衛署藥製字第044541號
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許可證字號衛署藥製字第044541號的成分名稱是CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ), 處方標示是EACH F.C. TABLET CONTAINS:, 成分代碼是0400005810, 含量單位是MG.

許可證字號衛署藥製字第044541號
處方標示EACH F.C. TABLET CONTAINS:
成分名稱CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL )
成分代碼0400005810
含量描述(空)
含量10.0000000000
含量單位MG

許可證字號

衛署藥製字第044541號

處方標示

EACH F.C. TABLET CONTAINS:

成分名稱

CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL )

成分代碼

0400005810

含量描述

(空)

含量

10.0000000000

含量單位

MG

根據識別碼 0400005810 找到的相關資料

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# 0400005810 於 藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第042656號
處方標示EACH F.C. TABLET CONTAINS:
成分名稱CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL )
成分代碼0400005810
含量描述10
含量10.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第042656號
處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS:
成分名稱: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL )
成分代碼: 0400005810
含量描述: 10
含量: 10.0000000000
含量單位: MG

# 0400005810 於 藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第044250號
處方標示EACH F.C. TABLET CONTAINS:
成分名稱CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL )
成分代碼0400005810
含量描述(空)
含量10.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第044250號
處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS:
成分名稱: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL )
成分代碼: 0400005810
含量描述: (空)
含量: 10.0000000000
含量單位: MG

# 0400005810 於 藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第023411號
處方標示(空)
成分名稱CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL )
成分代碼0400005810
含量描述(99.0-100.5)
含量(空)
含量單位%
許可證字號: 衛署藥輸字第023411號
處方標示: (空)
成分名稱: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL )
成分代碼: 0400005810
含量描述: (99.0-100.5)
含量: (空)
含量單位: %

# 0400005810 於 藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第052532號
處方標示Each Film Coated Tablet contains：
成分名稱CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL )
成分代碼0400005810
含量描述(空)
含量10.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第052532號
處方標示: Each Film Coated Tablet contains：
成分名稱: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL )
成分代碼: 0400005810
含量描述: (空)
含量: 10.0000000000
含量單位: MG

# 0400005810 於 藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第023955號
處方標示(空)
成分名稱CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL )
成分代碼0400005810
含量描述(99.0-100.5)
含量(空)
含量單位%
許可證字號: 衛署藥輸字第023955號
處方標示: (空)
成分名稱: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL )
成分代碼: 0400005810
含量描述: (99.0-100.5)
含量: (空)
含量單位: %

# 0400005810 於 藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第048125號
處方標示Each Tablet contains:
成分名稱CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL )
成分代碼0400005810
含量描述(空)
含量5.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第048125號
處方標示: Each Tablet contains:
成分名稱: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL )
成分代碼: 0400005810
含量描述: (空)
含量: 5.0000000000
含量單位: MG

# 0400005810 於 藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第020329號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL )
成分代碼0400005810
含量描述(空)
含量10.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥輸字第020329號
處方標示: EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL )
成分代碼: 0400005810
含量描述: (空)
含量: 10.0000000000
含量單位: MG

# 0400005810 於 藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第043502號
處方標示EACH F.C. TABLET CONTAINS:
成分名稱CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL )
成分代碼0400005810
含量描述10
含量10.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第043502號
處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS:
成分名稱: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL )
成分代碼: 0400005810
含量描述: 10
含量: 10.0000000000
含量單位: MG
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根據名稱 衛署藥製字第044541號 找到的相關資料

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# 衛署藥製字第044541號 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第044541號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/07/13
發證日期2001/07/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104454102
中文品名”正和”喜克敏膜衣錠１０公絲
英文品名CETIMIN FILM COATED TABLETS 10MG "C.H."
適應症季節性鼻炎、結合膜炎、過敏性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL )
申請商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/06/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第044541號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/07/13
發證日期: 2001/07/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104454102
中文品名: ”正和”喜克敏膜衣錠１０公絲
英文品名: CETIMIN FILM COATED TABLETS 10MG "C.H."
適應症: 季節性鼻炎、結合膜炎、過敏性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL )
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號: 72004856
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/06/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

