許可證字號衛部藥製字第060272號的成分名稱是ATROPINE SULFATE, 處方標示是Each mL contains:(外銷專用賦形劑), 成分代碼是1208000530, 含量描述是(Atropine Sulphate), 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060272號 |
| 處方標示 | Each mL contains:(外銷專用賦形劑) |
| 成分名稱 | ATROPINE SULFATE |
| 成分代碼 | 1208000530 |
| 含量描述 | (Atropine Sulphate) |
| 含量 | 0.1000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛部藥製字第060272號 |
處方標示Each mL contains:(外銷專用賦形劑) |
成分名稱ATROPINE SULFATE |
成分代碼1208000530 |
含量描述(Atropine Sulphate) |
含量0.1000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第003190號 |
| 處方標示 | EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: |
| 成分名稱 | ATROPINE SULFATE |
| 成分代碼 | 1208000530 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.2500000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 內衛藥製字第003190號 |
| 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: |
| 成分名稱: ATROPINE SULFATE |
| 成分代碼: 1208000530 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 0.2500000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第004979號 |
| 處方標示 | EACH CC CONTAINS: |
| 成分名稱 | ATROPINE SULFATE |
| 成分代碼 | 1208000530 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.2500000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第004979號 |
| 處方標示: EACH CC CONTAINS: |
| 成分名稱: ATROPINE SULFATE |
| 成分代碼: 1208000530 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 0.2500000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045721號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | ATROPINE SULFATE |
| 成分代碼 | 1208000530 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 3.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045721號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: ATROPINE SULFATE |
| 成分代碼: 1208000530 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 3.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049016號 |
| 處方標示 | Each mL contains： |
| 成分名稱 | ATROPINE SULFATE |
| 成分代碼 | 1208000530 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 1.2500000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049016號 |
| 處方標示: Each mL contains： |
| 成分名稱: ATROPINE SULFATE |
| 成分代碼: 1208000530 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 1.2500000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049030號 |
| 處方標示 | Each mL Contains： |
| 成分名稱 | ATROPINE SULFATE |
| 成分代碼 | 1208000530 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 1.2500000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049030號 |
| 處方標示: Each mL Contains： |
| 成分名稱: ATROPINE SULFATE |
| 成分代碼: 1208000530 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 1.2500000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第052569號 |
| 處方標示 | Each ml contains： |
| 成分名稱 | ATROPINE SULFATE |
| 成分代碼 | 1208000530 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 1.2500000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第052569號 |
| 處方標示: Each ml contains： |
| 成分名稱: ATROPINE SULFATE |
| 成分代碼: 1208000530 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 1.2500000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第015466號 |
| 處方標示 | EACH 2ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | ATROPINE SULFATE |
| 成分代碼 | 1208000530 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.2000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第015466號 |
| 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: |
| 成分名稱: ATROPINE SULFATE |
| 成分代碼: 1208000530 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 0.2000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第003947號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | ATROPINE SULFATE |
| 成分代碼 | 1208000530 |
| 含量描述 | 0.03 |
| 含量 | 0.0300000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第003947號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: ATROPINE SULFATE |
| 成分代碼: 1208000530 |
| 含量描述: 0.03 |
| 含量: 0.0300000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060272號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/04/18 |
| 發證日期 | 2019/04/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106027202 |
| 中文品名 | "五福"樂托品點眼液0.01% |
| 英文品名 | "Wu Fu" Latropine Eye Drops 0.01% |
| 適應症 | 散瞳、睫狀肌麻痺。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | PE塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE |
| 申請商名稱 | 五福化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路9號 |
| 申請商統一編號 | 42071836 |
| 製造商名稱 | 五福化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 宜蘭縣蘇澳鎮龍德工業區德興八路９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/13 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | PE塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060272號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/04/18 |
| 發證日期: 2019/04/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106027202 |
| 中文品名: "五福"樂托品點眼液0.01% |
| 英文品名: "Wu Fu" Latropine Eye Drops 0.01% |
| 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺。 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: PE塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE |
| 申請商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路9號 |
| 申請商統一編號: 42071836 |
| 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮龍德工業區德興八路９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/13 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060272號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/04/18 |
| 發證日期 | 2019/04/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05106027202 |
| 中文品名 | "五福"樂托品點眼液0.01% |
| 英文品名 | "Wu Fu" Latropine Eye Drops 0.01% |
