許可證字號衛署藥製字第057313號的成分名稱是HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE), 處方標示是Each Vial Contains:, 成分代碼是6804091161, 含量描述是(134 mg), 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057313號 |
| 處方標示 | Each Vial Contains: |
| 成分名稱 | HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) |
| 成分代碼 | 6804091161 |
| 含量描述 | (134 mg) |
| 含量 | 100.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第057313號 |
處方標示Each Vial Contains: |
成分名稱HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) |
成分代碼6804091161 |
含量描述(134 mg) |
含量100.0000 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第000116號 | 成分名稱: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804091161 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057749號 | 成分名稱: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) | 處方標示: Each Vial/Ampoule contains: | 成分代碼: 6804091161 | 含量描述: (eq. to Hydrocortisone 100mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第003523號 | 成分名稱: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) | 處方標示: EACH 2CC (WHEN MIXED) CONTAINS: | 成分代碼: 6804091161 | 含量描述: (334MG) 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第003524號 | 成分名稱: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) | 處方標示: EACH 4ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804091161 | 含量描述: (668 MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004195號 | 成分名稱: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 6804091161 | 含量描述: (401.0MG) 300 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004199號 | 成分名稱: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 6804091161 | 含量描述: (133.7MG) 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020947號 | 成分名稱: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804091161 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第039606號 | 成分名稱: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS : | 成分代碼: 6804091161 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000116號成分名稱: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804091161 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057749號成分名稱: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) | 處方標示: Each Vial/Ampoule contains: | 成分代碼: 6804091161 | 含量描述: (eq. to Hydrocortisone 100mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第003523號成分名稱: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) | 處方標示: EACH 2CC (WHEN MIXED) CONTAINS: | 成分代碼: 6804091161 | 含量描述: (334MG) 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第003524號成分名稱: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) | 處方標示: EACH 4ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804091161 | 含量描述: (668 MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004195號成分名稱: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 6804091161 | 含量描述: (401.0MG) 300 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004199號成分名稱: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 6804091161 | 含量描述: (133.7MG) 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020947號成分名稱: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804091161 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第039606號成分名稱: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS : | 成分代碼: 6804091161 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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"信東"舒可欣乾粉注射劑100毫克 | 英文品名: Hydrocortisone Powder for Injection 100mg "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第057313號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性過敏性疾患、副腎皮質機能不全症、氣喘、紅斑性狼瘡、休克狀態急救、多形滲出性紅斑、急、慢性僂麻質斯性疾患。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信東"舒可欣乾粉注射劑100毫克 | 英文品名: Hydrocortisone Powder for Injection 100mg "S.T." | 適應症: 急、慢性過敏性疾患、副腎皮質機能不全症、氣喘、紅斑性狼瘡、休克狀態急救、多形滲出性紅斑、急、慢性僂麻質斯性疾患。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
hydrocortisone | 代碼: H02AB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第057313號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"信東"舒可欣乾粉注射劑100毫克 | 英文品名: Hydrocortisone Powder for Injection 100mg "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第057313號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"信東"舒可欣乾粉注射劑100毫克 | 英文品名: Hydrocortisone Powder for Injection 100mg "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第057313號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"信東"舒可欣乾粉注射劑100毫克英文品名: Hydrocortisone Powder for Injection 100mg "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第057313號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性過敏性疾患、副腎皮質機能不全症、氣喘、紅斑性狼瘡、休克狀態急救、多形滲出性紅斑、急、慢性僂麻質斯性疾患。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信東"舒可欣乾粉注射劑100毫克英文品名: Hydrocortisone Powder for Injection 100mg "S.T." | 適應症: 急、慢性過敏性疾患、副腎皮質機能不全症、氣喘、紅斑性狼瘡、休克狀態急救、多形滲出性紅斑、急、慢性僂麻質斯性疾患。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
hydrocortisone代碼: H02AB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第057313號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"信東"舒可欣乾粉注射劑100毫克英文品名: Hydrocortisone Powder for Injection 100mg "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第057313號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"信東"舒可欣乾粉注射劑100毫克英文品名: Hydrocortisone Powder for Injection 100mg "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第057313號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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衛署藥製字第024768號 | 成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008062號 | 成分名稱: SULFISOMIDINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0824002400 | 含量描述: 50.000 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011254號 | 成分名稱: NANDROLONE PHENYLPROPIONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6808300700 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署成製字第007885號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022475號 | 成分名稱: CLIDINIUM BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001610 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031696號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.12 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022963號 | 成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034591號 | 成分名稱: TETRACYCLINE (PHOSPHATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812809950 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009129號 | 成分名稱: CLOXACILLIN SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0812301810 | 含量描述: 825+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
衛署藥製字第003785號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001242號 | 成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 99.3 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第010936號 | 成分名稱: L-THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102002 | 含量描述: 5.96 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027249號 | 成分名稱: Selexipag | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 2012600400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第037714號 | 成分名稱: L-HISTIDINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100902 | 含量描述: 8.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014095號 | 成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
衛署藥製字第024768號成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008062號成分名稱: SULFISOMIDINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0824002400 | 含量描述: 50.000 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011254號成分名稱: NANDROLONE PHENYLPROPIONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6808300700 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署成製字第007885號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022475號成分名稱: CLIDINIUM BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001610 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031696號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.12 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022963號成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH GM (PACK) CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034591號成分名稱: TETRACYCLINE (PHOSPHATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812809950 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009129號成分名稱: CLOXACILLIN SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0812301810 | 含量描述: 825+ | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
衛署藥製字第003785號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001242號成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 99.3 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第010936號成分名稱: L-THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102002 | 含量描述: 5.96 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027249號成分名稱: Selexipag | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 2012600400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第037714號成分名稱: L-HISTIDINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100902 | 含量描述: 8.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014095號成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |