衛署藥輸字第004750號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛署藥輸字第004750號的成分名稱是PHOSPHATE ION, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是4026001410, 含量描述是0.97, 含量單位是MG.

許可證字號	衛署藥輸字第004750號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	PHOSPHATE ION
成分代碼	4026001410
含量描述	0.97
含量	0.9700000000
含量單位	MG

許可證字號

衛署藥輸字第004750號

處方標示

EACH ML CONTAINS:

成分名稱

PHOSPHATE ION

成分代碼

4026001410

含量描述

0.97

含量

0.9700000000

含量單位

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# 4026001410 於藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第015379號
處方標示	EACH L CONTAINS:
成分名稱	PHOSPHATE ION
成分代碼	4026001410
含量描述	8.0
含量	8.0000000000
含量單位	M.MOL

許可證字號: 衛署藥輸字第015379號

處方標示: EACH L CONTAINS:

成分名稱: PHOSPHATE ION

成分代碼: 4026001410

含量描述: 8.0

含量: 8.0000000000

含量單位: M.MOL

# 4026001410 於藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第015380號
處方標示	EACH L CONTAINS:
成分名稱	PHOSPHATE ION
成分代碼	4026001410
含量描述	20.0
含量	20.0000000000
含量單位	M.MOL

許可證字號: 衛署藥輸字第015380號

處方標示: EACH L CONTAINS:

成分名稱: PHOSPHATE ION

成分代碼: 4026001410

含量描述: 20.0

含量: 20.0000000000

含量單位: M.MOL

# 4026001410 於藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第012325號
處方標示	COMPOSITION: 1000ML CONTAIN: DEGRADED
成分名稱	PHOSPHATE ION
成分代碼	4026001410
含量描述	(空)
含量	(空)
含量單位	TRACE

許可證字號: 衛署藥輸字第012325號

處方標示: COMPOSITION: 1000ML CONTAIN: DEGRADED

成分名稱: PHOSPHATE ION

成分代碼: 4026001410

含量描述: (空)

含量: (空)

含量單位: TRACE

# 4026001410 於藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第015729號
處方標示	EACH 1000ML CONTAIN:
成分名稱	PHOSPHATE ION
成分代碼	4026001410
含量描述	(空)
含量	(空)
含量單位	TRACE

許可證字號: 衛署藥輸字第015729號

處方標示: EACH 1000ML CONTAIN:

成分名稱: PHOSPHATE ION

成分代碼: 4026001410

含量描述: (空)

含量: (空)

含量單位: TRACE

# 4026001410 於藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第021588號
處方標示	EACH 1000ML CONTAIN:
成分名稱	PHOSPHATE ION
成分代碼	4026001410
含量描述	(空)
含量	(空)
含量單位	TRACE

許可證字號: 衛署藥輸字第021588號

處方標示: EACH 1000ML CONTAIN:

成分名稱: PHOSPHATE ION

成分代碼: 4026001410

含量描述: (空)

含量: (空)

含量單位: TRACE

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# 衛署藥輸字第004750號於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第004750號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/09/05
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1985/08/21
發證日期	1976/10/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	13006576
通關簽審文件編號	DHA00200475004
中文品名	特惠生－治肝注射液
英文品名	TUTOFUSIN LC
適應症	肝炎、肝實質病變
劑型	注射劑
包裝	瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SORBITOL;;CHOLINE CHLORIDE;;METHIONINE;;ARGININE HCL;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;CITIOLONE;;MALIC ACID L-;;L-THIOCTIC ACID;;OROTIC ACID (VIT B13);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;SODIUM ION;;POTASSIUM ION;;CHLORIDE ION;;PHOSPHATE ION;;ACETATE ION;;MALATE L-ION;;SULFONATE ION
申請商名稱	俊昇有限公司
申請商地址	台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號	04956337
製造商名稱	KABI PHARMACIA GMBH
製造廠廠址	DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠公司地址	HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第004750號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/09/05

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1985/08/21

發證日期: 1976/10/08

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13006576

通關簽審文件編號: DHA00200475004

中文品名: 特惠生－治肝注射液

英文品名: TUTOFUSIN LC

適應症: 肝炎、肝實質病變

劑型: 注射劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SORBITOL;;CHOLINE CHLORIDE;;METHIONINE;;ARGININE HCL;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;CITIOLONE;;MALIC ACID L-;;L-THIOCTIC ACID;;OROTIC ACID (VIT B13);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;SODIUM ION;;POTASSIUM ION;;CHLORIDE ION;;PHOSPHATE ION;;ACETATE ION;;MALATE L-ION;;SULFONATE ION

