許可證字號衛署藥製字第042801號的成分名稱是LABETALOL HCL, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是1216001110, 含量描述是100, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042801號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | LABETALOL HCL |
| 成分代碼 | 1216001110 |
| 含量描述 | 100 |
| 含量 | 100.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第042801號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱LABETALOL HCL |
成分代碼1216001110 |
含量描述100 |
含量100.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020352號 |
| 處方標示 | : |
| 成分名稱 | LABETALOL HCL |
| 成分代碼 | 1216001110 |
| 含量描述 | 98.5-101 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第020352號 |
| 處方標示: : |
| 成分名稱: LABETALOL HCL |
| 成分代碼: 1216001110 |
| 含量描述: 98.5-101 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046026號 |
| 處方標示 | EACH F.C. TABLET CONTAINS： |
| 成分名稱 | LABETALOL HCL |
| 成分代碼 | 1216001110 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 100.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046026號 |
| 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS： |
| 成分名稱: LABETALOL HCL |
| 成分代碼: 1216001110 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 100.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049266號 |
| 處方標示 | Each F.C. tablet contains： |
| 成分名稱 | LABETALOL HCL |
| 成分代碼 | 1216001110 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 200.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049266號 |
| 處方標示: Each F.C. tablet contains： |
| 成分名稱: LABETALOL HCL |
| 成分代碼: 1216001110 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 200.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031226號 |
| 處方標示 | EACH F.C. TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | LABETALOL HCL |
| 成分代碼 | 1216001110 |
| 含量描述 | 200 |
| 含量 | 200.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031226號 |
| 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: LABETALOL HCL |
| 成分代碼: 1216001110 |
| 含量描述: 200 |
| 含量: 200.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第006138號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | LABETALOL HCL |
| 成分代碼 | 1216001110 |
| 含量描述 | 200 |
| 含量 | 200.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第006138號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: LABETALOL HCL |
| 成分代碼: 1216001110 |
| 含量描述: 200 |
| 含量: 200.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第006139號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | LABETALOL HCL |
| 成分代碼 | 1216001110 |
| 含量描述 | 100 |
| 含量 | 100.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第006139號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: LABETALOL HCL |
| 成分代碼: 1216001110 |
| 含量描述: 100 |
| 含量: 100.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016061號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (203MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | LABETALOL HCL |
| 成分代碼 | 1216001110 |
| 含量描述 | 100 |
| 含量 | 100.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016061號 |
| 處方標示: EACH TABLET (203MG) CONTAINS: |
| 成分名稱: LABETALOL HCL |
| 成分代碼: 1216001110 |
| 含量描述: 100 |
| 含量: 100.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第030712號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (310MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | LABETALOL HCL |
| 成分代碼 | 1216001110 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 200.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第030712號 |
| 處方標示: EACH TABLET (310MG) CONTAINS: |
| 成分名稱: LABETALOL HCL |
| 成分代碼: 1216001110 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 200.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042801號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/02/11 |
| 發證日期 | 1999/02/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104280105 |
| 中文品名 | ''約克''愛壓錠100 毫克 |
| 英文品名 | ALFABETALOL TABLETS 100MG "Y.K." |
| 適應症 | 高血壓。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LABETALOL HCL |
| 申請商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號 | 42768601 |
| 製造商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/12/04 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042801號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/02/11 |
| 發證日期: 1999/02/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104280105 |
| 中文品名: ''約克''愛壓錠100 毫克 |
| 英文品名: ALFABETALOL TABLETS 100MG "Y.K." |
| 適應症: 高血壓。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LABETALOL HCL |
| 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號: 42768601 |
| 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/12/04 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042801號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/02/11 |
| 發證日期 | 1999/02/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104280105 |
| 中文品名 | ''約克''愛壓錠100 毫克 |
| 英文品名 | ALFABETALOL TABLETS 100MG "Y.K." |
| 適應症 | 高血壓。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LABETALOL HCL |
| 申請商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號 | 42768601 |
| 製造商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/12/04 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042801號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/02/11 |
| 發證日期: 1999/02/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104280105 |
| 中文品名: ''約克''愛壓錠100 毫克 |
| 英文品名: ALFABETALOL TABLETS 100MG "Y.K." |
| 適應症: 高血壓。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LABETALOL HCL |
| 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號: 42768601 |
| 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/12/04 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042801號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | C07AG01 |
| 英文分類名稱 | labetalol |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042801號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: C07AG01 |
| 英文分類名稱: labetalol |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042801號 |
| 中文品名 | ''約克''愛壓錠100 毫克 |
| 英文品名 | ALFABETALOL TABLETS 100MG "Y.K." |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042801號 |
| 中文品名: ''約克''愛壓錠100 毫克 |
| 英文品名: ALFABETALOL TABLETS 100MG "Y.K." |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
衛署藥製字第034524號 | 成分名稱: BACLOFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1220000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第016397號 | 成分名稱: NITRAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824201400 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第030865號 | 成分名稱: SULINDAC | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808402900 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007390號 | 成分名稱: ESCIN | 處方標示: EACH 100GM JELLY CONTAINS: | 成分代碼: 2412000800 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028431號 | 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH PACKAGE (2000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017382號 | 成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第021630號 | 成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015869號 | 成分名稱: DANTROLENE SODIUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1220000710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第019906號 | 成分名稱: NITROFURAZONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404602700 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第002500號 | 成分名稱: PHELLODENDRON BARK | 處方標示: EACH 5 TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001510 | 含量描述: 0.500 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第041637號 | 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021328號 | 成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: . | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
內衛藥輸字第003437號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018739號 | 成分名稱: SODIUM ASCORBATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000400 | 含量描述: * 140.625 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041361號 | 成分名稱: ASPARTATE MAGNESIUM | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100430 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034524號成分名稱: BACLOFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1220000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第016397號成分名稱: NITRAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824201400 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第030865號成分名稱: SULINDAC | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808402900 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007390號成分名稱: ESCIN | 處方標示: EACH 100GM JELLY CONTAINS: | 成分代碼: 2412000800 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028431號成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH PACKAGE (2000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017382號成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第021630號成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015869號成分名稱: DANTROLENE SODIUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1220000710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第019906號成分名稱: NITROFURAZONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404602700 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第002500號成分名稱: PHELLODENDRON BARK | 處方標示: EACH 5 TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001510 | 含量描述: 0.500 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第041637號成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021328號成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: . | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
內衛藥輸字第003437號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018739號成分名稱: SODIUM ASCORBATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000400 | 含量描述: * 140.625 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041361號成分名稱: ASPARTATE MAGNESIUM | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100430 | 含量描述: | 含量單位: MG |