許可證字號衛署藥製字第042803號的成分名稱是POVIDONE-IODINE, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是8404603400, 含量描述是(eq. to Iodine 0.5mg), 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042803號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | POVIDONE-IODINE |
| 成分代碼 | 8404603400 |
| 含量描述 | (eq. to Iodine 0.5mg) |
| 含量 | 5.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第042803號 |
處方標示EACH ML CONTAINS: |
成分名稱POVIDONE-IODINE |
成分代碼8404603400 |
含量描述(eq. to Iodine 0.5mg) |
含量5.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009353號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | POVIDONE-IODINE |
| 成分代碼 | 8404603400 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009353號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: POVIDONE-IODINE |
| 成分代碼: 8404603400 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: (空) |
| 含量單位: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009620號 |
| 處方標示 | EACH 100ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | POVIDONE-IODINE |
| 成分代碼 | 8404603400 |
| 含量描述 | 5 |
| 含量 | 5.0000000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009620號 |
| 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: |
| 成分名稱: POVIDONE-IODINE |
| 成分代碼: 8404603400 |
| 含量描述: 5 |
| 含量: 5.0000000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042706號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | POVIDONE-IODINE |
| 成分代碼 | 8404603400 |
| 含量描述 | 100 |
| 含量 | 100.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042706號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: POVIDONE-IODINE |
| 成分代碼: 8404603400 |
| 含量描述: 100 |
| 含量: 100.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042842號 |
| 處方標示 | EACH GRAM CONTAINS: |
| 成分名稱 | POVIDONE-IODINE |
| 成分代碼 | 8404603400 |
| 含量描述 | 100 |
| 含量 | 100.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042842號 |
| 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: |
| 成分名稱: POVIDONE-IODINE |
| 成分代碼: 8404603400 |
| 含量描述: 100 |
| 含量: 100.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第011103號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | POVIDONE-IODINE |
| 成分代碼 | 8404603400 |
| 含量描述 | (equivalent to available Iodine.........10mg) |
| 含量 | 100.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第011103號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: POVIDONE-IODINE |
| 成分代碼: 8404603400 |
| 含量描述: (equivalent to available Iodine.........10mg) |
| 含量: 100.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第013019號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | POVIDONE-IODINE |
| 成分代碼 | 8404603400 |
| 含量描述 | (EQ. TO IODINE 10 mg) |
| 含量 | 100.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第013019號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: POVIDONE-IODINE |
| 成分代碼: 8404603400 |
| 含量描述: (EQ. TO IODINE 10 mg) |
| 含量: 100.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023971號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS： |
| 成分名稱 | POVIDONE-IODINE |
| 成分代碼 | 8404603400 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 4.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023971號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS： |
| 成分名稱: POVIDONE-IODINE |
| 成分代碼: 8404603400 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 4.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009390號 |
| 處方標示 | EACH 1ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | POVIDONE-IODINE |
| 成分代碼 | 8404603400 |
| 含量描述 | (eq. to available iodine 10 mg/ml) |
| 含量 | 100.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009390號 |
| 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: |
| 成分名稱: POVIDONE-IODINE |
| 成分代碼: 8404603400 |
| 含量描述: (eq. to available iodine 10 mg/ml) |
| 含量: 100.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042803號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/02/11 |
| 發證日期 | 1999/02/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104280309 |
| 中文品名 | "正和"愛潔液0.5%(普威隆碘) |
| 英文品名 | AIJENY SOLUTION 0.5% "C.H." (POVIDONE IODINE) |
| 適應症 | 輕度陰道刺激，搔癢及疼腫之緩解。 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | POVIDONE-IODINE |
| 申請商名稱 | 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 申請商地址 | 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 申請商統一編號 | 72004856 |
| 製造商名稱 | 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/31 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042803號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/02/11 |
| 發證日期: 1999/02/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104280309 |
| 中文品名: "正和"愛潔液0.5%(普威隆碘) |
| 英文品名: AIJENY SOLUTION 0.5% "C.H." (POVIDONE IODINE) |
| 適應症: 輕度陰道刺激，搔癢及疼腫之緩解。 |
| 劑型: 外用液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: POVIDONE-IODINE |
| 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 申請商統一編號: 72004856 |
| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/31 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042803號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/02/11 |
| 發證日期 | 1999/02/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104280309 |
| 中文品名 | "正和"愛潔液0.5%(普威隆碘) |
| 英文品名 | AIJENY SOLUTION 0.5% "C.H." (POVIDONE IODINE) |
| 適應症 | 輕度陰道刺激，搔癢及疼腫之緩解。 |
| 劑型 | 外用液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | POVIDONE-IODINE |
