許可證字號衛署藥製字第018402號的成分名稱是CLEMASTINE (FUMARATE), 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:*CLEMASTINE=1MG, 成分代碼是0400091010, 含量描述是*1.34, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第018402號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS:*CLEMASTINE=1MG |
| 成分名稱 | CLEMASTINE (FUMARATE) |
| 成分代碼 | 0400091010 |
| 含量描述 | *1.34 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第018402號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS:*CLEMASTINE=1MG |
成分名稱CLEMASTINE (FUMARATE) |
成分代碼0400091010 |
含量描述*1.34 |
含量(空) |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第036516號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱 | CLEMASTINE (FUMARATE) |
| 成分代碼 | 0400091010 |
| 含量描述 | (1.34MG) 1 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第036516號 |
| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱: CLEMASTINE (FUMARATE) |
| 成分代碼: 0400091010 |
| 含量描述: (1.34MG) 1 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第014340號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (130MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | CLEMASTINE (FUMARATE) |
| 成分代碼 | 0400091010 |
| 含量描述 | (1.34MG) 1 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第014340號 |
| 處方標示: EACH TABLET (130MG) CONTAINS: |
| 成分名稱: CLEMASTINE (FUMARATE) |
| 成分代碼: 0400091010 |
| 含量描述: (1.34MG) 1 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第015291號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | CLEMASTINE (FUMARATE) |
| 成分代碼 | 0400091010 |
| 含量描述 | (1.34MG) 1.0 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第015291號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: CLEMASTINE (FUMARATE) |
| 成分代碼: 0400091010 |
| 含量描述: (1.34MG) 1.0 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第017597號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | CLEMASTINE (FUMARATE) |
| 成分代碼 | 0400091010 |
| 含量描述 | (1.34MG) 1 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第017597號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: CLEMASTINE (FUMARATE) |
| 成分代碼: 0400091010 |
| 含量描述: (1.34MG) 1 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021534號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱 | CLEMASTINE (FUMARATE) |
| 成分代碼 | 0400091010 |
| 含量描述 | (1.34MG) 1 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021534號 |
| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱: CLEMASTINE (FUMARATE) |
| 成分代碼: 0400091010 |
| 含量描述: (1.34MG) 1 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第007931號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | CLEMASTINE (FUMARATE) |
| 成分代碼 | 0400091010 |
| 含量描述 | (1.34MG) 1 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第007931號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: CLEMASTINE (FUMARATE) |
| 成分代碼: 0400091010 |
| 含量描述: (1.34MG) 1 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008595號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | CLEMASTINE (FUMARATE) |
| 成分代碼 | 0400091010 |
| 含量描述 | (1.34MG) 1 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第008595號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: CLEMASTINE (FUMARATE) |
| 成分代碼: 0400091010 |
| 含量描述: (1.34MG) 1 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009424號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (120MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | CLEMASTINE (FUMARATE) |
| 成分代碼 | 0400091010 |
| 含量描述 | (1.34MG) 1.00 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第009424號 |
| 處方標示: EACH TABLET (120MG) CONTAINS: |
| 成分名稱: CLEMASTINE (FUMARATE) |
| 成分代碼: 0400091010 |
| 含量描述: (1.34MG) 1.00 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第018402號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/07/03 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2019/05/25 |
| 發證日期 | 1979/08/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101840203 |
| 中文品名 | 克雷滿汀錠 |
| 英文品名 | CLEMASTINE TABLETS "CURIE" |
| 適應症 | 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLEMASTINE (FUMARATE) |
| 申請商名稱 | 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 |
| 申請商地址 | 新北市淡水區忠山里中洲子路三之一號 |
| 申請商統一編號 | 03276706 |
| 製造商名稱 | 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市淡水區忠山里中洲子路三之一號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/05 |
| 用法用量 | 成人及12歲以上一次1錠，一日2次。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第018402號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/07/03 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2019/05/25 |
| 發證日期: 1979/08/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101840203 |
| 中文品名: 克雷滿汀錠 |
| 英文品名: CLEMASTINE TABLETS "CURIE" |
| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) |
| 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 |
| 申請商地址: 新北市淡水區忠山里中洲子路三之一號 |
| 申請商統一編號: 03276706 |
| 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 |
| 製造廠廠址: 新北市淡水區忠山里中洲子路三之一號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/07/05 |
| 用法用量: 成人及12歲以上一次1錠，一日2次。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第018402號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2019/05/25 |
| 發證日期 | 1979/08/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101840203 |
| 中文品名 | 克雷滿汀錠 |
| 英文品名 | CLEMASTINE TABLETS "CURIE" |
| 適應症 | 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLEMASTINE (FUMARATE) |
| 申請商名稱 | 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 |
| 申請商地址 | 新北市淡水區忠山里中洲子路三之一號 |
| 申請商統一編號 | 03276706 |
