許可證字號衛署藥輸字第024964號的成分名稱是LYSOZYME HYDROCHLORIDE, 處方標示是Each capsule contains：, 成分代碼是4400001311, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024964號 |
| 處方標示 | Each capsule contains： |
| 成分名稱 | LYSOZYME HYDROCHLORIDE |
| 成分代碼 | 4400001311 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 12.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第024964號 |
處方標示Each capsule contains： |
成分名稱LYSOZYME HYDROCHLORIDE |
成分代碼4400001311 |
含量描述(空) |
含量12.5000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025742號 |
| 處方標示 | Each Capsule Contains: |
| 成分名稱 | LYSOZYME HYDROCHLORIDE |
| 成分代碼 | 4400001311 |
| 含量描述 | (Potency) |
| 含量 | 15.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025742號 |
| 處方標示: Each Capsule Contains: |
| 成分名稱: LYSOZYME HYDROCHLORIDE |
| 成分代碼: 4400001311 |
| 含量描述: (Potency) |
| 含量: 15.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025848號 |
| 處方標示 | Per Capsule: |
| 成分名稱 | LYSOZYME HYDROCHLORIDE |
| 成分代碼 | 4400001311 |
| 含量描述 | Shin Nippon Yakugyo Co., Ltd. |
| 含量 | 30.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025848號 |
| 處方標示: Per Capsule: |
| 成分名稱: LYSOZYME HYDROCHLORIDE |
| 成分代碼: 4400001311 |
| 含量描述: Shin Nippon Yakugyo Co., Ltd. |
| 含量: 30.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044574號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱 | LYSOZYME HYDROCHLORIDE |
| 成分代碼 | 4400001311 |
| 含量描述 | 20 |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044574號 |
| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱: LYSOZYME HYDROCHLORIDE |
| 成分代碼: 4400001311 |
| 含量描述: 20 |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第007809號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | LYSOZYME HYDROCHLORIDE |
| 成分代碼 | 4400001311 |
| 含量描述 | 30 |
| 含量 | 30.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第007809號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: LYSOZYME HYDROCHLORIDE |
| 成分代碼: 4400001311 |
| 含量描述: 30 |
| 含量: 30.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第013429號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | LYSOZYME HYDROCHLORIDE |
| 成分代碼 | 4400001311 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 30.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第013429號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: LYSOZYME HYDROCHLORIDE |
| 成分代碼: 4400001311 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 30.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010916號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | LYSOZYME HYDROCHLORIDE |
| 成分代碼 | 4400001311 |
| 含量描述 | (TITER) 100 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第010916號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: LYSOZYME HYDROCHLORIDE |
| 成分代碼: 4400001311 |
| 含量描述: (TITER) 100 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049707號 |
| 處方標示 | Each capsule contains： |
| 成分名稱 | LYSOZYME HYDROCHLORIDE |
| 成分代碼 | 4400001311 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049707號 |
| 處方標示: Each capsule contains： |
| 成分名稱: LYSOZYME HYDROCHLORIDE |
| 成分代碼: 4400001311 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第000822號 |
| 處方標示 | EACH AMPOULE CONTAINS: |
| 成分名稱 | LYSOZYME HYDROCHLORIDE |
| 成分代碼 | 4400001311 |
| 含量描述 | 100 |
| 含量 | 100.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 內衛藥製字第000822號 |
| 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: |
| 成分名稱: LYSOZYME HYDROCHLORIDE |
| 成分代碼: 4400001311 |
| 含量描述: 100 |
| 含量: 100.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024964號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/01/19 |
| 發證日期 | 2009/01/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202496409 |
| 中文品名 | 順風鼻炎膠囊 |
| 英文品名 | BIEN CAPSULE FUJI SP |
| 適應症 | 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 |
| 劑型 | 軟膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | D-CHLORPHENIRAMINE MALEATE ;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;BELLADONNA ALKALOID;;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 德佑藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓） |
| 申請商統一編號 | 21266259 |
| 製造商名稱 | FUJI CAPSULE CO., LTD. SHIBAKAWA PLANT |
| 製造廠廠址 | 789, KAMIYUNO, FUJINOMIYA-SHI, SHIZUOKA-KEN, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/07/03 |
| 用法用量 | 成人(15歲以上)一次2粒，一天三次飯後服用。7歲以上15歲以下一次1粒，一天三次飯後服用。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024964號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/01/19 |
| 發證日期: 2009/01/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202496409 |
| 中文品名: 順風鼻炎膠囊 |
| 英文品名: BIEN CAPSULE FUJI SP |
| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 |
| 劑型: 軟膠囊劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: D-CHLORPHENIRAMINE MALEATE ;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;BELLADONNA ALKALOID;;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓） |
| 申請商統一編號: 21266259 |
| 製造商名稱: FUJI CAPSULE CO., LTD. SHIBAKAWA PLANT |
| 製造廠廠址: 789, KAMIYUNO, FUJINOMIYA-SHI, SHIZUOKA-KEN, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/07/03 |
| 用法用量: 成人(15歲以上)一次2粒，一天三次飯後服用。7歲以上15歲以下一次1粒，一天三次飯後服用。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024964號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/01/19 |
| 發證日期 | 2009/01/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202496409 |
| 中文品名 | 順風鼻炎膠囊 |
| 英文品名 | BIEN CAPSULE FUJI SP |
| 適應症 | 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 |
| 劑型 | 軟膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | D-CHLORPHENIRAMINE MALEATE ;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;BELLADONNA ALKALOID;;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 德佑藥品有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓） |
| 申請商統一編號 | 21266259 |
| 製造商名稱 | FUJI CAPSULE CO., LTD. SHIBAKAWA PLANT |
| 製造廠廠址 | 789, KAMIYUNO, FUJINOMIYA-SHI, SHIZUOKA-KEN, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/07/03 |
| 用法用量 | 成人(15歲以上)一次2粒，一天三次飯後服用。7歲以上15歲以下一次1粒，一天三次飯後服用。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024964號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/01/19 |
| 發證日期: 2009/01/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202496409 |
| 中文品名: 順風鼻炎膠囊 |
| 英文品名: BIEN CAPSULE FUJI SP |
| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 |
| 劑型: 軟膠囊劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: D-CHLORPHENIRAMINE MALEATE ;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;BELLADONNA ALKALOID;;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 |
| 申請商地址: 台北市大同區南京西路46號（實際營業地址：5樓） |
| 申請商統一編號: 21266259 |
| 製造商名稱: FUJI CAPSULE CO., LTD. SHIBAKAWA PLANT |
| 製造廠廠址: 789, KAMIYUNO, FUJINOMIYA-SHI, SHIZUOKA-KEN, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/07/03 |
| 用法用量: 成人(15歲以上)一次2粒，一天三次飯後服用。7歲以上15歲以下一次1粒，一天三次飯後服用。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024964號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | R01BA52 |
| 英文分類名稱 | eudoephedrine, combinatio |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024964號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: R01BA52 |
| 英文分類名稱: eudoephedrine, combinatio |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024964號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | N06BC01 |
| 英文分類名稱 | caffeine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024964號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: N06BC01 |
| 英文分類名稱: caffeine |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024964號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R01BA02 |
| 英文分類名稱 | eudoephedrine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024964號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: R01BA02 |
| 英文分類名稱: eudoephedrine |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024964號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R06AB04 |
| 英文分類名稱 | chlorphenamine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024964號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: R06AB04 |
| 英文分類名稱: chlorphenamine |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024964號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | V03AX |
| 英文分類名稱 | Other therapeutic product |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024964號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: V03AX |
| 英文分類名稱: Other therapeutic product |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024964號 |
| 處方標示 | Each capsule contains： |
| 成分名稱 | D-CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 成分代碼 | 0400000811 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 1.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024964號 |
| 處方標示: Each capsule contains： |
| 成分名稱: D-CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 成分代碼: 0400000811 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 1.0000000000 |
| 含量單位: MG |
衛署藥製字第026917號 | 成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010434號 | 成分名稱: CEFOTIAM (2HCL) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309710 | 含量描述: (1.139GM) 1 | 含量單位: GM |
衛署菌疫輸字第000200號 | 成分名稱: HYDROGEN PEROXIDE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 5204900500 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第010553號 | 成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003159號 | 成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011065號 | 成分名稱: MENTHOL | 處方標示: EACH 3 CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 8408000300 | 含量描述: | 含量單位: GM |
內衛藥輸字第000399號 | 成分名稱: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612000900 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
內衛成製字第003694號 | 成分名稱: ANISE | 處方標示: EACH 45GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200001200 | 含量描述: 1.2 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第003217號 | 成分名稱: SODIUM ACETATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000600 | 含量描述: 0.163 | 含量單位: GM |
衛部藥輸字第026254號 | 成分名稱: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 處方標示: Each actuation contains: | 成分代碼: 8406002220 | 含量描述: | 含量單位: MCG |
衛署藥製字第055292號 | 成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: Each ml Contains： | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000625號 | 成分名稱: TRASTUZUMAB | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 1013000500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021201號 | 成分名稱: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 處方標示: USP23 | 成分代碼: 0812002200 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第013094號 | 成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011938號 | 成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA D- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000111 | 含量描述: (100MG) 100.0 | 含量單位: IU (I |
衛署藥製字第026917號成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010434號成分名稱: CEFOTIAM (2HCL) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309710 | 含量描述: (1.139GM) 1 | 含量單位: GM |
衛署菌疫輸字第000200號成分名稱: HYDROGEN PEROXIDE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 5204900500 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第010553號成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003159號成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011065號成分名稱: MENTHOL | 處方標示: EACH 3 CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 8408000300 | 含量描述: | 含量單位: GM |
內衛藥輸字第000399號成分名稱: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612000900 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
內衛成製字第003694號成分名稱: ANISE | 處方標示: EACH 45GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200001200 | 含量描述: 1.2 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第003217號成分名稱: SODIUM ACETATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000600 | 含量描述: 0.163 | 含量單位: GM |
衛部藥輸字第026254號成分名稱: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 處方標示: Each actuation contains: | 成分代碼: 8406002220 | 含量描述: | 含量單位: MCG |
衛署藥製字第055292號成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: Each ml Contains： | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000625號成分名稱: TRASTUZUMAB | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 1013000500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021201號成分名稱: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 處方標示: USP23 | 成分代碼: 0812002200 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第013094號成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011938號成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA D- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000111 | 含量描述: (100MG) 100.0 | 含量單位: IU (I |