衛署藥製字第016028號 - 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署 許可證字號衛署藥製字第016028號 的成分名稱是ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) , 處方標示是EACH TABLET (棕色橢圓錠)CONTAINS , 成分代碼是2808000100 , 含量單位是MG .
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根據名稱 衛署藥製字第016028號 找到的相關資料 (以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第016028號 許可證字號 衛署藥製字第016028號 註銷狀態 (空) 註銷日期 (空) 註銷理由 (空) 有效日期 2028/05/25 發證日期 1978/11/24 許可證種類 製 劑 舊證字號 (空) 通關簽審文件編號 DHY00101602808 中文品名 "派頓"痛平朗錠 英文品名 TONPYRON TABLETS "PATRON" 適應症 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） 劑型 錠劑 包裝 塑膠瓶裝;;盒裝 藥品類別 醫師藥師藥劑生指示藥品 管制藥品分類級別 (空) 主成分略述 ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) 申請商名稱 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 申請商地址 高雄市岡山區為隨東路50號 申請商統一編號 83748073 製造商名稱 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 製造廠廠址 高雄市岡山區為隨東路50號 製造廠公司地址 (空) 製造廠國別 TW 製程 (空) 異動日期 2023/03/06 用法用量 (空) 包裝與國際條碼 塑膠瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第016028號 註銷狀態: (空) 註銷日期: (空) 註銷理由: (空) 有效日期: 2028/05/25 發證日期: 1978/11/24 許可證種類: 製 劑 舊證字號: (空) 通關簽審文件編號: DHY00101602808 中文品名: "派頓"痛平朗錠 英文品名: TONPYRON TABLETS "PATRON" 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） 劑型: 錠劑 包裝: 塑膠瓶裝;;盒裝 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 管制藥品分類級別: (空) 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) 申請商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 申請商地址: 高雄市岡山區為隨東路50號 申請商統一編號: 83748073 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨東路50號 製造廠公司地址: (空) 製造廠國別: TW 製程: (空) 異動日期: 2023/03/06 用法用量: (空) 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;盒裝
許可證字號 衛署藥製字第016028號 註銷狀態 (空) 註銷日期 (空) 註銷理由 (空) 有效日期 2028/05/25 發證日期 1978/11/24 許可證種類 製 劑 舊證字號 (空) 通關簽審文件編號 DHY00101602808 中文品名 "派頓"痛平朗錠 英文品名 TONPYRON TABLETS "PATRON" 適應症 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） 劑型 錠劑 包裝 塑膠瓶裝;;盒裝 藥品類別 醫師藥師藥劑生指示藥品 管制藥品分類級別 (空) 主成分略述 ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) 申請商名稱 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 申請商地址 高雄市岡山區為隨東路50號 申請商統一編號 83748073 製造商名稱 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 製造廠廠址 高雄市岡山區為隨東路50號 製造廠公司地址 (空) 製造廠國別 TW 製程 (空) 異動日期 2023/03/06 用法用量 (空) 包裝與國際條碼 塑膠瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第016028號 註銷狀態: (空) 註銷日期: (空) 註銷理由: (空) 有效日期: 2028/05/25 發證日期: 1978/11/24 許可證種類: 製 劑 舊證字號: (空) 通關簽審文件編號: DHY00101602808 中文品名: "派頓"痛平朗錠 英文品名: TONPYRON TABLETS "PATRON" 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） 劑型: 錠劑 包裝: 塑膠瓶裝;;盒裝 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 管制藥品分類級別: (空) 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) 申請商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 申請商地址: 高雄市岡山區為隨東路50號 申請商統一編號: 83748073 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨東路50號 製造廠公司地址: (空) 製造廠國別: TW 製程: (空) 異動日期: 2023/03/06 用法用量: (空) 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;盒裝
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成分名稱: IPRATROPIUM BROMIDE(IPRATROPIUM BROMIDE ANHYDROUS mg) | 處方標示: EACH BOTTLE (10ML/200PUFFS) CONTAINS: | 成分代碼: 1208002720 | 含量描述: GM
成分名稱: FURSULTIAMINE (HCL) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810191610 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG
成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG
成分名稱: AMMONIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 8GM CONTAINS: | 成分代碼: 4004000200 | 含量描述: 16 | 含量單位: MG
成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH TABLET (1240MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG
成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG
成分名稱: MANGANESE | 處方標示: 4026001200 | 含量描述: MG
成分名稱: AURANTII PERICARPIUM | 處方標示: EACH PACK (12.5G) CONTAINS : | 成分代碼: 5628000600 | 含量描述: 0.7 | 含量單位: GM
成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG
成分名稱: KETOCONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200700 | 含量描述: MG
成分名稱: AZULENE WATER SOLUBLE | 處方標示: EACH PACK (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8406000201 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG
成分名稱: PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 8416000701 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CAPSUCE CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG
成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: MG
成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: (HUSTAZOL) 10 | 含量單位: MG
成分名稱: IPRATROPIUM BROMIDE(IPRATROPIUM BROMIDE ANHYDROUS mg) | 處方標示: EACH BOTTLE (10ML/200PUFFS) CONTAINS: | 成分代碼: 1208002720 | 含量描述: GM
成分名稱: FURSULTIAMINE (HCL) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810191610 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG
成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG
成分名稱: AMMONIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 8GM CONTAINS: | 成分代碼: 4004000200 | 含量描述: 16 | 含量單位: MG
成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH TABLET (1240MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG
成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG
成分名稱: MANGANESE | 處方標示: 4026001200 | 含量描述: MG
成分名稱: AURANTII PERICARPIUM | 處方標示: EACH PACK (12.5G) CONTAINS : | 成分代碼: 5628000600 | 含量描述: 0.7 | 含量單位: GM
成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG
成分名稱: KETOCONAZOLE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200700 | 含量描述: MG
成分名稱: AZULENE WATER SOLUBLE | 處方標示: EACH PACK (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8406000201 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG
成分名稱: PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 8416000701 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CAPSUCE CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG
成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: MG
成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: (HUSTAZOL) 10 | 含量單位: MG