| 製造商名稱 | 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市淡水區忠山里中洲子路三之一號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/01/27 |
| 用法用量 | 成人及12歲以上一次1錠，一日2次。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第018402號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2019/05/25 |
| 發證日期: 1979/08/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101840203 |
| 中文品名: 克雷滿汀錠 |
| 英文品名: CLEMASTINE TABLETS "CURIE" |
| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) |
| 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 |
| 申請商地址: 新北市淡水區忠山里中洲子路三之一號 |
| 申請商統一編號: 03276706 |
| 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 |
| 製造廠廠址: 新北市淡水區忠山里中洲子路三之一號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2015/01/27 |
| 用法用量: 成人及12歲以上一次1錠，一日2次。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第018402號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | R06AA04 |
| 英文分類名稱 | clemastine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第018402號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: R06AA04 |
| 英文分類名稱: clemastine |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第018402號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R06AA04 |
| 英文分類名稱 | clemastine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第018402號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: R06AA04 |
| 英文分類名稱: clemastine |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第018402號 |
| 中文品名 | 克雷滿汀錠 |
| 英文品名 | CLEMASTINE TABLETS "CURIE" |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第018402號 |
| 中文品名: 克雷滿汀錠 |
| 英文品名: CLEMASTINE TABLETS "CURIE" |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第018402號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS:*CLEMASTINE=1MG |
| 成分名稱 | CLEMASTINE (FUMARATE) |
| 成分代碼 | 0400091010 |
| 含量描述 | 1.34 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第018402號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS:*CLEMASTINE=1MG |
| 成分名稱: CLEMASTINE (FUMARATE) |
| 成分代碼: 0400091010 |
| 含量描述: 1.34 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017236號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 120 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034309號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 15.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007382號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049369號 | 成分名稱: SALBUTAMOL (SULFATE) | 處方標示: Each mL Contains： | 成分代碼: 1212009110 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024205號 | 成分名稱: AMISULPRIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 2816401900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000168號 | 成分名稱: ERYTHROCYTES, SHEEP | 處方標示: EACH KIT CONTAINS:*ANTI-HBS SENSITIZED | 成分代碼: 8082000620 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第016068號 | 成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010434號 | 成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015637號 | 成分名稱: FLUOROURACIL | 處方標示: | 成分代碼: 1008400200 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥製字第044375號 | 成分名稱: SENEGA SYRUP | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5620000520 | 含量描述: 0.066 | 含量單位: ML |
衛署藥製字第031669號 | 成分名稱: SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208094503 | 含量描述: (12.75MG) 4.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第002766號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (450MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001106號 | 成分名稱: PIPERAZINE CITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001520 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第048098號 | 成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥製字第060310號 | 成分名稱: ZINC OXIDE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 9200011500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017236號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 120 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034309號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 15.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007382號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049369號成分名稱: SALBUTAMOL (SULFATE) | 處方標示: Each mL Contains： | 成分代碼: 1212009110 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024205號成分名稱: AMISULPRIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 2816401900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000168號成分名稱: ERYTHROCYTES, SHEEP | 處方標示: EACH KIT CONTAINS:*ANTI-HBS SENSITIZED | 成分代碼: 8082000620 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第016068號成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010434號成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015637號成分名稱: FLUOROURACIL | 處方標示: | 成分代碼: 1008400200 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
衛署藥製字第044375號成分名稱: SENEGA SYRUP | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5620000520 | 含量描述: 0.066 | 含量單位: ML |
衛署藥製字第031669號成分名稱: SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208094503 | 含量描述: (12.75MG) 4.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第002766號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (450MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001106號成分名稱: PIPERAZINE CITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001520 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第048098號成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥製字第060310號成分名稱: ZINC OXIDE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 9200011500 | 含量描述: | 含量單位: MG |