMPICILLIN SODIUM 10KG REQUIRED: | 成分代碼: 0812600320 | 含量描述: 10000 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第033611號 | 成分名稱: BERBERINE TANNATE | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0804000230 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049334號 | 成分名稱: ANTAZOLINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000240 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第004843號 | 成分名稱: DICYCLOMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001810 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007075號成分名稱: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812800910 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001033號成分名稱: LIDOCAINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 7200001010 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第024824號成分名稱: VALSARTAN | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2408005100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011560號成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008491號成分名稱: LIVER FRACTION II | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004801102 | 含量描述: 35.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011661號成分名稱: LYSINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4020101310 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004735號成分名稱: THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102000 | 含量描述: 2.2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026882號成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH TABLET (500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014461號成分名稱: ASPERGILLUS ORYZAE ENZYME | 處方標示: EADH TABLET CONTAINS:**LIPASE=7400,PROTE | 成分代碼: 5616003000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012032號成分名稱: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6832000710 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第005270號成分名稱: ACETAZOLAMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5210000100 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第017577號成分名稱: AMPICILLIN SODIUM | 處方標示: AMPICILLIN SODIUM 10KG REQUIRED: | 成分代碼: 0812600320 | 含量描述: 10000 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第033611號成分名稱: BERBERINE TANNATE | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0804000230 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049334號成分名稱: ANTAZOLINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000240 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第004843號成分名稱: DICYCLOMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001810 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |