衛署藥製字第042810號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛署藥製字第042810號的成分名稱是ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL), 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是2808000100, 含量單位是MG.

許可證字號衛署藥製字第042810號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
成分代碼2808000100
含量描述(空)
含量500.0000000000
含量單位MG

許可證字號

衛署藥製字第042810號

處方標示

EACH TABLET CONTAINS:

成分名稱

ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)

成分代碼

2808000100

含量描述

(空)

含量

500.0000000000

含量單位

MG

根據識別碼 2808000100 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 2808000100 ...)

# 2808000100 於 藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第009752號
處方標示EACH ML CONTAINS:
成分名稱ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
成分代碼2808000100
含量描述15
含量15.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第009752號
處方標示: EACH ML CONTAINS:
成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
成分代碼: 2808000100
含量描述: 15
含量: 15.0000000000
含量單位: MG

# 2808000100 於 藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第034296號
處方標示EACH ML CONTAINS:
成分名稱ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
成分代碼2808000100
含量描述15
含量15.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第034296號
處方標示: EACH ML CONTAINS:
成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
成分代碼: 2808000100
含量描述: 15
含量: 15.0000000000
含量單位: MG

# 2808000100 於 藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第034297號
處方標示EACH ML CONTAINS:
成分名稱ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
成分代碼2808000100
含量描述7.5
含量7.5000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第034297號
處方標示: EACH ML CONTAINS:
成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
成分代碼: 2808000100
含量描述: 7.5
含量: 7.5000000000
含量單位: MG

# 2808000100 於 藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第009656號
處方標示(空)
成分名稱ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
成分代碼2808000100
含量描述100
含量100.0000000000
含量單位%
許可證字號: 衛署藥製字第009656號
處方標示: (空)
成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
成分代碼: 2808000100
含量描述: 100
含量: 100.0000000000
含量單位: %

# 2808000100 於 藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第026027號
處方標示Each Tablet contains:
成分名稱ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
成分代碼2808000100
含量描述(空)
含量80.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥輸字第026027號
處方標示: Each Tablet contains:
成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
成分代碼: 2808000100
含量描述: (空)
含量: 80.0000000000
含量單位: MG

# 2808000100 於 藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第009277號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
成分代碼2808000100
含量描述100
含量100.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第009277號
處方標示: EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
成分代碼: 2808000100
含量描述: 100
含量: 100.0000000000
含量單位: MG

# 2808000100 於 藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第009282號
處方標示EACH ML CONTAINS:
成分名稱ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
成分代碼2808000100
含量描述6
含量6.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第009282號
處方標示: EACH ML CONTAINS:
成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
成分代碼: 2808000100
含量描述: 6
含量: 6.0000000000
含量單位: MG

# 2808000100 於 藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第009296號
處方標示EACH TABLET (570MG) CONTAINS:
成分名稱ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
成分代碼2808000100
含量描述500
含量500.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第009296號
處方標示: EACH TABLET (570MG) CONTAINS:
成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
成分代碼: 2808000100
含量描述: 500
含量: 500.0000000000
含量單位: MG
[ 搜尋所有 2808000100 ... ]

根據名稱 衛署藥製字第042810號 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第042810號 ...)

# 衛署藥製字第042810號 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第042810號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/02/24
發證日期1999/02/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104281006
中文品名"生達"衛痛錠
英文品名AKILER TABLETS "STANDARD"
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型錠劑
包裝塑膠罐裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱生達化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市新營區土庫里土庫6之20號
申請商統一編號71122503
製造商名稱生達化學製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市新營區開元路154號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/06
用法用量發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4-6小時可重複服用,成人每次1錠,每24小時內不可超過四次。12歲以上,適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,每次1/2錠。3歲以上未滿6歲,每次1/4錠。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠罐裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第042810號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/02/24
發證日期: 1999/02/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104281006
中文品名: "生達"衛痛錠
英文品名: AKILER TABLETS "STANDARD"
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠罐裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市新營區土庫里土庫6之20號
申請商統一編號: 71122503
製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市新營區開元路154號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/06
用法用量: 發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4-6小時可重複服用,成人每次1錠,每24小時內不可超過四次。12歲以上,適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,每次1/2錠。3歲以上未滿6歲,每次1/4錠。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠罐裝;;PTP 鋁箔盒裝

# 衛署藥製字第042810號 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第042810號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/02/24
發證日期1999/02/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104281006
中文品名"生達"衛痛錠
英文品名AKILER TABLETS "STANDARD"
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型錠劑
包裝塑膠罐裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱生達化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市新營區土庫里土庫6之20號
申請商統一編號71122503
製造商名稱生達化學製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址台南市新營區開元路154號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/06
用法用量發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4-6小時可重複服用,成人每次1錠,每24小時內不可超過四次。12歲以上,適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,每次1/2錠。3歲以上未滿6歲,每次1/4錠。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠罐裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第042810號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/02/24
發證日期: 1999/02/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104281006
中文品名: "生達"衛痛錠
英文品名: AKILER TABLETS "STANDARD"
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠罐裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市新營區土庫里土庫6之20號
申請商統一編號: 71122503
製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址: 台南市新營區開元路154號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/06
用法用量: 發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4-6小時可重複服用,成人每次1錠,每24小時內不可超過四次。12歲以上,適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,每次1/2錠。3歲以上未滿6歲,每次1/4錠。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠罐裝;;PTP 鋁箔盒裝

# 衛署藥製字第042810號 於 藥品外觀資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第042810號
中文品名"生達"衛痛錠
英文品名AKILER TABLETS "STANDARD"
形狀橢圓形
特殊劑型(空)
顏色淡紅紫/白色
特殊氣味(空)
刻痕(空)
外觀尺寸(空)
標註一AKILER
標註二(空)
外觀圖檔連結http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01042810&Seq=387&Type=10
許可證字號: 衛署藥製字第042810號
中文品名: "生達"衛痛錠
英文品名: AKILER TABLETS "STANDARD"
形狀: 橢圓形
特殊劑型: (空)
顏色: 淡紅紫/白色
特殊氣味: (空)
刻痕: (空)
外觀尺寸: (空)
標註一: AKILER
標註二: (空)
外觀圖檔連結: http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01042810&Seq=387&Type=10

# 衛署藥製字第042810號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第042810號
主或次項
代碼N02BE51
英文分類名稱aracetamol, combinations excl. psycholeptic
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第042810號
主或次項:
代碼: N02BE51
英文分類名稱: aracetamol, combinations excl. psycholeptic
中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第042810號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第042810號
主或次項
代碼N06BC01
英文分類名稱caffeine
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第042810號
主或次項:
代碼: N06BC01
英文分類名稱: caffeine
中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第042810號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第042810號
主或次項
代碼N02BE01
英文分類名稱aracetamol
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第042810號
主或次項:
代碼: N02BE01
英文分類名稱: aracetamol
中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第042810號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第042810號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱CAFFEINE ANHYDROUS
成分代碼2820000450
含量描述(空)
含量65.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第042810號
處方標示: EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS
成分代碼: 2820000450
含量描述: (空)
含量: 65.0000000000
含量單位: MG
[ 搜尋所有 衛署藥製字第042810號 ... ]

與衛署藥製字第042810號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第020320號

成分名稱: LECITHIN EGG-YOLK | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200005410 | 含量描述: 12.0 | 含量單位: MG

衛署藥製字第007936號

成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第004682號

成分名稱: CARBENOXOLONE SODIUM | 處方標示: BP73 | 成分代碼: 8406000510 | 含量描述: 97-103 | 含量單位: %

衛部藥輸字第026386號

成分名稱: Atractylodes Lancea Rhizome Extract | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200025020 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第047075號

成分名稱: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812009230 | 含量描述: (POTENCY) | 含量單位: MG

衛署藥製字第029742號

成分名稱: SODIUM LACTATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000900 | 含量描述: 2.8 | 含量單位: MG

衛署藥製字第011150號

成分名稱: FUROSEMIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4028000900 | 含量描述: | 含量單位: MG

內衛藥製字第010739號

成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET (370MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第012004號

成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: 187 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第001764號

成分名稱: LEVODOPA | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208002900 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第029927號

成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛部藥輸字第028293號

成分名稱: Pexidartinib HCl | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 1013001100 | 含量描述: (as pexidarinib free form…..200 MG) | 含量單位: MG

內衛藥輸字第003516號

成分名稱: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200004610 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM

衛署藥製字第035356號

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第000282號

成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 25 | 含量單位: %

衛署藥輸字第020320號

成分名稱: LECITHIN EGG-YOLK | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200005410 | 含量描述: 12.0 | 含量單位: MG

衛署藥製字第007936號

成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第004682號

成分名稱: CARBENOXOLONE SODIUM | 處方標示: BP73 | 成分代碼: 8406000510 | 含量描述: 97-103 | 含量單位: %

衛部藥輸字第026386號

成分名稱: Atractylodes Lancea Rhizome Extract | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200025020 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第047075號

成分名稱: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812009230 | 含量描述: (POTENCY) | 含量單位: MG

衛署藥製字第029742號

成分名稱: SODIUM LACTATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000900 | 含量描述: 2.8 | 含量單位: MG

衛署藥製字第011150號

成分名稱: FUROSEMIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4028000900 | 含量描述: | 含量單位: MG

內衛藥製字第010739號

成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET (370MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第012004號

成分名稱: L-TRYPTOPHAN | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102102 | 含量描述: 187 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第001764號

成分名稱: LEVODOPA | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208002900 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第029927號

成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛部藥輸字第028293號

成分名稱: Pexidartinib HCl | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 1013001100 | 含量描述: (as pexidarinib free form…..200 MG) | 含量單位: MG

內衛藥輸字第003516號

成分名稱: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200004610 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM

衛署藥製字第035356號

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第000282號

成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 25 | 含量單位: %

 |