許可證字號內衛藥製字第006955號的成分名稱是AMYLASE ALPHA-, 處方標示是EACH 1.6GM CONTAINS:, 成分代碼是4400000101, 含量描述是*75, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 內衛藥製字第006955號 |
| 處方標示 | EACH 1.6GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | AMYLASE ALPHA- |
| 成分代碼 | 4400000101 |
| 含量描述 | *75 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
許可證字號內衛藥製字第006955號 |
處方標示EACH 1.6GM CONTAINS: |
成分名稱AMYLASE ALPHA- |
成分代碼4400000101 |
含量描述*75 |
含量(空) |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第005657號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | AMYLASE ALPHA- |
| 成分代碼 | 4400000101 |
| 含量描述 | 400000+ |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | U/GM |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第005657號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: AMYLASE ALPHA- |
| 成分代碼: 4400000101 |
| 含量描述: 400000+ |
| 含量: (空) |
| 含量單位: U/GM |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第005658號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | AMYLASE ALPHA- |
| 成分代碼 | 4400000101 |
| 含量描述 | 200000+ |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | U/GM |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第005658號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: AMYLASE ALPHA- |
| 成分代碼: 4400000101 |
| 含量描述: 200000+ |
| 含量: (空) |
| 含量單位: U/GM |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009178號 |
| 處方標示 | EACH TABLET(580MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | AMYLASE ALPHA- |
| 成分代碼 | 4400000101 |
| 含量描述 | 110 |
| 含量 | 110.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第009178號 |
| 處方標示: EACH TABLET(580MG) CONTAINS: |
| 成分名稱: AMYLASE ALPHA- |
| 成分代碼: 4400000101 |
| 含量描述: 110 |
| 含量: 110.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011020號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE(327MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | AMYLASE ALPHA- |
| 成分代碼 | 4400000101 |
| 含量描述 | 60.0 |
| 含量 | 60.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第011020號 |
| 處方標示: EACH CAPSULE(327MG) CONTAINS: |
| 成分名稱: AMYLASE ALPHA- |
| 成分代碼: 4400000101 |
| 含量描述: 60.0 |
| 含量: 60.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第012446號 |
| 處方標示 | :JP |
| 成分名稱 | AMYLASE ALPHA- |
| 成分代碼 | 4400000101 |
| 含量描述 | 50 |
| 含量 | 50.0000000000 |
| 含量單位 | % |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第012446號 |
| 處方標示: :JP |
| 成分名稱: AMYLASE ALPHA- |
| 成分代碼: 4400000101 |
| 含量描述: 50 |
| 含量: 50.0000000000 |
| 含量單位: % |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013925號 |
| 處方標示 | EACH DRAGEE (0.750GM) CONTAINS:*200P.D.U |
| 成分名稱 | AMYLASE ALPHA- |
| 成分代碼 | 4400000101 |
| 含量描述 | 2500 |
| 含量 | 2500.0000000000 |
| 含量單位 | FIP-U |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第013925號 |
| 處方標示: EACH DRAGEE (0.750GM) CONTAINS:*200P.D.U |
| 成分名稱: AMYLASE ALPHA- |
| 成分代碼: 4400000101 |
| 含量描述: 2500 |
| 含量: 2500.0000000000 |
| 含量單位: FIP-U |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第016454號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | AMYLASE ALPHA- |
| 成分代碼 | 4400000101 |
| 含量描述 | 100 |
| 含量 | 100.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 內衛藥製字第016454號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: AMYLASE ALPHA- |
| 成分代碼: 4400000101 |
| 含量描述: 100 |
| 含量: 100.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第002503號 |
| 處方標示 | EACH DOSE CONTAINS: |
| 成分名稱 | AMYLASE ALPHA- |
| 成分代碼 | 4400000101 |
| 含量描述 | 50 |
| 含量 | 50.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第002503號 |
| 處方標示: EACH DOSE CONTAINS: |
| 成分名稱: AMYLASE ALPHA- |
| 成分代碼: 4400000101 |
| 含量描述: 50 |
| 含量: 50.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第006955號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/07/03 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2018/05/25 |
| 發證日期 | 1970/08/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200695506 |
| 中文品名 | 胃散 |
| 英文品名 | STOMACHIC POWDER "CURIE" |
| 適應症 | 胃痛、胃潰瘍、胃酸過多症、消化不良 |
| 劑型 | 散劑 |
| 包裝 | 盒裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;AMYLASE ALPHA-;;PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE;;MAGNESIUM OXIDE;;SCOPOLIA EXTRACT |
| 申請商名稱 | 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 |
| 申請商地址 | 新北市淡水區忠山里中洲子路三之一號 |
| 申請商統一編號 | 03276706 |
| 製造商名稱 | 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市淡水區忠山里中洲子路三之一號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/05 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝;;罐裝 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第006955號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/07/03 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2018/05/25 |
| 發證日期: 1970/08/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200695506 |
| 中文品名: 胃散 |
| 英文品名: STOMACHIC POWDER "CURIE" |
| 適應症: 胃痛、胃潰瘍、胃酸過多症、消化不良 |
| 劑型: 散劑 |
| 包裝: 盒裝;;罐裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;AMYLASE ALPHA-;;PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE;;MAGNESIUM OXIDE;;SCOPOLIA EXTRACT |
| 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 |
| 申請商地址: 新北市淡水區忠山里中洲子路三之一號 |
| 申請商統一編號: 03276706 |
| 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 |
| 製造廠廠址: 新北市淡水區忠山里中洲子路三之一號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/07/05 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝;;罐裝 |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第006955號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2018/05/25 |
| 發證日期 | 1970/08/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200695506 |
| 中文品名 | 胃散 |
| 英文品名 | STOMACHIC POWDER "CURIE" |
| 適應症 | 胃痛、胃潰瘍、胃酸過多症、消化不良 |
| 劑型 | 散劑 |
| 包裝 | 盒裝;;罐裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;AMYLASE ALPHA-;;PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE;;MAGNESIUM OXIDE;;SCOPOLIA EXTRACT |
| 申請商名稱 | 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 |
| 申請商地址 | 新北市淡水區忠山里中洲子路三之一號 |
| 申請商統一編號 | 03276706 |
| 製造商名稱 | 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市淡水區忠山里中洲子路三之一號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/01/27 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝;;罐裝 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第006955號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2018/05/25 |
| 發證日期: 1970/08/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200695506 |
| 中文品名: 胃散 |
| 英文品名: STOMACHIC POWDER "CURIE" |
| 適應症: 胃痛、胃潰瘍、胃酸過多症、消化不良 |
| 劑型: 散劑 |
| 包裝: 盒裝;;罐裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;AMYLASE ALPHA-;;PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE;;MAGNESIUM OXIDE;;SCOPOLIA EXTRACT |