申請商名稱: 俊昇有限公司

申請商地址: 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４

申請商統一編號: 04956337

製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH

製造廠廠址: DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY

製造廠公司地址: HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 衛署藥輸字第004750號於藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第004750號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	SORBITOL
成分代碼	9600029600
含量描述	50
含量	50.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥輸字第004750號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: SORBITOL

成分代碼: 9600029600

含量描述: 50

含量: 50.0000000000

含量單位: MG

# 衛署藥輸字第004750號於藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第004750號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	THIAMINE HYDROCHLORIDE
成分代碼	8810100900
含量描述	0.01
含量	0.0100000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥輸字第004750號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE

成分代碼: 8810100900

含量描述: 0.01

含量: 0.0100000000

含量單位: MG

# 衛署藥輸字第004750號於藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第004750號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
成分代碼	8810000300
含量描述	0.2
含量	0.2000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥輸字第004750號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)

成分代碼: 8810000300

含量描述: 0.2

含量: 0.2000000000

含量單位: MG

# 衛署藥輸字第004750號於藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第004750號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM
成分代碼	8810200700
含量描述	0.02
含量	0.0200000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥輸字第004750號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM

成分代碼: 8810200700

含量描述: 0.02

含量: 0.0200000000

含量單位: MG

# 衛署藥輸字第004750號於藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第004750號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	PYRIDOXINE HCL
成分代碼	8810600300
含量描述	0.03
含量	0.0300000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥輸字第004750號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: PYRIDOXINE HCL

成分代碼: 8810600300

含量描述: 0.03

含量: 0.0300000000

含量單位: MG

# 衛署藥輸字第004750號於藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第004750號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	SODIUM ION
成分代碼	4026001710
含量描述	0.69
含量	0.6900000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥輸字第004750號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: SODIUM ION

成分代碼: 4026001710

含量描述: 0.69

含量: 0.6900000000

含量單位: MG

# 衛署藥輸字第004750號於藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號	衛署藥輸字第004750號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	POTASSIUM ION
成分代碼	4026001510
含量描述	0.391
含量	0.3910000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥輸字第004750號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: POTASSIUM ION

成分代碼: 4026001510

含量描述: 0.391

含量: 0.3910000000

含量單位: MG

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與衛署藥輸字第004750號同分類的藥品詳細處方成分資料集

內衛藥製字第008446號	成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) \| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: \| 成分代碼: 9200000900 \| 含量描述: 30 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第023222號	成分名稱: ACETYLCYSTEINE \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 4800000100 \| 含量描述: 600 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第012213號	成分名稱: POTASSIUM \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 4026001500 \| 含量描述: 5 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第022599號	成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) \| 處方標示: . \| 成分代碼: 2412001010 \| 含量描述: 98-102 \| 含量單位: %
衛署藥製字第036762號	成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 0400000810 \| 含量描述: 0.4 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第021486號	成分名稱: CYANOCOBALAMIN 0.1% \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : \| 成分代碼: 8811200320 \| 含量描述: TRITURATION0.275 \| 含量單位: MG
內衛藥輸字第005873號	成分名稱: ETHYL SEBACATE \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 9200011900 \| 含量描述: 0.2 \| 含量單位: GM
衛署藥製字第029909號	成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 4800001010 \| 含量描述: 0.75 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第016181號	成分名稱: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 5656900720 \| 含量描述: 0.05 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第008125號	成分名稱: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 6804009640 \| 含量描述: (26.0MG) 20 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第011043號	成分名稱: CIMETIDINE \| 處方標示: EACH TABLET(350MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 5640000500 \| 含量描述: 200 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第026573號	成分名稱: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 8811209420 \| 含量描述: (5.223MG)5 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第021573號	成分名稱: BUSERELIN (ACETATE) \| 處方標示: EACH 100MG SOLUTION CONTAINS: \| 成分代碼: 6818009410 \| 含量描述: (0.1575MG) 0.15 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第025912號	成分名稱: LIDOCAINE HCL \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 7200001010 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第017071號	成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT \| 處方標示: EACH TABLET (331.5MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 9200004401 \| 含量描述: 35.0 \| 含量單位: MG

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許可證字號

處方標示

成分名稱

成分代碼

含量描述

含量

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# 4026001410 於 藥品詳細處方成分資料集 - 4

# 4026001410 於 藥品詳細處方成分資料集 - 5

# 衛署藥輸字第004750號 於 全部藥品許可證資料集 - 1

# 衛署藥輸字第004750號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 2

# 衛署藥輸字第004750號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 3

# 衛署藥輸字第004750號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 4

# 衛署藥輸字第004750號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 5

# 衛署藥輸字第004750號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 6

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