# 衛署藥製字第044541號 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第044541號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/07/13
發證日期2001/07/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104454102
中文品名”正和”喜克敏膜衣錠１０公絲
英文品名CETIMIN FILM COATED TABLETS 10MG "C.H."
適應症季節性鼻炎、結合膜炎、過敏性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL )
申請商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號72004856
製造商名稱正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/06/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4711436780218,4711436780225,4711436782267,4711436780201,;;塑膠瓶裝::4711436780218,4711436780225,4711436782267,4711436780201,
許可證字號: 衛署藥製字第044541號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/07/13
發證日期: 2001/07/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104454102
中文品名: ”正和”喜克敏膜衣錠１０公絲
英文品名: CETIMIN FILM COATED TABLETS 10MG "C.H."
適應症: 季節性鼻炎、結合膜炎、過敏性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL )
申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
申請商統一編號: 72004856
製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/06/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4711436780218,4711436780225,4711436782267,4711436780201,;;塑膠瓶裝::4711436780218,4711436780225,4711436782267,4711436780201,

# 衛署藥製字第044541號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第044541號
主或次項主
代碼R06AE07
英文分類名稱cetirizine
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第044541號
主或次項: 主
代碼: R06AE07
英文分類名稱: cetirizine
中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第044541號 於 藥品外觀資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第044541號
中文品名”正和”喜克敏膜衣錠１０公絲
英文品名CETIMIN FILM COATED TABLETS 10MG "C.H."
形狀橢圓形
特殊劑型(空)
顏色白色
特殊氣味(空)
刻痕有
外觀尺寸(空)
標註一CH
標註二(空)
外觀圖檔連結http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01044541&Seq=409&Type=10
許可證字號: 衛署藥製字第044541號
中文品名: ”正和”喜克敏膜衣錠１０公絲
英文品名: CETIMIN FILM COATED TABLETS 10MG "C.H."
形狀: 橢圓形
特殊劑型: (空)
顏色: 白色
特殊氣味: (空)
刻痕: 有
外觀尺寸: (空)
標註一: CH
標註二: (空)
外觀圖檔連結: http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01044541&Seq=409&Type=10
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與衛署藥製字第044541號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第055292號

成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: Each ml Contains： | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署菌疫輸字第000625號

成分名稱: TRASTUZUMAB | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 1013000500 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第021201號

成分名稱: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 處方標示: USP23 | 成分代碼: 0812002200 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: %

衛署藥輸字第013094號

成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第011938號

成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA D- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000111 | 含量描述: (100MG) 100.0 | 含量單位: IU (I

衛署藥製字第035358號

成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 3 | 含量單位: GAMMA

衛署藥製字第012995號

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第043367號

成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: 4.2 | 含量單位: MG

衛署藥製字第003098號

成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第010964號

成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第010920號

成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 10.63 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第023430號

成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH SACHET CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: GM

衛署藥輸字第025628號

成分名稱: DIPYRIDAMOLE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412400400 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第001114號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第024768號

成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG

衛署藥製字第055292號

成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: Each ml Contains： | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署菌疫輸字第000625號

成分名稱: TRASTUZUMAB | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 1013000500 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第021201號

成分名稱: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 處方標示: USP23 | 成分代碼: 0812002200 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: %

衛署藥輸字第013094號

成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第011938號

成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA D- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000111 | 含量描述: (100MG) 100.0 | 含量單位: IU (I

衛署藥製字第035358號

成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 3 | 含量單位: GAMMA

衛署藥製字第012995號

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第043367號

成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: 4.2 | 含量單位: MG

衛署藥製字第003098號

成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第010964號

成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第010920號

成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: 10.63 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第023430號

成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH SACHET CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: GM

衛署藥輸字第025628號

成分名稱: DIPYRIDAMOLE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412400400 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第001114號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第024768號

成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG

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