| 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 |
| 申請商地址: 新北市淡水區忠山里中洲子路三之一號 |
| 申請商統一編號: 03276706 |
| 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 |
| 製造廠廠址: 新北市淡水區忠山里中洲子路三之一號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2015/01/27 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝;;罐裝 |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第006955號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | A02X |
| 英文分類名稱 | OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第006955號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: A02X |
| 英文分類名稱: OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第006955號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A02BX |
| 英文分類名稱 | Other drugs for peptic ulcer and gastro-oesophageal reflux disease (GORD) |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第006955號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: A02BX |
| 英文分類名稱: Other drugs for peptic ulcer and gastro-oesophageal reflux disease (GORD) |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第006955號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A03BA03 |
| 英文分類名稱 | hyoscyamine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第006955號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: A03BA03 |
| 英文分類名稱: hyoscyamine |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第006955號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A09AA |
| 英文分類名稱 | Enzyme preparatio |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第006955號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: A09AA |
| 英文分類名稱: Enzyme preparatio |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第006955號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A02AA02 |
| 英文分類名稱 | magnesium oxide |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第006955號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: A02AA02 |
| 英文分類名稱: magnesium oxide |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第006955號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A02AC01 |
| 英文分類名稱 | calcium carbonate |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第006955號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: A02AC01 |
| 英文分類名稱: calcium carbonate |
| 中文分類名稱: (空) |
內衛藥輸字第004225號 | 成分名稱: BUCCO HERBA FOLIA, HERNIARIAE EXTRACT | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200026700 | 含量描述: * | 含量單位: |
衛部藥輸字第026915號 | 成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014554號 | 成分名稱: METHYL SALICYLATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424400200 | 含量描述: 0.020 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第015144號 | 成分名稱: CETRIMIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS:*WATER FALL 8686 | 成分代碼: 8404601080 | 含量描述: 3 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第011840號 | 成分名稱: ERGONOVINE MALEATE | 處方標示: | 成分代碼: 7600000510 | 含量描述: 97.0-103.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第005510號 | 成分名稱: WHITE SOFT PARAFFIN (EQ TO WHITE PETROLATUM)(EQ TO PARAFFIN WHITE SOFT) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424120800 | 含量描述: 885.75 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021252號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024585號 | 成分名稱: SWERTIA POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200014901 | 含量描述: 22.2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008601號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 175 | 含量單位: MG |
衛署成製字第006559號 | 成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 0.030 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第039556號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZA POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004402 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017708號 | 成分名稱: IRON (FERROUS FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491100 | 含量描述: 45 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041528號 | 成分名稱: NICERGOLINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216002100 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009912號 | 成分名稱: LYMECYCLINE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS:*TETRACYCLINE HCL= | 成分代碼: 0812800400 | 含量描述: *204 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第006373號 | 成分名稱: FERROUS FUMARATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2004401100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第004225號成分名稱: BUCCO HERBA FOLIA, HERNIARIAE EXTRACT | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200026700 | 含量描述: * | 含量單位: |
衛部藥輸字第026915號成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014554號成分名稱: METHYL SALICYLATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424400200 | 含量描述: 0.020 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第015144號成分名稱: CETRIMIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS:*WATER FALL 8686 | 成分代碼: 8404601080 | 含量描述: 3 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第011840號成分名稱: ERGONOVINE MALEATE | 處方標示: | 成分代碼: 7600000510 | 含量描述: 97.0-103.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第005510號成分名稱: WHITE SOFT PARAFFIN (EQ TO WHITE PETROLATUM)(EQ TO PARAFFIN WHITE SOFT) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424120800 | 含量描述: 885.75 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021252號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024585號成分名稱: SWERTIA POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200014901 | 含量描述: 22.2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008601號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 175 | 含量單位: MG |
衛署成製字第006559號成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 0.030 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第039556號成分名稱: GLYCYRRHIZA POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004402 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017708號成分名稱: IRON (FERROUS FUMARATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004491100 | 含量描述: 45 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041528號成分名稱: NICERGOLINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216002100 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009912號成分名稱: LYMECYCLINE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS:*TETRACYCLINE HCL= | 成分代碼: 0812800400 | 含量描述: *204 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第006373號成分名稱: FERROUS FUMARATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2004401100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |