許可證字號衛署藥輸字第004695號的成分名稱是CYCLANDELATE, 處方標示是EACH CAPSULE CONTAINS:, 成分代碼是2412000500, 含量描述是100, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第004695號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱 | CYCLANDELATE |
| 成分代碼 | 2412000500 |
| 含量描述 | 100 |
| 含量 | 100.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第004695號 |
處方標示EACH CAPSULE CONTAINS: |
成分名稱CYCLANDELATE |
成分代碼2412000500 |
含量描述100 |
含量100.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第012877號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱 | CYCLANDELATE |
| 成分代碼 | 2412000500 |
| 含量描述 | 100 |
| 含量 | 100.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第012877號 |
| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱: CYCLANDELATE |
| 成分代碼: 2412000500 |
| 含量描述: 100 |
| 含量: 100.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第001989號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱 | CYCLANDELATE |
| 成分代碼 | 2412000500 |
| 含量描述 | 100 |
| 含量 | 100.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第001989號 |
| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱: CYCLANDELATE |
| 成分代碼: 2412000500 |
| 含量描述: 100 |
| 含量: 100.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第002009號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | CYCLANDELATE |
| 成分代碼 | 2412000500 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第002009號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: CYCLANDELATE |
| 成分代碼: 2412000500 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: (空) |
| 含量單位: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第002075號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | CYCLANDELATE |
| 成分代碼 | 2412000500 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第002075號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: CYCLANDELATE |
| 成分代碼: 2412000500 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: (空) |
| 含量單位: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第003828號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱 | CYCLANDELATE |
| 成分代碼 | 2412000500 |
| 含量描述 | 100 |
| 含量 | 100.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第003828號 |
| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱: CYCLANDELATE |
| 成分代碼: 2412000500 |
| 含量描述: 100 |
| 含量: 100.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第003852號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE (230MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | CYCLANDELATE |
| 成分代碼 | 2412000500 |
| 含量描述 | 100 |
| 含量 | 100.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第003852號 |
| 處方標示: EACH CAPSULE (230MG) CONTAINS: |
| 成分名稱: CYCLANDELATE |
| 成分代碼: 2412000500 |
| 含量描述: 100 |
| 含量: 100.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第004048號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱 | CYCLANDELATE |
| 成分代碼 | 2412000500 |
| 含量描述 | 100 |
| 含量 | 100.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第004048號 |
| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱: CYCLANDELATE |
| 成分代碼: 2412000500 |
| 含量描述: 100 |
| 含量: 100.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第004196號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱 | CYCLANDELATE |
| 成分代碼 | 2412000500 |
| 含量描述 | 100 |
| 含量 | 100.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第004196號 |
| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱: CYCLANDELATE |
| 成分代碼: 2412000500 |
| 含量描述: 100 |
| 含量: 100.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第004695號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/08/19 |
| 註銷理由 | 未參加評估（二） |
| 有效日期 | 1985/12/31 |
| 發證日期 | 1976/09/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200469509 |
| 中文品名 | 斯克蘭膠囊 |
| 英文品名 | SIKURAN CAPSULES |
| 適應症 | 腦循環改善：腦動脈硬化症、腦溢血及後遺症、雷諾病、末梢循環障礙、四肢麻痺 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CYCLANDELATE |
| 申請商名稱 | 大中有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿瑞安街２５４號４樓 |
| 申請商統一編號 | 03009407 |
| 製造商名稱 | NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
| 製造廠廠址 | 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第004695號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1988/08/19 |
| 註銷理由: 未參加評估（二） |
| 有效日期: 1985/12/31 |
| 發證日期: 1976/09/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200469509 |
| 中文品名: 斯克蘭膠囊 |
| 英文品名: SIKURAN CAPSULES |
| 適應症: 腦循環改善：腦動脈硬化症、腦溢血及後遺症、雷諾病、末梢循環障礙、四肢麻痺 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CYCLANDELATE |
| 申請商名稱: 大中有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿瑞安街２５４號４樓 |
| 申請商統一編號: 03009407 |
| 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
| 製造廠廠址: 205-1, SHIMOUMEZAWA, NAMERIKAWA, TOYAMA 936, JAPAN1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠公司地址: 1-6-21 SOGAWA, TOYAMA 930, JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第004695號 |
| 中文品名 | 斯克蘭膠囊 |
| 英文品名 | SIKURAN CAPSULES |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第004695號 |
| 中文品名: 斯克蘭膠囊 |
| 英文品名: SIKURAN CAPSULES |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
衛署藥製字第042374號 | 成分名稱: CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812693015 | 含量描述: CEFTRIAXONE (as DISODIUM 3.5H2O) 0.5 GM potency | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第013092號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第008076號 | 成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012767號 | 成分名稱: VITAMIN A | 處方標示: EACH SUGAR COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8804000100 | 含量描述: (8MG) 4000 | 含量單位: IU (I |
衛署菌疫輸字第000164號 | 成分名稱: SERUM, HBSAG | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082000700 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第022897號 | 成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 0.67 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010653號 | 成分名稱: CHROMONAR HCL | 處方標示: EACH CAPSULE (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412400210 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第026966號 | 成分名稱: PENICILLIN G BENZATHINE | 處方標示: 每支針筒內含1,200,000單位 | 成分代碼: 0812601610 | 含量描述: equivalent to 1034.3 mg | 含量單位: LF(UNITS) |
衛署藥製字第041421號 | 成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) | 處方標示: EACH PACKAGE CONTAINS: | 成分代碼: 5604000501 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001915號 | 成分名稱: DESOXYRIBONUCLEASE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8436000400 | 含量描述: 1000000 | 含量單位: U (UN |
衛署藥輸字第020892號 | 成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 73.7 | 含量單位: G/L |
衛署藥製字第029888號 | 成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH TABLET (822MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 650 | 含量單位: MG |
衛署成製字第001372號 | 成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034811號 | 成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039483號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: (STRAWBERRY FLAVOR) | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042374號成分名稱: CEFTRIAXONE (DISODIUM 3.5H2O) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812693015 | 含量描述: CEFTRIAXONE (as DISODIUM 3.5H2O) 0.5 GM potency | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第013092號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第008076號成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012767號成分名稱: VITAMIN A | 處方標示: EACH SUGAR COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8804000100 | 含量描述: (8MG) 4000 | 含量單位: IU (I |
衛署菌疫輸字第000164號成分名稱: SERUM, HBSAG | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 8082000700 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第022897號成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 0.67 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010653號成分名稱: CHROMONAR HCL | 處方標示: EACH CAPSULE (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412400210 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第026966號成分名稱: PENICILLIN G BENZATHINE | 處方標示: 每支針筒內含1,200,000單位 | 成分代碼: 0812601610 | 含量描述: equivalent to 1034.3 mg | 含量單位: LF(UNITS) |
衛署藥製字第041421號成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) | 處方標示: EACH PACKAGE CONTAINS: | 成分代碼: 5604000501 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001915號成分名稱: DESOXYRIBONUCLEASE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8436000400 | 含量描述: 1000000 | 含量單位: U (UN |
衛署藥輸字第020892號成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 73.7 | 含量單位: G/L |
衛署藥製字第029888號成分名稱: ASPIRIN | 處方標示: EACH TABLET (822MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808600300 | 含量描述: 650 | 含量單位: MG |
衛署成製字第001372號成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034811號成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039483號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: (STRAWBERRY FLAVOR) | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |