許可證字號衛署藥製字第035888號的成分名稱是SALICYLIC ACID, 處方標示是EACH GRAM CONTAINS:, 成分代碼是8428000700, 含量描述是30.0, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第035888號 |
| 處方標示 | EACH GRAM CONTAINS: |
| 成分名稱 | SALICYLIC ACID |
| 成分代碼 | 8428000700 |
| 含量描述 | 30.0 |
| 含量 | 30.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第035888號 |
處方標示EACH GRAM CONTAINS: |
成分名稱SALICYLIC ACID |
成分代碼8428000700 |
含量描述30.0 |
含量30.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042648號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | SALICYLIC ACID |
| 成分代碼 | 8428000700 |
| 含量描述 | 20 |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042648號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: SALICYLIC ACID |
| 成分代碼: 8428000700 |
| 含量描述: 20 |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042696號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | SALICYLIC ACID |
| 成分代碼 | 8428000700 |
| 含量描述 | 20 |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042696號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: SALICYLIC ACID |
| 成分代碼: 8428000700 |
| 含量描述: 20 |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045673號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | SALICYLIC ACID |
| 成分代碼 | 8428000700 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 30.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045673號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: SALICYLIC ACID |
| 成分代碼: 8428000700 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 30.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042761號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | SALICYLIC ACID |
| 成分代碼 | 8428000700 |
| 含量描述 | 20 |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042761號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: SALICYLIC ACID |
| 成分代碼: 8428000700 |
| 含量描述: 20 |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042841號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | SALICYLIC ACID |
| 成分代碼 | 8428000700 |
| 含量描述 | 20 |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042841號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: SALICYLIC ACID |
| 成分代碼: 8428000700 |
| 含量描述: 20 |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041886號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | SALICYLIC ACID |
| 成分代碼 | 8428000700 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041886號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: SALICYLIC ACID |
| 成分代碼: 8428000700 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044330號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | SALICYLIC ACID |
| 成分代碼 | 8428000700 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 50.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044330號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: SALICYLIC ACID |
| 成分代碼: 8428000700 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 50.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044335號 |
| 處方標示 | EACH PIECE PLASTER (GM) CONTAINS: |
| 成分名稱 | SALICYLIC ACID |
| 成分代碼 | 8428000700 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 170.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044335號 |
| 處方標示: EACH PIECE PLASTER (GM) CONTAINS: |
| 成分名稱: SALICYLIC ACID |
| 成分代碼: 8428000700 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 170.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第035888號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/11/14 |
| 發證日期 | 1992/11/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103588800 |
| 中文品名 | "人人"仙麗絲軟膏 |
| 英文品名 | SALINSE OINTMENT "GCPC" |
| 適應症 | 急慢性之發炎、皮膚疾患、角質化、濕疹、過敏性皮炎、苔癬、 牛皮癬、扁平苔癬、慢性紅斑狼瘡、手掌和腳掌膿？症、魚鱗癬。 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;管裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FLUMETHASONE PIVALATE;;SALICYLIC ACID |
| 申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 申請商統一編號 | 30840213 |
| 製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/02 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;管裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035888號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/11/14 |
| 發證日期: 1992/11/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103588800 |
| 中文品名: "人人"仙麗絲軟膏 |
| 英文品名: SALINSE OINTMENT "GCPC" |
| 適應症: 急慢性之發炎、皮膚疾患、角質化、濕疹、過敏性皮炎、苔癬、 牛皮癬、扁平苔癬、慢性紅斑狼瘡、手掌和腳掌膿？症、魚鱗癬。 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;管裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE;;SALICYLIC ACID |
| 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 申請商統一編號: 30840213 |
| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/03/02 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;管裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第035888號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/11/14 |
| 發證日期 | 1992/11/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103588800 |
| 中文品名 | "人人"仙麗絲軟膏 |
| 英文品名 | SALINSE OINTMENT "GCPC" |
| 適應症 | 急慢性之發炎、皮膚疾患、角質化、濕疹、過敏性皮炎、苔癬、 牛皮癬、扁平苔癬、慢性紅斑狼瘡、手掌和腳掌膿？症、魚鱗癬。 |
| 劑型 | 軟膏劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;管裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FLUMETHASONE PIVALATE;;SALICYLIC ACID |
| 申請商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 申請商統一編號 | 30840213 |
| 製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/02 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::,,,,4717555092119,;;管裝::,,,,4717555092119, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035888號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/11/14 |
| 發證日期: 1992/11/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103588800 |
| 中文品名: "人人"仙麗絲軟膏 |
| 英文品名: SALINSE OINTMENT "GCPC" |
| 適應症: 急慢性之發炎、皮膚疾患、角質化、濕疹、過敏性皮炎、苔癬、 牛皮癬、扁平苔癬、慢性紅斑狼瘡、手掌和腳掌膿？症、魚鱗癬。 |
| 劑型: 軟膏劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;管裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE;;SALICYLIC ACID |
| 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 申請商統一編號: 30840213 |
| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市中壢區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/03/02 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,,,4717555092119,;;管裝::,,,,4717555092119, |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第035888號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | D07XB01 |
| 英文分類名稱 | flumetasone |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035888號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: D07XB01 |
| 英文分類名稱: flumetasone |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第035888號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | D07AB03 |
| 英文分類名稱 | flumetasone |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035888號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: D07AB03 |
| 英文分類名稱: flumetasone |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第035888號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | D02AF |
| 英文分類名稱 | Salicylic acid preparatio |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035888號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: D02AF |
| 英文分類名稱: Salicylic acid preparatio |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第035888號 |
| 處方標示 | EACH GRAM CONTAINS: |
| 成分名稱 | FLUMETHASONE PIVALATE |
| 成分代碼 | 8406000810 |
| 含量描述 | 0.2 |
| 含量 | 0.2000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035888號 |
| 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: |
| 成分名稱: FLUMETHASONE PIVALATE |
| 成分代碼: 8406000810 |
| 含量描述: 0.2 |
| 含量: 0.2000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第035888號 |
| 中文品名 | "人人"仙麗絲軟膏 |
| 英文品名 | SALINSE OINTMENT "GCPC" |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01035888&Seq=003&Type=10 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035888號 |
| 中文品名: "人人"仙麗絲軟膏 |
| 英文品名: SALINSE OINTMENT "GCPC" |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01035888&Seq=003&Type=10 |
衛署藥製字第038852號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 0.104 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018086號 | 成分名稱: CAMYLOFINE 2HCL(ACAMYLOPHENINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001310 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019944號 | 成分名稱: NICARDIPINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 2412001410 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第006087號 | 成分名稱: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000640 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023614號 | 成分名稱: DIASTASE BIO- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616000780 | 含量描述: (1000) 30.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032592號 | 成分名稱: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET (400.0) CONTAINS: | 成分代碼: 1208003810 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第014461號 | 成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第028258號 | 成分名稱: NICOTINAMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000330 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040929號 | 成分名稱: DL-CAMPHOR | 處方標示: EACH 16GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000103 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020237號 | 成分名稱: L-VALINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102302 | 含量描述: 3.1 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第007944號 | 成分名稱: PENICILLIN G BENZATHINE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812601610 | 含量描述: 1200000 | 含量單位: U (UN |
衛署藥輸字第023333號 | 成分名稱: ALLANTOIN | 處方標示: | 成分代碼: 8416000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第004567號 | 成分名稱: BERBERINE TANNATE | 處方標示: EACH 24 TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 0804000230 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署成製字第010560號 | 成分名稱: METHYL SALICYLATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424400200 | 含量描述: 60 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第009594號 | 成分名稱: FUROSEMIDE | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 4028000900 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038852號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 0.104 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018086號成分名稱: CAMYLOFINE 2HCL(ACAMYLOPHENINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001310 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019944號成分名稱: NICARDIPINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 2412001410 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第006087號成分名稱: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000640 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023614號成分名稱: DIASTASE BIO- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616000780 | 含量描述: (1000) 30.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032592號成分名稱: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET (400.0) CONTAINS: | 成分代碼: 1208003810 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第014461號成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第028258號成分名稱: NICOTINAMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000330 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040929號成分名稱: DL-CAMPHOR | 處方標示: EACH 16GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000103 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020237號成分名稱: L-VALINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102302 | 含量描述: 3.1 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第007944號成分名稱: PENICILLIN G BENZATHINE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812601610 | 含量描述: 1200000 | 含量單位: U (UN |
衛署藥輸字第023333號成分名稱: ALLANTOIN | 處方標示: | 成分代碼: 8416000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第004567號成分名稱: BERBERINE TANNATE | 處方標示: EACH 24 TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 0804000230 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署成製字第010560號成分名稱: METHYL SALICYLATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424400200 | 含量描述: 60 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第009594號成分名稱: FUROSEMIDE | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 4028000900 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |