衛署藥製字第057749號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥製字第057749號的成分名稱是HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE), 處方標示是Each Vial/Ampoule contains:, 成分代碼是6804091161, 含量描述是(eq. to Hydrocortisone 100mg), 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 6804091161 ...) | 成分名稱: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) | 處方標示: Each Vial Contains: | 成分代碼: 6804091161 | 含量描述: (134 mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804091161 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) | 處方標示: EACH 2CC (WHEN MIXED) CONTAINS: | 成分代碼: 6804091161 | 含量描述: (334MG) 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) | 處方標示: EACH 4ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804091161 | 含量描述: (668 MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 6804091161 | 含量描述: (401.0MG) 300 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 6804091161 | 含量描述: (133.7MG) 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) | 處方標示: EACH 2CC (WHEN MIXED) CONTAINS: | 成分代碼: 6804091161 | 含量描述: (334MG) 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) | 處方標示: EACH 4ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804091161 | 含量描述: (668 MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第057749號 ...) | 英文品名: Hydrocortisone Injection 100mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057749號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎上腺皮質機能不全，劇烈休克，膠原疾病(全身性紅斑性狼瘡)，過敏反應(支氣管氣喘)，過敏性皮膚疾患(天皰瘡、剝脫性皮膚炎)。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Hydrocortisone Injection 100mg "CYH" | 適應症: 腎上腺皮質機能不全，劇烈休克，膠原疾病(全身性紅斑性狼瘡)，過敏反應(支氣管氣喘)，過敏性皮膚疾患(天皰瘡、剝脫性皮膚炎)。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: H02AB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第057749號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: Hydrocortisone Injection 100mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057749號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Hydrocortisone Injection 100mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057749號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Hydrocortisone Injection 100mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057749號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎上腺皮質機能不全，劇烈休克，膠原疾病(全身性紅斑性狼瘡)，過敏反應(支氣管氣喘)，過敏性皮膚疾患(天皰瘡、剝脫性皮膚炎)。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Hydrocortisone Injection 100mg "CYH" | 適應症: 腎上腺皮質機能不全，劇烈休克，膠原疾病(全身性紅斑性狼瘡)，過敏反應(支氣管氣喘)，過敏性皮膚疾患(天皰瘡、剝脫性皮膚炎)。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) | 申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: H02AB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第057749號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Hydrocortisone Injection 100mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057749號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Hydrocortisone Injection 100mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057749號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: L-CYSTEINE | 處方標示: | 成分代碼: 4020100502 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: METHYLEPHEDRINE (N-METHYLEPHEDRINE) | 處方標示: EACH 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: EACH DOSE (0.5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: >= (ADSORBED) 40 | 含量單位: I.U. |
| 成分名稱: SULBENICILLIN (DISODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812692220 | 含量描述: (2.212GM) 2 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: FORMULE:PER 100ML | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 0.0035 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: CHLORAMPHENICOL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812400100 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ASCORBATE CALCIUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8816000200 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN'S) | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CLOTRIMAZOLE | 處方標示: Each gm contains： | 成分代碼: 8404800400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.67 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: . | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 10.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
成分名稱: L-CYSTEINE | 處方標示: | 成分代碼: 4020100502 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: METHYLEPHEDRINE (N-METHYLEPHEDRINE) | 處方標示: EACH 20ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
成分名稱: TETANUS TOXOID | 處方標示: EACH DOSE (0.5ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8008000200 | 含量描述: >= (ADSORBED) 40 | 含量單位: I.U. |
成分名稱: SULBENICILLIN (DISODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812692220 | 含量描述: (2.212GM) 2 | 含量單位: GM |
成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: FORMULE:PER 100ML | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 0.0035 | 含量單位: GM |
成分名稱: CHLORAMPHENICOL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812400100 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: ASCORBATE CALCIUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8816000200 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG |
成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN'S) | 含量單位: MG |
成分名稱: CLOTRIMAZOLE | 處方標示: Each gm contains： | 成分代碼: 8404800400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.67 | 含量單位: MG |
成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: . | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 10.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
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