許可證字號衛署藥輸字第020947號的成分名稱是HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE), 處方標示是EACH 2ML CONTAINS:, 成分代碼是6804091161, 含量描述是100, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020947號 |
| 處方標示 | EACH 2ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) |
| 成分代碼 | 6804091161 |
| 含量描述 | 100 |
| 含量 | 100.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第020947號 |
處方標示EACH 2ML CONTAINS: |
成分名稱HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) |
成分代碼6804091161 |
含量描述100 |
含量100.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第057313號 | 成分名稱: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) | 處方標示: Each Vial Contains: | 成分代碼: 6804091161 | 含量描述: (134 mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000116號 | 成分名稱: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804091161 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057749號 | 成分名稱: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) | 處方標示: Each Vial/Ampoule contains: | 成分代碼: 6804091161 | 含量描述: (eq. to Hydrocortisone 100mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第003523號 | 成分名稱: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) | 處方標示: EACH 2CC (WHEN MIXED) CONTAINS: | 成分代碼: 6804091161 | 含量描述: (334MG) 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第003524號 | 成分名稱: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) | 處方標示: EACH 4ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804091161 | 含量描述: (668 MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004195號 | 成分名稱: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 6804091161 | 含量描述: (401.0MG) 300 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004199號 | 成分名稱: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 6804091161 | 含量描述: (133.7MG) 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第039606號 | 成分名稱: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS : | 成分代碼: 6804091161 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057313號成分名稱: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) | 處方標示: Each Vial Contains: | 成分代碼: 6804091161 | 含量描述: (134 mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000116號成分名稱: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804091161 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057749號成分名稱: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) | 處方標示: Each Vial/Ampoule contains: | 成分代碼: 6804091161 | 含量描述: (eq. to Hydrocortisone 100mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第003523號成分名稱: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) | 處方標示: EACH 2CC (WHEN MIXED) CONTAINS: | 成分代碼: 6804091161 | 含量描述: (334MG) 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第003524號成分名稱: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) | 處方標示: EACH 4ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804091161 | 含量描述: (668 MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004195號成分名稱: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 6804091161 | 含量描述: (401.0MG) 300 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004199號成分名稱: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 6804091161 | 含量描述: (133.7MG) 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第039606號成分名稱: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS : | 成分代碼: 6804091161 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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舒汝固體膚注射劑１００公絲 | 英文品名: SOLU-CORTEF 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/26 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎上腺名質機能不全、劇烈休克、膠原疾病（全身疾病（全身性赳斑性狼瘡）、過敏反應（支氣管氣喘）、過敏性名膚疾患（天耙瘡、剝脫性名膚炎）。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
舒汝固體膚注射劑１００公絲 | 英文品名: SOLU-CORTEF 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020947號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
舒汝固體膚注射劑１００公絲 | 英文品名: SOLU-CORTEF 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020947號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
舒汝固體膚注射劑１００公絲英文品名: SOLU-CORTEF 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/26 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎上腺名質機能不全、劇烈休克、膠原疾病（全身疾病（全身性赳斑性狼瘡）、過敏反應（支氣管氣喘）、過敏性名膚疾患（天耙瘡、剝脫性名膚炎）。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
舒汝固體膚注射劑１００公絲英文品名: SOLU-CORTEF 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020947號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
舒汝固體膚注射劑１００公絲英文品名: SOLU-CORTEF 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020947號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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衛署藥製字第015144號 | 成分名稱: CETRIMIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS:*WATER FALL 8686 | 成分代碼: 8404601080 | 含量描述: 3 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第011840號 | 成分名稱: ERGONOVINE MALEATE | 處方標示: | 成分代碼: 7600000510 | 含量描述: 97.0-103.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第005510號 | 成分名稱: WHITE SOFT PARAFFIN (EQ TO WHITE PETROLATUM)(EQ TO PARAFFIN WHITE SOFT) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424120800 | 含量描述: 885.75 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021252號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024585號 | 成分名稱: SWERTIA POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200014901 | 含量描述: 22.2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008601號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 175 | 含量單位: MG |
衛署成製字第006559號 | 成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 0.030 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第029453號 | 成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第039556號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZA POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004402 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017708號 | 成分名稱: IRON (FERROUS FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491100 | 含量描述: 45 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第047659號 | 成分名稱: LIDOCAINE | 處方標示: | 成分代碼: 7200001000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041528號 | 成分名稱: NICERGOLINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216002100 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009912號 | 成分名稱: LYMECYCLINE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS:*TETRACYCLINE HCL= | 成分代碼: 0812800400 | 含量描述: *204 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第006373號 | 成分名稱: FERROUS FUMARATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2004401100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第061499號 | 成分名稱: | 處方標示: | 成分代碼: 4040000800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015144號成分名稱: CETRIMIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS:*WATER FALL 8686 | 成分代碼: 8404601080 | 含量描述: 3 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第011840號成分名稱: ERGONOVINE MALEATE | 處方標示: | 成分代碼: 7600000510 | 含量描述: 97.0-103.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第005510號成分名稱: WHITE SOFT PARAFFIN (EQ TO WHITE PETROLATUM)(EQ TO PARAFFIN WHITE SOFT) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424120800 | 含量描述: 885.75 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021252號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024585號成分名稱: SWERTIA POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200014901 | 含量描述: 22.2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008601號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 175 | 含量單位: MG |
衛署成製字第006559號成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 0.030 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第029453號成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第039556號成分名稱: GLYCYRRHIZA POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004402 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017708號成分名稱: IRON (FERROUS FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491100 | 含量描述: 45 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第047659號成分名稱: LIDOCAINE | 處方標示: | 成分代碼: 7200001000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041528號成分名稱: NICERGOLINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216002100 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009912號成分名稱: LYMECYCLINE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS:*TETRACYCLINE HCL= | 成分代碼: 0812800400 | 含量描述: *204 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第006373號成分名稱: FERROUS FUMARATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2004401100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第061499號成分名稱: | 處方標示: | 成分代碼: 4040000800 | 含量描述: | 含量單位: MG |