許可證字號衛署藥製字第023630號的成分名稱是PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME), 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是4400001700, 含量描述是*200, 含量單位是U (UN.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第023630號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME) |
| 成分代碼 | 4400001700 |
| 含量描述 | *200 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | U (UN |
許可證字號衛署藥製字第023630號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME) |
成分代碼4400001700 |
含量描述*200 |
含量(空) |
含量單位U (UN |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第000050號 |
| 處方標示 | EACH DRAGEE CONTAINS: |
| 成分名稱 | PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME) |
| 成分代碼 | 4400001700 |
| 含量描述 | (PER GM) 40 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | WILLS |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第000050號 |
| 處方標示: EACH DRAGEE CONTAINS: |
| 成分名稱: PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME) |
| 成分代碼: 4400001700 |
| 含量描述: (PER GM) 40 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: WILLS |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第013025號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (870MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME) |
| 成分代碼 | 4400001700 |
| 含量描述 | *400 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | U (UN |
| 許可證字號: 衛署藥製字第013025號 |
| 處方標示: EACH TABLET (870MG) CONTAINS: |
| 成分名稱: PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME) |
| 成分代碼: 4400001700 |
| 含量描述: *400 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: U (UN |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第001995號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME) |
| 成分代碼 | 4400001700 |
| 含量描述 | 10 |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第001995號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME) |
| 成分代碼: 4400001700 |
| 含量描述: 10 |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第015744號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME) |
| 成分代碼 | 4400001700 |
| 含量描述 | 200 |
| 含量 | 200.0000000000 |
| 含量單位 | U (UN |
| 許可證字號: 衛署藥製字第015744號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME) |
| 成分代碼: 4400001700 |
| 含量描述: 200 |
| 含量: 200.0000000000 |
| 含量單位: U (UN |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第001402號 |
| 處方標示 | EACH GM OF PANCREATIN CONTAINS: |
| 成分名稱 | PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME) |
| 成分代碼 | 4400001700 |
| 含量描述 | 2300 |
| 含量 | 2300.0000000000 |
| 含量單位 | FIP-U |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第001402號 |
| 處方標示: EACH GM OF PANCREATIN CONTAINS: |
| 成分名稱: PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME) |
| 成分代碼: 4400001700 |
| 含量描述: 2300 |
| 含量: 2300.0000000000 |
| 含量單位: FIP-U |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009977號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME) |
| 成分代碼 | 4400001700 |
| 含量描述 | 8125 |
| 含量 | 8125.0000000000 |
| 含量單位 | NF-U |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第009977號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME) |
| 成分代碼: 4400001700 |
| 含量描述: 8125 |
| 含量: 8125.0000000000 |
| 含量單位: NF-U |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008081號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME) |
| 成分代碼 | 4400001700 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 450.0000000000 |
| 含量單位 | U (UN |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第008081號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME) |
| 成分代碼: 4400001700 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 450.0000000000 |
| 含量單位: U (UN |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第007840號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: *TETRASE |
| 成分名稱 | PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME) |
| 成分代碼 | 4400001700 |
| 含量描述 | * 2000 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | IU (I |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第007840號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: *TETRASE |
| 成分名稱: PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME) |
| 成分代碼: 4400001700 |
| 含量描述: * 2000 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: IU (I |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第023630號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/03/24 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2014/06/17 |
| 發證日期 | 1981/06/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102363000 |
| 中文品名 | 汎治胃－比糖衣錠 |
| 英文品名 | PANSIL-P S.C. TABLETS |
| 適應症 | 幫助消化、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PANCREATIN (DIASTASE VERA);;AMYLASE;;LIPASE;;PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME) |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/03/24 |
| 用法用量 | 一天3至4次，隨餐或需要時服用。成人每次2錠。12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，每次1錠。3歲以上未滿6歲，每次1/2錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第023630號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2014/03/24 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2014/06/17 |
| 發證日期: 1981/06/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102363000 |
| 中文品名: 汎治胃－比糖衣錠 |
| 英文品名: PANSIL-P S.C. TABLETS |
| 適應症: 幫助消化、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;AMYLASE;;LIPASE;;PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME) |
| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 申請商統一編號: 03088802 |
| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2014/03/24 |
| 用法用量: 一天3至4次，隨餐或需要時服用。成人每次2錠。12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，每次1錠。3歲以上未滿6歲，每次1/2錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第023630號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | A09AA02 |
| 英文分類名稱 | multienzymes (lipase, protease etc.) |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第023630號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: A09AA02 |
| 英文分類名稱: multienzymes (lipase, protease etc.) |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第023630號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A09AA |
| 英文分類名稱 | Enzyme preparatio |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第023630號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: A09AA |
| 英文分類名稱: Enzyme preparatio |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第023630號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | PANCREATIN (DIASTASE VERA) |
| 成分代碼 | 5616001200 |
| 含量描述 | *85 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第023630號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: PANCREATIN (DIASTASE VERA) |
| 成分代碼: 5616001200 |
| 含量描述: *85 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第023630號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | AMYLASE |
| 成分代碼 | 4400000100 |
| 含量描述 | *2750 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | U (UN |
| 許可證字號: 衛署藥製字第023630號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: AMYLASE |
| 成分代碼: 4400000100 |
| 含量描述: *2750 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: U (UN |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第023630號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | LIPASE |
| 成分代碼 | 5616000900 |
| 含量描述 | *3250 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | U (UN |
| 許可證字號: 衛署藥製字第023630號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: LIPASE |
| 成分代碼: 5616000900 |
| 含量描述: *3250 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: U (UN |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第023630號 |
| 中文品名 | 汎治胃－比糖衣錠 |
| 英文品名 | PANSIL-P S.C. TABLETS |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第023630號 |
| 中文品名: 汎治胃－比糖衣錠 |
| 英文品名: PANSIL-P S.C. TABLETS |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第023630號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | PANCREATIN (DIASTASE VERA) |
| 成分代碼 | 5616001200 |
| 含量描述 | 85 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第023630號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: PANCREATIN (DIASTASE VERA) |
| 成分代碼: 5616001200 |
| 含量描述: 85 |
| 含量: (空) |
| 含量單位: MG |
衛署藥製字第049333號 | 成分名稱: FENOFIBRATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2406002400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001325號 | 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第009982號 | 成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016100號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011102號 | 成分名稱: FERROUS (SULFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491400 | 含量描述: *(50.78) 16.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015204號 | 成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010400號 | 成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第029549號 | 成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048213號 | 成分名稱: POVIDONE-IODINE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8404603400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012802號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: :AL203=50-57.5% IN HYDRATED OXIDE FORM | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 50.0-57.50 | 含量單位: % |
衛署藥製字第020582號 | 成分名稱: PANTETHINE | 處方標示: EACH TABLET (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811400100 | 含量描述: 60.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003357號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020064號 | 成分名稱: ALFACALCIDOL | 處方標示: EACH 0.25MCG CAPSULE CONTAINS : | 成分代碼: 8818000100 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第014810號 | 成分名稱: SORBITOL D- SOLUTION | 處方標示: EACH G CONTAINS: | 成分代碼: 9600029611 | 含量描述: (70%) 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024490號 | 成分名稱: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812091150 | 含量描述: (294.5MG) 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第049333號成分名稱: FENOFIBRATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2406002400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001325號成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第009982號成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016100號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011102號成分名稱: FERROUS (SULFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491400 | 含量描述: *(50.78) 16.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第015204號成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010400號成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第029549號成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048213號成分名稱: POVIDONE-IODINE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8404603400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012802號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: :AL203=50-57.5% IN HYDRATED OXIDE FORM | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 50.0-57.50 | 含量單位: % |
衛署藥製字第020582號成分名稱: PANTETHINE | 處方標示: EACH TABLET (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811400100 | 含量描述: 60.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003357號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020064號成分名稱: ALFACALCIDOL | 處方標示: EACH 0.25MCG CAPSULE CONTAINS : | 成分代碼: 8818000100 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第014810號成分名稱: SORBITOL D- SOLUTION | 處方標示: EACH G CONTAINS: | 成分代碼: 9600029611 | 含量描述: (70%) 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024490號成分名稱: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812091150 | 含量描述: (294.5MG) 250 | 含量單位: MG |