| 適應症 | 散瞳、睫狀肌麻痺。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | PE塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE |
| 申請商名稱 | 五福化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路9號 |
| 申請商統一編號 | 42071836 |
| 製造商名稱 | 五福化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 宜蘭縣蘇澳鎮龍德工業區德興八路９號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/03/13 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | PE塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060272號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/04/18 |
| 發證日期: 2019/04/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05106027202 |
| 中文品名: "五福"樂托品點眼液0.01% |
| 英文品名: "Wu Fu" Latropine Eye Drops 0.01% |
| 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺。 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: PE塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE |
| 申請商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路9號 |
| 申請商統一編號: 42071836 |
| 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮龍德工業區德興八路９號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/03/13 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060272號 |
| 中文品名 | "五福"樂托品點眼液0.01% |
| 英文品名 | "Wu Fu" Latropine Eye Drops 0.01% |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=51060272&Seq=002&Type=10;;http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=51060272&Seq=001&Type=10 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060272號 |
| 中文品名: "五福"樂托品點眼液0.01% |
| 英文品名: "Wu Fu" Latropine Eye Drops 0.01% |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=51060272&Seq=002&Type=10;;http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=51060272&Seq=001&Type=10 |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第060272號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | S01FA01 |
| 英文分類名稱 | atropine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060272號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: S01FA01 |
| 英文分類名稱: atropine |
| 中文分類名稱: (空) |
衛署菌疫輸字第000168號 | 成分名稱: ERYTHROCYTES, SHEEP | 處方標示: EACH KIT CONTAINS:*ANTI-HBS SENSITIZED | 成分代碼: 8082000620 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第016068號 | 成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010434號 | 成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015637號 | 成分名稱: FLUOROURACIL | 處方標示: | 成分代碼: 1008400200 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥製字第044375號 | 成分名稱: SENEGA SYRUP | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5620000520 | 含量描述: 0.066 | 含量單位: ML |
衛署藥製字第031669號 | 成分名稱: SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208094503 | 含量描述: (12.75MG) 4.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第002766號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (450MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001106號 | 成分名稱: PIPERAZINE CITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001520 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第048098號 | 成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥製字第060310號 | 成分名稱: ZINC OXIDE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 9200011500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017347號 | 成分名稱: ORPHENADRINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003410 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第015545號 | 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 20.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010183號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH WRAP (0.8GM) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2.500 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034018號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025232號 | 成分名稱: RIBAVIRIN | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 0818000800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000168號成分名稱: ERYTHROCYTES, SHEEP | 處方標示: EACH KIT CONTAINS:*ANTI-HBS SENSITIZED | 成分代碼: 8082000620 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第016068號成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010434號成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015637號成分名稱: FLUOROURACIL | 處方標示: | 成分代碼: 1008400200 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥製字第044375號成分名稱: SENEGA SYRUP | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5620000520 | 含量描述: 0.066 | 含量單位: ML |
衛署藥製字第031669號成分名稱: SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208094503 | 含量描述: (12.75MG) 4.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第002766號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (450MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001106號成分名稱: PIPERAZINE CITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001520 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第048098號成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥製字第060310號成分名稱: ZINC OXIDE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 9200011500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017347號成分名稱: ORPHENADRINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003410 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第015545號成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 20.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010183號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH WRAP (0.8GM) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2.500 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034018號成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025232號成分名稱: RIBAVIRIN | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 0818000800 | 含量描述: | 含量單位: MG |