| 申請商名稱 | 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 申請商地址 | 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 申請商統一編號 | 72004856 |
| 製造商名稱 | 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/31 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::,, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042803號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/02/11 |
| 發證日期: 1999/02/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104280309 |
| 中文品名: "正和"愛潔液0.5%(普威隆碘) |
| 英文品名: AIJENY SOLUTION 0.5% "C.H." (POVIDONE IODINE) |
| 適應症: 輕度陰道刺激，搔癢及疼腫之緩解。 |
| 劑型: 外用液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: POVIDONE-IODINE |
| 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 申請商統一編號: 72004856 |
| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/31 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,, |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042803號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | G01AX11 |
| 英文分類名稱 | ovidone-iodine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042803號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: G01AX11 |
| 英文分類名稱: ovidone-iodine |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042803號 |
| 中文品名 | "正和"愛潔液0.5%(普威隆碘) |
| 英文品名 | AIJENY SOLUTION 0.5% "C.H." (POVIDONE IODINE) |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042803號 |
| 中文品名: "正和"愛潔液0.5%(普威隆碘) |
| 英文品名: AIJENY SOLUTION 0.5% "C.H." (POVIDONE IODINE) |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
衛署藥製字第024170號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015124號 | 成分名稱: RESERPINE | 處方標示: | 成分代碼: 2408003000 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署菌疫製字第000055號 | 成分名稱: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8404603900 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: %(W/V |
衛署藥輸字第024144號 | 成分名稱: METRONIDAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0832000300 | 含量描述: (99.0-101.0) | 含量單位: % |
衛署藥輸字第007247號 | 成分名稱: FRUCTOSE SOLUTION (LAEVULOSE SOLUTION) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000602 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第019431號 | 成分名稱: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN) | 處方標示: EACH PACKAGE (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4040000412 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042877號 | 成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027556號 | 成分名稱: DIBUCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200000510 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008191號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MCG |
內衛藥輸字第005649號 | 成分名稱: DEHYDROCHOLIC ACID | 處方標示: | 成分代碼: 5632000300 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第002570號 | 成分名稱: ARGININE HCL L- | 處方標示: EACH VIAL(250ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020100312 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023887號 | 成分名稱: RISEDRONATE SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200096300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034295號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010445號 | 成分名稱: SPECTINOMYCIN (HCL) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812109830 | 含量描述: (3GM) 2 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第040355號 | 成分名稱: TRIMETOQUINOL HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 1212003010 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024170號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015124號成分名稱: RESERPINE | 處方標示: | 成分代碼: 2408003000 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署菌疫製字第000055號成分名稱: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8404603900 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: %(W/V |
衛署藥輸字第024144號成分名稱: METRONIDAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0832000300 | 含量描述: (99.0-101.0) | 含量單位: % |
衛署藥輸字第007247號成分名稱: FRUCTOSE SOLUTION (LAEVULOSE SOLUTION) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000602 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第019431號成分名稱: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN) | 處方標示: EACH PACKAGE (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4040000412 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042877號成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027556號成分名稱: DIBUCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200000510 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008191號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MCG |
內衛藥輸字第005649號成分名稱: DEHYDROCHOLIC ACID | 處方標示: | 成分代碼: 5632000300 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第002570號成分名稱: ARGININE HCL L- | 處方標示: EACH VIAL(250ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020100312 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023887號成分名稱: RISEDRONATE SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200096300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034295號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010445號成分名稱: SPECTINOMYCIN (HCL) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812109830 | 含量描述: (3GM) 2 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第040355號成分名稱: TRIMETOQUINOL HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 1212003010 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |